ABI测序仪的测序原理和操作规程.doc

1、ABI型 DNA测序仪的测序原理和操作规程DNA序列测定分手工测序和自动测序，手工测序包括 Sanger双脱氧链终止法和Maxam-Gilbert化学降解法。自动化测序实际上已成为当今 DNA序列分析的主流。美国 PE ABI公司已生产出 373型、377 型、310 型、3700 和 3100型等DNA测序仪，其中 310型是临床检测实验室中使用最多的一种型号。本实验介绍的是 ABI PRISM 310型 DNA测序仪的测序原理和操作规程。【原理】 ABI PRISM 310型基因分析仪(即 DNA测序仪)，采用毛细管电泳技术取代传统的聚丙烯酰胺平板电泳，应用该公司专利的四色荧光染料标记的

2、ddNTP(标记终止物法)，因此通过单引物 PCR测序反应，生成的 PCR产物则是相差 1个碱基的3末端为 4种不同荧光染料的单链 DNA混合物，使得四种荧光染料的测序 PCR产物可在一根毛细管内电泳，从而避免了泳道间迁移率差异的影响，大大提高了测序的精确度。由于分子大小不同，在毛细管电泳中的迁移率也不同，当其通过毛细管读数窗口段时，激光检测器窗口中的 CCD(charge-coupled device)摄影机检测器就可对荧光分子逐个进行检测，激发的荧光经光栅分光，以区分代表不同碱基信息的不同颜色的荧光，并在 CCD摄影机上同步成像，分析软件可自动将不同荧光转变为 DNA序列，从而达到 DNA

3、测序的目的。分析结果能以凝胶电泳图谱、荧光吸收峰图或碱基排列顺序等多种形式输出。它是一台能自动灌胶、自动进样、自动数据收集分析等全自动电脑控制的测定DNA片段的碱基顺序或大小和定量的高档精密仪器。PE 公司还提供凝胶高分子聚合物，包括 DNA测序胶(POP 6)和 GeneScan胶(POP 4)。这些凝胶颗粒孔径均一，避免了配胶条件不一致对测序精度的影响。它主要由毛细管电泳装置、Macintosh电脑、彩色打印机和电泳等附件组成。电脑中则包括资料收集，分析和仪器运行等软件。它使用最新的 CCD摄影机检测器，使 DNA测序缩短至2.5h，PCR 片段大小分析和定量分析为 1040min。由于该

4、仪器具有 DNA测序，PCR 片段大小分析和定量分析等功能，因此可进行DNA测序、杂合子分析、单链构象多态性分析(SSCP)、微卫星序列分析、长片段 PCR、RT-PCR(定量 PCR)等分析，临床上可除进行常规 DNA测序外，还可进行单核苷酸多态性(SNP)分析、基因突变检测、HLA 配型、法医学上的亲子和个体鉴定、微生物与病毒的分型与鉴定等。【试剂与器材】1BigDye 测序反应试剂盒 主要试剂是 BigDye Mix，内含 PE专利四色荧光标记的 ddNTP和普通 dNTP，AmpliTaq DNA polymerase FS，反应缓冲液等。2pGEM-3Zf (+) 双链 DNA对照模

5、板 0.2g/L，试剂盒配套试剂。3M13(-21)引物 TGTAAAACGACGGCCAGT，3.2mol/L，即 3.2pmol/l，试剂盒配套试剂。4DNA 测序模板 可以是 PCR产物、单链 DNA和质粒 DNA等。模板浓度应调整在 PCR反应时取量1l 为宜。本实验测定的质粒 DNA，浓度为 0.2g/L，即 200ng/l。5引物 需根据所要测定的 DNA片段设计正向或反向引物，配制成 3.2mol/L，即3.2pmol/l。如重组质粒中含通用引物序列也可用通用引物，如 M13(-21)引物，T7 引物等。6灭菌去离子水或三蒸水。70.2ml 或和 0.5ml的 PCR管 盖体分离

6、，PE 公司产品。83mol/L 醋酸钠(pH5.2) 称取 40.8g NaAc?3H2O溶于 70ml蒸馏水中，冰醋酸调 pH至 5.2，定容至 100ml，高压灭菌后分装。970%乙醇和无水乙醇。10NaAc/乙醇混合液 取 37.5ml无水乙醇和 2.5ml 3mol/L NaAc混匀，室温可保存 1年。11POP 6 测序胶 ABI 产品。12模板抑制试剂(TSR) ABI 产品。1310电泳缓冲液 ABI 产品。14ABI PRISM 310 型全自动 DNA测序仪。152400 型或 9600型 PCR仪。16台式冷冻高速离心机。17台式高速离心机或袖珍离心机。【操作步骤】1PC

7、R 测序反应 (1) 取 0.2ml的 PCR管，用记号笔编号，将管插在颗粒冰中，按下表加试剂：所加试剂 测定模板管 标准对照管 BigDye Mix 1l 1l待测的质粒 DNA 1l pGEM-3Zf (+) 双链 DNA 1l待测 DNA的正向引物 1l M13(-21)引物 1l灭菌去离子水 2l 2l总反应体积 5l，不加轻矿物油或石蜡油，盖紧 PCR管，用手指弹管混匀，稍离心。(2) 将 PCR管置于 9600或 2400 型 PCR仪上进行扩增。98变性 2min后进行PCR循环，PCR 循环参数为 96 10s，50 5s，604min，25 个循环，扩增结束后设置 4保温。2

8、醋酸钠/乙醇法纯化 PCR产物(1) 将混合物离心，将扩增产物转移到 1.5ml EP管中。(2) 加入 25l 醋酸钠/乙醇混合液，充分振荡，置冰上 10min以沉淀 DNA。12 000r/min于 4离心 30 min，小心弃上清。(3) 加 70%(V/V)的乙醇 50l 洗涤沉淀 2 次。12 000r/min于 4离心 5min，小心弃上清和管壁的液珠，真空干燥沉淀 1015min。3电泳前测序 PCR产物的处理。(1) 加入 12l 的 TSR于离心管中，剧烈振荡，让其充分溶解 DNA沉淀，稍离心。(2) 将溶液转移至盖体分离的 0.2ml PCR管中，稍离心。(3) 在 PCR

9、仪上进行热变性(95 2min)，冰中骤冷，待上机。4上机操作 按仪器操作说明书安装毛细管，进行毛细管位置的校正，人工手动灌胶和建立运行的测序顺序文件。仪器将自动灌胶至毛细管，1.2kV 预电泳 5min，按编程次序自动进样，再预电泳(1.2kV，20min)，在 7.5kV下电泳 2h。电泳结束后仪器会自动清洗，灌胶，进下一样品，预电泳和电泳。每一个样品电泳总时间为2.5h。电泳结束后仪器会自动分析或打印出彩色测序图谱。5仪器将自动进行序列分析，并可根据用户要求进行序列比较。如测序序列已知，可通过序列比较以星号标出差异碱基处，提高工作效率。6测序完毕按仪器操作规程进行仪器清洗与保养。【计算】

10、测序反应精确度计算公式：100%差异碱基数(不包括 N数)/650100%差异碱基即测定的 DNA序列与已知标准 DNA序列比较不同的碱基，N 为仪器不能辨读的碱基。【注意事项与评价】1ABI PRISM 310 基因分析仪是高档精密仪器，需专人操作、管理和维护。2本实验测序 PCR反应的总体积是 5l，而且未加矿物油覆盖，所以 PCR管盖的密封性很重要，除加完试剂后盖紧 PCR管盖外，最好选用 PE公司的 PCR管。如 PCR结束后 PCR液小于 44.5l，则此 PCR反应可能失败，不必进行纯化和上样。3作为测序用户来说，只需提供纯化好的 DNA样品和引物，一个测序 PCR反应使用的模板不

11、同，需要的 DNA量也就不同，PCR 测序所需模板的量较少，一般 PCR产物需 3090ng，单链 DNA需 50100ng，双链 DNA需200500ng，DNA 的纯度一般是 A260nm/A280nm为 1.62.0，最好用去离子水或三蒸水溶解 DNA，不用 TE缓冲液溶解。引物用去离子水或三蒸水配成3.2pmol/l 较好。4本实验使用的测序试剂盒是 BigDye荧光标记终止底物循环测序试剂盒，一般可测 DNA长度为 650bp左右。本仪器 DNA测序精确度为(98.50.5) %，仪器不能辨读的碱基 N2%，所需测定的长度超过了 650bp，则需设计另外的引物。为保证测序更为准确，可

12、设计反向引物对同一模板进行测序，相互印证。对于 N碱基可进行人工核对，有时可以辨读出来。为提高测序的精确度，根据星号提示位置，可人工分析该处彩色图谱，对该处碱基作进一步核对。一Pump Block 的清洁及维护在机器运行前，必须确认 Pump Block是干净的，使用 POP-6测序时，注意POP-6室温下 4天须更换。1. 打开 310主机，然后打开 Macintosh微机， 打开 Data Collection软件。2. 在 Instrument菜单下，选择 manual control。3. 选中 syringe home，点 execute执行。4. 取下 1ml玻璃注射器，去离子水洗

13、净，晾干。5. 松开 capillary fitting，取下毛细管。6. 取下 buffer reservior7. 双手执稳 pump block，均匀用力，将其径直拔出。8. 取 5ml塑料注射器，用去离子水反复清洗 pump block，特别注意管路的清洗。9. 晾干后装上 block，并装上毛细管。二安装毛细管，灌胶1. 从 4C冰箱取出 POP6 胶，室温回温 30分钟。2. 吸取少量 POP6，将注射器来回抽动几次使胶浸润注射器内壁，然后将胶排净。3. 吸取 POP6 适量（0.2ml） ，用 DI H2O洗净注射器外壁，擦干，于 Pump Block 右侧上紧。将胶放回 4C冰

14、箱。4. 重新装好毛细管。5. 进入 Manual Control菜单，关闭缓冲阀门(Buffer Valve Close)，松开废液阀门, 手指压注射器排净管道中气泡，关上阀门(Buffer Valve Close)。6. 进入 Manual Control菜单，打开缓冲阀门(Buffer Valve Open), 同样方法排净管道中气泡，然后关闭缓冲阀门。7. 松开 capillary fitting，排净毛细管一侧的气泡，关紧 fitting，注意毛细管顶端位于管路十字架的右边缘。8. 将毛细管固定于检测窗口 holder 处，注意毛细管窗口之清洁（可用无水乙醇清洗）, 毛细管窗口应与机

15、器检测窗口位置的吻合（此点可用毛细管上的Marker位于检测窗边缘来证实） 。9. 毛细管另一端插入电极端，使尖端比电极略低约 0.5mm，同时用手指轻轻左右调节毛细管,使之尖端贴近电极尖端(间隔约 2毫米)，调好后用胶带固定，合上控温板门。10. 在 Instrument 菜单下执行 Autosampler Calibration 命令, 出现Autosampler Calibration 窗口, 根据右下角的提示进行操作。11. 打开 Manual Control, 执行 Syringe Home, 然后选择 Syringe Down，输入合适的值并执行，使曲柄几乎与注射器的活塞顶部接触。

16、12. 具体方法：可先输入较大的值，如 200，然后待靠近后，将值减少，如100, 50, 20, 5。三样品准备1. 将 10 X Buffer 稀释到 1 X Buffer（需约 15ml） 。2. 将 1 X Buffer加入到 Buffer Reservior 及 1号 Buffer Vial，注意将液面达到 Marker。3. 2号位为装有约 4ml DI H2O的 Buffer Vial, 3号位为注入 DI H2O的去盖1.5ml eppendorf管。4. 用适量的 TSR溶解测序样品（根据试剂盒的 Protocol） ，变性，冰上剧冷后，转入专用 0.5ml样品管，盖好 se

17、pta。5. 于 Manual Ctrl中，执行 Autosampler HomeX,Y axis和 Autosampler Home Z axis 命令。6. 按 Pump Block左边的 Tray键，待自动样品盘伸出后将上述样品及试剂放置到相应位置，按 Tray退回，关好前门。四测序程序的运行1. 于打开的收集软件之 File菜单中选中 New。2. 于跳出的菜单中选 Seq. Sample Sheet. 48Tube or 96 Tube， （依 Tray的不同而定）3. 以样品的实际位置为准输入相应的样品名并选择相应的 mobility file和instrument file(Matrix file)。4. 存盘(save) 关掉 Sample Sheet。