小儿风湿热.doc

1、小儿风湿热风湿热（rheumatic fever） 是儿科常见的危害学龄期儿童生命和健康的主要疾病之一，其病变是全身性结缔组织的非化脓性炎症，主要侵犯心脏和关节，其它器官如脑、皮肤、浆膜、血管等均可受累，但以心脏损害最为严重且多见。有时首次发作即可使心脏受损，反复发作可使三分之二的病儿遗留慢性心瓣膜病。小儿风湿热 - 疾病诊断小儿风湿热的诊断主要依靠综合临床表现。由于缺乏特殊诊断方法，仍沿用近期个性的琼斯（Jones ）小儿风湿热 链球菌诊断标准。主要表现包括心脏炎、多发性关节炎、舞蹈病、皮下结节及环形红斑。心脏炎的诊断应具有以下四点之一：新出现有意义的杂音，如心尖部收缩全期杂音或舒张中期杂音

2、；心脏增大；心包炎；心力衰竭。次要表现包括发热，C 反应蛋白阳性或白细胞增多，既往有小儿风湿热史或有风湿性心瓣膜病。 显然主要表现较次要表现更有意义，两项主要表现加两项次要表现可靠。尤其是多发性关节炎、发热、血沉增快这组症状常见于幼年类风湿病、系统性红斑狼疮、化脓性关节炎及结核病毒。另外，对早期小儿风湿热以及不典型的轻症病例则需全面了解病史，细致观察病情变化以及治疗的反应，综合分析才可达到明确诊断。实验室诊断主要针对最近的链球菌感染和全身炎性状态的存在，如两者缺一，则难下诊断。诊断过宽不但需要进进行一些不必要的治疗，而且要进行长期的药物预防，这对病人的经济和精神都是一个沉重的负担；诊断过严则可

3、能将症状不典型的心脏炎漏诊，以致发展为慢性心瓣膜病，造成终身残废。 此外确定风湿有无活动性也是诊断中很重要的一方面。下面三种情况提示风湿活动的持续存在，即：体温不正常，体重不增加，运动耐量不恢复；心律不正常，易有变化，脉搏快速；血沉快，C 反应蛋白不转阴性，抗链球菌抗体滴定度不下降或白细胞未恢复正常。 小儿风湿热 - 发病机理病因与发病机理尚未完全阐明。一般均认为本病的发生与上呼吸道 A 组 溶血性链球菌感染有密切关节，可能是链球菌感染的合并症。其根据为：在发病前 1 3 周常有溶血性链球菌感染如咽峡炎、扁桃体炎或猩红热的历史。大多数小儿风湿热患者的咽培养有 A组 溶血性链球菌生长或血清中抗链

4、球菌抗体显著升高，如抗链球菌溶血素 O（ASO）等。链球菌感染流行后小儿风湿热的发病率增高。应用青霉素治疗和预防溶血性链球菌感染，可防止小儿风湿热的复发，甚至减少首次发病。蛤是小儿风湿热发病后用大剂量青霉素治疗并不影响其病程，而且小儿风湿热的发病不是在链球菌感染的当时而是感染后 13 周。因此，大都认为小儿风湿热的发病是由于链球菌感染引起的免疫反应。链球菌细胞成分及其菌外产物具有高度抗原性及特异性。人体感染链球菌后产生特异性抗体。这些抗体和抗原物质在结缔组织内导致退变和溶解。凡链球菌感染后抗体产生较多的，发生小儿风湿热的机会也越多。小儿风湿热患者的 ASO 或其它链球菌抗体滴定度较一般无并发症

5、的链球菌感染患者为多，这也支持免疫反应为发病机理的看法。 小儿风湿热 - 病理改变主要病变发生在结缔组织胶原纤维，全身各器官均可受累，但以心脏、血管及浆膜等处的改变最为明显。小儿风 心脏湿热基本的病理改变为风湿小体，即阿孝失（Aschoff）小体。病变的发展过程可分为以下三个阶段。第一期为渗出期：胶原纤维呈局部性肿胀和纤维素样变性或坏死，并有非特异的炎性细胞浸润和浆液渗出。多见于关节的滑膜、心包及胸膜。此病变可恢复或进入第二、三期。第二期为肉芽肿期：肉芽肿多见于心肌内的小血管周围和心瓣膜中，形成风湿小体，小体中心为肿胀坏死的胶原纤维，边缘为阿孝失细胞，其胞浆丰富，呈嗜碱性，胞核为单核或多核，核

6、仁明显。第三期为硬化期（愈合成瘢痕期）：在肉牙肿处形成瘢痕而硬化，如在慢性风湿性心脏病所见的瓣膜改变。风湿小体经历以上三期变化过程约需6 个月左右，因风湿性病变的反复发作，故各期病变可同时并存。此外，小儿风湿热尚作有非特异的浆液纤维素渗出，伴炎症细胞浸润。 各器官的病理变化有一定的特点，而心内膜、心肌和心包常可同时有病变。两面分别予以介绍。 心内膜病变：心内膜炎最常侵及心瓣膜，也可同时侵及乳头肌和腱索。心瓣膜中最常受损害者为二尖瓣，其次为二尖瓣与主动脉瓣同时涉及，三尖瓣及肺动脉瓣受害少见。早期病变为瓣膜闭合缘的结缔组织疏松和水肿，胶原纤维肿胀，有时呈纤维素样变性、局部组织细胞增生及瓣膜内皮细胞

7、肿瘤。随之，瓣膜闭合缘出现颗粒状疣状赘，赘生物本质上是白色血栓，在瓣膜闭合缘的内膜损伤处出先有血小板沉着，接着血浆中纤维素析出而形成血栓。以后纤维母细胞增生及新生毛细胞血管自瓣膜根部向病变处伸展，赘生物机体，导致瓣膜挛缩而变形。同样病变也可见于腱索及乳头肌的顶端。如小儿风湿热屡次复发，则瓣膜由于纤维组织增生而变为坚厚，腱索缩短增厚，形成瓣膜狭窄或关闭不全。 心肌病变：在急性期为间质结缔组织水肿，血管周围纤维组织呈纤维素样变性，并有炎性细胞浸润。最重要病变为风湿小体形成。小儿小儿风湿热病程中可出现急性渗出性心肌炎，常为暴发性，可迅速出现心脏功能代偿失调。反复发作后，眩肌损害加重，终至硬化，可导致

8、血液循环功能不会。 心包病变：心包常发生浆液、纤维素性炎症。重病人心包积液增多、混浊，但很少呈血性，液体总量一般不超过 500ml。以后心包液吸收，纤维素 机化，两层心包膜可以粘连，但极少引起缩窄性心包炎。 关节病变：关节腔内有浆液及少量纤维素渗出，滑膜充血和水肿，滑膜下结缔组织中有粘液变性、纤维素样变性及炎性细胞浸润。渗出液易被吸收，不产生关节畸形。 皮下结节：多发生在关节附近，附着于肌腱及骨膜，病理上属于风湿小体，常于数周至数月内吸收。 胸膜及肺的病变：在小儿风湿热过程中，胸膜亦常受累，伴有无菌性浆液、纤维素性渗出液。过多的纤维素性渗出液吸收后，往往产生纤维性胸膜粘连。在急性发作时，肺内偶

9、见出血性肺炎改变，于肺的间质内亦可找到阿孝夫细胞。 脑部病变：脑膜和脑实质内炎症浸润、水肿，有淋巴细胞和浆细胞浸润，形成不典型的风湿小体，分布于纹状体、黑质及大脑皮质等处。尚可见脑和脑膜血管扩张、充血、渗透性增高，并伴有点状出血。 此外，血管的炎症也可见于脊髓、神经根和周围神经。风湿性肉芽肿可在血管周围及肾脏的小动脉中找到。 小儿风湿热 - 流行病学本病多见于学龄儿童。从北京儿童医院（19951971RH ）1，477 名小儿风湿热住院患者的年龄分布，可看出此病好发于学龄儿童。计 4 岁以前 17 名仅占 1.21%，4 6 岁 133名占 8.95%，710 岁 557 名，占 37.74%

10、，1114 名 770 名占 52.1%，即将近 90%的病例发病在 7 岁以上。性别差异不大。大多数在冬春两季发病，与上呼吸道链球菌感染季节一致。有一家数人同患此病者，在小儿风湿热患者家庭中，其发病率较无小儿风湿热史的的家庭为高。小儿风湿热患者 60 70%为组织相容 抗原 HLA-DR4 型， 而对照组仅 1015%。居住条件拥挤，社会经济情况差者发病较多。故小儿风湿热的发病与上呼吸道链球菌感染、人体免疫反应及环境因素有关。近年来在发达国家中，小儿风湿热的发病率有明显下降，而且病情较轻。 小儿风湿热 - 临床表现在发病前 13 周可有咽炎、扁桃体炎、感冒等短期发热或猩红热的历史。症状轻重不

11、一，亦可无症状，咽部症状一般常在 4 天左右消失，以后患儿无何不适，13 周后开始发开门见山。风湿性关节炎常为急性起病，而心脏炎可呈隐匿性经过。 人体图一般症状：患儿精神不振、疲倦、食欲减退，面色苍白、多汗、鼻出血。有时可有腹痛，其甚者可误诊为急性阑尾炎。发热一般都不太高且热型多不规则，少数可见短期高热，大多数为长期持续怀低热，持续约 34 周。 心脏症状：根据病理学的统计，几乎所有病例的心脏均有不同程度的受累。而在小儿小儿风湿热则心脏病变尤为突出，心肌、心肌膜及心包均可受到损害，称为风湿性心脏炎或全心炎，为小儿小儿风湿热的最重要表现。从北京儿童医院小儿风湿热住院患儿临床分析可见 73.2%的

12、病例都有心脏炎的临床表现。严重心脏炎可后遗风湿性心瓣膜病。现按急性风湿性心脏炎及慢性风湿性心瓣膜病分叙： 1.急性风温性心脏炎 (1)心肌炎：在所有小儿风湿热口患儿的心肌均有不同程度的病变。临床上有心肌炎表现的也甚多见。轻者症状不多，如仅出现心率轻度加速或心电图有短暂的轻微变化。重者呈弥漫性心肌炎，临床症状明显，常可并发心力衰竭。心肌受累时可出现下列征候。心率加快，110 120 次/分以上，与体温高度不成比例。心音减弱，心尖部第一心音低钝，有时出现奔马律。心律异常可出现期前收缩，不同程度的房室传导阻滞，尤其是第一度最为多见。少数出现完全性房室传导阻滞，引起 阿-斯综合征。其他形式的心律失常亦

13、偶可见到。心电图尚可显示 Q-T 间期延长及 T 波异常。心脏轻度或明显扩大。 (2)心肌膜炎：以二尖瓣最常受累，主动脉瓣次之。心尖部出现至级吹风样全收缩期杂音，有时音调高，如海鸥鸣，杂音向腑下及左背传导，呼吸与体位对杂音无影响。此杂音提示二尖瓣关闭不全。约有半数心尖部可伴有至舒张中期杂音（carey-coolmbs），由于左室张舒张期快速充盈或二尖瓣口相对狭窄引起。一般在急性期于二尖瓣区听到的杂音并不一定代表瓣膜已发生不可恢复的器质性损害。轻型心脏炎病儿的杂音产生与瓣膜炎症、水肿、血小板赘生物的生成有关，急性期炎症过后，约半数病儿的杂音可消失。但如急性期已过，病情明显好转，杂音并不减弱或消失

14、，则将来发生二尖瓣关闭不全或狭窄的可能性极大。在主动脉瓣听诊区如听到舒张斯杂音，则有重要病理意义，一般很少消失。(3)心包炎：重症患儿可出现心包炎症状，多与心肌炎及心内膜炎同时存在。患儿表现有心前区疼痛、端坐呼吸及明显呼吸困难。早期于心底部或胸骨左缘可听到心包磨擦音。大量心包积液时听诊呈心音遥远，胸部 X 线透视可见心影搏动减弱或消失，心影向两侧扩大，呈烧瓶形，卧位时心腰部增宽，立位时心腰部阴影又变窄，以此与心脏扩大相鉴别。心电图急性期可有 ST 段上升，QRS 低电压，以后 T 波倒置， ST 段下降。超声心动图于左室后壁与心包之间出现无回声区。 发生急性风湿性心脏病变时，往往心肌、心内膜及

15、心包同时受累。临床上很难区分哪些症状症状及体征是单由心肌炎、心内膜炎或心包炎所引起，故统称为风湿性心脏炎或全心炎。心脏炎 70%在发病初 2 周内发生，少数可延至 6 个月才发生。严重心脏炎时心脏扩大，尤其伴有心力衰竭者，多遗留慢性心脏瓣膜病。 2.慢性心脏瓣膜病 小儿风湿热反复发作且病程较久者（1/22 年），可因炎性病变修复过程在瓣膜或腱索上产生疤痕亦缩造成器质性瓣膜损害，成为非活动性慢性风湿性心瓣膜病阶段，即风湿性心脏病，其中以二尖瓣受损机会最多，约占瓣膜病的 3/4，主动脉瓣次之，占 1/4，有的报道可达 1/2（单独出现或与二尖瓣病变同时存在）。二尖瓣与主动脉瓣损害共占风湿性瓣膜病

16、90%以上的病例。三尖瓣及肺动脉瓣很少受累，且一般不会单独受损。此外，应该指出在小儿时期，风湿性心脏病发生心力衰竭时往往有风湿活动存在，这一点与成人期风湿性瓣膜病很不相同。在急性期有二尖瓣受累的有少部分可恢复正常，3060% 的病例最后遗留有永久性瓣膜损害，而主动脉瓣一旦受损则恢复正常的机会很少。 (1)二尖瓣关闭不全：轻者一般症状不明显，较重患儿因心排血量减少，可感乏力、易倦及心跳。当有肺瘀血时，出现劳累后呼吸困难。心脏检查主要为在心尖部听到级或级以上的吹风性收缩期杂音，此杂音之特点为贯穿全收缩或至少延长至收缩中期，向腋部传导，有时可伴有收缩期震颤。第一心音正常或减弱。第二心音可有明显分裂，

17、可听到明显的第三心音。在二尖瓣关闭不全时由于左心室扩大可引起功能性的心尖部舒张中期杂音。心脏 X 线检查示左心房及左心室增大，有时可见到左心房的收缩期膨胀。肺血管纹理正常。心电图可显示左心室肥厚及二尖瓣型 P 波。超声心动图检查左房增大，C 凹明显加深，EF斜率加大，二尖瓣开放幅度加大，E 峰高尖，有左室负荷过重表现：左室增大，左室流出道增宽，室间隔左室面活动幅度加大. (2)二尖瓣狭窄：风湿性心内膜炎形成二尖瓣狭窄一般所需之病程至少两年或者更多长，大多数需 10 年左右。当二尖瓣口面积狭窄程度达到正常的一半时，始出现临床症状。不少轻度或中度二尖瓣狭窄病人，可有明显的体征而无症状。患儿易于疲倦

18、，感心悸，逐渐出现气促，活动时感呼吸困难，常因剧烈体力活动，情绪激动，呼吸道感染，心房颤动等诱因而引起。两颊部及口唇常呈紫红色（“二尖瓣面容” ）。严重病人咳嗽，可有稀薄、粉红色泡沫痰或咯血，端坐呼吸等左心衰竭的表现。伴右心衰竭时体循环充血，肝肿大、压痛，晚期可出现腹水。30%成人病例可发生心房颤动，日久易形成附壁血栓，可发生全身性栓塞症。体格检查所见主要为在心尖部听到一个辘辘样舒张中晚期杂音，常常伴有舒张期震颤，第一心音亢进。肺动脉第二音也亢进。在胸骨左缘下方有时听到一开瓣音，脉压低，脉搏较细小。 X 线检查显示心脏增大，以左心房右心室增大为主，还有肺动脉段膨隆及肺瘀血。心电图中度以上狭窄可

19、呈心电轴右偏，右心室肥厚。P 波增宽有时亦增高。伴有心脏炎或病程较长者可出现心房颤动。儿童时期心房颤动多提示有活动风湿病变存在。超声心动图检查典型二尖瓣狭窄改变为 EF 斜率减小，二尖瓣前呈方形或城墙样改变，二尖瓣后叶与二尖瓣前叶同向运动，二尖瓣前叶活动幅度低，二尖瓣回声增粗，左房增大。二尖瓣狭窄合并二尖瓣关闭不全时，如以前者病变突出则二尖瓣前叶舒张早期快速下降，E峰可见，随后为一缓慢下降之平段，形成“骑马样” 改变。 (3)主动脉瓣关闭不全：风湿性心内膜炎 所造成的主动脉瓣损害表现为关闭不全主动脉关闭不全时心脏代偿期较长，左心室的代偿而不发生肺充血时可无症状，因此轻度或中度病人无明显症状，较

20、重患者有心悸，颈动脉搏动明显（全身各部分动脉搏动均明显），有的患儿不能取左侧卧位，因左侧卧位时强烈的搏动使之感到左胸不适，出汗等。左心室失代偿时引起左心功能不全症状，有时病人有心绞痛，多在夜间熟睡后发作，发作开始时皮肤苍白、心悸，血压上升，呼吸加速等，发和后皮肤潮红，出汗。心绞痛常可引起猝死。发生左侧心力衰竭时，可用肺充血症状，肺水肿，端坐呼吸，最后引起右侧心力衰竭。体格检查：一般在主动脉瓣第二听诊区即胸骨左缘 3、4 肋间可听到一音调比较讥的吹风性舒张早中期杂音，有时在右第 2 肋间亦可听到。以听诊器膜式胸件最易听到，吸气和前倾坐位时更清楚。主动脉第二心音减弱或消失，当主动脉压力增高时常加强

21、，严重患者常有第三心音。此外，在主动脉瓣区常有喷射性收缩期杂音，在心尖部亦可听到舒张晚期杂音（Austin-Flint 杂音），状如二尖瓣如狭窄，此种杂音可能是收缩期前的、舒张中期的或二者兼而有之，由于功能性二尖瓣狭窄所引起。胸部叩诊心脏向左下方增大，心尖搏动增强，呈抬举性。其他临床特点为由于主动脉瓣关闭不一所产生的末梢血管征，如脉压增高、水冲脉及毛细血管搏动、动脉枪击音（Duroziez 杂音，为在股动脉或其他外周大动脉听到的收缩期期和舒张期杂音）、de Musset 征（由于颈动脉的强烈搏动引起头部的节律性摆动）、Hill 氏征（主动脉反温文尔雅时，股动脉及肱动脉的收缩压差有时可达 601

22、00mmHg）等。X 线检查示左心室增大，中度以上病例左室增大明显，左室向下延长成靴形心脏。透视下可见主动脉及左心室搏动加强，心电图正常或显示左心室肥厚。如有二尖瓣关闭关闭不全，则可有左房大，右室大和肺充血。超声心动图检查主动脉在舒张不能关闭成一条线，而成两条回声，两条回声间距离1mm ，有时在闭合线上可见有细震颤。主动脉瓣开放和关闭速率加快，二尖瓣前叶有舒张期细震颤。 二尖瓣关闭不全常与二尖瓣狭窄并存，单独的二尖瓣关闭不全常见而单位的二尖瓣狭窄很少见到。主动脉瓣关闭不全常单独存在，一般多为先天性。主动脉关闭不全病儿易并发感染性心内膜炎。 关节炎：特点为游走性及多发性，以膝、踝、腕、肘等大关节

23、为主，小关节偶可同时受累。局部出现红、肿、热、痛，一般在数日或数周消失，不遗留畸形。轻者仅有关节痛，常伴有发热及血沉增快，近年来关节红肿剧痛已极少见。有典型关节炎者，心脏多不受累，而关节痛者常发生发脏炎，因此，关节痛在诊断上有重要意义。 舞蹈病：其特征为程度不一的、不规则的不自主运动。典型症状为全身或部分肌内呈不自主的运动，以四肢动作最多，不能持物，不能解结钮扣，甚至因口舌多动，不能进食，严重影响日常生活。因颜面肌肉抽搐时可引起奇异而容和语言障碍，还可出现皱眉、耸额、闭眼、耸肩及缩颈。以上动作大多为双侧，或仅限于一侧，在兴奋或注意力集中时加剧，入睡后消失。肌力和感染常无障碍。好发年龄多在 6

24、岁以后，以 812 岁为多见，青春期后则大为减少。女孩多于男孩。舞蹈病大多在链球菌感染后 26 个月出现，一般病程为 13 个月，有时可再发，偶有延续年余者。舞蹈病是小儿风湿热的主要表现之一，可单独存在，无心脏炎或慢性风湿性瓣膜病，或与其他小儿风湿热症状同时并存，但同时见于关节炎患儿。约有 25%的舞蹈病患儿最后可发生心脏炎。舞蹈病单独存在时，一般不发热，血沉正常或稍快，抗链球菌溶血素 O 大多数在正常范围内。其他有关辅助化检查亦可无明显异常。 小儿风湿热 - 皮肤病变 1.皮下小结：是小儿风湿热的一种症状，一般表现为豌豆 大小的圆形小结，可隆起于皮肤，与皮肤无粘连，能自 小儿风湿热由 活动，

25、多无压痛。个别大的直径可达 12cm，数目不等，自数个至数十个，常见于肘、腕、膝、踝等关节伸侧腱鞘附着处，亦好发于头皮或脊椎旁侧。有时呈对称性分布。小结存在数日至数月不等，时消时现，一般经 24 周自然消失。皮下小结节常与心脏炎并存，常在起病后数周出现，为风湿活动的显著标志。近年来已少见，其发生率约 1%4%。皮下小结并非小儿风湿热特有的症状，可见于类风湿性关节炎。 2.环形红斑：皮肤渗出性病变可引起荨麻疹、紫瘢、斑丘疹 、多形性红斑、结节性红斑以及环形红斑等，其中以环形红斑的诊断意义最大，对小儿风湿热有特征性。环形红斑的发生率约为 10%。一般在小儿风湿热复发时出现，常伴有心脏炎。多见于躯干

26、部及四会屈侧，呈环形或半环形，边缘稍隆起，呈淡蔷薇色，无痛感及痒感，环内皮肤颜色正常。此种红斑常于磨擦后表现明显，1 天之内可时隐地现，不遗留脱屑及色素沉着。环形红斑可间歇出现，有时与风湿活动不平衡。 肺炎与胸膜炎 比较少见。多系非特异性渗出性改变，大都同时有严重心脏炎。 小儿风湿热 - 辅助检查患儿血常规检查可有轻度贫血，白细胞增加及核械移现象。血沉加速，而有心力衰竭时则加速不明显。C 反应蛋白呈阳性反应，且较血沉的加速出现早，但消失亦较慢，一般不受心力衰竭的影响。 实验室检查链球菌感染的证据：(1)咽拭子培养有时可培养出 A 组 溶血性链球菌，但有些风湿病人，特别在抗生素药物治疗后，咽培养

27、可呈阴性。 (2)免疫学研究：小儿风湿热下列检查中之一项常呈阳性：血清抗链球菌溶血素 O（ASO）滴定度增加，在 1400 以上为阳性，在溶血性链球菌感染后 2 周左右，血清中出现 ASO，以后逐渐升高，至 46 周达到高峰，810 周逐渐恢复正常。小儿风湿热患者 7580%ASO 阳性。20%病人 ASO 不升高，其中可能包括部分隐匿型心脏炎和舞蹈病患者。ASO 下降较慢，在血沉正常 56 月仍可持续增高，抗风湿治疗可使其降低。如被检查的血清标本被细菌污染、溶血、高脂蛋白血症、肝炎和肾病综合征时，均可发生非特异性 ASO增高，应注意排除。单纯 ASO 增高只表明最近有链球菌感染；血清抗链球菌

28、激酶滴度酶增加，140 以上为阳性；血清抗透明质酸酶增加， 12048 以上为阳性。以上三项均阳性者占 95%。此外，尚有抗脱氨核糖核酸酶 B（anti-DNAase B）及抗烟酸胺- 腺嘌呤-二核甘酸酶（anti-NADase ）。这些抗体在链球菌感染 1 周后升高，可纤维数月。连续检查时，抗体滴度上升或下降有诊断价值，抗 DNA 酶 B 维持阳性的时间最长，对舞蹈病及隐匿型心脏炎患者，有诊断价值。舞蹈病通常发生在链球菌感染 26 月之后，故抗体滴度大多正常。 血清蛋白电泳分析示白蛋白减低， 及 球蛋白增加，粘蛋白也可增加，超过 4.2mg%以上（正常为 1.74.2mg% ）。免疫球蛋白检

29、查在急性期 IgA 增高。抗心肌抗体测定，55%风湿性心脏炎病人抗心肌抗体阳性，风湿性慢性心瓣膜病无明显小儿风湿热活动病人，2030%可为阳性。链球菌感染后状态亦可呈阳性。 有心肌炎者血清谷草转氨酶、肌酸磷酸激酶及乳酸脱氢酶可增高。 小儿风湿热 - 鉴别诊断发热方面 应注意与结核病或其他慢性感染相鉴别。在风湿性心瓣膜病患儿有不规则发热应注意鉴别是小儿风湿热复发或并发感染性心内膜炎所致。 扁桃体炎链球菌感染后状态（链球菌感染后综合征）与不典型小儿风湿热易于混淆。前者是在扁桃体炎或上感后出现低热、关节痛、ASO 滴度升高、血沉中等度增快，心电图可有一时过早搏动或轻度 ST 段及 T 波改变，但无明

30、显杂音，在应用青霉素或加用小剂量强的松后很快恢复正常，以后也不再复发，与小儿风湿热不同。 心脏方面：首先应注意排除心脏功能性杂音。此处杂音多见于学龄儿童，位于胸骨左缘 34 肋间或心尖内侧，一般为级，个别可达组。特点为音调较调，偶可呈乐响性，只限于收缩早中期，传导不广泛。其次应注意与先天性心脏畸形相区分，如先天性二尖瓣关闭不全，部分房室通道等。后者一般都在婴幼儿时期即发现杂音，鉴别并不十分困难。由于病毒性心包心肌炎在近年来有增加的趋势，使不典型风湿性心脏炎诊断上更复杂。前者常有一明显的病毒性呼吸道感染史，很快即发现心脏方面的异常，但无明显杂音，而且心律异常较为多见。风湿性心包炎尚须与结核性心包

31、炎相鉴别。另外，左房粘液瘤可出现与小儿风湿热及风湿性心脏病相类似的临床表现，但超声心动图检查可探得左房异常回声团可资鉴别。乳头肌、腱索断裂，乳头肌功能不全，二尖瓣脱垂均可引起二尖瓣关闭不全，后者超声心动图可以鉴别。 关节方面：须与类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、结核性风湿病（Poncet 病）、白血病、血友病关节腔出血、波状热、血清病、感染后关节炎和化脓性关节炎鉴别。 与幼年类风湿病的鉴别有时比较困难。应注意下列情况多见于类风湿病：不规则高热常呈弛张热型，临床一般情况尚可，与体温不相称；侵犯小关节较多，很少呈游走性，经过一定时间可引起关节畸形，手指受累常呈梭状变形；很少侵犯心脏，心瓣膜病更为少见。 结核性风湿病有以下特点：有结核病灶，常为原发综合征或支气管淋巴结结核；结核菌素试验阳性；皮肤改变以结节性红斑多见，可伴有疱疹性角膜结膜炎。 与其他结缔组织病的鉴别 如系统性红斑狼疮、皮肌炎等。