ImageVerifierCode 换一换
格式:DOC , 页数:5 ,大小:357KB ,
资源ID:3194308      下载积分:20 文钱
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

加入VIP,省得不是一点点
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.wenke99.com/d-3194308.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: QQ登录   微博登录 

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(大题冲关滚动练之二.doc)为本站会员(11****ws)主动上传,文客久久仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知文客久久(发送邮件至hr@wenke99.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

大题冲关滚动练之二.doc

1、大题冲关滚动练之二无机化工流程题1活性氧化锌用作橡胶硫化的活性剂、补强剂。以氧化锌粗品为原料制备活性氧化锌的生产工艺流程如下:一些阳离子以氢氧化物形式完全沉淀时溶液的 pH 见下表:沉淀物 Fe(OH)3 Cu(OH)2 Zn(OH)2 Fe(OH)2pH 3.2 6.7 8.0 9.7(1)“溶解”前将氧化锌粗品粉碎成细颗粒,目的是_。(2)“溶解”后得到的酸性溶液中含有 Zn2 、SO ,另含有 Fe2 、Cu 2 等杂质。先加24入_(填“Na 2CO3”或“H 2SO4”)调节溶液的 pH 至 5.4,然后加入适量KMnO4,Fe 2 转化为 Fe(OH)3,同时 KMnO4 转化为

2、MnO2。经检测溶液中 Fe2 的浓度为 0.009 molL1 ,则每升溶液中至少应加入_mol KMnO4。(3)杂质 Cu2 可利用置换反应除去,应选择的试剂是_。(4)“沉淀”得到 ZnCO32Zn(OH)2H2O, “煅烧”在 450500 下进行, “煅烧”反应的化学方程式为_。2以下是用硫铁矿烧渣(主要成分为 Fe2O3、Fe 3O4、FeO、SiO 2)为原料制备高纯氧化铁的生产流程示意图:回答下列问题:(1)酸浸、过滤后滤液 A 中的金属阳离子是_。(2)煅烧 FeCO3 生成产品 I 的化学反应方程式为_。(3)已知几种盐的溶解度随温度变化的曲线如下图所示,产品的化学式为

3、,为了获得产品,向(NH4)2SO4 溶液中加入 KCl 溶液后,还需要进行的操作是 、趁热过滤、洗涤、干燥。(4)检验产品晶体中是否含有少量的氯化物杂质需用到的试剂是 _,进一步提纯产品的方法是_;(5)步骤中可选用_( 填序号)试剂调节溶液的 pH。A稀硝酸 B双氧水C氨水 D高锰酸钾溶液3有关钴和铁化合物的性质见下表分子式 溶度积 Ksp 沉淀完全 时的 pH 氯化钴晶体的性质Co(OH)2 5.91015 9.4Fe(OH)2 1.61014 9.6Fe(OH)3 1.11036 3.7CoCl26H2O 呈红色,常温下稳定。110120 时脱水变成蓝色无水氯化钴。用含钴废料(含少量铁

4、)可制备氯化钴:Co 2HCl= =CoCl2H 2。工艺流程如下:试回答: (1)“净化除铁”中,写出加入 H2O2 时反应的离子方程式 _。(2)步中用 Na2CO3 调 pH4 的原因是_。(3)“滤液”中所含主要溶质的化学式是 。(4)为防止 CoCl26H2O 脱水, “干燥”时可采用的方法或操作是_。4铁及其化合物在日常生活中应用广泛,请根据下列实验回答问题:(1)钢铁在潮湿的空气中发生吸氧腐蚀的正极反应式为_。(2)生铁中含有一种铁碳化合物 X(Fe3C)。X 在足量的空气中高温煅烧,生成有磁性的固体 Y,Y 可溶于过量盐酸,形成黄绿色的溶液,写出 Y 与盐酸反应的化学方程式:_

5、。(3)某炼铁废渣中含有大量 CuS 及少量铁的化合物,工业上以该废渣为原料生产CuCl22H2O 的工艺流程如下:已知:Fe(OH)2、Fe(OH)3 、Cu(OH)2 沉淀完全时的 pH 值分别为 9.7、3.2、6.4。试回答下列问题:试剂 F 应选用 。( 填编号)ACl2 BNaClO CHNO 3 D浓硫酸理由是_。为了获得 CuCl22H2O 晶体,对滤液 B 进行的操作是:蒸发浓缩,趁热过滤,滤液经冷却结晶,过滤得到产品。分析有关物质的溶解度曲线(如图) , “趁热过滤”得到的固体是_。5我国某大型电解铜生产企业,其冶炼工艺中铜、硫回收率达到 97%、87% 。下图表示其冶炼加

6、工的流程:冶炼中的主要反应:Cu2S+O22Cu+SO2(1)烟气中的主要废气是 ,从提高资源利用率和减排考虑,其综合利用方式是_。(2)电解法精炼铜时,阳极是 ( 填“纯铜板”或“粗铜板”);粗铜中含有的金、银以单质的形式沉淀在电解槽 (填“阳极”或“阴极”) 的槽底,阴极的电极反应式是_。(3)在精炼铜的过程中,电解质溶液中 c(Fe2+)、c(Zn2+) 会逐渐增大而影响进一步电解。几种物质的溶度积常数(Ksp)物质 Fe(OH)2 Fe(OH)3 Zn(OH)2 Cu(OH)2Ksp 8010-16 4010-38 3010-17 2210-20调节电解液的 pH 是除去杂质离子的常用

7、方法。根据上表中溶度积数据判断,含有等物质的量浓度的 Fe2+、Zn2+ 、Fe3+、Cu2+的溶液,随 pH 升高最先沉淀下来的离子是 。一种方案是先加入过量的 H2O2,再调节 pH 到 4 左右,加入 H2O2 的目的是_。加入 H2O2 后发生反应的离子方程式为_。6某地有软锰矿和闪锌矿两座矿山,它们的组成如下:软锰矿:MnO 2 含量65%,SiO 2 含量约 20%,Al 2O3 含量约 4%,其余为水分;闪锌矿:ZnS 含量80%,FeS、CuS、SiO 2 含量约 7%,其余为水分。科研人员开发了综合利用这两种资源的同槽酸浸工艺,工艺流程如下图所示。请回答下列问题:(1)反应的

8、滤液中含有 MnSO4、ZnSO4、CuSO4 、Fe2(SO4)3、Al2(SO4)3 等。试完成反应中生成 CuSO4 和 MnSO4 的化学方程式:MnO2 + CuS+ = + + CuSO4+ 。(2)反应加入适量锌的作用是_ ;如果锌过量,还会进一步发生反应的离子方程式为_。(3)反应要调节 pH 生成 Fe(OH)3、Al(OH)3,中和过量的 H+所使用的物质是 ,调节的 pH 范围是 (pH 数据见下表)。沉淀物 Fe(OH)3 Al(OH)3 Zn(OH)2开始沉淀 pH 23 40 54完全沉淀 pH 41 52 80(4)本工艺可以循环利用的物质有 ZnCO3、 、Mn

9、CO3 和 。答案1(1)增大固液接触面积,加快溶解时的反应速率(2)Na2CO3 0.003 (3)锌粉 (4)ZnCO32Zn(OH)2H2O 3ZnOCO 23H 2O= = = = =450 500 2(1)Fe 3 、Fe 2 (或铁离子、亚铁离子 )(2)4FeCO3O 2=2Fe2O34CO 2(3)K2SO4 蒸发结晶(4)Ba(NO3)2 溶液、AgNO 3 溶液 重结晶(5)C3(1)H 2O2 2Fe2 2H =2Fe3 2H 2O(2)碳酸钠可与盐酸反应,降低溶液的酸性,增大 pH,使铁离子沉淀完全 (3)NaCl、CoCl 2(HCl 不写也可)(4)减压烘干晶体表面

10、的水分;或常温下晾干;或常温下鼓风吹干;或低于 100 度小心烘干等,但是不能用高温烘干4(1)2H 2OO 24e =4OH(2)Fe3O48HCl= =FeCl22FeCl 34H 2O(3)B NaClO 能将 Fe2 氧化为 Fe3 ,且溶液显碱性(或消耗 H ),能增大溶液 pH,使 Fe3 生成 Fe(OH)3 沉淀 Na 2SO45(1)SO 2 制硫酸(2)粗铜板 阳极 Cu 2 2e =Cu(3)Fe 3 将 Fe2 氧化为 Fe32Fe2 2H H 2O2=2Fe3 2H 2O6(1)2H 2SO4 S MnSO 4 2H 2O(后两种物质顺序可颠倒)(2)将溶液中的硫酸铜转化为铜 ZnFe 2 =Fe Zn2(3)MnCO3、ZnCO 3 5.25.4(4)MnO2

Copyright © 2018-2021 Wenke99.com All rights reserved

工信部备案号浙ICP备20026746号-2  

公安局备案号:浙公网安备33038302330469号

本站为C2C交文档易平台,即用户上传的文档直接卖给下载用户,本站只是网络服务中间平台,所有原创文档下载所得归上传人所有,若您发现上传作品侵犯了您的权利,请立刻联系网站客服并提供证据,平台将在3个工作日内予以改正。