1、王卫卫2014-09-16,骨孤立性浆细胞瘤(Solitary Plasmacytoma of Bone),淋巴细胞的分化及成熟,正常情况下，人体不同来源的浆细胞分泌不同化学结构和免疫特性的免疫球蛋白；,异常情况下，相同来源的浆细胞恶变增生，分泌大量同源的、结构完全均一的单克隆免疫球蛋白。,浆细胞病,浆细胞病是指浆细胞（或产生免疫球蛋白的B淋巴细胞）异常增生，并伴有单克隆免疫球蛋白或轻链异常增多的一组疾病。这组疾病共同特征：1、单克隆浆细胞异常增生；2、异常增生的单克隆浆细胞合成、分泌大量结 构均一的免疫球蛋白或轻链；3、正常多克隆浆细胞受到抑制，正常多克隆免疫球蛋白合成及分泌减少。,浆细胞病
2、分类,病 因,1.电离辐射、接触工业或农业毒物2.慢性感染、慢性抗原刺激 3.IL-6等细胞因子4.遗传,流行病学,1,2,3,4,占全部恶性浆细胞病的3%,多发生于40-60岁,男女发病率之比2:1,较多发性骨髓瘤早10年,病 理,分化成熟瘤细胞:肿瘤细胞紧密排列,细胞间质少,类似于正常的浆细胞细胞,核分裂少见分化差瘤细胞:明显细胞异型性,伴有核分裂活跃和病理性核分裂象等现象,血管丰富不典型的细胞散在于分化成熟，能够被辨认为浆细胞中,病 理,实验室检查,可表达CD38/CD79a;不表达CD20M蛋白:大部分患者正常，仅10-20%伴有血/ 尿M蛋白异常血象:正常骨髓象:正常,临床表现,发病
3、部位:脊柱（60%）;周围及四肢骨骼（25%-30%）; 其他好发部位依次为盆骨、股骨、肱骨和肋骨，颅骨受侵罕见局部疼痛/肿块或压痛,骨质破坏/病理性骨折累及脊柱,25%造成神经损伤（脊髓或神经根）无全身性疼痛、贫血、慢性肾功能衰竭、发热等全身症状。,鉴 别,SPB与MM关系, 35-50%孤立性浆细胞瘤(尤其脊柱SPB)可以进展为MM;历时约3-5年进展为MM后，临床表现、治疗方法以及预后均与MM相同。,诊断标准,必须符合以下4条：1、全身检查呈现为单个溶骨性病变；2、肿瘤组织活检证实为浆细胞瘤；3、骨髓检查阴性，浆细胞10；4、患者无贫血、高血钙或肾受累证据。,影像学表现,颅骨SPB,1.
4、影像学表现缺少特异性2.板障为中心骨质破坏3.软组织影充填,可突破内外板呈双凸状4.周围骨质无增生硬化5.肿瘤内部原始骨板轮廓仍可分辨6.骨质破坏及软组织肿块边界清楚,颅骨SPB,颅骨SPB,7.T1均匀等信号,T2均匀稍高信号8.增强常均匀明显强化,鉴别诊断,1.单发转移瘤原发肿瘤病史肿块内残留碎骨片边缘模糊毛糙部分硬化边颈外动脉供血,鉴别诊断,2.骨肉瘤轮廓模糊以外板为主骨质破坏软组织肿块内可见肿瘤骨骨膜反应不均匀强化,鉴别诊断,3.嗜酸性肉芽肿儿童及青年病灶很少超过 2-3 cm 纽扣样死骨边缘常呈斜坡状或双边状,脊柱SPB,1.胸椎最常累及;2.单发椎体溶骨性、膨胀性骨质破坏，部分椎体
5、压缩;3.骨质破坏伴或不伴椎弓根及附件受累;4. MRI信号不一:T1WI信号呈低及等低信号为主，T2WI呈高或混杂高信号;5.软组织肿块形成,增强后明显强化;,脊柱SPB,脊柱SPB,6.病变周围无骨髓水肿7.椎间盘无受累，信号未见异常,椎间隙无狭窄8.肿块可呈局限性压迫椎管，亦有肿块环绕脊髓四周者呈围管征9.增强瘤体及脊膜均明显强化，可显示类似脊膜尾征,脊柱SPB,脊柱SPB,10.微型脑征(典型征象),鉴别诊断,1.单发转移瘤少见;溶骨性破坏, 瘤内无残存骨小梁;椎旁软组织肿块;,鉴别诊断,2.单发血管瘤骨小梁栅栏样蜂窝样排列较少椎旁软组织肿块富含脂肪信号随回波时间延长而增高,鉴别诊断,3.单发巨细胞瘤侵袭性较强,骨皮质完全破坏显著膨胀性生长软组织周边钙化T2中等信号强度液-液平,鉴别诊断,4.椎体结核临床表现,多合并肺内结核死骨累及邻近椎体或椎间盘椎间隙变窄或消失椎旁寒性脓肿,治疗及预后,首选局部放射治疗;病变局限且易于切除者，可以手术治疗，术后行局部放射治疗。原则上不采用化疗，但当病情发展为MM时，应按照MM治疗常规进行联合化疗。预后优于MM，劣于髓外浆细胞瘤。局部复发率4.3%;中位存活期7.5-12年;五年生存率70%,谢谢,
