ImageVerifierCode 换一换
格式:DOC , 页数:6 ,大小:347.50KB ,
资源ID:3278520      下载积分:20 文钱
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

加入VIP,省得不是一点点
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.wenke99.com/d-3278520.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: QQ登录   微博登录 

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(西华大学理化学院有机化学(1)期中考试题.doc)为本站会员(创****公)主动上传,文客久久仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知文客久久(发送邮件至hr@wenke99.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

西华大学理化学院有机化学(1)期中考试题.doc

1、1西华大学理化学院有机化学(1)期中考试题一、用系统命名法命名下列化合物(注明立体构型,5 分)。1. 2. 3.4. 5. 二、根据下列要求,画出各化合物的结构(5 分) 。1. 顺-1-乙基 -3-氯环己烷(优势构象) 2. (2R,3S)-2,3-二溴丁烷的 Fischer 投影式3. 新戊烷 4. 异辛烷 5. 2-甲基螺3.4辛烷三、选择题(每小题有 ABCD 四个答案,只有一个是正确的,将你认为正确的答案填入括号内,30 分) 。1. 下列转变所需活化能最小的是( ) 。A. B. C. D. 2. (CH3)3CCl 或 CH3(CH2)2CH2Cl 与 NaI 在丙酮中反应,下

2、列说法正确的是( )。A. 二者反应速度相等; B. (CH3)3CCl 反应速度大于 CH3(CH2)2CH2Cl;C. (CH3)3CCl 反应速度小于 CH3(CH2)2CH2Cl; D. 无法判断。3. 下列化合物中既有顺反异构,又有对映异构的是( ) 。CH233CH32 3CH3 CH233Br CH3BrCH32 CH3CH3 3HC2H33OHOC2H33ClClCl CH3 CH3CH3A. CH3Br B.Cl Br24. 化合物 中存在的共轭效应有( )。A. 有 -和 - B. 有 p-和 - C. 有 -和 p- D. 只有 p-5. 下列各式中构型相同的是( ):A

3、 (1)和(2) B (1)和(3) C (2)和(3) D不能确定6. 氯甲烷的立体构型是( ) 。A正方形 B矩形 C正四面体 D四面体7. 丁烷的构象有( ) 。A2 种 B4 种 C8 种 D无限种8. 下列化合物中沸点最高的是( ) 。A正己烷 B2-甲基戊烷 C2,3-二甲基丁烷 D新戊烷9. 下列化合物中含有伯、仲、叔、季碳原子的是( ) 。A. 2,2,3-三甲基丁烷 B2,2,3-三甲基戊烷 C2,3,4- 三甲基戊烷 D3,3-二甲基戊烷10. 异戊烷在室温下进行光催化溴代,相对含量最高的是( )A. B C D11. 下列自由基最稳定的是( )A. B D.CH3 CH3

4、C. BrCH3CH3Br25 H32CH3Br HHHBrC25(1) (2) (3)CH32CH2Br3 CH32CH33BrH3CHC33Br BrCH22CH33CH32CH33. CH32CH23.C22C3H3 .C3C3H33C D12. 下列各化合物中构象最稳定的是( )A B. C. D. 13. 下列化合物室温下能使溴水褪色的是( )A. B. C. D. 14. 下列碳正离子最稳定的是( )A. B C D15. 下列化合物中,有手性的分子是( )A. B. C. (2R,3S)-2,3-二溴丁烷 D. 顺-1,2-二甲基环己烷16. 二氯丙烷可能的构造异构体数目有( )

5、个A. 2 B. 4 C. 6 D. 517. 一个化合物虽然含有手性碳原子,但化合物自身可以与它的镜像叠合,这个化合物叫( )。A. 内消旋体 B. 外消旋体 C. 对映异构体 D. 低共熔化合物18某卤代烷与 NaOH 在水与乙醇混合物中进行反应,下列现象中,属于 SN1历程的是( ) 。A产物的构型完全转化 B. 叔卤代烷速度大于仲卤代烷 C. 碱浓度增加反应速度加快 D. 仲卤代烷速度大于叔代卤烷19. SN1 表示( )反应。C(H3)CH3 CH3(CH3)CH3(3) CH3(C3)CH22CH33+ CH32CH33+H3CHC33 +CH32CH23HOCOHCCH3H34A

6、. 双分子亲核取代 B. 单分子亲核取代 C. 紧密离子对反应 D. 邻基参与反应20. 某烷烃的分子式为 C5H12,其一元溴代产物有三种,那么它的结构为 ( )。A. 正戊烷 B. 异戊烷 C. 新戊烷 D. 不存在这种物质21. 下列化合物与硝酸银/乙醇反应速度最快的是( )A. 2-甲基-2-溴丙烷 B. 2-溴丙烷 C. 2-甲基 -1-溴丙烷 D. 氯乙烯22.下列化合物进行 SN2 反应的速率最大的是( )A. 1-溴丁烷 B. 2,2-二甲基-1-溴丁烷 C. 2-甲基 -1-溴丁烷 D. 溴代新戊烷23. 下列化合物中无旋光性的是( )A. B. C. D. 24. 下列化合

7、物中为 R-构型的是( )A. B. C. D. 25. 下列碳正离子中最不稳定的是( ) 。A. B. C. D. 26. 下列反应分别在 DMF 和 CH3OH 溶剂中反应,反应速度关系为( ) 。A. DMF 中大于 CH3OH B. CH3OH 中大于 DMF C. 相等 D. 无法判断27. 在极性非质子型溶剂如 DMSO 中,X -的反应活性由大到小的顺序为( ) 。A. Br- Cl- F- I- B. F- Cl- Br- I- C. I- Br- F- Cl- D. Cl- F- Br- I- 28. 下列化合物中,S N 反应速率最慢的是( ) 。A. 1-溴丁烷 B. 2

8、-甲基-1-溴丁烷 C. 2-甲基-2- 溴丁烷 D. HO HOCl C2H5O25HCH3O5CH3BrCH23BrCH3 CH23lCH2 COHHBrCH3 COHH2NCH2OCH2CH3 CH3C2H3 CH23+CH32BrNa3 CH32N3NaIBr529. 下面反应的事实可以用( )反应机理解释。A. SN1 B. SN2 C. 紧密离子对 D. 邻基参与30. 实验证明,纯旋光性的 2-碘辛烷与放射性碘负离子进行卤素交换反应,发现在反应过程中,外消旋化的速度是卤素交换反应的 2 倍,则该反应机理为( ) 。A. SN1 B. SN2 C. 紧密离子对 D. 邻基参与四、完

9、成下列反应,只将主要反应产物填入括号中(16.5 分) 。1. 2.3.4. 5.6. 7. 8. 9. 10. 五、鉴别题(7.5 分)+HBrCH32C3H3rH2OCH2BrMgD2OC2lCH32ONa+CH32CH2lNaCCBr-OHBrAg2O/NaHCOH-OHBrS-2 S-Br2 /hvI(CH32)CuLiCl BrMg /Et2OCH3(2)4CH2BrLiAlH4CH32C3HBrKO /EtH61. 用化学方法鉴别甲基环丙烷和丁烷2. 1-氯丁烷、2- 氯丁烷和叔丁基氯六、合成题(12 分)1. 以环己烷为主要原料合成:2. 化合物 的合成可以分别用下列两组原料合成

10、: (1) 环己醇钠( )和溴乙烷。 (2)溴代环己烷和乙醇钠(CH 3CH2ONa)试问:采用哪一组原料合成目标化合物比较合适?请写出两组原料发生反应生成主要产物的反应方程式。七、写出下列反应分别按 SN1 和 SN2 反应的产物,并写出它们的反应机理( 12分) 。八、推导结构(12 分)1. 三种戊烷异构体 A、B 和 C,分别在 300下氯化反应,A 能生成三种不同的一氯代戊烷,B 只能生成一种一氯代戊烷,而 C 能生成四种一氯代戊烷,试推出 A、B、C 的结构。2. 某化合物的分子式为 C5H10,实验证明为环丙烷衍生物,写出其所有的构造式。有顺反异构体的,画出顺反异构体。有对异构体的画出异构体。DOCH23ONaCBrR12R3 Nu-

Copyright © 2018-2021 Wenke99.com All rights reserved

工信部备案号浙ICP备20026746号-2  

公安局备案号:浙公网安备33038302330469号

本站为C2C交文档易平台,即用户上传的文档直接卖给下载用户,本站只是网络服务中间平台,所有原创文档下载所得归上传人所有,若您发现上传作品侵犯了您的权利,请立刻联系网站客服并提供证据,平台将在3个工作日内予以改正。