某某医院污水处理方案.doc

1、 *医院废水处理工程工艺方案第一章 工程概况医院是病人治疗、生活的地方，其门诊部、住院部以及洗衣房、食堂、厕所等都要排出大量污水。医院污水中通常含有多种细菌、病毒、寄生虫卵和一些有毒、有害物质。这些细菌病毒和寄生虫卵在环境中具有较强的抵抗力，在污水中存活时间较长。当人们食用或接触被细菌、病毒、寄生虫卵或有毒、有害物质污染的水和蔬菜时，就会使人致病，甚至引起传染病的爆发流行。历史上曾对医院污水危害的认识不够，医院污水未经处理任意排放，引起多起传染病流行事件，给人们的健康带来巨大伤害。同时，医院污水中还含有重金属、消毒剂、有机溶剂以及酸、碱、放射性物质等，是致癌、致畸、致突变物质，这些物质排入水体

2、将对环境造成巨大的伤害并长期危害人体健康。医院污水的主要污染包括：1、病原性微生物：主要包括病原性细菌、肠道病毒及寄生虫等。2、有毒有害物质：大体包括有机物与无机物、悬浮物、酸碱等，医院污水中含有许多有机物与无机物，包括各种药物、消毒剂等。同时医院的厨房、浴室、洗衣房、厕所排放的污水中也还有大量的有机与无机污染物。BOD、COD 均为表示污水污染程度的综合性指标，反映污水受有机污染和还原物质的污染程度。医院每日排放污水量的大小取决于许多因素，它与医院的规模、性质、医院设施情况、医疗内容、住院与门诊人数、地域、季节、人的生活习惯及管理制度等因素密切相关。一般医院排水量小于医院每天的用水量。医院污

3、水处理是消除污染、预防疾病的主要措施。关于医院污水、污物的防治措施和处理技术，国内进行了大量的研究开发。不但需要对细菌、病毒等指标进行处理，对 COD、BOD、N、P 等指标也提出新的要求。*医院现有床位数 350 个床位。考虑到当地的水资源现状及环境保护的要求，甲方拟建造医院污水处理站一座，对医院废水和院内的生活污水进行处理。根据我公司多年来从事污水处理处理工程设计、运行管理经验，编制本方案，供业主及专业工程师参考选用。*医院废水处理工程工艺方案第二章 设计依据及编制原则一、设计依据：1、 城市污水再生利用 城市杂用水水质标准(GB/T18920-2002)2、 医院污水处理设计规范(CEC

4、S 07:2004)3、 室外排水设计规范(GB50014-2006)4、 污水泵站设计规程 （DB08-23-91）5、 地下防水工程施工及验收规范(GBJ20883)6、 建筑工程设计文件编制深度规定 （DBJ08-64-97）7、 建筑结构荷载规范 （GB50009-2001）8、 建筑结构设计统一标准 （GBJ68-84）9、 建筑抗震设计规范 （GBJ50011-2001）10、 建筑地面工程施工及验收规范(GB50209-95)11、 地基与基础工程施工及验收规范(GBJ202-83)12、 建筑工程质量检验评定标准(GBJ301-88)13、 建筑电气工程施工质量验收规范 (GB

5、 50303-2002)14、 10KV 及以下变电所设计规范 （GB50053-94）15、 电力装置的继电保护和自动装置设计规范 （GB/T 50062-2008） 16、 供配电系统设计规范 （GB50052-95）17、 电力装置的电测量仪表装置设计规范 （GB/T50063-2008）18、 低压配电设计规范 （GB50054-95）19、 电力工程电缆设计规范 （GB50217-2007）20、 建筑照明设计标准 （GB50034-2004）21、 系统接地的型式及安全技术要求 （GB14050-2008）22、 分散型控制系统工程设计规定 （HG/T20573-95）23、 控制

6、室设计规定 （HG/T20508-2000）24、 自动化仪表选型规定 （HG/T20507-2000）25、 仪表配管、配线设计规定 （HG/T20512-2000）*医院废水处理工程工艺方案26、 仪表系统接地设计规定 （HG/T20513-2000）27、 仪表供电设计规定（HG20509-2000）28、 可编程控制器系统工程设计规定 （HG/T20700-2000）29、 建筑工程施工现场供用电安全规范(GB50194-93)30、 电器装置安装工程电缆线路施工及验收规范 （GB50168-2006）31、 电气装置安装工程盘、柜及二次回路结线施工及验收规范 （GB50171-92）

7、32、 电气装置安装工程施工及验收规范 (GB5025450259-96)33、 城市区域噪声标准(GB3096-93)34、 水处理设备制造技术条件 （JB2932-86）35、 污水处理设备通用技术条件 （JB/T8938-1999）36、 机械设备安装工程施工及验收通用规范 （GB50231-98）37、 压缩机、风机、泵安装工程施工及验收规范(GB50275-98)38、 鼓风曝气系统设计规程(CECS97:97)39、 通风与空调工程施工质量验收规范(GB50243-2002)40、 钢筋焊接及验收规范(JGJ18-96)41、 埋地钢制管道腐蚀防护工程检验(GB/T19285-20

8、03)42、 埋地钢制管环氧煤沥青防腐层技术规程(SYT0447-96)43、 建筑安装工程质量检验评定统一标准(GBJ300-88)44、 水利工程钢闸门（包括拦污栅）制造安装及验收规范(DL/T5018-94)45、 钢结构工程施工及验收规范(GB50205-95)46、 平面格栅清污机标准(CJ/T3048)47、 排水工程机电设备安装质量检验评定标准(SZ-06-99)48、 连续输送设备安装工程施工及验收规范(GB50270-98)49、 泵安装工程施工及验收规范(GB50275-98)50、 运输包装收发货标志 （GB/T6388-1986）51、 包装储运图示标志 （GB191-

9、2000）52、 产品标牌 （JB882）53、有关的设计规范及设计手册*医院废水处理工程工艺方案二、编制原则：1、遵守当地政府关于环境保护与节约用水的法律法规，符合相关国家和地方的相关法规、规范和标准的要求；2、响应建设方对污水处理站建设的具体精神，采用运行稳定可靠的处理设备及处理工艺， 确保系统能长期、高效、稳定运行；3、因地置宜，优化设计，确保工程投资合理，经济适用；4、综合考虑处理站所在的地理位置，采取有效措施，避免二次污染，达到社会、经济、环境的统一协调。第三章 设计水量及水质一、设计水量：根据甲方提供的设计资料和医院污水处理设计规范，该项目设计水量如下：1、医院污水量： 根据甲方提

10、供的数据，医院每天平均排水量为 28 m3/d，最大小时排水量6m3/h。 医院床位总数：350 床。2、处理站设计规模为： 设计日处理量：28m 3/d。 设计时处理量：2.5m 3/h。 设计运行周期：12h/d。二、设计水质：1、原水性质：生活污水需经化粪池预处理、医院污水需经过消毒接触池处理后方能进入该污水处理站。2、医院污水设计进水水质：根据甲方甲方提供的水质数据，医院污水水质为：COD800mg/L BOD 5330mg/L 氨氮45mg/L TP8.9mg/L3、出水要求：本方案按出水水质达到国家医疗机构水污染物排放标准 （GB *医院废水处理工程工艺方案18466-2005）中

11、排入水体和海域水质标准要求进行设计。医疗机构水污染物排放标准排放标准序号 控制项目 预处理标准1 粪大肠菌群数（MPN/L） 5002 肠道致病菌 不得检出 3 肠道病毒 不得检出 4 pH 6-9 5 化学需氧量（COD）（mg/L） 60 6 生化需氧量（BOD）（mg/L） 20 7 悬浮物（SS）（mg/L） 20 8 氨氮（mg/L） 15 9 动植物油（mg/L） 510 石油类（mg/L） 5 11 阴离子表面活性剂（mg/L） 5 12 色度（稀释倍数） 3013 挥发酚（mg/L） 0.5 14 总氰化物（mg/L） 0.5 15 总汞（mg/L） 0.05 16 总镉（mg

12、/L） 0.1 17 总铬（mg/L） 1.5 18 六价铬（mg/L） 0.5 19 总砷（mg/L） 0.5 20 总铅（mg/L） 1.0 21 总银（mg/L） 0.5 22 总A(Bq/L) 1 23 总B(Bq/L) 10 24 总余氯 1）2） （mg/L） 0.5 注：1）采用含氯消毒剂消毒的工艺控制要求为： 一级标准：消毒接触池接触时间1h，接触池出口总余氯3-10 mg/L。 二级标准：消毒接触池接触时间1h，接触池出口总余氯2-8 mg/L。 2）采用其他消毒剂对总余氯不作要求。*医院废水处理工程工艺方案第四章 处理工艺的选择一、主体处理工艺的选择：本工程所要处理的污水为

13、医院内的医疗污水和院内的生活污水，污水中主要污染物为 COD、BOD、SS 氨氮及病毒细菌等，由于本工程的处理出水要求达到城市杂用水水质标准，出水对氨氮、COD、BOD、SS 及病毒细菌的要求比较高，因此选择出水安全可靠、技术先进工艺合理的污水处理工艺尤为重要。目前普遍用于该类污水处理的方法有很多，如：序批式活性污泥法（SBR） 、升流式曝气生物过滤法（BAF） 、浸没式膜生物反应器（MBR） 、A/O 生物接触氧化工艺、生物脱氮、土地处理工艺等，结合我公司多年的水处理设计、施工、安装经验及处理水质的要求，在主体工艺中，我们采用水解酸化+MBR 处理工艺。1、水解酸化工艺：水解酸化生物处理工艺

14、摒弃了厌氧消化过程中对环境条件要求严格且降解速度较慢的甲烷化阶段，而是将系统控制在缺氧状态下的水解酸化阶段。原理是通过水解菌、产酸菌释放的酶促使水中难以生物降解的大分子物质发生生物催化反应，具体表现为断链和水溶。微生物则利用水溶性底物完成胞内生化反应，同时排出各种有机酸。在废水水解酸化过程中，一些难降解大分子物质被转化为易于降解的小分子物质，废水的可生化性和降解速度有很大提高，使后续的好氧生物处理可在较低的负荷下达到较高的 COD 去除率。同时水解酸化池丰富的碳源营养物和缺氧的状态，为反硝化细菌提供了良好的生存环境，起到了生物脱氮的目的。水解酸化工艺有如下优点： 水解、产酸阶段的产物主要为小分

15、子有机物，可生物降解性一般较好。故水解池可以进一步提高原污水的可生化性，从而减少反应的时间和处理的能耗。 通过污泥回流，水解酸化池具有反硝化脱氮的功能。 对固体有机物的降解可减少污泥量，其功能与消化池一样。工艺仅产生很少的难厌氧降解的生物活性污泥，故实现污水、污泥一次性处理，不需要经常加热*医院废水处理工程工艺方案的中温消化池 不需要密闭的池体，不需要搅拌器，不需要水、气、固三相分离器，降低了造价和便于维护。由于这些特点，可以设计出适应大、中、小型污水处理厂所需的构筑物。 反应控制在第二阶段完成之前，出水无厌氧发酵的不良气味，改善处理站周围的环境。 第一、第二阶段反应迅速，故水解池体积小，与初

16、次沉淀池相当，节省基建投资。2、MBR 工艺：膜生物反应器（MBR）简介：膜生物反应器（Membrane Bio-Reactor）工艺是二十世纪九十年代发展起来的污水处理新技术，是生物处理与膜分离技术相结合而成的一种高效污水处理工艺。用膜分离技术取代传统的接触氧化法的二沉池和常规过滤单元，膜的高效固液分离能力使出水水质优秀，悬浮物和浊度接近于零，并可截留大肠杆菌、病毒等生物性污染物，处理后出水可直接回用，尤其适用于市政污水处理。其主要优点是： 出水水质优秀由于膜的分离作用，不必设立沉淀、过滤等其他固液分离设备。高效的固液分离将废水中的悬浮物、胶体物质、微生物菌群与已净化的水分开，不须经三级处理

17、即可直接回用。具有较高的水质安全性。 占地面积小膜生物反应器生物单元内微生物维持高浓度，使容积负荷大大提高，膜分离的高效性使处理单元水力停留时间大大缩短，占地面积减少。同时膜生物反应器由于采用了膜组件，不需要沉淀池和专门的过滤车间，系统占地仅为传统方法的 60%。 节省运行成本*医院废水处理工程工艺方案由于 MBR 高效的氧利用效率，和独特的间歇性运行方式，大大减少了曝气设备的运行时间和用电量，节省电耗。同时由于膜可滤除细菌、病毒等有害物质，可显著节省加药消毒所带来的长期运行费用，膜生物反应器工艺不需加入絮凝剂，减少运行成本。 系统抗冲击性强，适应范围广防止各种微生物菌群的流失，有利于生长速度

18、缓慢的细菌（硝化细菌等）的生长，使一些大分子难降解有机物的停留时间变长，有利于它们的分解，从而系统中各种代谢过程顺利进行。 二次污染小膜生物反应器内生物污泥在运行中可以达到动态平衡，几乎无剩余污泥排放。 自动化程度高，无人看管MBR 由于采用了膜技术，大大缩短了工艺的流程。通过先进的集中控制系统，是设备高度集成化、智能化，是目前为止，国内自动化程度最高的污水处理回用设备。 模块化设计，易于根据水量情况随时调整模块用量。由于高度的集成化，MBR 形成了规格化、系列化的标准设备，用户可根据工程需要进行组合安装。本工艺中的好氧部分采用的是我公司自主开发的高效一体式膜生物反应器（MBR）工艺，MBR

19、工艺是膜分离技术与生物处理技术有机结合的新型污水处理工艺。反应器内活性污泥中的微生物在池内曝气管不断充氧的条件下，以水中的有机物质、溶解氧为营养源，通过自身的新陈代谢，使有机物质分解为简单的碳水化合物（CO 2、H 2O） ，从而使污水中的有机物得到降解。同时反应器内设置了具有高效截留作用的膜组件，这些膜组件可将生化反应过程中的活性污泥和大分子有机物质、细菌等截留于反应器内，在反应器内实现了固液分离，因此反应器内的活性污泥的浓度会逐渐加强，微生物活性大大提高，非常有利于有机污染物的降解，同时实现了水力停留时间与污泥停留时间的完全分离和分别控制。MBR 一体式膜生物反应系统中设置了自吸式离心清水

20、泵，通过水泵的吸*医院废水处理工程工艺方案水，使膜内部形成负压状态，外部污水通过膜内、外部的压差和膜组件的高效截留作用，将污水中污染物质截留在膜组件之外，清洁的水顺利通过膜孔隙进入膜内腔，并通过自吸水泵的提升，最终进入清水池，从而完成固液分离和处理污水的目的。反应器内的污泥可定期用排泥泵进行适量清除，排出的污泥进入污泥池，定期外运处理。MBR 工艺的特点： MBR一体式膜生物反应器的流程简单，易于集成，处理系统占地较传统工艺小； MBR一体式膜生物反应器可以滤除细菌、病毒等有害物质，在降低消毒费用的同时，扩大了污水回用的范围； MBR一体式膜生物反应器的高效截留作用，使生物菌群完全存活于反应器

21、内，实现了水力停留时间和污泥龄的完全分离，在提高生化效果的同时使系统的运行控制灵活稳定； 膜技术的高效分离作用，使污水中的悬浮物、胶体物质、生物单元、微生物菌群与已净化的水彻底分离，有效取代了传统工艺中沉淀、过滤、吸附等处理设备，使出水水质更加稳定，优质； MBR一体式膜生物反应器采用可编程控制器（PLC）控制，可有效降低人工劳动强度和运行费用。二、消毒工艺的选择生活污水、医院污水、制药等部门排出的废水通常含有大量细菌，其中一些可能属于病原菌。每人每天估计大约排泄 2109 个大肠杆菌。生活污水中含大肠杆菌可达 10 万100 万个/ml，粪便链球菌 1000100000 个/ml，此外还含有

22、各种致病菌。经水传播的疾病主要是肠道传染病，如伤寒、痢疾、霍乱以及马鼻疽、钩端螺旋体病、肠炎等。此外，由肠道病毒引起的传染病如肝炎等和结核病也能随水传播。未经消毒而任意排放这类废水，可能会导致严重的卫生问题。根 据 公 司 多 年 来 从 事 该 类 污 水 的 工 程 设计、运行管理经验，消毒工艺选择为二氧化氯消毒。二氧化氯于 1811 年首先由 Humphry Davy 用氯酸钾与硫酸反应时发*医院废水处理工程工艺方案现。1921 年被用于纸浆的漂白。在水处理中的应用始于 1944 年，当时美国的Niagara Falls 水厂为控制水中藻类繁殖与酚污染所产生的气味，率先使用二氧化氯获得成

23、功。目前在欧美国家，二氧化氯的使用已日趋普遍。二氧化氯（ClO 2，分子量 67.47）是一种黄绿色气体，具有与氯相同的刺激性气味，其沸点为 11，凝固点为-59。二氧化氯的气体极不稳定，在空气中浓度为 10%时就有可能发生爆炸，在4550时会剧烈分解。 二氧化氯的水溶液在较高温度与光照下会生成 ClO2 与ClO3 ，因此应在避光低温处存放。二氧化氯溶液浓度在 10g/L 以下时，基本没有爆炸的危险。由上可知，二氧化氯的气体和液体都极不稳定，不能象氯气那样装瓶运输，只能在使用现场临时制备。研究表明，将二氧化氯吸收在含特殊稳定剂（如碳酸钠、硼酸钠及过氧化物）的水溶液中，制成稳定的二氧化氯溶液，

24、浓度在 2%5%，该溶液可长期进行贮存，无爆炸的危险，使用也很方便。有试验研究表明，二氧化氯对大肠杆菌、脊椎灰质炎病毒、甲肝病毒、兰泊氏贾第虫胞囊、尖刺贾第虫胞囊等均有很好的杀灭作用，效果优于自由氯。对消毒剂能力的评价，通常用达到一定杀灭率时所需的浓度与时间的乘积 ct 为指标，ct 值越低，消毒效果越好。表 4-1 给出了 4 种常用消毒剂杀灭不同微生物的值，浓度单位为 mg/L，时间单位为 min，杀灭率为 99%。表 4-1 杀灭不同微生物消毒剂的 ct 值消 毒 剂 种 类微 生 物自 由 氯 氯 氨 二 氧 化 氯 臭 氧大 肠 杆 菌 0.92.7 113（ pH=9） 0.48 0.0060.02（ 1 ）脊 椎 灰 质 炎 病 毒 1420（ pH=9） 0.26.7 0.2甲 肝 病 毒 1.8 592 1.7兰 泊 氏 贾 第 虫 胞 囊 83170 0.53尖 刺 贾 第 虫 胞 囊 1501012 1000（ 15 ） 10.7 0.94对消毒剂的评价要综合考虑到杀菌能力与在水中的稳定性。对水处理常用的 4