自身免疫性肝炎诊.ppt

1、自身免疫性肝炎诊治专家共识,宜昌市中心人民医院,一、概述,自身免疫性肝炎（autoimmune hepatitis, AIH）是一种由针对肝细胞的自身免疫反应所介导的肝脏实质炎症，以血清自身抗体阳性、高免疫球蛋白G和或r球蛋白血症、肝组织学上存在界面性肝炎为特点，如不治疗常可导致肝硬化、肝功能衰竭。,二、流行病学,女性易患AIH，男女比例约为1：40。 AIH呈全球性分布，可发生于任何年龄段，但大部分患者年龄大于40岁。最近，我国开展的一项全国范围内的回顾性调查（入选患者年龄大于14岁）发现，AIH的峰值年龄为51岁（范围：14-77岁），89%为女性患者。北欧白人的平均年发病率为1.071.

2、9/100,000，患病率为16.9/100,000，而阿拉斯加居民的患病率可高达 42.9/100,000。丹麦一项全国范围流行病学调查显示，年发病率为1.68/100,000，且AIH的发病率有逐年增高趋势。亚太地区的患病率介于4-24.5/100,000之间，年发病率在0.67-2/100,000之间。目前，我国尚缺乏AIH流行病学的研究数据。,三、诊断,1.临床表现AIH临床表现多样，大多数AIH患者起病隐匿，一般表现为慢性肝病。最常见的症状包括嗜睡、乏力、全身不适等。体检可发现肝大、脾大、腹水等体征，偶见周围性水肿。约13患者诊断时己存在肝硬化表现，少数患者咀食管胃底静脉曲张破裂出血

3、引起的呕血、黑便为首发症状。少部分患者可伴发热症状。10% 20%的患者没有明显症状，仅在体检时意外发现血清转氨酶水平升高。,1.临床表现,约25%的AIH患者表现为急性发作，甚至可进展至急性肝功能衰竭。部分患者AIH病 情可呈波动性或间歇性发作，临床和生化异常可自行缓解，甚至在一段时间内完全恢复，但之后又会复燃。这种情况需引起高度重视，因为这些患者的肝组织学仍表现为慢性炎症的持续活动，不及时处理可进展至肝纤维化。,2.实验室检查,1.血清生化学 AIH的典型血清生化异常主要表现为肝细胞损伤型改变，血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性升高，而血清碱性磷酸酶(ALP

4、)和r谷氨酰转肽酶(GGT)水平正常或轻微升高。应该注意的是，血清转氨酶水平并不能精确地反映肝内炎症情况。血清转氨酶水平正常或轻度异常不一定等同于肝内轻微或非活动性疾病，也不能完全排除AIH诊断。病情严重或急性发作时血清胆红素水平可显著升高。,2免疫学检查 (1)血清免疫球蛋白 免疫球蛋白G (IgG)和或r球蛋白升高是AIH特征性的血清免疫学改变之一。血清IgG水平可反映肝内炎症活动程度，经免疫抑制治疗后可逐渐恢复正常。因此，该项指标不仅有助于AIH的诊断，而且对于检测治疗应答具有重要的参考价值，在初诊和治疗随访过程中应常规检测。,(2)自身抗体与分型 大多数AH患者血清中存在一种或多种高滴

5、度的自身抗体, 但这些自身抗体大多缺乏疾病特异性。 病程中抗体清度可发生波动, 但自身抗体摘度并不能可靠地反映疾病的严重程度。 少数AIH患者(约3%4%)呈抗 LKM-1和/或抗LC-1阳性,可诊断为2型 AIH。 此外, 対于那些常规自身抗体明性却仍疑诊 AIH的患者, 建议检测其他自身抗体如非典型核周型抗中性粒细胞胞装抗体(pANCA)和抗去睡液酸糖蛋白受体抗体(AsGPR)等。,( 1 ) 界面性肝炎 由于门管区炎症导致与门管区或纤维间隔相今9的肝细胞坏死, 称为界面性肝炎 ( hterf,acehepatitis) ,表現为界面处肝细胞呈单个或小簇状坏死、脱落,导致小叶界面呈“虫蛀”

6、状改变，旧称碎屑样坏死。,3.肝组织学检查,(2) 淋巴-浆细胞浸润AIH患者肝组织门管区及其周田浸相的我性_细胞主要为淋巴细胞和浆细胞 。 装细胞浸润是AIH另一特征性组;织学改变, 主要见于门管区和界面处, 有时也可出現在小叶内 。,(3)肝细胞呈“政現花环”样改变 肝组胞呈“攻瑰花环 样改变是指由数个水样变性的肝细胞形成的假腺样结构, 中心有时可见扩张的毛细胆管,形似致瑰花环,周围可见淋巴细胞包绕, 一般见于界面炎周围。,(4)穿入现象(emperipolesis) 穿入现象是指淋巴细胞进入肝细胞胞浆的组织学表现, 多见于活动性界面炎区域 。,(5)小叶中央坏死 研究显示, 17.5%的

7、 AIH意者在肝活检组织中可出现小叶中央(第三区)坏死,可能是AIH急性发作的表现之一。它可以单独出现,也可伴随界面性肝炎和较重的门管区炎症。患者往往伴有高胆红素血症, 及时的免疫抑制治疗缓解后小叶中央坏死可完全消失 。,3.诊断标准,临床上如遇到不明原因肝功能异常和/或肝硬化的任何年龄、 性别患者, 均应考虑 AIH 的可能。 国际自身免疫性肝炎小组(IntemationalAutoimmune HepatitisGroup, IAIHG) 于1993制定了 AIH描述性诊断标准和诊断积分系统,并于1999年进行了更新。1999年更新的积分系统根据患者是否己接受捕皮质激素治疗分为抬疗前和治疗

8、后评分 。治疗前评分中临床特征占7分,实验室检査占14分,肝组织病理学占5分,确诊需评分16分, 1015分为可能诊断， 低于10分可排除 AIH 诊断。,虽然综合诊断积分系统诊断AIH 时具有良好的敏感性和特异性,但较复杂,难以在临床实践中全面推广。有鉴于此, 2008年 IAIHG提出了 AIH简化诊断积分系统。简化诊断积分系统分为自身抗体、血清 IgG水平、肝组织学改变和排除病毒性肝炎等四个部分,每个组分最高计2分,共计8分。积分6分者为可能”的 AIH，积分7分者可确诊 AIH。,4.鉴别诊断,ANA和 AsMA等自身抗体缺乏疾病特异性, 低滴度的自身抗体也可见于其他多种肝内外疾病如病

9、毒性肝炎、非酒精性脂肪性肝病、 wilson病等肝病以及系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等自身免疫性疾病。因此,需进行仔细鉴别诊断。,四、治疗,AIH治疗的总体目标是获得肝组织学缓解、 防止肝纤维化的发展和肝功能衰竭的发生，提高患者的生存期和生存质量。临床上可行的治疗目标是获得完全生化缓解即血清转氨酶(ALT/AST)和 IgG水平均恢复正常,1.治疗指征,1. 中度以上炎症活动的 AIH患者，急性)甚至重症(伴出凝血异常INR1.5)应及时启动免疫抑制治疗,以免出现急性肝功能衰竭。2.对于轻微炎症活动患者需平衡免疫抑制治疗的益处和风险作个体化处理。3.从肝组织学角度判断,存在中度以上界面性肝炎

10、是治疗的重要指征。桥接性坏死、多小叶坏死或塌陷性坏死、中央静脉周围炎等特点提示急性或重症 AIH, 需及时启动免疫抑制治疗。,2.治疗方案,1.泼尼松和硫唑嘌呤联合治疗 AIH 患者一般优先推荐泼尼松(龙)和硫唑嘌岭联合治疗方案,联合治疗可显著減少泼尼松(龙)剂量及其副作用。,2.泼尼松(龙)单药治疗 泼尼松(龙)单药治疗时初始剂量一般选择40-60mg/d,并于4周内逐渐減量至15-20 mg/d。初始剂量可结合患者症状、 血清转氨酶和 IgG水平特别是肝组织学炎症程度进行合理选择。,3.其他替代药物 布地奈德(Budesonide)是第二代糖皮质激素,其在肝脏的首过清除率较高(约90%),

11、 6-0H-布地奈德与糖度质激素受体的亲和性高,抗炎疗效相当于泼尼松(龙)的5倍,而其代谢产物(16-0H-泼尼松龙)无糖皮质激素活性。,4.应答不完全的处理 应答不完全定义为:经23年抬疗后,临床表现、实验室指标(血清转氨酶、胆红素、IgG和/或 r-球蛋白)和肝组织学等改善但未完全恢复正常。免疫抑制治疗应答不佳或无应答者应首先考虑 AIH 诊断是否有误和患者对治疗的依从性如何。少数 AIH患者确实显示对免疫抑制治疗应答不佳或应答不完全, 部分患者可能在激素减量过程中或在维持治疗过程中出现反跳。,5.疗程、停药指征和复发 免疫抑制治疗一般应维持3年以上, 或获得生化缓解后至少2年以上。 除完

12、全生化应答外, 停用免疫抑制剂的指征包括肝内组织学恢复正常、无任何炎症活动表现, 因为即使轻度界面性肝炎的存在也预示停药后复发的可能。,3.药物副作用,1 糖皮质类固醇激素的副作用长期使用糖皮成激素可出现明显副作用,其中除了常见的“Cushing体征”以外, 糖皮质激素还可加重骨质疏松导致管柱压缩性骨折和股骨头缺血性坏死等骨病,并与2型糖尿病、白内障、高血压病、感染(包括已有的结核发生恶化) 、 精神疾病的发生有关 。,2.硫唑嘌呤的副作用 硫唑嘌呤最常见副作用是血细胞減少, 可能与红细胞内硫基嘌呤甲基转移酶 (TPMT)活性低有关。因此,加用硫唑嘌呤的患者需严密监测血常规变化,特别是用药的前

13、3月。如发生血白细胞的快速下降或WBC低于3.5x109/L 需紧急停用硫唑嘌呤。,4.肝移植术,AIH患者如出现终末期肝病或急性肝功能衰竭等情況需考虑进行肝移植术 。20%的 AIH患者在肝移植后会再次发病,中位诊断时间为肝移植术后26个月。,5.、AIH特殊临床表型的处理,1. 急性起病和急性肝功能衰竭 急性起病的 AIH包含两种形式: 慢性疾病基础上的急性恶化和真正意义上的无慢性疾病表现的急性 AIH。典型的 AIH呈慢性病程, 但高达25%的 AIH患者可表现为急性起病,其中小部分可进展为自身免疫性急性肝衰竭。,来自日本的资料显示,早期足量静脉使用甘草酸制剂可缓解急性发作性 AIH的进

14、展。因此，甘草酸制剂可作为初始始疗在启动特异性治疗前安全有效地用于不明原因的急性肝炎。,2.胆汁淤积型AIH AIH患者可出现肝内胆汁淤积表现,约20%的胆汁淤积型(血清胆红素40 mol/L) AIH患者对糖皮质激素治疗无应答, 并与死亡率和肝移植率显著增高相关 。胆汁淤积型 AIH患者在初期应避免使用硫唑嘌呤以免加重胆汁淤积,可先使用大剂量糖皮质激素(如40-60mg/d)缓解病情,可在血清胆红素显著下降后再加用硫唑嘌呤联合治疗。,3. 自身抗体阴性 AIH 血清自身抗体是 AIH 的免疫学特征之一,约10%的 AIH患者常规自身抗体检测呈阴性,该类患者常常血清 IgG水平升高幅度较小甚至

15、正常,这结 AIH的诊断带来根大困难，但肝组织学仍可见界面性肝炎、 淋巴-浆细胞浸润、致瑰花环改变等AIH特征性改变。这类患者可予糖皮质激素单药治疗或联合治疗, 对免疫抑制剂治疗应答往往与典型 AIH相似。,4. AIH相关肝硬化 约1/3的AIH患者在诊断时已存在肝硬化表现。活动性肝硬化患者仍有免疫抑制治疗的指征。治疗方案以选择糖度质激素单药治疗为宜,适当减少泼尼松(龙)初始剂量(20-30 mg/d) ,同时注意消化道出血和/或感染等并发症的发生。在预防并发症的基础上可谨慎使用小剂量糖皮质激素( 15-20 mg/天)口服,疾病好转后应快速減量至维持量(5-7.5mg/d) 。,5.重叠综

16、合征( 1 ) AIH-PBC重叠综合征 原发性胆汁性肝硬化 (PBC) 是一种以小叶间胆管非化脓性破坏性胆管炎为特征的自身免疫性肝病 。 目前多数学者建议以泼尼松(龙)和熊去氧胆酸(UDCA)进行联合治疗，可能有利于缓解病情,改善患者预后。泼尼松(龙)联合UDCA治疗不能缓解或泼尼松(龙)副作用明显者,可加用免疫抑制剂如硫唑嘌呤。,(2) AIH-PSC重叠综合征 原发性硬化性胆管炎(PSC)是一种较为少见的慢性胆汁淤积性肝病,其特征为肝内外胆管弥漫性炎症和纤维化,引起胆管变形和节段性狭窄,病情呈进行性发展,最终导致胆汁性肝硬化及肝功能衰竭。 AIH-PSC重叠综合征患者UDCA(15-20

17、 mg/kg)联合糖皮质激素(泼尼松龙)治疗,可改善患者血清生化指标,但是组织学及长期疗效未得到证实。,6. AIH合并病毒性肝病 AHI 合并慢性病毒性肝炎常难以识别和确诊, 容易造成延误诊断, 大多数患者诊断时合并肝硬化。 AIH 合并 HBV感染者先以核苷(酸)类似物口服抗病毒治疗,然后再开始免疫抑制治疗。而 AIH合并 HCV感染患者首先考虑免疫抑制剂进行治疗,获得生化缓解后再考虑使用长效干扰素-a等抗病毒治疗。DAA治疗方案的出现为 HCV合并 AIH患者的处理带来新的机遇, 小分子抗病毒药物和糖皮质激素可同时使用 。,7.妊振期AIH AIH 患者妊娠过程中,可予小剂量渡尼松(龙)

18、 5-10 mg/d维持治疗。AIH患者有较高的胎儿流产及早产的可能性。妊娠可要到母体的免疫抑制以保护嵌合胎儿,在分娩后 AIH有疾病复燃或加重趋勢。因此,应在分娩后加大糖皮质激素的用量,以防止复发或反跳。美国 FDA将硫唑嘌時定为妊娠 D级,故建议尽量在妊娠期间停用 。,8.老年AIH 老年患者中无症状者、 诊断时已存在肝硬化、 HLA-DR4呈阳性的几率显著高于年轻患者 。糖皮质激素可用于老年患者, 应答相对较好且停药后复发几率较低。布地奈徳可以考虑用于这一特殊人群中。在老年AIH患者中, 预防骨质疏松尤为重要,应鼓励常规锻炼,服用钙剂(1-1.5g/d)和维生素D3 (400IU/d)

19、。在已经有骨质疏松的患者可考虑使用二磷酸盐制剂。应进行基线骨密度测定, 并每年复査以观察严重程度和疗效。,9.儿重AIH 1型AIH常在青春期前后发病,而2型AIH发病较早,甚至可在婴儿期发病。15%的1型 AIH和25%的2型 AIH可表現为血清 IgG水平正常。1型AIH 易出现肝硬化表现,而2型AIH 更易表现为急性肝功能衰竭。两种类型中 SLA阳性的患儿疾病严重程度较高,并易复发。20%患儿合并其他自身免疫性疾病包括甲状腺炎、自癌风、 I型糖尿病、肾病综合征等。,儿童AIH的治疗包括泼尼松龙1-2mg/kg/d(最大量不超过40 mg/d), 随着转氨酶水平下降,在4-8周内減量至维持

20、剂量(根据患儿的体重和年龄2.5-5mg/天维持)。大多数患儿在最初2个月内血清转氨酶的降幅达80%以上,但获得完全生化缓解可能需数月。在治疗的最初6-8周,应经常检测肝功能以便每周进行糖皮质激素的剂量调整。应注意硫唑嘌呤的肝毒性,特别是在胆汁淤积的患儿中 。 最佳疗程尚未确定, 仅在肝组织炎症缓解后才能成功停药 。,六、预后,AIH患者在获得生化缓解后一般预后较好、 生存期接近正常人群。预后不佳的危险因素主要包括诊断时已有肝硬化和治疗后未能获得生化缓解。我国研究显示，合并其他系统自身免疫性疾病、肝内胆管损伤和诊断时MELD分数较高者与治疗应答和预后不佳有关。总之,诊断时的肝硬化和治疗应答是決

21、定患者长期预后的两个最重要危险因素。,七、总结与展望,尽管近年来在AIH 的诊断治疗和发病机制方面取得了长足的进步, 关于 AIH 仍面临诸多问题和挑战。虽然2型 AIH的自身抗原(CYP2D6)已被鉴定,1型 AIH 的自身抗原仍未确定, 大大阻碍了自身抗原特异性治疗的开发。 目前尚缺乏与人类 AIH相似的动物模型,发病机制研究进展较缓慢.AIH的诊断较为复杂,是排除诊断基础上的综合诊断,尚缺乏特异性诊断标志物和诊断时预测高危病例的标志物。,目前 AIH 的治疗仍为全身免疫抑制剂的应用。优化治疗方案或二线药物的选择有待临床验证。抗原特异性的免疫调控细胞如调节性T细胞和髓系免疫抑制细胞回输可能是具有前景的 AIH治疗手段之一。最后,由于 AIH病例数有限, 开展我国多中心的临床合作研究显得尤为重要 。,