医学遗传学201006.doc

1、1遗传复习题（黑体为多选题）第一章 概论1先天性疾病是指 A出生后即表现出来的疾病B先天畸形C遗传性疾病D非遗传性疾病2下列哪类疾病可能不是遗传病A染色体病B单基因病C多基因病D家族性疾病E线粒体病第二章 遗传的分子基础1、肺炎球菌转化实验证实遗传物质是 1） 多糖2） 蛋白质3） DNA4） 脂类2、DNA 的复制是采用 1） 全保留复制2） 半保留复制3） 全新复制4） 随机复制3、基因中插入或丢失一个碱基会导致1） 变化点所在密码子的改变2） 变化点以前的密码子改变3） 变化点及其以后的密码子改变4） 变化点前后的几个密码子改变5） 基因的全部密码子改变4、以 DNA 为模板合成 RNA

2、 的过程称为1） 复制2） 转录3） 翻译4） 反转录 5、中心法则的正确顺序是1） DNA - RNA - 蛋白质2） RNA - DNA - 蛋白质3） DNA - 蛋白质 - RNA4） RNA - 蛋白质 - DNA6、突变后导致原来编码的氨基酸变成另一氨基酸，这种突变称为1） 同义突变2） 错义突变3） 无义突变4） 移码突变7、断裂基因中，可表达为多肽的编码序列称为1） 外显子2） 内含子3） 启动子4） 增强子8、在 mRNA 加工成熟过程中，被剪切掉的序列为1） 外显子2） 内含子3） 启动子4） 增强子 9、突变后导致蛋白合成提前终止，这种突变称为1） 同义突变2） 错义突变

3、3） 无义突变4） 移码突变10、在编码序列中插入或缺失 1 个或 2 个碱基，会造成 1） 同义突变2） 错义突变3） 无义突变4） 移码突变 11、真核生物结构基因中的外显子与内含子接头处高度保守，内含子两端的结构特征为 A5AGGT3B5GTAC3C5AGCT3D5GTAG3，E5ACGT312、基因表达时，遗传信息的流动方向和主要过程是ARNADNA蛋白质BhnRNAmRNA 蛋白质CDNAtRNA蛋白质DDNAmRNA蛋白质EDNA RNA蛋白质13、mRNA 分子上蛋白质合成的三个终止密码是 AGAAGAGGGABAGAAUGAUUCUAUUGUUUADUAAUAGUGAECCAC

4、AGCAC214、在蛋白质合成中，mRNA 的主要功能是A串联核糖体B激活 tRNAC合成模板D识别氨基酸E延伸肽链15、下列碱基置换中，哪个属于转换AACBATCTCDGTEGC16、基因中插入或丢失一或两个碱基会导致A变化点所在密码子的改变B变化点以前的密码子改变C变化点及其以后的密码子改变D变化点前后的几个密码子改变E基因的全部密码子改变17、某基因表达的多肽中，发现一个氨基酸异常，该基因突变的方式是A移码突变B整码突变C无义突变D同义突变E错义突变18、DNA 的半保留复制发生于A前期B中期C间期D后期E末期19、融合基因产生于A同源染色体的错配联会和不等交换B染色体易位C整码突变D基

5、因转换E片段突变20、突变后导致原来编码某氨基酸的密码子变成终止密码子，造成蛋白合成提前终止，这种突变称为A同义突变B错义突变C无义突变D移码突变ERNA 剪切突变21、肺炎球菌转化实验证实遗传物质是( )A多糖B蛋白质CRNADDNAE脂类22、真核生物 mRNA 的成熟过程包括A剪接B戴帽C添尾D包装 E聚合 23、人类结构基因的结构包含A外显子B内含子C启动子D增强子E终止子24、基因的碱基置换可引起A同义突变B错义突变C无义突变D移码突变E终止密码突变第三章 遗传的细胞基础1、染色质和染色体是1） 同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式2） 不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存

6、在形式3） 同一物质在细胞的同一时期的不同表现4） 不同物质在细胞的同一时期的不同表现2、常染色质是指间期细胞核中1） 螺旋化程度高，有转录活性的染色质2） 螺旋化程度低，有转录活性的染色质3） 螺旋化程度高，无转录活性的染色质4） 螺旋化程度低，无转录活性的染色质3、异染色质是指间期细胞核中A螺旋化程度高，有转录活性韵染色质B螺旋化程度低，有转录活性的染色质C螺旋化程度高，无转录活性的染色质D螺旋化程度低，无转录活性的染色质4、仅在某些细胞类型或特殊的发育阶段呈现凝缩状态的染色质称为A结构异染色质B兼性异染色质C常染色质3DX 染色质5、真核细胞中染色体主要是由1） DNA 和 RNA 组成

7、2） DNA 和组蛋白质组成3） RNA 和蛋白质组成4） 核酸和非组蛋白质组成6、经检测发现，某个体的细胞核中有 2 个 X 小体，表明该个体一个体细胞中有_条 X 染色体1） 12） 23） 34） 47、某个体的细胞核中有 3 个 X 小体，表明该个体一个体细胞中的 X 染色体数目为A1B2C3D48、根据 ISCN，人类 C 组染色体数目为1） 7 对2） 6 对3） 6 对+X 染色体4） 7 对+X 染色体9、在核型中的每对染色体，其中一条来自父方的精子，一条来自母方的卵子，在形态结构上基本相同，称为1） 染色单体2） 姐妹异染单体3） 非姐妹染色单体4） 同源染色体10、按照 I

8、SCN 的标准系统，1 号染色体，短臂，3 区，1 带应表示为1） 1p312） 1q313） 1p3.14） 1q3.111、按照 ISCN 的标准系统，2 号染色体，短臂，3 区，1 带，第 3 亚带应表示为A2p313B2q313C2p313D2q31312、按照 ISCN 的标准系统，l 号染色体，短臂，3 区，1 带第 3 亚带应表示为AIp313B1q313C1p313D1q31313、根据 ISCN，人类的 X 染色体属于核型中的AA 组BB 组CC 组DD 组EG 组14、染色体多态性部位常见于AX 染色体长臂 BY 染色体长臂C1、9、1 6 号染色体次溢痕D端粒E随体及随体

9、柄部次溢痕区15、根据着丝粒的位置可将染色体的类型分为 A中着丝粒染色体B亚中着丝粒染色体C近端着丝粒染色体 D端着丝粒染色体E双着丝粒染色体 16、根据着丝粒的位置可将人类染色体的类型分为A中着丝粒染色体B亚中着丝粒染色体C近端着丝粒染色体D端着丝粒染色体E以上 4 种类型17、核型为 46，XY 的男性个体的间期核中具有A1 个 X 染色质 B1 个 Y 染色质 C2 个 X 染色质D0 个 X 染色质 E1 个 X 染色质+1 个 Y 染色质18、核型为 47，XXY 的男性个体的间期核中具有A1 个 x 染色质B1 个 Y 染色质C2 个 X 染色质D0 个 x 染色质E1 个 x 染

10、色质+1 个 Y 染色质19、X 染色体的失活发生在A细胞分裂中期B细胞分裂后期C胚胎发育的第 16 天D胚胎发育早期E胚胎发育后期420、在第一次减数分裂后期A同源染色体彼此分开，只在交叉的部位连在一起B同源染色体的姐妹染色单体之间已经互换了片段 C等位基因分离D不同对染色体上的非等位基因自由组合E四分体分成两个二分体21、按照 ISCN 的标准系统，1 号染色体短臂 3 区1 带，第 3 亚带应表示为A1p31 3B1q313C1p3 13 D1q3 13E1p313第四章 染色体畸变与染色体病1、近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为1） 单方易位2） 串联易位3） 罗伯逊易

11、位4） 复杂易位2、近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为A单方易位B串联易位C罗伯逊易位D复杂易位 E不平衡易位 3、如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成 1） 单倍体2） 三倍体3） 单体型4） 三体型4、如果染色体的数目在二倍体的基础上减少一条则形成1） 单体型2） 三倍体3） 单倍体4） 三体型 5、46, XY, t(4; 6)(q35; q21)表示 1） 一女性体内发生了染色体的插入2） 一男性体内发生了染色体的易位3） 一男性带有等臂染色体4） 一女性个体带有易位型的畸变染色体6、46，XY，del(2)(q21：)表示A一男性的体细胞内 2

12、号染色体长臂 2 区 1 带发生了断裂，造成了染色体末端缺失B一男性的体细胞内 2 号染色体长臂 2 区 1 带发生了断裂，造成了染色体中间缺失C一男性的体细胞内 2 号染色体长臂 2 区 1 带发生了断裂，造成了染色体重复D一女性个体带有易位型的畸变染色体7、一个个体中含有不同染色体数目的三个细胞系, 这种情况称为1） 多倍体2） 非整倍体3） 嵌合体4） 三倍体8、某种人类肿瘤细胞染色体数为 69 条，称为1） 超二倍体2） 亚二倍体3） 四倍体4） 三倍体9、如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加了一个染色体组，可形成A单倍体B三倍体C单体型D三体型10、若某一个体核型为 46

13、, XX/47, XX, +21 则表明该个体为1） 常染色体结构异常2） 常染色体数目异常的嵌合体3） 性染色体结构异常4） 性染色体数目异常的嵌合体11、某种人类肿瘤细胞染色体数为 56 条，称为1） 超二倍体2） 亚二倍体3） 亚倍体4） 亚三倍体12、某种人类肿瘤细胞染色体数为 59 条，称为A三倍体，B亚二倍体C四倍体D超二倍体13、某种人类肿瘤细胞染色体数为 53 条，称为A超二倍体B亚二倍体C二倍体D亚三倍体514、四倍体的形成可能是1） 双雌受精2） 双雄受精3） 核内复制4） 不等交换15、嵌合体形成的原因可能是1） 卵裂过程中发生了同源染色体的错误配对2） 卵裂过程中发生了

14、染色体的不分离3） 生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失4） 生殖细胞形成过程中发生了染色体的不分离16、嵌合体形成的原因可能是A卵裂过程中发生了同源染色体的错误配对B卵裂过程中发生了联会的同源染色体不分离C生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失D生殖细胞形成过程中发生了染色体的不分离E卵裂过程中发生了染色体丢失17、染色体数目异常形成的可能原因是1） 染色体断裂和倒位2） 染色体倒位和不分离3） 染色体复制和着丝粒不分裂4） 染色体不分离和丢失18、染色体非整倍性改变的机理可能是1） 染色体断裂及断裂之后的异常重排2） 染色体易位3） 染色体倒位4） 染色体不分离19、染色体结构畸变的基础是1

15、） 姐妹染色单体交换2） 染色体核内复制3） 染色体断裂及断裂之后的异常重排4） 染色体不分离20、易位型先天愚型的核型为A46，XX47，XX，+21B46，XX，-14，+t(14q21q)C45，XX，-14-21，+t(14q21q)D45，Xx-21，-21，+t(21q21q)21、细胞在 BrdU 培养基中经过 ( )个复制周期后，可检测染色体出现姐妹染色单体交换的情况。A一B二C三D四E五22、2121 罗伯逊易位携带者与正常人婚配，婚后生育了一男孩，试问此男孩患先天愚型的风险是A13B12C1D14E3423、经染色体检查发现某个体是具有一个臂间倒位异常染色体的携带者，若同源

16、染色体之间发生重组，则该个体可能形成几种染色体异常的生殖细胞A5 种B2 种C3 种D4 种E6 种24、klinefelter 综合征的临床表现为A习惯性流产B满月脸、猫叫样哭声C表型男性、乳房发育、小阴茎、隐睾D材高大、性格暴躁、常有攻击性行为E两性畸形25、 如某人核型为 45，XX，-14 ，-21，+t(14；21)(p11；q21) ，则表明在其体内的染色体发生了A中间缺失B臂间倒位C易位D插入E断裂和缺失26、染色体数目异常形成的可能原因是A染色体断裂B染色体倒位C染色体不分离和丢失D染色体复制E染色体易位27、四倍体的形成可能是A双雌受精B双雄受精C核内复制D核内有丝分裂E染色

17、体不分离28、染色体重复发生的原因可为A同源染色体发生不等交换B染色单体之间发生不等交换C染色体片段插入 6D核内复制E双雌受精29、染色体发生整倍性数目改变的原因包括 A核内复制B染色体重复C双雄受精D双雌受精E染色体重排 30、染色体发生非整倍性数目改变的原因包括A染色体丢失B姐妹染色单体不分离C染色体插入D染色体缺失 E同源染色体不分离31、染色体数目畸变的可能原因是A染色体发生了倒位B染色体发生了易位C受精卵的卵裂时发生了染色体不分离D配子形成时的减数分裂 I 发生了染色体不分离E配子形成时的减数分裂 II 发生了染色体不分离32、嵌合体发生的机理包括A减数分裂时染色体不分离B减数分裂

18、时染色体丢失C卵裂时姐妹染色单体不分离D卵裂时同源染色体不分离E卵裂时染色体丢失 33、染色体发生结构畸变的基础是A染色体断裂B染色体丢失C染色体断裂后的异常重接DSCEE以上都不是34、染色体发生结构畸变的基础是A染色体断裂B染色体丢失C染色体断裂后的异常重接D染色体不分离E以上都不是35、染色体发生结构畸变的基础是A染色体断裂B染色体丢失C染色体断裂后的异常重接DSCEE以上都不是36、等臂染色体的形成机理包括A染色体缺失B着丝粒纵裂C着丝粒横裂D染色体插入E染色体易位37、染色体数目畸变的类型有A二倍体B三倍体C四倍体D单体型E三体型38、染色体结构畸变的类型有A缺失B重复 C倒位 D等

19、臂染色体E易位 39、染色体结构畸变的类型有A缺失B重复C倒位D易位E嵌合体40、染色体结构畸变的类型有A缺失B重复CSCED不等交换E易位41、当染色体的两个末端同时缺失时，有可能形成A等臂染色体B双着丝粒染色体 C环状染色体 D衍生染色体E以上都不是42、下列疾病中属于染色体病的是ADown 综合征BKIinefelter 综合征C猫叫综合征D苯丙酮尿症ETurner 综合征43、罗伯逊易位是指发生在下列哪组染色体之间的易位 ADD 7BDGCDEDGFEGG44、先天愚型患者体内所发生的染色体畸变为A亚二倍体B超二倍体C三体型D三倍体E多倍体45、先天愚型患者的核型可为 A47，XX(X

20、Y)，+21 B46，XX(XY) ，-14 ，+t(14q21q)C45，XX(XY)，-14，-21，+t(14q21q)D46，XX(XY)47，XX(XY)，+21E46，XX(XY) ，-21 ，+i(21q)46、先天性睾丸发育不全综合征患者的核型可为A45，X0B47，XXYC48，XXXYD46，XYE46，XY47，XXY47、先天性卵巢发育不全综合征患者的核型可为、A47XXXB46XX47，XXXC45，X0D45，X046，XXE48，XXXX48、下列核型中哪项的书写是错误的A46，XX，t(4 ：6)(q35；q21)B46，XX，del(5)(qterq21：)C

21、46, XX，inv(2)(pterp21：q31qter)D. 46，XYt(4,6)(q35，q21)E46, XY47,XXY49、SCE 是指A染色体重排B染色体断裂率C一条染色体的两条单体在同一位置发生片段交换D染色体重组E同源染色体片段交换50、具有下列哪种核型的先天愚型患者的发病可能与母亲的年龄相关A47,XX(XY), +21B46,XX(XY), -14+t(14q21q)C46,XY(XY), -21，+i(21q)D46,XX(XY)47XX(XY)+21E46,XX(XY),-22，+t(21q22q)51、下列哪种染色体病具有严重智力低下的症状ADown 综合征BKl

22、inefeIter 综合征C脆 X 综合征D苯丙酮尿症ETurner 综合征52、具有下列哪种核型的人有可能出现习惯性流产 A46XX，inv(2)(p21q31)B46，XX, deI(2)(p21)C46XX，t(4 ：6)(q35：q21)D46，XX，dup(1)(p31p35)E46,X,i(Xq)53、染色体结构畸变的类型有A丢失B插入C交换D倒位E易位54、简述 21 三体综合征的临床分型及其发病原因。第五章 单基因遗传和多基因遗传1、父母都是 A 血型，生育了一个 O 血型的孩子，这对夫妇再生育孩子的血型可能是1） 只能是 A 血型2） 只能是 O 血型3） A 型或 O 型4

23、） AB 型5） 都有可能2、下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征 1） 男女发病机会均等2） 系谱中呈连续传递现象3） 患者都是纯合体（AA），杂合体（Aa）是携带者4） 双亲无病时，子女一般不会发病3、一个男孩是甲型血友病（XR）的患者，其父母和祖父母均正常，其亲属中不可能患此病的人是 1） 外祖父或舅父2） 姨表兄弟3） 姑姑4） 同胞兄弟84、外耳道多毛症属于 1） Y 连锁遗传2） X 连锁隐性遗传3） X 连锁显性遗传4） 常染色体隐性遗传5、遗传性恶性肿瘤的遗传方式常为1） 常染色体显性遗传2） 常染色体隐性遗传3） 性染色体显性遗传4） 性染色体隐性遗传6、一表型正常的男性，

24、其父亲为白化病患者。该男性与一正常女性结婚，婚后如生育，其子女中 1） 有 1/4 可能为白化病患者2） 有 1/4 可能为白化病携带者3） 有 1/2 可能为白化病携带者4） 有 1/2 可能为白化病患者7、对于常染色体显性遗传病，患者的基因型主要为1） AA2） Aa3） aa4） XAXa8、下列哪一点不符合数量性状的变异的特点1） 相对性状存在着一系列中间过渡类型2） 在一个群体是连续的3） 相对性状间差异明显4） 分布近似于正态曲线9、在一个随机杂交的群体中，多基因遗传的变异范围广泛，大多数个体接近于中间类型，极端变异的个体很少。这些变异产生是由1） 多基因遗传基础和环境因素共同作用

25、的结果2） 遗传基础的作用大小决定的3） 环境因素的作用大小决定的4） 群体大小决定的10、在一个随机杂交的群体中，多基因遗传的变异范围广泛，大多数个体接近于中间类型，极端变异的个体很少。这些变异产生是由A多基因遗传基础和环境因素共同作用的结果B遗传基础的作用大小决定的C环境因素的作用大小决定的D多对基因的分离和自由组合的作用的结果11、多基因遗传病的发病率大多超过 0.1，这些病的发病有一定的遗传基础，常表现有家族倾向, 但又不象单基因遗传病那样同胞的发病率较高。下列疾病中不属于多基因遗传病的是1） 精神分裂症2） 糖尿病3） 先天性幽门狭窄4） 软骨发育不全12、下列疾病中不属于多基因遗传

26、病的是A精神分裂症B软骨发育不全 C糖尿病D唇裂13、下列哪种疾病为多基因遗传病A半乳糖血症B地中海贫血C精神分裂症D糖原贮积症E蚕豆病14、多基因病的群体易患性阈值与平均值距离越远，则1） 群体易患性平均值越高，群体发病率越高2） 群体易患性平均值越低，群体发病率越低3） 群体易患性平均值越高，群体发病率越低4） 群体易患性平均值越低，群体发病率越高群体易患性平均值越低，而与群体发病率无关15、多基因遗传病的易患性平均值与阈值的距离越远，则A群体的发病率就越高B群体的发病率就越低C阈值就越低D阈值就越高E以上都不对16、当某种多基因遗传病的易患性平均值与阈值相距越近时，A平均值越高，则群体的

27、发病率就越高B平均值越高，则群体的发病率就越低C平均值越低，则群体的发病率就越低D平均值越低，则群体的发病率就越高E平均值越高，阈值越高17、在多基因遗传病中，利用爱德华公式估算患者一级亲属的发病风险时，必须注意公式应用的条件是A群体发病率 7080，遗传率为l10B群体发病率 7080，遗传率为0.1lC群体发病率 l10， 遗传率为97080D群体发病率 0.11，遗传率为708018、受一对等位基因所控制的疾病，即是由于一对染色体(同源染色体)上单个基因或一对等位基因发生突变所引起的疾病称为A染色体病B体细胞遗传病C多基因病D单基因病19、下列哪一点不符合数量性状的变异的特点A相对性状存

28、在着一系列中间过渡类型B在一个群体是连续的C相对性状间差异明显D分布近似于正态曲线E分布范围广泛20、下列哪一条不是多基因遗传的特点、A变异在群体中是连续的B若干对基因共同控制一个性状C基因之间存在显隐性D基因均为微效基因E环境因素与遗传因素共同作用21、有些多基因遗传病的群体发病率有性别差异，发病率低的性别A易患性阈值高，则其子女的复发风险相对较高B易患性阈值低，则其子女的复发风险相对较低 C易患性阈值高，则其子女的复发风险相对较低D易患性阈值低，则其子女的复发风险相对较高E易患性阈值与男性相同，但其子女的复发风险相对较高22、多基因遗传病发病率存在性别差异时，发病率高的性别A阈值高，子女的

29、发病率高B阈值高，子女的发病率低C阈值低，子女的发病率低D阈值低，子女的发病率高E以上都不对23、多基因遗传时，两个极端变异个体杂交后，子 1 代A均为中间类型B变异范围更广C均为极端变异个体D会出现少数极端变异个体E为显性基因控制的极端24、以下哪种描述不正确A多基因病发病率往往比单基因病发病率低B多基因病发病率往往比单基因病发病率高C多基因病受遗传因素和环境因素的影响D多基因病的性状属于数量性状E多基因病的致病基因有多个25、多基因遗传性状变异的分布曲线A存在两个峰B仅有一个峰C有一个或两个峰D有两个或三个峰E有三个峰26、如果致病基因位于常染色体上，且为显性基因，则此类疾病称为A常染色体

30、显性遗传病B常染色体隐性遗传病CX 连锁隐性遗传病DX 连锁显性遗传病EY 连锁遗传病27、一红绿色盲(XR)的男性与正常女性婚配后，他们所生的后代中A女儿全部为红绿色盲患者B儿子全部为红绿色盲患者C儿子全部为红绿色盲携带者D女儿全部为红绿色盲携带者E以上都不对28、短指症常表现为常染色体显性遗传，外显率为 100。一个该病患者(Aa)与正常人婚配，后代每生一个孩子是患者的概率A34B23C14D12E129、近亲婚配的危害性主要是增加了下列哪种遗传方式遗传病的发病率A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病CX 连锁隐性遗传病DX 连锁显性遗传病EY 连锁遗传病30、杂合体中的显性致病基因由于

31、某种原因未能表现出相应性状，但它可把该显性基因传给后代，这种现象称为10A延迟显性B完全显性C不完全显性D共显性E不规则显性31、下列与多基因遗传病的复发风险有关的是A患者病情严重程度B家系中患者人数C亲缘关系的远近D群体的发病率E遗传率的大小32、一种多基因病的阈值与平均值相距愈近，则其群体A发病率愈低B阈值愈低C发病率愈高D阈值愈高E发病率和阈值均愈高33、下列疾病中属于多基因病的是ADown S 综合症B苯丙酮尿症C精神分裂症D糖尿病E先天聋哑34、一对夫妇血型分别为 A 型和 AB 型，他们如生育，孩子的血型可能为A0 型BAB 型CA 型DB 型E以上 4 种血型都可能35、在 X

32、连锁隐性遗传中，患者的基因型可能为AX aXaBX AXaCX AXADX AYE. XaY36、一个其父为色盲的正常女人与一个正常男人结婚，如果他们生育了一个女孩，则这个女儿的基因型可能为ABbBX BXBCBBDX BXbEX bXb37、下列有关常染色体显性遗传的特征的正确描述是A男女发病机会均等。B双亲无病时，子女有可能患病。C患者的同胞中 12 将会发病。D患者的子代中将有 1 2 患病。E系谱一般呈连续传递。38、某男子患有遗传性耳廓多毛症，现已知道控制这种病的基因在 Y 染色体上，这名男子婚后所生子女患病情况是( )A所生男孩皆有此病B所生男孩或女孩都有可能患病。C所生男孩有 12 可能患病。D所生女孩有 12 可能患病。E所生女孩不可能患病。39、在下列基因型的个体中，能稳定遗传的个体是( )AYYRRBYyRrCYyrrDYyRrEyyRR40、下列基因型的个体中，表现型相同的是( )AYYRR 和 YyRrByyRr 和 YYRrCYyrr 和 YYrrDyyrr 和 YYRREYyRr 和 yyrr41、杂合体中的显性致病基因由于某种原因未能表现出相应性状，但它可把该显性基因传给后代，这种现象称为( )A完全显性B不完全显性C共显性D不规则显性E延迟显性42、下面是一个白化病的系谱，简答下列问题：1)此病属于什么遗传方式?2)写出先证者及其父母的基因型