北京中医药大学远程教育《医用药理学Z》作业1答案.doc

1、说明：本次作业的知识点为：1-6，发布时间为 2012-9-25，您从此时到 2012-12-14 前提交均有效。A 型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1. 下列哪个参数可表示药物的安全性? 1 分A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量2. 药物的效能是指 1 分A.药物穿透生物膜的能力B.药物产生的最大效应C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱3. 下列哪种效应不是通过激动胆碱能 M 受体实现的? 1 分A.心率减慢B.胃肠平滑肌收缩C.躯体汗腺分泌D.膀胱括约肌收缩E.眼虹膜括约肌收缩4. 治疗指数最大的药物是（） 1 分A.药 LD50=5

2、0mgED50=100mgB.药 LD50=100mgED50=50mgC.药 LD50=500mgED50=250mgD.药 LD50=50mgED50=10mgE.药 LD50=100mgED50=25mg5. 药物的半数致死量(LD50)是指（） 1 分A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半6. 胆碱能神经递 Ach 释放后作用消失主要原因是：（） 1 分A.被单胺氧化酶破坏B.被多巴脱羧酶破坏C.被神经末梢重摄取D.被胆碱酯酶破坏E.被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏7. 药动学是研究 1 分A.药

3、物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律8. 下列哪种效应是通过激动 M 胆碱受体实现的?（） 1 分A.膀胱括约肌收缩B.唾液腺分泌C.瞳孔扩大肌收缩D.骨骼肌收缩E.睫状肌舒张9. 副作用是（） 1 分A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用10. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是（） 1 分A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E.变态反

4、应11. 治疗重症肌无力，应首选（） 1 分A.毒扁豆碱B.毛果香碱C.新斯的明D.酚妥拉明E.东茛菪碱12. 以下肝药酶的特点错误的是 1 分A.选择性低B.变异性大C.药物可以使其数量增加，活性增强D.药物可以使其数量减少，活性减弱E.个体差异不大13. 下列有关 受体效应的描述,哪一项是正确的? 1 分A.心脏收缩加强与支气管扩张均属 1 效应B.心脏收缩加强与支气管扩张均属 2 效应C.心脏收缩加强与血管扩张均属 1 效应D.心脏收缩加强与血管扩张均属 2 效应E.血管与支气管平滑肌扩张均属 2 效应14. 用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象（） 1 分A.表示药量不够，应增加药

5、量B.表示药量过大，应减量或停药C.应该用阿托品对抗D.应该用琥珀胆碱对抗E.应该用中枢兴奋药对抗15. 大多数药物的跨膜转运方式是 1 分A.主动转运B.脂溶扩散C.易化扩散D.通过膜孔E.胞饮16. 药物的肝肠循环可影响（） 1 分A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间E.药物的药理效应17. 毛果芸香碱的作用是() 1 分A.影响递质生物合成B.促进递质释放C.影响递质转化D.影响递质再摄取E.直接作用于受体18. 某药达稳态血浓度需要（） 1 分A.1 个半衰期B.3 个半衰期C.5 个半衰期D.7 个半衰期E.9 个半衰期19. 药物产生副作用的药理

6、学基础是（） 1 分A.药物安全范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低D.病人肝肾功能差E.病人对药物过敏(变态反应)20. 新斯的明的作用是() 1 分A.影响递质生物合成B.促进递质释放C.影响递质转化D.影响递质再摄取E.直接作用于受体21. 药物的血浆半衰期指（） 1 分A.药物效应降低一半所需时间B.药物被代谢一半所需时间C.药物被排泄一半所需时间D.药物毒性减少一半所需时间E.药物血浆浓度下降一半所需时间参考答案为：E，您选择的答案为：A 22. 弱酸性药物在碱性尿液中（） 1 分A.解离多，肾小管再吸收多，排泄慢B.解离少，在肾小管再吸收多，排泄慢C.解离多，在肾小管再吸收

7、少，排泄快D.解离少，在肾小管再吸收少，排泄快E.以上都不对23. 安全范围是指 1 分A.最小有效量至最小致死量间的距离B.有效剂量的范围C.ED95 与 LD5 之间距离D.最小有效量与最小中毒量间距离E.最小有效量与极量之间距离参考答案为：C，您选择的答案为：E 24. 药效学是研究 1 分A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用及作用机制D.影响药物疗效的因素E.药物在体内的变化25. 药物与血浆蛋白结合（） 1 分A.是永久性的B.加速药物在体内的分布C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄26. 质反应中药物的 ED50 是指药物（） 1 分A.引起最大

8、效能 50%的剂量B.引起 50%动物阳性效应的剂量C.和 50%受体结合的剂量D.达到 50%有效血浓度的剂量E.引起 50%动物中毒的剂量27. 治疗指数是指 1 分A.治愈率与不良反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50/ED50D.ED50/LD50E.药物适应症的数目28. 去甲肾上腺素能神经递质 NA 释放后，其作用消失主要原因是（） 1 分A.被肾排泄B.被 MAO 代谢C.被 COMT 代谢D.被突触前膜重摄取入囊泡E.被胆碱酯酶代谢29. 激动 受体可引起（） 1 分A.心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小B.心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加C.心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩D.心脏抑制，支气管扩张，瞳孔缩小E.冠脉扩张，支气管收缩30. 药物的生物利用度的含意是指（） 1 分A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B.药物能吸收进入体循环的份量C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体内产生的效应31. 毛果芸香碱滴眼可引起（） 1 分A.缩瞳、降低眼压、调节麻痹