性染色体与伴性遗传.ppt

1、,我为什么是男孩？,同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？而雌雄个体为何又在某些遗传性状上表现不同呢?,我为什么是女孩？,第三节 性染色体与伴性遗传,性别决定,高倍显微镜下的人类染色体,它们是有丝分裂什么时期的照片？在这两张图中能看得出它们的区别吗？,男性染色体分组图,女性染色体分组图,1 常染色体：,男、女相同（22对）,2 性染色体：,男、女不同（1对）,对性别起决定作用,染色体组型：根据染色体的大小和形态特征，将人类染色体分组并编号。,同源染色体配对,雌雄果蝇体细胞染色体图解,据新华社电 第五次全国人口普查结果显示：我国新生儿出生性别比已高达116.9比100，远高

2、于国际认同的最高警戒线107比100。而实际上我国局部地区的性别比甚至接近150比100，这已使我国成为全球人口性别比最不平衡的国家之一。,精子,卵细胞,1 ： 1,XY型性别决定,ZW型性别决定,1 : 1,zz,zw,异型,同型,性染色体,ZW型：鸟类、蛾蝶类,常染色体:雌性个体和雄性个体 体细胞中的染色体 相同的染色体。 性染色体:雌性个体和雄性个体 不相同的染色体。XY型性别决定雌性个体的一对性染色体是同型的，用XX表示。雄性个体的一对性染色体是异型的，用XY表示。ZW型性别决定雌性个体的一对性染色体是异型的，用ZW表示。雄性个体的一对性染色体是同型的，用ZZ表示。,位于性染色体上基因

3、所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,伴性遗传,病例：,色盲、血友病（皇家病）,色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极个别。,红绿色盲检查图,色盲症的发现,道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又

4、把色盲症叫道尔顿症。,J.Dalton 1766-1844,色盲的遗传方式：伴X 隐性遗传,X,Y,色盲基因：Xb,b,色觉正常基因：XB,X,B,伴Y,伴X,同源区段,非同源区段,查一查！,色觉基因型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,女性正常 男性色盲,亲代,配子,子代,女性携带者 男性正常 1 : 1,父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。,女性携带者 男性正常,亲代,配子,子代,女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1,儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,女性携带者 男性患者,亲代,配子,子代,女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲

5、 1 : 1 : 1 : 1,父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。,女性色盲 男性正常,亲代,配子,子代,女性携带者 男性色盲 1 : 1,母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。,分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：,XBXB XbY:,XBXb XBY:,1/2正常（携带者XBXb）、 1/2正常（ XBY ）,1/4正常（ XBXB）、 1/4正常（携带者XBXb） 1/4正常（ XBY ）、1/4色盲（ Xb Y ）,XBXb XbY:,XbXb XBY:,1/2正常（携带者XBXb）、 1/2色盲（ XbY

6、 ）,1/4正常（携带者XBXb ）、 1/4色盲（XbXb）1/4正常（ XBY ） 、1/4色盲（ Xb Y ）,男性的Xb只能从 传来，以后只能传给他的 。,母亲,女儿,1 交叉遗传（隔代遗传） ：,X染色体隐性遗传病(如色盲)的遗传特点:,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。,2 男性患者多于女性患者,3女病父 子必病,小结：生物的性别由 决定。 以人为例，女性： 男性：2 伴X隐性遗传的规律：,性染色体,XX 同型,XY 异型,（1）男 女,（2）交叉遗传,（3）母病子必病,（4）女病父

7、必病,课堂练习,结束,XbY,7 %,XbXb,7 % 7 % =,049%,已知：色盲男性占人口总数 7 %,XbXb % =,= 7 %,Xb % =,我国男性红绿色盲的发病率为7 %，女性色盲的发病率仅为0.5%。想一想，为什么？,(皇家病),血友病,19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是血友病。 这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。,资料:,血友病遗传系谱图,XHXh,抗维生素佝偻病,受X染色体上的显性基因（D）的控

8、制。女性患者：XDXD， XDXd男性患者：XDY,归纳遗传特点,X染色体上的显性病的遗传分析,2）具有世代连续性（代代有患者）；,3）父病女必病、子病母必病；,4）患者的双亲中必有一个是患者,1）女性患者多于男性患者；,患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。,伴 Y遗传病：外耳道多毛症,.伴X隐性遗传病的特点： （1）男性患者多于女性 （2）通常为隔代遗传(或叫交叉遗传) （3）母患子必患、女患父必患,2.伴X显性遗传病的特点： （1）女性患者多于男性(部分女患者病症较轻) （2）世代相传 (3)子患母必患，父患女必患,小结：,3.伴Y遗传病的特点： （1）父传子，子

9、传孙（世代相传） （2）传男不传女,无中生有为隐性,隐性遗传看女病，女病父必病为伴性,女病父不病为常隐,显性遗传看男病，父病女必病为伴性,父病女不病为常显,有中生无为显性,1、依照题意，画出便于逻辑推导的图解,2、判断：,3、根据表现型初步确定基因型,隐性性状的基因型: 常染色体上dd X染色体上XdXd,显性性状的基因型至少有一个D:常染色体上 D_ X染色体上XDX-,判断遗传方式的常用方法,隐性,常隐,显性,常显,1、依照题意，画出便于逻辑推导的图解,2、判断：显/隐性,无中生有为隐性有中生无为显性,3、判断：常/X 染色体,判断顺序,4、根据表现型初步确定基因型；,隐性性状的基因型:常

10、染色体上dd X染色体上XdXd,显性性状的基因型至少有一个D: 常染色体上 D_ X染色体上XDX-,甲遗传系谱所示的遗传病可能是( ),乙遗传系谱所示的遗传病可能是( ),丙遗传系谱所示的遗传病可能是( ),丁遗传系谱所示的遗传病可能是( ),常隐,常显、X显、常隐、X隐,常显,常隐,以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：,隐,常,100,Dd,课堂练习：1 人的性别是在 时决定的。 （A）形成生殖细胞 （B）形成受精卵 （C）胎儿发育 （D）胎儿出生,B,2 在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？ （A）患者大多数是男性 （B）男性患者

11、（其妻正常，非携带者）的子女都正 常 （C）患者的祖父一定是色盲患者 （D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病,3 判断题： （1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ） （3）人类的精子中含有的染色体是23+X 或23+Y。 （ ）,4 （2001年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，请回答： （1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女

12、性？为什么？ （2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？,提示：母病子必病； 交叉遗传（父亲的X只给女儿）,5 下图是一色盲的遗传系谱：,（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径： 。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,25%,0,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,6.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：,（1）,的基因型是_，,的基因型是_。,（2）,是纯合体的几率是_。,（3）若,生出色盲男孩的几率是_;生出女孩是白化病的几率_;生出两病兼发男孩的几率_。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,1/18,1/72,