综合检测3.doc

1、章末综合检测(时间：45 分钟 满分：100 分)一、选择题(本题包括 8 个小题，每个小题 6 分，共 48 分)1下列除去杂质的方法正确的是( )。除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入 Cl2，气液分离；除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸氢钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏；除去 CO2 中少量的 SO2：气体通过盛有饱和碳酸钠溶液的洗气瓶；除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏A BC D解析 本题考查物质的分离提纯。光照的条件下，乙烷与氯气发生取代反应生成卤代烃，乙烯与氯气发生加成反应， Cl2过量，引入 Cl2杂质，不可以。饱和碳酸氢钠溶液与乙酸反应，CH 3COOHNaHCO 3CH

2、 3COONaCO 2H 2O，故可以。饱和碳酸钠溶液不但与 SO2 反应，还与 CO2 反应，Na2CO3SO 2=Na2SO3CO 2 或2Na2CO3SO 2H 2O=2NaHCO3Na 2SO3，Na2CO3CO 2H 2O=2NaHCO3，故不正确。乙酸与生石灰反应生成乙酸钙，且生石灰吸水，蒸馏可得到乙醇，可以。答案 B2某芳香族有机物的分子式为 C8H6O2，它的分子(除苯环外不含其他环)中不可能有( ) 。A两个羟基 B一个醛基 C两个醛基 D一个羧基解析 由所给分子式 C8H6O2，可知若苯环上有 1 个取代基，则其组成为C2HO2，其结构式为 ；若苯环上有 2 个取代基，则其

3、组成之和为C2H2O2，可为 2 个 ；若苯环上有 3 个取代基，则其组成之和为 C2H3O2，只可能为 2 个羟基和 1 个C CH。又由其组成可知该物质苯环上不可能有 4 个以上的取代基，而由取代基的氢、氧原子个数可知不可能含有 。答案 D3有甲酸、乙酸、乙醛、乙酸乙酯、乙醇、溴乙烷 6 种无色溶液，只用一种试剂就可以将它们一一鉴别出来。这种试剂是( )。A蒸馏水 BFeCl 3 溶液C新制 Cu(OH)2 悬浊液 DNaOH 溶液解析 Cu(OH) 2 会与甲酸、乙酸发生中和反应，生成易溶的羧酸铜溶液。甲酸和乙醛有醛基，加热时会被新制 Cu(OH)2悬浊液氧化，Cu(OH) 2 被还原生

4、成红色的Cu2O 沉淀。新制 Cu(OH)2悬浊液中有水，当与酯或溴乙烷相混时，有机层与水层因不溶而分离，酯密度小，浮于水面，溴乙 烷密度大，沉于下层。答案 C4白藜芦醇广泛存在于食物(例如桑椹、花生，尤其是葡萄)中，它可能具有抗癌性。能够与 1 mol 该化合物发生反应的 Br2 或 H2 的最大用量分别是( )。A1 mol 1 mol B3.5 mol 7 molC3.5 mol 6 mol D6 mol 7 mol解析 1 mol 白藜芦醇与 H2 加成反应时需要 7 mol H2，而与 Br2 反应时可能发生加成反应也可能发生取代反应。反应后可生成：上述反应中 Br2 取代在酚羟基的

5、邻对位上，共需 5mol Br2，还有 1 mol Br2 与 发生加成反应。答案 D5下列反应中，属于加成反应的是( )。ACH 4Cl 2 CH3ClHCl 光 照 BCH 2=CH2HCl CH3CH2Cl 一 定 条 件 C2CH 3CH2OHO 2 2CH3CHO2H 2O Cu D Br 2 BrHBr FeBr3 解析 本题考查有机反应类型的辨识。根据有机反应类型的特征 A、B、C、D 四个选项中所涉及的反应分别属于取代反应、加成反应、氧化反应和取代反应。故正确的选项为 B。答案 B6在有机物中能够引入羟基的反应有( )。取代反应 加成反应 消去反应 氧化反应 还原反应 加聚反应

6、A BC D解析 消去反应和加聚反应不能引入OH。答案 C7下列实验操作能达到预期实验目的的是( )。A为检验卤代烃中的卤原子，先加入 NaOH 溶液加热，再通入 AgNO3 溶液观察颜色变化B为检验醛基的存在，先向试管中加入 2 mL 2%的 NaOH 溶液和数滴 CuSO4溶液，再加乙醛，煮沸C为制取乙酸乙酯，将稀 H2SO4 和乙醇、乙酸混合加热，放出的蒸气通入盛有 NaOH 溶液的试管中D为制取乙烯，将稀 H2SO4 和乙醇混合加热解析 A 中未加硝酸酸化， C、D 中不应用稀 H2SO4。答案 B8食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下：下列叙述错误的是( ) 。A步骤(1)产

7、物中残留的苯酚可用 FeCl3 溶液检验B苯酚和菠萝酯均可与 KMnO4 酸性溶液发生反应C苯氧乙酸和菠萝酯均可与 NaOH 溶液发生反应D步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验解析 因混合物中只有苯酚一种酚类，故可用 FeCl3 溶液检验残留苯酚，A 项正确；苯酚具有还原性，可被 KMnO4 酸性溶液氧化，菠萝酯分子中含碳碳双键，也可以被 KMnO4 酸性溶液氧化， B 项正确；苯氧乙酸可与 NaOH 溶液发生中和反应，菠萝酯可在 NaOH 溶液中发生水解反应，C 项正确；烯丙醇与溴水可发生反应，但产物菠萝酯也能与溴水反应，故不能用溴水 检验烯丙醇， D 项错误。答案 D二、非选择题(本题

8、共 4 个小题，共 52 分)9(12 分)A 、 B、C、D 四种有机物的分子式均为 C3H6O2，根据下述性质，写出 A、B、C 、 D 的结构简式。A与 Na2CO3 反应生成气体B与 Na 反应产生气体，不与 Na2CO3 反应，与新制的 Cu(OH)2 反应产生红色沉淀C能发生银镜反应，与 Na 不反应，不溶于水D不能发生银镜反应，1 mol D 与 Na 反应产生 0.5 mol 气体，加 H2 后形成二元醇解析 根据分子式 C3H6O2 可得出：(1)分子中只含有 1 个双键结构，若为 双键，则氧原子只能以单键结合在分子中，可形成OH或 (醚键)；若为 双键，则可能是醛基、酮基或

9、酯基。 (2)分子中只含有一个环状结构，则两个氧原子只能形成OH 和醚键，再结合题中所给条件即可推断出结构。答案 A 为 ；B 为 或；C 为 ；D 为10(16 分) 有关催化剂的催化机理等问题可从“乙醇催化氧化实验”得到一些认识，其实验装置如图所示：其实验操作为：预先使棉花团浸透乙醇，并照图安装好；在铜丝的中间部分加热，片刻后开始有节奏(间歇性)地鼓入空气。即可观察到明显的实验现象。请回答以下问题：(1)被加热的铜丝处发生反应的化学方程式为_。(2)A 管中可观察到 _实验现象。从中可认识到在该实验过程中催化剂起催化作用时参加了化学反应，还可以认识到催化剂起催化作用时需要一定的_。(3)实

10、验一段时间后，如果撤掉酒精灯，反应还能否继续进行？原受热的铜丝处有什么现象？为什么有这种现象？(4)验证乙醇氧化产物的化学方法是_。解析 本题考查醇的催化氧化，该反应的机理是 CuO 2 CuO= = = = = CH3CH2OHCuO CH3CHOCuH 2O，铜丝可循环参与反应；醇的催化 氧化是放热反应，撤掉酒精灯，反应还可继续一段时间，利用乙 醛的还原性检验反应产物。答案 (1)2CH 3CH2OHO 2 2CH3CHO2H 2O,2CuO 2 2CuO Cu = = = = = (2)受热部分的铜丝随间歇性地鼓入空气而交替出现变黑 变亮 温度 (3) 反应仍可继续进行，仍可看到原受热部

11、分的铜丝交替出现变黑变亮的现象。因为醇的催化氧化反应是放热反应。(4)实验结束后，卸下装置 B 中盛有少量蒸馏水的小试管，从中取出少许溶液做银镜反应实验也可使之与新制的 Cu(OH)2 反应 ，以证明乙醇经铜的催化作用确实发生了反应，生成了乙醛11(12 分) 某有机物 A 的结构简式为：(1)A 的分子式是 _。(2)A 在 NaOH 水溶液中加热反应得到 B 和 C，C 是芳香化合物， C 的结构简式是_。该反应属于_反应。(3)某同学对 A 可能具有的化学性质进行了如下预测，其中错误的是_。A可以使酸性高锰酸钾溶液褪色B在一定条件下可以与浓硝酸反应C在一定条件下可以与乙酸反应D遇 FeC

12、l3 溶液可以发生显色反应(4)该有机物 A 的同分异构体很多，其中有一类可以用 通式表示(其中 X、Y 均不为氢)，试写出符合上述通式、含有羟基、且能发生银镜反应的任意二种物质的结构简式：_，_。解析 (1)由 A 的结构简式可写出 A 的分子式为：C 9H10O3；(2)要注意水解产物在碱性条件下为相应的盐，特别是水解生成的酚还要与 NaOH 反应；(3)由有机物A 的结构简式知：该有机物中有甲基、醇 羟基、 醛基和酯基，酸性 KMnO4 溶液可以氧化醇羟基和苯环侧链上的甲基，醇羟基可以与浓硝酸、乙酸发生酯化反应，但因为有机物中不含有酚羟基，故不能与 FeCl3发生显色反应；(4)根据限定

13、条件来写同分异构体，首先将官能团的种类和位置定好，则比较容易写出。答案 (1)C 9H10O3 (2) 水解(取代 )(3)D (4) 12(12 分) 乙酸苯甲酯对花香和果香的香韵具有提升作用，故常用于化妆品工业和食品工业。乙酸苯甲酯可以用下面的设计方案合成。(1)写出 A、C 的结构简式：A：_，C：_ 。(2)D 有很多同分异构体，含有酯基和一取代苯结构的同分异构体有五种，其中三种的结构简式是：，请写出另外两种同分异构体的结构简式：_。解析 (1)本题 是一道综合性题目，可用逆推法分析，要制得 D，推得C 为苯甲醇， CH2OH 是由 B 水解得到，故 B 为CH2Cl，从而确定 A 为甲苯。答案 (1) (2) (任选两种即可)