褶皱臂尾轮虫对2种赤潮微藻的摄食研究【毕业设计】.doc

1、本科毕业设计（20_届）褶皱臂尾轮虫对2种赤潮微藻的摄食研究所在学院专业班级生物技术学生姓名学号指导教师职称完成日期年月目录摘要1关键词1ABSTRACT1KEYWORDS11引言22实验材料与方法221实验材料222实验方法和条件2221褶皱臂尾轮虫对赤潮微藻的摄食试验2222光照对褶皱臂尾轮虫对赤潮微藻摄食的影响3223温度对褶皱臂尾轮虫对赤潮微藻摄食的影响323摄食率和滤水率的计算33结果331褶皱臂尾轮虫对赤潮微藻的摄食3311轮虫对东海原甲藻的摄食3312轮虫对中肋骨条藻的摄食432光照对褶皱臂尾轮虫对赤潮微藻摄食的影响4321光照对褶皱臂尾轮虫对东海原甲藻摄食的影响4322光照对褶

2、皱臂尾轮虫对中肋骨条藻摄食的影响533温度对褶皱臂尾轮虫对赤潮微藻摄食的影响6331温度对褶皱臂尾轮虫对东海原甲藻摄食的影响6332温度对褶皱臂尾轮虫对中肋骨条藻摄食的影响74讨论741褶皱臂尾轮虫对赤潮微藻的摄食742光照对褶皱臂尾轮虫对赤潮微藻摄食的影响943温度对褶皱臂尾轮虫对赤潮微藻摄食的影响95小结10致谢错误未定义书签。参考文献111摘要通过饵料浓度差法，在实验条件下研究了褶皱臂尾轮虫对中肋骨条藻和东海原甲藻的摄食率和滤水率的影响。结果表明轮虫对中肋骨条藻和东海原甲藻具有一定的摄食潜力，对中肋骨条藻的摄食率相对较高，对东海原甲藻的摄食率相对较低。光照和温度二种环境因子对轮虫对2种赤

3、潮微藻的摄食具有较明显的影响，影响作用的大小与赤潮微藻的种类和藻密度有关。关键词褶皱臂尾轮虫；中肋骨条藻；东海原甲藻；藻密度；摄食ABSTRACTEFFECTSOFDIFFERENTDENSITIESOFSKELETONEMACOSTATUMANDPROROCENTRUMDONGHAIENSEONTHEFEEDINGOFBRACHIONUSPLICATILISWERESTUDIEDBYTHEBATCHCULTUREFEEDINGEXPERIMENTUNDERCONTROLLEDLABORATORYCONDITIONSRESULTSSHOWEDTHATTHEROTIFERBPLICATILISH

4、ADAPOTENTIALFEEDINGABILITYONSCOSTATUMANDPDONGHAIENSETHEINGESTIONRATEIROFROTIFERBPLICATILISONSCOSTATUMWASRELATIVELYHIGHERTHANTHATOFPDONGHAIENSETHEIRSOFROTIFERBPLICATILISONTWOSPECIESOFREDTIDEMICROALGAEWERELARGELYAFFECTEDBYILLUMINATIONANDTEMPERATUREANDTHESEINFLUENCESRELATETOSPECIESANDDENSITIESOFREDTIDE

5、MICROALGAEKEYWORDSBRACHIONUSPLICATILISSKELETONEMACOSTATUMPROROCENTRUMDONGHAIENSEALGALDENSITIESFEEDING21引言浮游动物是渔业生产和浮游植物的中间连接环节，它们在海洋生态系统中扮演重要的角色，浮游动物直接捕食藻类等浮游植物，影响着海洋的初级生产力，同时它们还为较高营养级的消费者提供食物。所以导致赤潮发生的赤潮藻一定会对浮游动物造成影响，进而影响到较高级消费者，以至于最终影响整个生态系统。浮游动物的数量变化和摄食会直接影响浮游植物的数量和生长，这与有害赤潮的发生和它们的生态效应有着密切的关系；同时有

6、害赤潮微藻对浮游动物的摄食、繁殖与生长亦会产生直接或间接的影响，从而造成浮游生物在食物链中的能量和物质传递、流动的障碍。TURNER等1认为许多特定赤潮的形成与发生都是由于浮游植物的生长和它们的摄食者之间失去了平衡而造成的，某些有毒的甲藻对浮游动物的生长和发育的抑制影响了其种群的数量，从而降低了它们对藻类的摄食压力，进而导致有毒的赤潮藻水华持续时间的增长。因而，对于有害赤潮微藻与浮游动物的关系的深入研究对于我们了解其对海洋生态系统的作用机制与影响具有重要意义。褶皱臂尾轮虫BRACHIONUSPLICATILIS是一种微型浮游动物，由于轮虫具有分布广、世代时间短、在水体中易悬浮、大小适中、易培养

7、等特点而被广泛应用于多种海洋有鳍鱼类和甲壳动物幼体的培育中，成为鱼类、甲壳类极为重要的生物饵料2。另外，褶皱臂尾轮虫作为较为敏感的指示生物被广泛地用于监测河口和海水毒物。浮游动物对于不同藻类食物的摄食研究报道较多，但是关于褶皱臂尾轮虫对于赤潮微藻的摄食研究目前的报道很少。在海洋环境中浮游动物对于赤潮微藻的反应复杂而又多变，主要表现在浮游动物对其选择性摄食、逃避、拒绝等3。目前的研究发现，浮游动物对于某些赤潮微藻有着一定的、潜在的调控作用；反之，有害赤潮藻也会对浮游动物的摄食、产卵力和卵的孵化率、生长和发育等造成影响。本实验中，我们选择了2种海洋赤潮微藻甲藻DINOFLAGELLATE东海原甲藻

8、PROROCENTRUMDONGHAIENSELU和硅藻DIATOM中肋骨条藻SKELETONEMACOSTATUM，研究了褶皱臂尾轮虫对赤潮微藻的摄食及光照和温度对其摄食的影响。2实验材料与方法21实验材料实验所用的藻类为东海原甲藻和中肋骨条藻，它们都来自于中国海洋大学微藻培养室，属于赤潮藻种。藻类培养液使用的是F/2营养盐配方，取处于指数生长期的微藻藻液接种在250ML培养液中。培养温度201，光照强度3000LX，光暗周期12L12D。供试褶皱臂尾轮虫由山东省海水养殖研究所提供，为实验室常年培养种，饲养于500ML烧杯中，以2104CELLSML1小球藻CHLORELLASP投喂，培养条

9、件与藻类相同。实验中所用的海水是经过煮沸的045M滤膜海水，通过加蒸馏水使盐度调节到301。22实验方法和条件221褶皱臂尾轮虫对赤潮微藻的摄食试验实验所用藻细胞均在指数生长中期取样，鲁哥氏液固定，血球计数板计数并计算细胞密3度。取指数生长期的藻液，用灭菌海水稀释至实验密度。在预实验的基础上，中肋骨条藻密度设置为25104,7104,10104,30104和40104CELLSML1；东海原甲藻密度设置为5104,9104,13104,17104和21104CELLSML1。每个密度梯度设3个平行样，一个不加轮虫的对照组2个平行样。实验之前先将轮虫放于灭菌的海水中饥饿1224H，使之将肠道排空

10、。实验体积为30ML，在50ML烧杯中进行。每只烧杯中放入300只轮虫实验前先计算每毫升培养液中轮虫个体数，INDSML1，实验时吸取适当体积加至烧杯中，然后加入适量藻液和灭菌海水使轮虫最终密度为10INDSML1，即300INDS/烧杯，藻细胞达到实验所需密度。实验温度为201，实验烧杯均用黑布罩住，放于恒温振荡器上以防藻细胞的沉淀与生长。于黑暗状态下培养24H。222光照对褶皱臂尾轮虫对赤潮微藻摄食的影响实验所用藻细胞的密度设置、轮虫数量和实验方法同221。光照条件设置为0黑暗、1000、4000和8000LX光暗周期12L12D。实验温度为201，实验烧杯置于恒温振荡器上，以防止藻细胞的

11、沉淀。培养时间为24H。223温度对褶皱臂尾轮虫对赤潮微藻摄食的影响实验所用藻细胞的密度设置、轮虫数量和实验方法同221。中肋骨条藻的温度条件设置为15、20、25、30和35，东海原甲藻的温度条件设置为15、20、25和30通过预实验发现35条件下东海原甲藻藻细胞不能存活。实验在黑暗条件下进行，实验烧杯置于恒温振荡器上，以防止藻细胞的生长和沉淀。培养时间为24H。23摄食率和滤水率的计算24H之后，用鲁哥氏液将藻液固定，显微镜下用血球计数板计数藻液并计算出藻细胞的密度。按照FROST4的公式计算轮虫对微藻的摄食率CELLSIND1H1与滤水率MLIND1H1IRCRCTFC0/INCTFIN

12、C0CRV/NINCTINCTF/T公式中，IR代表摄食率INGESTIONRATE，CELLSIND1H1，是指每只浮游动物在单位时间内过滤的饵料细胞数；CR代表滤水率CLEARANCERATE，MLIND1H1，是指在一定的水样中，浮游动物个体或者总的个体数在单位时间内滤过的含有一定数量的浮游植物的水样量；C0代表起始饵料浓度104CELLSML1；CT代表对照瓶中最终饵料的浓度104CELLSML1；CTF代表实验瓶中最终饵料浓度104CELLSML1；V代表实验所用水样的体积ML；N代表每只实验瓶中浮游动物的个体数目IND；T为摄食时间H。3结果31褶皱臂尾轮虫对赤潮微藻的摄食311轮

13、虫对东海原甲藻的摄食不同藻细胞密度下轮虫对东海原甲藻的摄食率和滤水率见图1A。藻细胞密度为5104CELLSML113104CELLSML1时，轮虫对于东海原甲藻的滤水率和摄食率随着藻细胞密度的增加而降低，藻细胞密度达到5104CELLSML1时，滤水率最大，为00057MLIND1H1；当藻细胞密度大于13104CELLSML1时，摄食率和滤水率随藻细胞密度的增加又逐渐上升，藻细胞密4度达到21104CELLSML1时，摄食率达最大值，该最大值为161CELLSIND1H1。312轮虫对中肋骨条藻的摄食不同藻细胞密度下轮虫对中肋骨条藻的摄食率和滤水率见图1B。藻细胞密度在25104CELLS

14、ML130104CELLSML1范围内，轮虫对于中肋骨条藻的摄食率随藻细胞密度的增大而上升，藻细胞密度达30104CELLSML1时，摄食率上升到最大，最大值为403CELLSIND1H1；藻细胞密度大于30104CELLSML1时，摄食率又开始下降，呈现下降趋势。图1褶皱臂尾轮虫对赤潮微藻的摄食FIG1FEEDINGABILITYOFROTIFERBPLICATILISONSCOSTATUMANDPDONGHAIENSEA东海原甲藻B中肋骨条藻滤水率变化的规律和摄食率基本是同步的，也呈现出一个先上升后下降的趋势，不同之处在于，滤水率的最大值（00031MLIND1H1）出现在藻细胞密度为10

15、75104CELLSML1时。32光照对褶皱臂尾轮虫对赤潮微藻摄食的影响321光照对褶皱臂尾轮虫对东海原甲藻摄食的影响不同光照强度下轮虫对东海原甲藻的摄食率见图2A。藻细胞密度为5104CELLSML1和9104CELLSML1时，在04000LX范围内摄食率随着光照强度的增加而上升，在4000LX达到最大值173CELLSIND1H1，当光照强度增加为8000LX时，摄食率却下降至最低；藻细胞密度为13104CELLSML1时，摄食率最大值和最低值出现在光照强度为4000LX和3000LX时，分别为14800102030405060759131721滤水率CR,102MLIND1H10051

16、15225摄食率IR,102CELLSIND1H1B0005010150202503035257103040藻细胞密度,ALGALCELLDENSITY104CELLSML1滤水率CR,102MLIND1H1012345摄食率IR,102CELLSIND1H1CRIRDAB5CELLSIND1H1和75CELLSIND1H1；藻细胞密度为17104CELLSML1时，摄食率最大值和最低值出现在光照强度为1000LX和3000LX时，分别为126CELLSIND1H1和116CELLSIND1H1；藻细胞密度为21104CELLSML1时，摄食率随着光照强度的增加而下降。本实验中，摄食率的最大值

17、出现在藻细胞密度为17104CELLSML1，光照强度为1000LX时，为226CELLSIND1H1，最低值出现在藻细胞密度为9104CELLSML1，光照强度为8000LX时，为57CELLSIND1H1。322光照对褶皱臂尾轮虫对中肋骨条藻摄食的影响不同光照强度下轮虫对中肋骨条藻的摄食率见图2B。藻细胞密度为25104CELLSML1时，在实验光照强度范围内，摄食率的变化很小；藻细胞密度为7104CELLSML1时，摄食率随着光照强度的增加而上升；藻细胞密度为10104CELLSML1和30104CELLSML1时，摄食率最大值出现在光照强度为4000LX时，分别为326CELLSIND

18、1H1和415CELLSIND1H1，最低值出现在黑暗条件下，分别为182CELLSIND1H1和167CELLSIND1H1；藻细胞密度为40104CELLSML1时，摄食率最大值和最低值分别出现在光照强度为3000LX时和黑暗条件下。本实验中，摄食率的最大值出现在藻细胞密度为30104CELLSML1，光照强度为4000LX时，为326CELLSIND1H1，最低值出现在藻细胞密度为25104CELLSML1，黑暗条件下，为63CELLSIND1H1。图2光照对轮虫对赤潮微藻摄食的影响FIG2EFFECTOFAMBIENTILLUMINATIONONFEEDINGABILITYOFROTI

19、FERBPLICATILISONSCOSTATUMANDPDONGHAIENSEA东海原甲藻B中肋骨条藻005115225359131721摄食率IR,102CELLSIND1H1B0123456257103040藻细胞密度,ALGALCELLDENSITY104CELLSML1摄食率IR,102CELLSIND1H101000LX3000LX4000LX8000LXCAB633温度对褶皱臂尾轮虫对赤潮微藻摄食的影响331温度对褶皱臂尾轮虫对东海原甲藻摄食的影响不同温度下轮虫对东海原甲藻的摄食率见图3A。藻细胞密度为5104CELLSML1时，摄食率分别在20和30时较高，为133CELLSI

20、ND1H1和114CELLSIND1H1；藻细胞密度为9104CELLSML1时，摄食率在20时较低，为104CELLSIND1H1，在25时稍有下降，30时达到最大值178CELLSIND1H1；藻细胞密度为13104CELLSML1和17104CELLSML1时，摄食率随着温度的升高而上升；藻细胞密度为21104CELLSML1时，摄食率随着温度的升高而上升，当温度超过25时，摄食率又呈下降趋势。不同温度下，轮虫对东海原甲藻的摄食率以15时为最低。00511522559131721摄食率IR,102CELLSIND1BA7图3温度对轮虫对赤潮微藻摄食的影响FIG3EFFECTOFTEMPE

21、RATUREONFEEDINGABILITYOFROTIFERBPLICATILISONSCOSTATUMANDPDONGHAIENSEA东海原甲藻B中肋骨条藻332温度对褶皱臂尾轮虫对中肋骨条藻摄食的影响不同温度下轮虫对中肋骨条藻的摄食率见图3B。藻细胞密度为25104CELLSML1时，在实验温度范围内，摄食率相对较小，变化也很小，温度对摄食率几乎没有影响；藻细胞密度为7104CELLSML1时，摄食率在15时最小，20时摄食率明显上升，超过20时摄食率变化不明显；藻细胞密度为10104CELLSML1时，摄食率随着温度的升高而上升，当温度超过30时又呈下降趋势；藻细胞密度为30104CE

22、LLSML1时，摄食率以15时相对较低，20时摄食率明显上升，超过20时摄食率变化不明显；藻细胞密度为40104CELLSML1时，摄食率在20时达到最大值326CELLSIND1H1，当温度超过20时又随着温度的升高而下降。不同温度下，轮虫对中肋骨条藻的摄食率以15时为最低。4讨论41褶皱臂尾轮虫对赤潮微藻的摄食轮虫对饵料藻的摄食研究报道较多，SARMA等5、WALZ6、KIRK7对萼花臂尾轮虫、扁平臂尾轮虫和角突臂尾轮虫的研究结果表明轮虫的摄食率在不同的饵料密度下有很大的不同，饵料藻的密度对轮虫的摄食率有着显著的影响。由于轮虫摄食潜力的影响因素是复杂多变的，轮虫的摄食模式也因此无法固定。目

23、前，对于不同的学者得出的不同摄食模式，可能与他们的实验方法、实验材料和饵料个体的大小及生长时期等有关，还可能与一些生态因子如0123456257103040藻细胞密度,ALGALCELLDENSITY104CELLSML1摄食率IR,102CELLSIND1H11520253035CB8光照、温度、盐度等有关，除此之外，轮虫本身的生理状况也可能使之结果存在差别。目前的研究表明浮游动物对赤潮藻的摄食表现出较大的差异和种的特异性。通过研究发现，某些桡足类对于有毒藻类的摄食具有选择性8，表现在对有毒藻类拒绝摄食或者摄食率降低812。据报道，在一定情况下，异弯藻HETEROSIGMACARTERAE能

24、够被太平洋哲水蚤CALANUSPACIFICUS和奥氏纺锤水蚤ACARTIAOMORII所摄食1417，但却对ACARTIAHUDSONICA、汤氏纺锤水蚤ACARTIATONSA和哈默胸刺水蚤CENTROPAGESHAMATUS产生摄食抑制作用1820。有些浮游动物对有毒的藻类仍保持较高的摄食率而无明显的生理上的影响1316。褶皱臂尾轮虫对2种赤潮微藻的摄食实验结果显示轮虫对东海原甲藻和中肋骨条藻具有一定的摄食潜力，其中对中肋骨条藻的摄食率相对较高，对东海原甲藻的摄食率相对较低。轮虫对中肋骨条藻的摄食率呈现出先上升后下降的现象，存在着饱和点403CELLSIND1H1，达到饱和点后，摄食率随

25、藻密度的增加而下降。大多数学者认为，当食物的密度逐渐增加到一定程度称之为饱和密度之后，浮游动物就已达到了自身的最大摄食潜力，此时即使食物密度再增加，轮虫的摄食率仍停留在一定的水平而不再升高，或者呈现下降趋势2123。江天久等24报道的广东深圳大鹏湾浮游动物优势种刺尾纺锤水蚤ACARTIASPINICAUDA对链状亚历山大藻ALEXANDRIUMCATENELLA摄食研究的结果也表明，摄食率随着饵料密度的增加而增大，而当达到最大值后，饵料密度继续增加，摄食率反而下降。这一实验结果或许是由于轮虫的摄食潜力而引起的，而摄食潜力又是随着环境因子如光照、温度、盐度等、轮虫个体的大小及其自身生理状态等内外

26、因素的不同而变化的；还有可能是因为藻细胞分泌了某些抑制性的物质而造成的25。KIM等26研究发现，褶皱臂尾轮虫会被甲藻HETEROCAPSACIRCULARISQUAMA所致死，并呈现出一定的浓度效应，据此他们提出，这种毒害作用是因为藻细胞与轮虫之间发生的频繁碰撞刺激了某些位于藻细胞表面的毒素物质的释放，同时影响了轮虫体内某些生理功能。此外，浮游动物的摄食与食物颗粒大小有关27，据报道，轮虫摄食的饵料的最大直径是2230M，其中15M以下的饵料最为理想28。该实验中所用的藻细胞接近球形，东海原甲藻长为1522M，宽914M；中肋骨条藻ESDEQUIVALENTSPHERICALDIAMETER

27、,球体直径为415M。东海原甲藻作为轮虫的饵料可能偏大，这与摄食实验中轮虫对其摄食率偏低的结果一致，实验中也观察到培养于藻液中的轮虫只能少量摄食藻细胞,其身体基本呈透明状。中肋骨条藻的大小符合轮虫的要求，轮虫对其摄食率相对较大。浮游动物对浮游植物的摄食率受很多因素的影响，如光照、温度、盐度、食物丰度和种类组成、动物大小及生理状况等29,30，因此，浮游动物摄食率的实验结果不同学者的报道往往出入较大，如飞马哲水蚤CFINMARCHICUS、克氏纺锤水蚤ACARTIACLAUSI、哈默胸刺水蚤CENTROPAGESHAMATUS、海岛哲水蚤CHELGOLANDIOUS、拟长腹剑水蚤和小拟哲水蚤的滤

28、水率分别为4000240000、10010400、13000、1000036000、1123、4368L/个D2931。这些差异说明了实验条件对浮游动物的滤水率影响较大。另外，摄食率的差异也可能是浮游动物选择性摄食的结果，浮游动物对藻类选择性摄食的作用机制较为复杂，目前尚不清楚31,32，可能是机械性的，亦可能是主动性的如视觉、触觉、化学感受等，还有可能是综合作用的结果。942光照对褶皱臂尾轮虫对赤潮微藻摄食的影响江天久等24报道了广东深圳大鹏湾浮游动物优势种刺尾纺锤水蚤对链状亚历山大藻的摄食，该实验设置了全黑暗和10H、24H光照三种光照条件，发现全黑暗条件下腹刺纺锤水蚤对链状亚历山大藻的摄

29、食率大于10H和24H光照条件P005，全黑暗条件下摄食率维持了较高的水平。本实验结果表明光照对褶皱臂尾轮虫对2种赤潮微藻的摄食存在明显的影响，在不同的藻密度条件下，摄食率或者随着光照强度的增加而增大，达到一定光照强度后，摄食率又随之下降；或者是随着光照强度的增加出现了先上升后下降，再上升再下降的变化规律。呈现出不同的影响结果。赵文等31也发现拟长腹剑水蚤OITHONASIMILIS在有光照时的摄食率大于在黑暗条件下的摄食率。孙雷等33对桡足类刺尾纺锤水蚤对海洋原甲藻PROROCENTRUMMICANS摄食研究的结果与江天久等24的报道基本一致，认为决定其摄食率大小差异的是光暗比，桡足类主要在

30、夜间摄食，这与浮游动物昼夜垂直迁移习性有关。本实验结果显示在黑暗条件下，轮虫对不同密度中肋骨条藻的摄食率均较低，与赵文等的研究基本一致，而与孙雷等和江天久等的结果不太相符，其原因有待于进一步研究。43温度对褶皱臂尾轮虫对赤潮微藻摄食的影响江天久等24报道了桡足类刺尾纺锤水蚤对链状亚历山大藻摄食研究的结果，温度为15、20和25时，最大摄食率亦随温度增高而增大，并且随着温度的增高在低饵料密度情况下即可达到最大摄食率。赤潮的发生与温度有明显关系，赤潮多发生于春季，夏季出现机率较低。温度除了影响赤潮藻生长外，还对浮游动物的摄食存在影响。孙雷等33研究了桡足类刺尾纺锤水蚤对海洋原甲藻的摄食，发现当温度

31、从25升至30时，对摄食率没有影响；温度降至22时，摄食率显著下降。认为降温导致浮游桡足类对赤潮的清除作用减弱成为赤潮发生的一个不可忽视的因素。本实验结果表明褶皱臂尾轮虫对2种赤潮微藻的摄食率随着温度的增加而增大，超过一定温度后，摄食率又随之下降。轮虫对东海原甲藻摄食率最大值出现在25藻细胞密度为21104CELLSML1时；中肋骨条藻在30藻细胞密度为30104CELLSML1时，摄食率达到最大值。这一结果表明除了赤潮微藻的种类和藻密度外，轮虫对赤潮微藻的摄食率还受到温度的重要影响。温度的波动必然会导致浮游动物生理活动的变化，是影响浮游动物摄食的重要因素之一。DEASON34认为，在温度为5

32、15时，桡足类的最大摄食率随温度的升高呈指数增加，温度升高，摄食率随食物密度增加而迅速增加，最大摄食率也越大，低温降低了桡足类的摄食活动。赵文等31也发现在小拟哲水蚤和拟长腹剑水蚤生活的适宜范围内，温度与摄食率呈正相关。高亚辉等35报道了太平洋纺锤水蚤ACARTIAPACIFICASTEUER的清滤率和滤食率受温度的影响显著，随温度1025升高而增加，但温度达到或超过30反而因不适应而降低，最适摄食温度在25左右。一般来说，在适宜的温度范围内，浮游动物的摄食率会随着温度的升高而增加，超过这个范围摄食率又开始下降，不同种的适温范围不同30。本实验结果与此基本相符，在一定的温度范围内，褶皱臂尾轮虫

33、对2种赤潮微藻的摄食率随着温度的增加而增大，超过一定温度后，摄食率随之下降。但温度升高，褶皱臂尾轮虫的摄食率随藻密度增加并没有出现明显的增大，这可能与实验所用的赤潮微藻、动物材料和实验条件有关。105小结本实验研究了褶皱臂尾轮虫对2种赤潮微藻的摄食及光照和温度对其摄食的影响，结论如下1轮虫对东海原甲藻和中肋骨条藻具有一定的摄食潜力，其中对中肋骨条藻的摄食率相对较大。2光照和温度对轮虫对2种赤潮微藻的摄食具有较明显的影响，影响作用的大小与赤潮微藻的种类和藻密度有关。11参考文献1TURNERJT,TESTERPATOXICMARINEPHYTOPLANKTON,ZOOPLANKTONGRAZER

34、SANDPELAGICFOODWEBSJLIMNOLOGYANDOCEANOGRAPHY,1997,42120312142陈明耀生物饵料培养M北京中国农业出版社,1995,933XIYL,LIUGY,ANDJINHJPOPULATIONGROWTH,BODYSIZEOFTWODIFFERENTSTRAINSOFBRACHIONUSCALYCIFLORUSPALLASROTIFERAFEDDIFFERENTALGAEJJOURNALOFFRESHWATERECOLOGY,2002,1721851904FROSTBWEFFECTSOFSIZEANDCONCENTRATIONOFFOODPARTIC

35、LESONTHEFEEDINGBEHAVIOROFTHEMARINEPLANKTONICCOPEPODCALANUSPACIFICUSJLIMNOLOGYANDOCEANOGRAPHY,1972,178058155SARMASSS,ANDRAOTREFFECTOFFOODLEVELONBODYSIZEANDEGGSIZEINAGROWINGPOPULATIONOFTHEROTIFERBRACHIONUSPATULUSMULLERJARCHHYDROBIOL,1987,1112452536WALZN,ROTHBUCHERFEFFECTOFFOODCONCENTRATIONONBODYSIZE,E

36、GGSIZEANDPOPULATIONDYNAMICSOFBRACHIONUSANGULARISROTATORIAJVERHINTERNATVEREINLIMNOL,1991,24275027537KIRKKLEGGSIZE,OFFSPRINGQUALITYANDFOODLEVELINPLANKTONICROTIFERSMFRESHWATERBIOLOGY,1997,375155218HUNTLEYM,SYKESP,ROHANS,ETALCHEMICALLYMEDIATEDREJECTIONOFDINOFLAGELLATEPREYBYTHECOPEPODSCALANUSPACIFICUSAND

37、PARACALANUSPARVUSMECHANISM,OCCURRENCEANDSIGNIFICANCEJMARINEECOLOGYPROGRESSSERIES,1986,281051209IVESJDPOSSIBLEMECHANISMSUNDERLYINGCOPEPODGRAZINGRESPONSESTOLEVELSOFTOXICITYINREDTIDEDINOFLAGELLATESJJOURNALOFEXPERIMENTALMARINEBIOLOGYECOLOGY,1987,11213114510TOBIESENAGROWTHRATESOFHETEROPHRYSMARINAHELIOZOA

38、ONCHRYSOCHROMULINAPOLYLEPISPRYMNESIOPHYCEAEJOPHELIA,1991,3320521211TEEGARDENGJCOPEPODGRAZINGSELECTIONANDPARTICLEDISCRIMINATIONONTHEBASISOFPSPTOXINCONTENTJMARINEECOLOGYPROGRESSSERIES,1999,18116317612LAABIRM,BUTTINOI,IANORAA,ETALEFFECTOFSPECIFICDINOFLAGELLATEANDDIATOMDIETSONGAMETEULTRASTRUCTUREANDFATT

39、YACIDPROFILESOFTHECOPEPODTEMORASTYLIFERAJMARINEBIOLOGY,2001,1381241125013UYESIMPACTOFCOPEPODGRAZINGONTHEREDTIDEFLAGELLATECHATTONELLAANTIQUAJMARINEBIOLOGY,1986,123556414UYES,TAKAMATSUKFEEDINGINTERACTIONSBETWEENPLANKTONICCOPEPODSANDREDTIDEFLAGELLATESFROMJAPANESECOASTALWATERSJMARINEECOLOGYPROGRESSSERIE

40、S,1990,599710715TEEGARDENGJ,CEMBELLAADGRAZINGOFTOXICDINOFLAGELLATES,ALEXANDRIUMSPBYADULTCOPEPODSOFCOASTALMAINEIMPLICATIONSFORTHEFATEOFPARALYTICSHELLFISHTOXINSINMARINEFOODWEBSJJOURNALOFEXPERIMENTALMARINEBIOLOGYECOLOGY,1996,19614517616颜天,周名江,傅萌等赤潮异湾藻毒性及毒性来源的初步研究J海洋与湖沼,2003,341505517SYKESPF,HUNTLEYMEAC

41、UTEPHYSIOLOGICALREACTIONSOFCALANUSPACIFICUSTOSELECTEDDINOFLAGELLATESDIRECTOBSERVATIONSJMARINEBIOLOGY,1987,94192418TOMASCR,DEASONEETHEINFLUENCEOFGRAZINGBYTWOACARTIASPECIESONOLISTHODISCUSLUTEUSCARTER12PSZNIMARINEECOLOGY,1981,221522319ALSTYNEKLEFFECTSOFPHYTOPLANKTONTASTEANDSMELLONFEEDINGBEHAVIOROFTHECO

42、PEPODCENTROPAGESHAMATUSJMARINEECOLOGYPROGRESSSERIES,1986,3418719020王丽平有害赤潮藻对海湾扇贝ARGOPECTENIRRADIANS早期发育和褶皱臂尾轮虫BRACHIONUSPLICATILIS种群数量的影响D中国科学院海洋研究所博士论文,20045821高亚辉,李松几种因素对真刺唇角水蚤摄食率的影响J厦门大学学报自然科学版,1988,27668468822高亚辉,李松瘦尾胸刺水蚤摄食率的观察实验J热带海洋,1990,93596523MARSHALLSMRESPIRATIONANDFEEDINGINCOPEPODSJADVANC

43、EOFMARINEBIOLOGY,1973,115712024江天久,杞桑广东深圳大鹏湾的桡足类腹刺纺锤水蚤对链状亚历山大藻摄食的研究J暨南大学学报自然科学版,1994,1539910525POULETSACOMPARISONBETWEENFIVECOEXISTINGSPECIESOFMARINECOPEPODSFEEDINGONNATURALLYOCCURRINGPARTICULATEMATTERJLIMNOLOGYANDOCEANOGRAPHY,1978,2361126114326KIMD,SATOY,ODAT,ETAL2000SPECIFICTOXICEFFECTOFDINOFLAGEL

44、LATEHETEROCAPSACIRCULARISQUAMAONTHEROTIFERBRACHIONUSPLICATILISJBIOSCIENCEBIOTECHNOLOGYANDBIOCHEMISTRY,2000,64122719272227TURNERJT,ANDERSONDMZOOPLANKTONGRAZINGDURINGDINOFLAGELLATEBLOOMSINACAPECODEMBAYMENT,WITHOBSERVATIONSOFPREDATIONUPONTINTINNIDSBYCOPEPODSJMARINEECOLOGY,1983,4435937428TURNERJT,TESTER

45、PA,HANSENPJINTERACTIONSBETWEENTOXICMARINEPHYTOPLANKTONANDMETAZOANANDPROTISTANGRAZERSINANDERSONDM,CEMBELLAAD,HALLEGRAEFFGMEDPHYSIOLOGICALECOLOGYOFHARMFULALGALBLOOMSJSPRINGERVERLAGBERLINHEIDELBERG,GERMANY,1998,45347429赵文,刘国才海水养虾池浮游动物对浮游植物牧食力的初步J生态学报,1999,19221722230郑重,李少菁,连光山海洋桡足类生物学M厦门厦门大学出版社,1992,23

46、429231赵文,宋青春,高放大连近海两种桡足类摄食生态的初步研究J大连水产学院学报,2002,17181432杨波,徐汉光黄海主要桡足类的生物量J大连水产学院学报,1988,334354233孙雷,杞桑桡足类刺尾纺锤水蚤ACARTIASPINICAUDA对海洋原甲藻PROROCENTRUMMICANS摄食的研究J暨南大学学报自然科学版,1993,143747934DEASONEEGRAZINGOFACARTIAHUDSONICAACLAUSIONSKELETONEMACOSTATUMINNARRAGANSETTBAY,USAINFLUENCEOFFOODCONCENTRATIONANDTEMPERATUREMMARINEBIOLOGY,1980,6010111335高亚辉,林波几种因素对太平洋纺锤水蚤摄食率的影响J厦门大学学报自然科学版,1999,385751757