猪瘟李俊霞.ppt

1、七、猪瘟,聊城大学农学院李俊霞,猪瘟 (Hog cholera , Classical Swine Fever),猪瘟是由猪瘟病毒引起猪的急性、热性和高度接触传染病。其特征是发病急，高热稽留和细小血管壁变性，引起全身泛发性小点出血，脾梗死。慢性表现为纤维素性坏死性肠炎 。猪瘟的分布仍是世界性的，多数国家和地区仍有该病的流行。但目前越来越多的国家都采取措施，成功的净化了该病：澳大利亚、加拿大、法国、英国、冰岛、新西兰、葡萄牙、北欧国家、西班牙、瑞典和美国。,1、猪瘟概述,猪瘟由猪瘟病毒( Hog Cholera Virus, HCV )因易与C-型肝炎病毒(Hepatitis C virus,

2、HCV)缩写相混淆，现多用经典猪瘟病毒(Classical Swine Fever Virus, CSFV)来代替HCV。约1810年最早在美国田纳西州报道了猪瘟样疫病，1830年又在俄亥俄州暴发。1822年法国，1833年德国有CSF的暴发。也有报道认为在1862年首先在英格兰暴发，随后扩散到欧洲大陆。1899年南美，1900年南非也报道了CSF。,1、猪瘟概述,美国对CSF的净化开始于1962年，最后一次暴发CSF是在1976年。为此美国化费了14000万美元。欧盟（EC）支持从成员国净化CSFV项目，是对感染猪群进行扑杀和与其有关的兽医法规和动物卫生措施。尽管如此，在EC国家中仍有CSF

3、的发生，造成严重损失：如19831985年，荷兰用于控制该项目的直接投资达9300万美元。1994年在比利时和德国，1997年在荷兰均有该病的暴发。在我国，CSF仍是危害养猪业最严重的疫病之一。对各年龄段猪瘟免疫仍是养猪最常规的免疫程序。,2、病原 学-1,猪瘟病毒( Hog Cholera Virus, HCV )或称经典猪瘟病毒(Classical Swine Fever Virus, CSFV)属黄病毒科瘟病毒属成员。HCV为单股RNA病毒，病毒粒子呈球形，有囊膜，与牛粘膜病病毒(BVDV) 有共同抗原性；到目前为止，仅有一个血清型，病毒分布于血液(RBC内含量比WBC内含量高)和各种组

4、织脏器(脾脏含量最高) 。HCV与BVDV即有抗原交叉性也有交叉保护作用。,2、病原 学-2,HCV的复制HCV可在非猪细胞中复制，但最常用的是猪肾细胞。病毒在胞浆内复制，不引起细胞病变。病毒感染后56h，第一代病毒从细胞中释放出来，在一个生长周期后，病毒滴度在感染后15h内呈指数增长，随后的数天继续以高水平生长。HCV能够持续存在于细胞培养物中。,2、病原 学-3,HCV抵抗力不同毒株对热和pH的稳定发生有变化，一般温度越高，灭活越快。部分取决于含有病毒的基质：细胞培养液在60度10min可灭活，而在血液中，68度30min不失去感染性。HCV在pH510相当稳定。pH低于5时，灭活速度取决

5、于温度。对乙醚、氯仿等有机溶剂敏感。对消毒剂，目前认为2%的NaOH是最适用的。在猪肉和猪肉制品中可保存感染性达数月。,3、流行病学-1,易感动物：猪是唯一的自然宿主，不同品种 、年龄 、性别的猪均可感染发病，其它动物均有抵抗力 。传染源：病猪和带毒猪。病猪是重要的传染源：感染猪在发病前可以排毒，且在整个发病期间继续排毒。慢性感染猪也是重要的潜在传染源：慢性感染猪一直到死亡都是连续性排毒。当怀孕母猪接触到慢性HCV时，呈隐性感染，但病毒可传播给子宫中的胎儿，引起先天性感染。,3、流行病学-2、传播途径,先天性持续感染是HCV目前最重要的流行病学，特别是以弱毒株为主流行的地区。新购进表面健康的感

6、染猪，进入一个猪群，是最常见的CSF暴发的原因。自然条件下感染途径是口鼻腔，间或也可通过结膜，生殖道粘膜或皮肤擦伤进入。机械性载体可传播HCV。实验性证实也可通过空气传播该病毒。HCV能够在野猪群中循环，在一些国家对养猪业构成威胁。,3、流行病学-3、流行特点,(1)当前猪瘟流行表现为“三多”现象：即由 a: 初生到两个月龄的仔猪发病死亡多；b: 怀孕母猪流产、产死胎、木乃伊等繁殖障碍的病例多；c: 非典型症状，病势缓和，散发性病例多 。(2)一年四季可发生，一般以春、秋较严重。急性暴发时，先是几头发病，往往突然死亡。随之病猪数量上升，多数呈急性经过或死亡，3周后逐渐趋向低潮，病猪多呈亚急性或

7、慢性，如无继发感染，1个月左右流行终止。,4、临床症状-1,首先只有少数猪呈现临床症状：初期：困倦、不活动，有些怕冷；食欲减退；眼睛出现明显分泌物；不愿走动，发热，感染6天内可达42度以上，同时表现白细胞数下降90003000个/mm3。发热初期便秘，接着转为严重的水样的灰黄色下痢。后期：明显厌食；怕冷；常有病猪呕吐出带很多胆汁的黄色液体。随体温升高，可能在皮肤出现充血出血。有的可能出现痉挛，在出现痉挛后数小时或数天内死亡。,病例图片,4、临床症状-2,随着病情发展，更多的猪受到感染，最初感染猪消瘦；后肢出现摇摆，步态不稳，后肢麻痹。最后阶段：腹部、鼻、耳和四肢中部可出现紫色。急性病例：感染后

8、1020天死亡；亚急性病例：30天内死亡。慢性病例：根据病程可分3期：第一期：厌食，沉郁，体温升高和白细胞减少。第二期：数周后，患猪的食欲和体况有明显改善，体温降到正常或略高，白细胞减少持续存在。第三期：重新变得厌食和沉郁，死亡前体温出现短暂升高。慢性猪瘟病例可存活100d以上。,病例图片,4、临床症状-3,先天性感染CSF开始相当长时间内无症状，数月后表现出轻度的厌食，沉郁，结膜炎，皮炎，下痢和局部运动失调，后肢麻痹。体温正常，大多数猪存活6个月以上。但最终可导致死亡。先天性感染可造成母猪流产、木乃伊胎儿形成，畸形、死胎和有震颤症状的弱仔出生，或外观正常隐性感染的仔猪。子宫内感染的仔猪，皮肤

9、常有出血，死亡率高，但也有康复的。,病例图片,5、病理变化-1,(1)全身各器官组织出血，脾脏不肿大有丘状出血、边缘呈锯齿状出血，边缘常可见到紫黑色突起(出血性梗死)；(2)全身淋巴结外表肿大，呈暗红色，切面呈弥漫性出血或周边性出血，红白颜色相间呈大理石样；(3)肾脏色彩变淡或呈土黄色，表面有数量不等的小出血点至出血斑；(4)喉头、膀胱粘膜有出血；,病例图片,5、病理变化-2,(5)病程较长病例，在回肠末端及盲肠，特别是回盲口可见钮扣状溃疡，若同时伴有细菌继发感染，则可弥漫性坏死性肠炎变化；(6)此外血液中白细胞数量显著减少，严重时可低达3000个/mm3 。,6、诊断,(1) 根据流行病学，

10、发病动物、品种、年龄、数量、死亡率、治疗情况；(2) 根据症状和病变，可作出初步诊断(3) 实验室检查检查病毒抗原：扁桃体冰冻切片直接作荧抗体试验。病毒分离检查特异性抗体：中和试验、ALISA。动物接种试验：兔体交互试验。诊断确实可靠，但所需时间较长(约15d)。,最近新出现的猪瘟,“温和型猪瘟”（非典型猪瘟）：症状轻不典型，体温一般在4041C左右，有的猪饵、尾、四肢末端皮肤坏死 、发育停止，到后期行走不稳、后肢瘫痪，部分跗关节肿大，从这类病猪可分离到毒力弱的猪瘟病毒 。“迟发性猪瘟”（late-onset）：先天性HCV感染的结果 。胚胎感染低毒HCV，如产下正常仔猪，则终生有高水平的病毒

11、血症，而不能产生对HCV的中和抗体，出现典型的免疫耐受现象 。“繁殖失败型猪瘟”：妊娠猪先天性HCV感染可导致流产、胎儿木乃伊、畸形、死产、产出有颤抖症状的弱仔或表健康的感染仔猪 。,7、防制,严格检疫（无CSFV国家）：禁止从有CSF国家进口生猪及肉和没有处理的肉制品。一旦出现疫情，以封锁、隔离、扑杀、追踪传染源、消毒等方法控制和根除CSF。免疫接种（CSF呈流行的国家）（见后页）开发标识疫苗。,猪瘟免疫程序,(1)种公猪：春秋两季各注射一次，46头份/只 。(2)种母猪：在母猪空怀期即在仔猪断奶后，母猪发情前注射，46头份/只 。(3)新生仔猪：仔猪常免疫23次 。第一次免疫在712日龄或

12、1520日龄注射，1头份/只，或采用超前免疫（零时免疫），即仔猪刚出生后未哺乳前注射，1头份/只，11.5小时后再进行哺乳 。第二次免疫在仔猪断奶后第二天注射，2头份/只 。第三次免疫在仔猪6070日龄注射，3头份/只 。,再见！,猪瘟病毒电镜照片,病猪萎顿，挤在一堆,皮肤充血、出血。,急性型猪瘟耳部出血斑块,急性型猪瘟颈部出血点,急性型猪瘟胸部皮肤出血斑点,慢性型猪瘟耳陈旧性出血和坏死痂,繁殖障碍型母猪所产弱仔,繁殖障碍型弱仔,繁殖障碍型母猪产出活仔发生结膜炎,急性型猪瘟皮下组织出血点,急性型猪瘟隔肌出血,急性型猪瘟淋巴结周边出血,猪瘟淋巴结周边出血,急性型猪瘟腹股沟淋巴结出血,猪瘟下颌淋巴

13、结出血,猪瘟肺门淋巴结出血,猪瘟肝门淋巴结出血,猪瘟肠系淋巴结出血,猪瘟髂内淋巴结出血,急性型猪瘟脾出血梗死灶,猪瘟肾皮质出血,猪瘟肾皮质出血,猪瘟肾皮质出血,急性型猪瘟肾乳头肾盂出血,急性型猪瘟输尿管出血,急性型猪瘟膀胱出血,急性猪瘟病例膀胱粘膜出血,急性型猪瘟肠系膜出血,急性型猪瘟胃底粘膜出血溃疡,急性型猪瘟胃底粘膜出血,急性型猪瘟喉头出血,急性型猪瘟喉头出血,急性型猪瘟扁桃体出血坏死,急性型猪瘟肺出血灶和心肌出血,急性型猪瘟肺出血,急性型猪瘟心外膜出血,繁殖障碍型猪瘟流产死胎,繁殖障碍型猪瘟新生仔心外膜出血斑,繁殖障碍型猪瘟母猪产仔肾皮质有裂隙,繁殖障碍型猪瘟产仔肾皮质出血,繁殖障碍型猪瘟死胎胃底粘膜充血出血溃疡,繁殖障碍型猪瘟50日龄断奶仔猪肾出血点,慢性猪瘟回盲瓣处出现钮扣状溃疡,