转移性肾细胞癌靶向治疗选择.pptx

1、转移性肾癌药物治疗的优化选择,研究背景 ：肾癌概况,肾癌占所有肿瘤发病的 2%3%, 占癌症死亡的2%；肾癌的病理类型：透明细胞癌占75%80%，乳头状细胞癌占15%，其它类型少见；约40%60%肾癌病人在病程中因疾病进展需要接受全身系统治疗；,转移性肾癌,4.Kunkle DA, et al. Current Urology Reports 2007; 8:19-30.5.Angela Graves,et al. ImmunoTargets and Therapy 2013:2 7390,肾癌转移的发生率概况,转移性肾细胞癌患者的5年生存率显著降低5,5年生存率（%）,转移性肾癌的治疗方案,

2、肾细胞肿瘤 后肾肿瘤 肾母细胞瘤 间叶性肿瘤 混合性间叶和上皮肿瘤 神经内分泌肿瘤 淋巴造血系统肿瘤 生殖细胞肿瘤 转移性肿瘤,转移性肾癌对传统化疗并不敏感免疫治疗对RCC疗效一般靶向药物治疗是国际新标准,6.Motzer RJ, Russo P. J Urol 2000;163:40817,晚期肾癌的传统治疗,晚期肾细胞癌一线治疗的疗效 - 化、放疗:高度抗拒 - IFN: ORR:8%10% OS:8.513mon - IL-2(高剂量): - ORR:15%20% OS:16.3 mon 治疗相关死亡率:4%IL-2是既往唯一被美国FDA批准(1992年)用于治疗晚期肾癌的药物。免疫治疗

3、失败后: - TTP: 2.5 mon - 中位生存12 mon如何改善转移性肾细胞癌的疗效？,肾透明细胞癌明确的分子发病机制： - VHL基因失活 - 多种生长因子高表达: VEGF,PDGF,TGF, EGFR 肾透明细胞癌是最富血管生成的恶性肿瘤之一； - RAS/RAF/MEK/ERK是多种生长因子共同的信号传导通路。多靶点分子靶向药物在转移性肾细胞癌的治疗中取得了突破性的 进展,美国FDA先后批准治疗晚期肾癌的新药: - Sorafenib 2005.12.20 - Sunitinib 2006.1.26,新突破-分子靶向药物,RCC靶向治疗药物近10余年发展迅速,FDA已批准7种靶

4、向药物用于晚期RCC治疗的药物,1982,1992,2006,2007,2009,2012,高剂量IL-2获批,索拉非尼与舒尼替尼获批,INF-联合贝伐珠单抗与替西罗莫司获批,帕唑帕尼获批,依维莫司获批,细胞因子治疗,分子靶向治疗,第二代VEGFR抑制剂阿昔替尼获批,10. T Janowitz-Semin oncol-2013,有望于2015年在中国上市,8,中位 PFS (月),细胞因子时代15,靶向药物时代15,511（月）,35（月）,靶向药物治疗mRCC改善了PFS,0,2,4,6,8,10,12,PFS = 无病生存期；mRCC = 转移性肾细胞癌,Rini BI, et al.

5、J Clin Oncol 2008;26:54228Escudier B, et al. Lancet 2007;370:210311Escudier B. Cancer 2008;14:3259Motzer RJ, et al. J Clin Oncol. 2009;27:3584-3590 Escudier B, et al. N Engl J Med 2007;356:12534,9,1926（月）,13（月）,靶向药物治疗mRCC改善了OS,0,5,10,15,20,25,30,靶向药物治疗前1,靶向药物治疗时代25,中位 OS (月),OS = 总生存期；mRCC = 转移性肾细胞癌

6、,Rini BI, et al. J Clin Oncol 2008;26:54228Escudier B, et al. Lancet 2007;370:210311Escudier B. Cancer 2008;14:3259Motzer RJ, et al. J Clin Oncol. 2009;27:3584-3590 Escudier B, et al. N Engl J Med 2007;356:12534,10,靶向药物治疗mRCC提高了 ORR,1147%,213%,0,10,20,30,40,50,60,70,80,90,100,靶向药物治疗前15,靶向药物治疗时代15,OR

7、R (%)*,ORR = 客观缓解率；mRCC = 转移性肾细胞癌；PR = 部分缓解；CR = 完全缓解,* ORR = PR + CR,Rini BI, et al. J Clin Oncol 2008;26:54228Escudier B, et al. Lancet 2007;370:210311Escudier B. Cancer 2008;14:3259Motzer RJ, et al. J Clin Oncol. 2009;27:3584-3590 Escudier B, et al. N Engl J Med 2007;356:12534,11,NCCN肾癌临床实践指南推荐,复

8、发或IV期因内科或外科原因不能切除的患者,索坦一类证据推荐一线使用,自2007年NCCN指南起，不推荐IFN-一线使用,晚期肾癌一线治疗现状,11.Motzer RJ et al.J Clin Oncol. 2009;27:3584-3590.12.Escudier B et al.Lancet.2007;370:2103-2111. 13.Escudier B et al.J Clin Oncol.2010;28:2144-2150. 14.Rini Bl et al. J Clin Oncol.2008:26:5422-5428. 15.Rini B et al.J Clin Oncol.

9、2010;28:2137-2143.,16.Stemberg C et al.J Clin Oncol.2010;28:1061-1068. 17.Stemberg C et al. Eur J Cancer.2013;49(6):1287-96.18.Escudier B et al. J Clin oncol. 2009;27:1280-1289 19.Hudes G et al.N Engl J Med.2007;356:2271-2281.,靶向治疗时代：索坦,索坦是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，作用于PDGFR, PDGFR, VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, KIT,

10、 FLT3, CSF-1R 和 RET等多个靶点，在多个国家被批准用于晚期肾癌的治疗在国外III期临床研究中，索坦在初治的晚期肾癌患者中显示出了明显优于a-干扰素的疗效,VEGF,PDGF,血管通透性,细胞生存、增殖和迁移,血管形成和成熟,VEGFR,PDGFR,VEGF,PDGF,血管内皮细胞,周细胞 / 成纤维细胞 / 血管平滑肌,索坦,VHL 蛋白质功能丧失,Mendel DB, et al. Clin Cancer Res 2003;9:32737,索坦抑制VEGFR 和 PDGFR，具有抗血管生成和抗肿瘤效应,VEGFR = 血管内皮生长因子受体；PDGFR = 血小板源性生长因子受

11、体； VHL = von Hippel-Lindau；VEGF = 血管内皮生长因子；PDGF =血小板源性生长因子；RCC = 肾细胞癌,索坦双重抑制作用,14,如何根据转移灶的特征制定个体化治疗方案,肾细胞癌肺转移灶 肾细胞癌骨转移灶 肾细胞癌脑转移灶,50%-60%的晚期肾细胞癌患者存在肺转移,肺是肾细胞癌最常见的转移部位，发生于50%-60%的晚期肾细胞癌患者21,发病率,治疗手段,孤立性肺转移首选手术治疗，然后再进行以内科为主的综合治疗21，包括靶向治疗,肾细胞癌肺转移,21.郭军等.临床肿瘤学杂志.2008;13(8):748-751,22. FDA sunitinib full

12、prescribing information, Reference ID: 2950085 23. Negrier S, Raymond E. Invest New Drugs 2012; 30:1791-1801.,25. Muehling BM, et al. Interact Cardiovasc Thorac Surg.2010 Feb;10(2):228-31.,如何根据转移灶的特征制定个体化治疗方案,肾细胞癌肺转移灶 肾细胞癌骨转移灶 肾细胞癌脑转移灶,骨转移是晚期肾细胞癌患者的重要疾病负担,70%的RCC骨转移患者发生骨骼事件27,28：病理性骨折骨科手术放疗骨髓压迫高钙血症,

13、约三分之一的转移性肾细胞患者发生骨转移27,发病率高,破坏力强,肾细胞癌骨转移,27.Sahi C,et al. Ther Adv Med Oncol.2010 Mar;2(2):75-83. 28. Lipton A,et al.Clin Cancer Res 2004;10:6397S-6403S.,索坦的作用靶点CSF-1R和PDGFR-与骨代谢/骨肿瘤密切相关,索坦作用机制优势,22. FDA sunitinib full prescribing information, Reference ID: 2950085 23 Negrier S, Raymond E. Invest New

14、 Drugs 2012; 30:1791-1801.,研究显示，PDGFR-参与骨巨细胞瘤的发生29，CSF-1R可促进破骨细胞成熟与分化30,29. Sulzbacher I, et al. Pathology. 2009;41(7):630-633 .30. Wittrant Y, et al.Endocrinology. 2009;150(11):4977-4988.,相比索拉非尼，索坦治疗可延缓肾细胞癌骨转移灶的发生和进展,索坦疗效优势,32. Zonierek J. Cancer Res Clin Oncol. 2010;136(3):371-8.,在已有骨转移的肾细胞癌患者中，索坦

15、较索拉非尼延长至进展时间32P* = 0.057,相较索拉非尼，索坦延长至出现新发骨转移灶的时间32,P* = 0.047,*P 0.05表示有统计学意义,如何根据转移灶的特征制定个体化治疗方案,肾细胞癌肺转移灶 肾细胞癌骨转移灶 肾细胞癌脑转移灶,约15%的晚期肾细胞癌发生脑转移,34.Vickers MM, et al. Clin Genitourin Cancer. 2013;11:311-31535.Cochran DC, et al.J Neurosurg. 2012;116(5):978-83,肾细胞癌脑转移,靶向治疗药物可显著改善肾细胞癌脑转移患者的总生存35,约15%的晚期肾细

16、胞患者发生脑转移34,索坦能够透过血脑屏障,索坦治疗优势,动物实验结果36：索坦给药24小时后,36.Patyna S,et al. Eur J Cancer. 2006;4:21.,脑脊液中的药物浓度接近血浆浓度,索坦血脑屏障透过率显著大于其他TKI药物37,索坦治疗优势,37. Hu S,et al. Clin Cancer Res.2009 Oct 1;15(19):6062-9.,总结,肿瘤转移灶是晚期肾细胞癌患者的重要疾病负担索坦具有独有的靶点VEGFR-1、PDGFR-、CSF-1R，在治疗肾细胞癌的转移灶方面更具优势动物实验和临床报告均证实索坦治疗肾细胞癌转移灶疗效确切，安全性可

17、靠,药品信息: 通用名: 苹果酸舒尼替尼胶囊。 商品名: 索坦/SUTENT 剂型：本品为胶囊剂，内容物为黄色至橙色的颗粒。包装规格：(1)12.5 mg； (2) 25 mg； (3) 37.5mg；（4）50 mg活性成分:本品主要成份及其化学名称为:(Z)-N-2-(二乙胺基)乙基-5-(5-氟-2-氧代-1,2-二氢-3H-吲哚-3-亚基)甲基-2,4-二甲基-3-氨甲酰-1H-吡咯苹果酸盐。适应症:1）甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；2）不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）；3) 不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。本品作为一线治

18、疗的经验有限。用法用量: 本品治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服，服药4周，停药2周(4/2给药方案)。对于胰腺神经内分泌瘤，本品推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。与食物同服或不同服均可。剂量调整：根据不同患者安全性与耐受性可中断治疗或减少剂量（详见说明书）。禁忌证:对本品或药物的非活性成份严重过敏者禁用。警告: 肝毒性:在临床研究和上市后的临床应用中观察到患者发生肝毒性反应，肝毒性可能是重度的，有报告致死病例。孕妇由于血管形成是胚胎和胎儿发育的关键，舒尼替尼抑制血管形成，可能对妊娠产生不良作用。如果患者妊娠期间使用本品或接受本品治疗期间

19、妊娠，应告知患者药物对胎儿的潜在危害。育龄妇女接受本品治疗时应避孕。舒尼替尼和/或其代谢物能从大鼠乳汁泌出，对乳儿有潜在严重不良反应，哺乳妇女接受药物治疗时，在考虑药物对母亲的重要性的同时，应权衡决定是否停止哺乳或停止治疗。药物相互作用:CYP3A4强抑制剂（如酮康唑）可增加本品的血浆浓度。建议合并用药时选择对此类酶没有或抑制作用最小的药物。如果必须与CYP3A4强抑制剂合并使用，应考虑降低本品的剂量，最小可至37.5 mg，每日一次(胃肠道间质瘤和肾细胞癌)，25 mg，每日一次（胰腺神经内分泌瘤）. CYP3A4诱导剂（如利福平）可降低本品的血浆浓度。建议合并用药时选择对此类酶没有或诱导作

20、用最小的药物。如果必须与CYP3A4诱导剂合并使用，应考虑增加本品的剂量，最大剂量不应超过87.5 mg，每日一次(胃肠道间质瘤和肾细胞癌)，62.5 mg，每日一次（胰腺神经内分泌瘤。如果增加本品剂量，应仔细监测患者的毒性反应。药物过量: 处理本品药物过量的方法包括一般的支持性措施。无治疗本品过量的特效解毒剂。如果有临床指征时，应采用催吐或洗胃清除未吸收的药物。不良反应: 常见不良反应：疲劳、乏力、发热、腹泻、恶心、粘膜炎/口腔炎、呕吐、消化不良、腹痛、便秘、高血压、外周水肿、皮疹、手足综合征、皮肤褪色、皮肤干燥、毛发颜色改变、味觉改变、头痛、背痛、关节疼痛、肢端疼痛、咳嗽、呼吸困难、厌食和出血。注意事项 : 贮藏: 保存于25；允许范围为1530有效期:36 个月。详细资料详见产品说明书,编码.: 生效日期 :31/08/2014药品说明书生效日期: 02/01/2014,索坦简明处方,SLD_SUT_150126_4583_Approved Expiration date: 2016-1-26,