ImageVerifierCode 换一换
格式:PPT , 页数:30 ,大小:5.59MB ,
资源ID:248118      下载积分:10 文钱
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

加入VIP,省得不是一点点
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.wenke99.com/d-248118.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: QQ登录   微博登录 

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(替普瑞酮对预防胃粘膜损伤的保护作用的实验研究.ppt)为本站会员(h****)主动上传,文客久久仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知文客久久(发送邮件至hr@wenke99.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

替普瑞酮对预防胃粘膜损伤的保护作用的实验研究.ppt

1、替普瑞酮对预防胃粘膜损伤的保护作用的实验研究,替普瑞酮对类固醇致胃黏膜损伤的保护作用,研究一,研究背景,类固醇激素有强大的抗炎及免疫抑制作用, 临床上广泛用于多种疾病的治疗。据报道, 类固醇激素治疗后, 消化性溃疡的发生率显著增加, 约为11% 31%, 具有症状轻而出血率高、穿孔率高、病死率高等特点。类固醇激素对胃黏膜的损伤作用日益受到人们的重视。目前有关胃黏膜保护剂治疗类固醇性胃黏膜损伤的报道甚少。,研究目的,研究替普瑞酮对类固醇激素所致胃黏膜损伤的保护作用及其机制。,研究方法,50只雄性SD大鼠随机分为空白组、实验对照组、低剂量替普瑞酮组、中剂量替普瑞酮组和高剂量替普瑞酮组,每组10只。

2、采用泼尼松龙皮下注射制备大鼠胃黏膜损伤模型,低、中、高剂量组替普瑞酮的剂量分别为50、100、200mg/kg,给药7d,每天1次。,研究方法,观察胃黏膜的病理变化,计算溃疡指数、胃黏膜组织学损伤指数,放射免疫法检测血浆内皮素1和胃黏膜前列腺素E2(PGE2)水平,Griess法检测血清NO含量。,溃疡指数评价,以游标卡尺测定溃疡指数, 按Guth等标准详细记分斑点糜烂记1分;糜烂长度1 mm时分值2。,Guth PH, Aures D, Paulsen G. Topical aspirin plus HCl gastric lesions in therat. Cytoprotective

3、effect of prostaglandin, cimetidine, and probanthine.Gastroenterology. 1979;76(1):88-93.,组织学损伤指数判定,根据Whittle评分方法评价胃黏膜损伤程度:上皮细胞毁坏为1分;胃腺中断、上层黏膜充血水肿为2分;中下层黏膜出血性损害为3分;深层坏死或溃疡形成为4分。组织学损伤指数为每张切片的评分累积, 最大组织学损伤指数为10。,Whittle BJ, Lopez-Belmonte J, Moncada S. Regulation of gastric mucosal integrity by endogen

4、ous nitric oxide: interactions with prostanoids and sensory neuropeptides in the rat. Br J Pharmacol. 1990;99(3):607-11.,研究结果,类固醇激素能引起胃黏膜显著出血性损伤,实验对照组大鼠溃疡指数中位数为44.5,组织学损伤指数中位数为5.5,明显高于空白组(均为0,均P0.01);低、中、高剂量替普瑞酮组的溃疡指数中位数分别为32.5,23.0, 23.0,均明显低于实验组(均P0.01);组织学损伤指数中位数分别为3.0,3.0,1.5,均明显低于实验组(均P0.01);,研

5、究结果,实验组大鼠血浆内皮素1水平为399pg/ml74pg/ml,高于空白组(279pg/ml56pg/ml,P0.01);实验组大鼠血浆NO水平(27mol/L5mol/L)低于空白组(36mol/L5mol/L,P0.01);实验组大鼠胃黏膜PGE2水平(154pg/mg83pg/mg)低于空白组(337pg/mg112pg/mg,P0.01);,研究结果,内皮素1水平分别为299 pg/ml99 pg/ml,284 pg/ml85 pg/ml,189 pg/ml32 pg/ml,均明显低于实验对照组(P0.05,P0.01,P0.01);NO水平分别为56 mol/L16 mol/L,

6、62 mol/L12 mol/L,83 mol/L9 mol/L,均明显高于实验对照组(均P0.01);高剂量替普瑞酮组胃黏膜PGE2水平为241 pg/mg65 pg/mg,明显高于实验组154 pg/mg83 pg/mg(P0.05)。,研究结果,溃疡指数、组织学损伤指数和内皮素1水平随替普瑞酮剂量的增大而降低,血清NO、胃黏膜PGE2水平随替普瑞酮剂量的增大而升高。,结论,替普瑞酮对类固醇致胃黏膜损伤具有一定的保护作用,其机制可能与降低内皮素1水平和增加NO和PGE2生成有关。,吕宾,张璐,范一宏,孟立娜,张烁. 替普瑞酮对类固醇致胃黏膜损伤的保护作用J. 中华医学杂志,2005,39:

7、18-22.,替普瑞酮预防幽门螺杆菌所致的小鼠胃黏膜损伤的研究,研究二,研究背景,替普瑞酮是临床上常用的黏膜保护剂。有报道本药可以提高大鼠胃体及幽门部黏膜的前列腺素合成能力, 改善胃黏膜血流。幽门螺杆菌(Hp)感染是慢性胃炎等胃黏膜疾病最重要的病因, 是临床上造成胃黏膜损伤最常见的原因。有关替普瑞酮对预防Hp所致胃黏膜损伤的研究报道较少。,Nishida K, Ohta Y, Ishiguro I. Protective and preventive effects of teprenone on gastric mucosal lesions in rats. Eur J Pharmacol

8、 1998;354(1):51-8.,研究目的,研究替普瑞酮对产毒幽门螺杆菌(Hp)的浓缩培养上清液(CCS)所致小鼠胃黏膜损伤的保护作用。,研究方法,60只健康雄性Balb/c小鼠按随机数字表分成4组:生理盐水组、单纯损伤组、硫糖铝保护组、替普瑞酮保护组,各15只。,研究方法,分别用生理盐水(前两组)、硫糖铝和替普瑞酮提前给小鼠灌胃,然后用生理盐水(生理盐水组)及产毒Hp菌CCS灌胃(后3组)。在光镜及电镜下观察胃黏膜组织学改变,分别测定各组胃黏膜上皮损伤积分(EDS),以评价胃黏膜损伤程度及药物的预防保护效果。,表皮损伤积分(epithelial damage scoring, EDS)评

9、估,光镜下胃黏膜组织形态学改变以表皮损伤积分(EDS)评估:黏膜正常为1分;黏膜表层细胞受损为2分;损伤累及腺体细胞为3分;黏膜糜烂、出血或溃疡形成为4 分。,Genta RM, Lew GM, Graham DY. Changes in the gastric mucosa following eradication of Helicobacter pylori. Mod Pathol 1993;6(3):281-9.,研究结果,单纯损伤组小鼠胃黏膜产生明显的损害,包括空泡变性、腺体排列紊乱以及糜烂、溃疡形成。电镜下细胞间隙增宽、空泡变性、细胞质肿胀、线粒体及内质网扩张、微绒毛排列紊乱及脱落、吞噬溶酶体增多等改变。两药物保护组损伤情况明显较单纯损伤组轻。,研究结果,生理盐水组、单纯损伤组、硫糖铝保护组、替普瑞酮保护组的胃黏膜EDS依次为1.20.3,2.50.6,1.70.7,1.70.7。两保护组胃黏膜EDS明显低于单纯损伤组(P0.05)。,结论,替普瑞酮对Hp CCS所致的小鼠胃黏膜损伤有预防和保护作用,效果和硫糖铝相似。,杨桂彬,胡伏莲,牟方宏. 替普瑞酮预防幽门螺杆菌所致的小鼠胃黏膜损伤的研究J. 中华医学杂志,2006,14:992-995.,Thanks for your attention!,

Copyright © 2018-2021 Wenke99.com All rights reserved

工信部备案号浙ICP备20026746号-2  

公安局备案号:浙公网安备33038302330469号

本站为C2C交文档易平台,即用户上传的文档直接卖给下载用户,本站只是网络服务中间平台,所有原创文档下载所得归上传人所有,若您发现上传作品侵犯了您的权利,请立刻联系网站客服并提供证据,平台将在3个工作日内予以改正。