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ERCP治疗胆胰疾病.ppt

1、ERCP治疗胆胰疾病,1.疗效与风险,ERCP已成为较为成熟的微创介入技术 诊断性ERCP 治疗性ERCP - 经乳头胆管插管的成功率95% - 清除胆总管结石的成功率90% - 缓解梗阻性黄疸的成功率85%,1.疗效与风险,(Freeman ML NEJM 1996. Loperfido S GIE 1998.Masci E AJG 2001. Williams Endoscopy 2007.Peng Wang, Zhao-shen Li AJG 2009),腹腔镜胆总管探查 破坏胆道的完整性ERCP 破坏胆道括约肌 胆道括约肌功能紊乱和返流 结石再生,胆道疾病的ERCP治疗,胆总管结石,病

2、例选择,病例选择 - 推荐意见,单纯肝外胆管结石、而且胆囊已经摘除的患者,建议首先考虑ERCP/ EST胆管取石合并胆囊结石的患者,在ERCP清除胆管结石后,建议限期实施胆囊手术(腹腔镜)原发性肝内胆管结石、先天性胆管囊状扩张、胆总管狭窄患者,建议首先考虑外科治疗急性胆源性胰腺炎,重型患者建议尽早(72 h)行紧急ERCP,轻型可先行保守治疗肝硬化、胃肠重建、小儿及孕妇患者实施ERCP具有较高风险和技术难度,建议由有经验的单位/操作者实施,胆道恶性肿瘤,金属支架放置,肝门部肿瘤:多支架引流,双极射频消融治疗(RFA),(2.5cm),胆管肿瘤的RFA治疗,(A Monga, Gastroint

3、estinal Endoscopy.2011),胆道良性狭窄,1年后,3个月1次。总的支架支撑时间12个月以上,55%88%可得以消除,长期随访复发在20%。,胆管损伤,治疗前,治疗后,LC胆管损伤性狭窄,胆囊切除术后胆囊管残端漏,SpyGlass + 激光碎石,胰腺疾病的ERCP治疗,胰管结石的内镜处理,假性囊肿的内镜处理,交通性假性囊肿经乳头置入支架是首选治疗通常使用7.5F的支架4周后囊肿消失取出支架治疗成功率约70%,经乳头置入支架治疗假性囊肿,IDUS对胆管良恶性狭窄的诊断,IDUS鉴别诊断胆管良恶性狭窄,日本学者报道,IDUS鉴别胆管狭窄总体准确率为88.2%,敏感性、特异性分别为

4、89.7%、84%。证明IDUS用于鉴别胆管良恶性狭窄具有重要价值。,Inui K, Yoshino J, Myoshi H. Clin Gastroenterol Hepatol 2009;7:S79S83,齐X,25岁,以“间断性右上腹疼痛一周”为主诉入院。 诊断:肝左外叶胆管结石,胆总管结石,胆囊结石。 双镜联合,行腹腔镜下肝部分切除+胆囊切除术 十二指肠镜ERCP取石。,化脓性胆管炎-结石嵌顿性乳头,微创时代 消化内科:内镜检查 ERCP,ESD,POEM,内镜下胃造瘘术,EUS,上消化道出血套扎,息肉电切。 一手拿刀,一手拿镜,什么是EUS?,超声内镜检查术 (endoscopic

5、ultrasonography, EUS) 是将微型高频超声探头安置在内镜顶端,当内镜插入消化管腔后,通过内镜直接观察腔内的形态结构和病变,同时又可进行实时超声扫描,以获得管道层次的组织学特征、周围邻近脏器组织结构以及病变组织超声图像。,EUS在国内外的发展, 1980年,美国Di Magno首次应用内镜与超声组合在一起的电子线阵式 超声胃镜。同年,日本Olympus研制了机械扇形扫描超声内镜。 1980-1981年:日本应用超声内镜,对各种胰腺疾病进行了描述。 1982-1983年:报道了胃壁的超声内镜下分层与组织学分层关系。 1984-1985年:对消化管壁的超声内镜下分层进行了临床应用研

6、究。 1986-1987年:报道了超声内镜对食管癌、胃癌淋巴结转移的诊断。 1990年:日本报告了超声内镜下穿刺法的基础研究,并在临床应用。 1995年以后:超声内镜下穿刺得到了广泛应用 我国自1987年北京大学第一医院张齐联教授率先在中国引进Olympus 超声内镜,并开展临床应用。经过20多年的发展,目前EUS已广泛应用于肝胆胰、胃肠疾病的诊断及治疗,EUS在胆道系统疾病的诊断,EUS对疾病的诊断,介入性EUS进展,不明来源的淋巴结EUS-FNA可准确判定不明来源淋巴结的性质(证据水平2+)。当不明来源的淋巴结可穿刺到,且无其他容易穿到淋巴结(如皮下淋巴结)存在,且病理结果会影响病人治疗时

7、,我们建议行EUS-FNA(建议等级C)。,肾上腺肿块对左侧肾上腺肿块行EUS-FNA是准确、安全的(证据水平2+)。对于肺癌伴有左肾上腺增大时,约一半的病人对左肾上腺行EUS-FNA检查会影响其疾病分期和治疗方案选择(证据水平2+);若细胞病理学阳性将改变患者治疗方案时,我们建议行EUS-FNA(建议等级C)。,肝脏局部实性病变肝脏实性病变行EUS-FNA应该是安全的;其结果对疾病的诊断和治疗的影响是较大的(证据水平2+)。以下情况我们建议对能行EUS-FNA的肝脏局部病变行EUS-FNA;(i)若 病理结果为恶性,将改变其治疗方式的选择;(ii)病灶无法通过经皮FNA方式取活检,或EUS新

8、发现的病灶,或经皮FNA结果无诊断意义时(建议等级C)。,治疗性EUS,EUS+经胃壁胰腺假性囊肿金属覆膜支架内引流术,术后7天,复查CT,术后四周后复查CT,EUS引导下胆管引流术 (EUS Guided Bile Duct Drainage),CBD,当十二指肠狭窄内镜不能通过;当胆总管下段完全阻塞,导丝不能通过;当肝门部胆管完全阻塞,导丝不能通过;怎么办?-PTCD唯一选择?,EUS引导下射频治疗中晚期胰腺癌 (Radiofrequency ablation,RFA),EUS引导下腹腔神经节阻滞术 EUS Guided Celiac Plexus Neurolysis (EUS-CPN/CPB),疗效短期止痛90%长期止痛30%,(MITSUHIRO KIDA),EUS guided CPN,EUS引导下放射性粒子植入术 (EUS-guided Brachytherapy ),EUS引导下肿瘤注射治疗 (EUS Guided Injection Therapy For Tumors),上海长海医院消化内科,EUS引导下胰腺癌瘤内注射术,

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