疾病产生的分子基础药学.ppt

1、1,第十一章 疾病产生的分子基础,汤立军 研究员,中南大学生命科学学院分子生物学研究中心,2,人类疾病如白血病、恶性肿瘤、糖尿病、神经退行性疾病、心脑血管、高血压等发生和发展都涉及到有关蛋白质及其复合物的结构、功能和相互作用异常。疾病的本质是蛋白质功能紊乱，基本原理是各种原因引起蛋白质质和量的改变。,3,1.基因结构的改变； 2.受细胞调节因素或其它因素影响使基因的表达发生改变； 3.外来的致病基因； 4.蛋白质翻译后加工及蛋白质降解发生变化。,蛋白质功能紊乱的原因各不相同，具有不同分子机制。,4,第一节 基因结构改变与疾病 第二节 细胞间信号异常与疾病第三节 细胞内因素与疾病第四节 翻译后加

2、工运输障碍与疾病第五节 蛋白质降解异常与疾病第六节 病原微生物基因引起的疾病第七节 疾病分子机制的研究策略,5,第一节 基因结构改变与疾病一、基因突变二、基因突变的遗传学效应三、结构基因变异导致的疾病四、调控序列变异导致基因表达水平变化,6,一、基因突变的多种类型,点突变是单个碱基的替换缺失是一个或多个核苷酸的丢失插入是一个或多个核苷酸的增加倒位是一段核苷酸序列染色体位置的改变基因突变还分为配子突变与体细胞突变动态突变指串联重复拷贝数随世代的传递而改变,7,例脆性X综合征,“CCG”重复发生在FMR1（脆性X智力低下基因1）的5 非翻译区，拷贝数不稳定。 850拷贝 (正常人) 52200拷贝

3、 (携带者) 2001000拷贝 (患者),8,强直性肌营养不良 DMPK基因3非翻译区CTG三核苷酸序列异常重复扩增超过100（正常人为5 40），重复数目与症状严重性相关 ；Huntington舞蹈病 huntington基因内的CAG三核苷酸序列异常重复扩增，亨廷顿病患者35100个或更多（正常人为1130）；Friedreich共济失调症 内含子CAA拷贝数过度增加。,9,1.碱基置换突变 (substitution mutation),二、不同的基因突变引起不同的遗传效应,a.错义突变 (missense mutation),b.无义突变 (nonsense mutation),c.

4、同义突变 (consense mutation),10,a. 错义突变（missense mutation）指DNA改变后mRNA中相应密码子发生改变，编码另一种氨基酸，使蛋白质中的氨基酸发生改变。,有些错义突变不影响蛋白质或酶的生物活性，不表现出明显的表型效应。,11,b.无义突变 (nonsense mutation),亮氨酸的密码子UUA，中间的U变为A这样一个碱基变化就会成为（终止密码子）UAA。,酪氨酸的密码子是UAC，置换突变使UAC变为密码子UAG后翻译便终止。,UAG、UGA、UAA终止密码子,12,c.同义突变(synonymous mutation)：密码子发生改变, 但所

5、编码的氨基酸不变。,例如：CUU CUC CUG 亮氨酸,13,2. 缺失或插入突变(deletion or insertion mutation) a.密码子缺失或插入 b.移码突变(frame-shift mutation) c.整基因或大片段缺失,14,a.密码子缺失或插入,CTG ACT CCT GAG GAG AAG TCT Leu Thr Pro Glu Glu Lys Ser,CTG ACT GAG GAG AAG TCT Leu Thr Glu Glu Lys Ser,CTG ACT CC G GAG AAG TCT Leu Thr Pro Glu Lys Ser,C CT C

6、CT GAG GAG AAG TCT Pro Pro Glu Glu Lys Ser,15,b.移码突变,CTG ACT CCT GAG GAG AAG TCT Leu Thr Pro Glu Glu Lys Ser,TG ACT CCT GAG GAG AAG TCT,TGA CTC CTG AGG AGA AGT CT,CT ACT CCT GAG GAG AAG TCTCTA CTC CTG AGG AGA AGT CT Leu Leu Leu Arg Arg Ser,插入或缺失带来的无义突变,CTG ACT CCT GAG GAG AAG TCT Leu Thr Pro Glu Glu

7、 Lys Ser,16,3.融合突变(fusion mutation) 细胞减数分裂时同源染色体不等交换而致基因间错位配对, 产生两种含不同等位基因的染色体。,17,18,19,白血病中部分常见的融合基因,20,4.基因突变影响 hnRNA 的剪接,基因突变发生在 hnRNA 的一级结构上特定的剪接位点上，形成新的剪接位点或使正常剪接位点消失，导致 hnRNA 的剪接错误，产生异常的 mRNA，最终产生异常的蛋白表达产物，改变生物性状。,21,真核生物基因的剪接位点：由内含子的5端“GT”和3端“AG”，及内含子和外显子内的其它调控元件共同决定。,22,例：家族性孤立性生长激素缺乏型遗传病 由

8、于GH-1基因的EXON上第5nt由GA，破坏一个ESE，使EXON被跳过，而最终造成编码蛋白缩短，影响功能。,23,转入了人缺陷型的GH-1基因,利用RNAi使导入基因沉默,2007年,24,25,三 结构基因改变导致蛋白质变化引起疾病,结构基因发生改变会改变蛋白质的一级结构，进而改变蛋白质的理化性质。,26,1.蛋白质结构变化引起的疾病（1） 血红蛋白病 (hemoglobinopathy),27,血红蛋白结构,血红蛋白是由4条肽链（两个和两个链）组成的。每条肽链都类似于肌红蛋白的肽链，都结合一个血红素。,28,血红蛋白病镰刀形细胞贫血症,29,30,血红蛋白病分子基础,31,血红蛋白病分

9、子基础,32,（2）家族性高胆固醇血症一种常染色体显性遗传疾病，其特征为低密度脂蛋白（LDL）-胆固醇水平明显升高，可出现黄色瘤和动脉硬化症。 病因：肝脏表面特异性的LDL-受体数目减少或缺乏，导致肝脏对血循环中LDL-胆固醇的清除能力下降，进而引起血循环中LDL-胆固醇水平升高。,33,LDL 受体基因变异，导致其编码蛋白结构异常，功能下降或完全丧失。 配体结合结构域，由LDL受体蛋白N端292个氨基酸残基组成，富含半胱氨酸。该结构中有7个由40个氨基酸残基组成的重复序列(天冬-半胱-X-天冬-甘-丝-天冬-谷)，每个重复序列中含有6个半胱氨酸残基，全部42个半胱氨酸。,34,35,2.蛋白

10、质合成量变化引起的疾病,36,人珠蛋白基因簇及珠蛋白基因结构,37,珠蛋白基因的表达在时空上受到遗传因素的精确调控，表现为以下特点： 组织特异性 发育阶段特异性 协同性,38,-地贫基因缺失类型,1,2,正常,基本正常,+,轻度贫血, + +,轻度贫血,0,高度贫血, + 0,Hb Barts综合征, 0 0,39,珠蛋白结构基因突变抑制珠蛋白合成使珠蛋白量减少甚至完全缺失,引起-地贫,第17位赖氨酸密码子AAG (Lys) TAG, 发生无义突变,引起0地贫;珠蛋白基因的编码顺序内插入或缺失1、或个核苷酸，会使突变点以后的读码框遭到破坏，往往造成-珠蛋白肽链合成提前终止，而引起0地贫。,40

11、,四、调控序列变异导致基因表达水平变化,顺式作用元件的基因突变，会降低珠蛋白基因的转录，使珠蛋白合成减少，引起+-地贫。,TATA盒：-32（CA)、-30(TC)、-29(AG)、-28(AG)。CAAT盒：-101、-92、-88、-87、-86等位点的点突变。,41,启动子和外显子1之间大于10kb的缺失;另一种是启动子和外显子1之间大于6kb的缺失。两种突变都使LDL受体基因的表达能力完全丧失。,LDL受体启动子变异,42,一些内含子的变异也会影响蛋白质的合成，使体内相应蛋白质含量减少或缺失。 Apo B100 基因内含子的第一个碱基会发生GT突变，突变基因转录后生产的hnRNA，会影

12、响Apo B100 mRNA的正常剪切。,43,第二节 细胞间信号异常导致基因 表达异常引起疾病,人体各细胞间通过激素、神经递质、旁分泌信号等保持细胞间的联系，调节彼此的代谢。基因表达也受到细胞间信号的调控。,44,AFP 接受异常细胞增殖信号成为肝癌发生的重要因素,胚胎发育过程中, AFP增强子激活,而沉寂子处于抑制状态。胎儿出生后, AFP沉寂子处于活化状态,阻碍增强子的启动效应。在异常细胞增殖信号的作用下, c-myc、c-fos、c-jun等癌基因表达异常增加,其表达产物与 AFP基因顺式作用元件结合,激活 AFP基因表达。,45,粉尘刺激 肺支气管上皮、肺泡巨噬细胞 分泌TGF-1

13、成纤维细胞 促细胞分裂和ECM 蛋白基因表达 ECM 增加 矽肺发生,尘肺是由于长期吸入大量含游离二氧化硅粉尘引起的以肺纤维化为主要病变的疾病,46,第三节 细胞内因素导致基因 表达异常引起疾病,异常的细胞内信号 持续高血糖引起的糖尿病心肌病 高血糖 DAG PKC ACE Ang 心肌重塑、心肌肥大。,47,异常的DNA甲基化（不同的DNA甲基化模式形成不同的表观遗传特征）hCG5转录起始区低甲基化非滋养层细胞hCG 受体结合 cAMP Tumor ,48,Proteins complexed with DNA allow for more “open” structure; can be

14、transcribed.,Methylation leads to change in chromatin structure; more condensed state is transcriptionally inactivegenes are “off ” ,49,第四节 翻译后加工运输障碍与疾病,50,白化 Albinism,51,酪氨酸酶与型泛素性白化病,酪氨酸酶催化结构域点突变可以使酪氨酸酶的活性降低甚至消失,黑色素合成减少或不能合成,导致型泛素性白化病;酪氨酸酶催化结构域以外的点突变也能导致色素缺失,蛋白质不能正确折叠.没有正常折叠的酪氨酸酶不能从内质网输出而滞留在内质网,无法完

15、成其成熟及运输过程。,52,蛋白转运异常,酪氨酸酶,P蛋白,高尔基体,黑色素体,P蛋白基因突变,黑色素合成障碍引起型泛发性白化病,内质网,酪氨酸酶与型泛素性白化病,53,第五节 蛋白质降解异常与疾病,54,蛋白质降解途径 溶酶体途径，降解细胞吞入的胞外蛋白质泛素-蛋白酶体途径，降解胞内泛素化的蛋白质 泛素(ubiquitin, Ub) E1(特异性泛素激活酶) E2(泛素结合酶), E3(泛素连接酶) 蛋白酶体(proteasome),蛋白的降解,55,56,泛素-蛋白酶体系统活性被异常抑制或激活均可导致机体紊乱。,2004 年诺贝尔化学奖,阿龙切哈诺沃(AaronCiechanover),阿

16、夫拉姆赫什科(AvramHershko),欧文罗斯(IrwinRose),57,高血脂:载脂蛋白的过度降解,泛素-蛋白酶体系统在维持正常载脂蛋白含量中起到重要的作用，该系统功能障碍，会导致载脂蛋白含量异常。Apo A, Apo B100, Apo E, etc.,58,阿尔茨海默病:蛋白酶体活性的抑制,阿尔茨海默病（Alzheimers disease, AD）是一种中枢神经系统退行性病变的疾病。临床上首先表现为近期记忆力降低,继而表现持续性智能衰退、失语、判断推理能力丧失,以及运动障碍等。AD最显著的神经病理组织学特征是老年斑和神经原纤维缠结。现已发现,-淀粉样蛋白在老年斑的形成过程中起十分

17、重要的作用 。,59,第六节 病原微生物基因引起的疾病,感染引起机械或生物学损伤；争夺营养造成营养缺乏；毒素引起细胞代谢功能异常；基因整合到宿主基因组，造成基因结构改 变和表达异常。,60,第七节 基因结构和表达与疾病的研究策略,1.通过基因结构分析确定基因变异 核糖核酸酶切分析、杂合双链分析、 化学切割错配、酶促切割错配,3.通过功能学研究确定致病基因 转基因技术、基因敲除、 反义技术、基因诱导超表达,2.基因表达水平分析 差异显示、抑制消减杂交、基因表达系列分析,61,基本原理: 在一定条件下，异源双链核酸分子RNA：RNA或RNA：DNA中错配碱基可被核糖核酸酶RNase识别并切割，通过

18、凝胶电泳分析酶切片段的大小，即可确定错配的位置。,一、基因结构分析,1.核糖核酸酶切分析（RNase cleavage）,62,？,63,64,电泳分离,65,缺点：当RNA探针上错配的碱基为嘌呤时，核糖核酸酶切割效率低甚至不切割；分析DNA的一条链，突变检出率为 30%；同时分析DNA的两条链，突变检出率为 70%；需要制备特异性的RNA探针,66,2.杂合双链分析法（heteroduplex analysis, HA）,3. 化学切割错配法（Chemical cleavage of mismatch, CCM）,4.酶促切割错配 (enzyme mismatch cleavage),67,

19、测序：双脱氧自动化序列分析SSCP：单链构象多态性分析RFLP：限制性酶切长度多态性DNA芯片技术AS-PCR技术ASO杂交技术MS-PCRDGGE等,68,基因表达系列分析(Serial Analysis of Gene Expression, SAGE),是一种用于定量、高通量基因表达分析的实验方法(Velculescu et al., 1995)。SAGE原理: 分离每个转录本特定位置的较短单一的序列标签（约9-11个碱基对），这些短的序列被连接、克隆和测序，特定的序列标签的出现次数就反应了对应基因的表达丰度。,二、基因表达水平分析,69,Serial analysis of gene

20、expression (SAGE) 技术流程,70,三、基因功能的研究,转基因技术基因打靶反义寡核苷酸技术反义RNA技术核酶技术RNA干扰技术基因诱导超表达技术,反义技术,71,1. 转基因技术,指在生物基因组中带有插入或整合的外源基因，生物个体能将它传给后代，并表达出该基因的生物活性物质，从而使受体生物获得新的性状。,72,采用基因转移技术使目的基因整合入受精卵细胞或胚胎干细胞，然后将细胞导入动物子宫，使之发育成个体。,转基因 被导入的目的基因转基因动物(transgenic animal) 目的基因的受体动物,73,转基因动物操作技术流程,获取外源目的基因 含有外源目的基因的重组载体导入生

21、殖细胞或胚胎干细胞 选择携带目的基因的细胞，选择体外培养系统和宿主动物 转基因胚胎的发育及鉴定 筛选所得的转基因动物,简明操作步骤,74,转基因动物实例一,超级奶牛普通奶牛的三倍大 （英国）,75,just a joke,76,2. 基因打靶(gene targeting),通过DNA定点同源重组，改变基因组中的某一特定基因，在生物活体内研究该基因的功能。基因敲除(gene knockout)：定向敲除基因敲入(gene knockin)：定向替代,77,Marrio Capecchi于八十年代末在Utah大学发展起来。实验动物通常是小鼠，被敲除了功能基因的小鼠就称为敲除小鼠(knockout

22、 mice)。基因敲除技术是研究基因功能的一项非常有用的技术(遗传病研究、研究特定基因的细胞生物学活性以及研究发育调控的基因作用）。基因敲除是一套组合技术，包括基因重组、细胞分离培养、转基因等。,78,基因打靶的必备条件,胚胎干细胞(ES细胞)能在体外培养，保留发育的全能性打靶载体Neo（新霉素）阳性筛选标志HSV-tk阴性筛选标志：单纯疱疹病毒(herpes simplex virus) 胸腺嘧啶激酶(thymidine kinase),79,基因敲除的基本程序,打靶载体的构建打靶载体导入ES细胞：重组置换基因敲除ES细胞注射入胚泡胚泡植入假孕小鼠的子宫中嵌合体的杂交育种,80,81,美国犹

23、他大学Mario R. Capecchi,美国北卡罗来纳州大学Oliver Smithies,英国卡迪夫大学 Martin J. Evans,2007年诺贝尔生理学或医学奖:基因打靶,82,3. 反义技术,83,核酶技术确定基因在疾病中的作用,（1） RNA分子，催化核糖体RNA中内含子的自我拼接；除了催化RNA的剪切，还可催化DNA的剪切、RNA的聚合、RNA链的复制等。（2）优点:其底物的碱基配对特异性。核酶与底物结合常形成“发夹”结构或“锤头”结构。（3）设计核酶特异性地结合于靶点，以其本身酶活性进行剪切。,84,核酶的作用机制,85,与一般的反义RNA相比，核酶具有较稳定的空间结构，不

24、易受到RNA酶的攻击。更重要的是，核酶在切断mRNA后，又可从杂交链上解脱下来，重新结合和切割其它的mRNA分子。,86,4. RNA干扰（RNA interference，RNAi）,内源性或外源性双链RNA介导的细胞内mRNA发生特异性降解，导致靶基因的表达沉默，产生相应的功能表型的缺失现象。,87,共抑制现象的发现,研究的早期线索早在20年前,来自于美国和荷兰的两个转基因植物实验组Rich Jorgensen和同事,在对矮牵牛(petunias)进行的研究中有个奇怪的发现:将一个能产生色素的基因置于一个强启动子后,导入矮脚牵牛中,试图加深花朵的紫颜色,结果没看到期待中的深紫色花朵,多数花

25、成了花斑的甚至白的。Jorgensen将这种现象命名为共抑制(cosuppression),因为导入的基因和其相似的内源基因同时都被抑制。开始这被认为是矮牵牛特有的怪现象,后来发现在其他许多植物中,甚至在真菌中也有类似的现象。,88,89,1998年被解开华盛顿卡耐基研究院的Andrew Fire和马萨诸塞大学癌症中心的Craig Mello首次将双链dsRNA能够高效地特异性阻断同源基因的表达。 实验表明在线虫中注入双链不单可以阻断整个线虫的同源基因表达,还会导致其第一代子代的同源基因沉默。他们将这种现象称为干扰。,90,5. 基因诱导超表达技术,将目的基因全长序列与高活性启动子或组织特异性启动子融合，经过转化后，在诱导剂的作用下或在特定的组织细胞中，目的基因超表达，相应的基因表达产物大量积累。比较加入诱导剂前后的表型变化，从而确定目的基因在疾病发生中的作用。,91,Thank you,