ImageVerifierCode 换一换
格式:PPT , 页数:17 ,大小:335KB ,
资源ID:329481      下载积分:100 文钱
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

加入VIP,省得不是一点点
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.wenke99.com/d-329481.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: QQ登录   微博登录 

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(中医何去何从.ppt.ppt)为本站会员(ga****84)主动上传,文客久久仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知文客久久(发送邮件至hr@wenke99.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

中医何去何从.ppt.ppt

1、,3110102369宋欢欢社科1112班,一,中药 信 OR 不信,两会代表委员呼吁:,大医院中药报销比例应提高,“中药是咱们中国的传统,特别是那些珍稀名贵中药,更是特色,这个东西不能可有可无,应该很好地去繁荣发展。” 全国人大代表、临沂人民医院院长尹传贵,全国政协委员、中国工程院院士、河北以岭医药集团董事长吴以岭则在提案中表示,希望把更多的创新中药纳入国家基本药物和医保目录中。,数据,86.3%的调查对象曾经看过中医或吃过中药,86.4%的调查对象诉其家人曾经看过中医或吃过中药。城区居民看中医、吃中药者所占比例高于郊区,且女性高于男性。60岁者看中医、吃中药者所占比例最高。利用中医药进行“

2、慢性病” 治疗者所占比例最高。 北京市居民对中医药的选择和利用及偏好调查分析北京中医药大学2011年6月,脂肪肝,中医认为其病因多与痰、湿、瘀血有关,治疗多从疏肝健脾化痰、活血祛瘀着手。,1997年3月2001年10月应用六味地黄汤治疗脂肪67例,并与凯西莱和利加隆治疗的56例进行临床对照,发现六味地黄汤对降低脂肪沉积,促进肝功能恢复及肝脏的回缩有明显作用。 衡阳市传染病医院六味地黄汤加减治疗脂肪肝67 例,机遇,“回归自然”热潮的兴起:现代医药为人类的医疗保健和生存繁衍作出了重要贡献。随着人们生活水平的提高人们对生命质量和长寿的渴望日趋强烈,而单纯依靠化学药物难以满足人们的这些追求。人类的医

3、学模式开始由单纯的“生物医学”向“生理心理一社会医学”转变;由单纯的治疗疾病向预防、保健、治疗、康复相结合的模式转变”.,问题,由于中药的特殊性和复杂性我国中药研发和产业化过程中还存在诸如中药药效物质基础、药理作用等基础研究和开发薄弱,生产工艺技术落后,工程化水平低,过程装备现代化程度低。中药企业存在一小(规模)、二多(企业数量、产品重复)、三低(科技含量、管理水平、自动化生产水平)。,问题,中药剂型落后(多是传统的丸、散、膏、丹类剂型)从药品研究开始到药品上市后的再评价等各个环节缺乏国际认可的标准规范控制,产品质量稳定性较差等问题。,现代化,基础积累阶段:是自1949年开始至1992年。l9

4、82年,“发展现代医药和我国传统医药”被写入我国宪法;1985年中央书记处作出“要把中医和西医摆在同等重要的地位”的指示,同年中华人民共和国药品管理法颁布实施,将过去新药由省、自治区、直辖市卫生厅(局)审批,改为卫生部统一审批;1988年正式颁布药品生产质量管理规范等发展阶段:是自1993年开始至2000年.1993年成立了由国务院18个部委组成的国家新药研究与开发协调领导小组及其专家委员会,提出了“1035”工程,主持具有知识产权的创新药物研究和少数中药复方制剂的二次开发。其中,复方丹参滴丸和银杏制剂银杏灵取得了重要进展。复方丹参滴丸于1 998年9月被美国FDA同意在国内直接进入I、期临床研究。银杏灵也于l 999年通过了美国FDA临床研究预审.,中药现代化的趋势必不可挡,谢谢!,

Copyright © 2018-2021 Wenke99.com All rights reserved

工信部备案号浙ICP备20026746号-2  

公安局备案号:浙公网安备33038302330469号

本站为C2C交文档易平台,即用户上传的文档直接卖给下载用户,本站只是网络服务中间平台,所有原创文档下载所得归上传人所有,若您发现上传作品侵犯了您的权利,请立刻联系网站客服并提供证据,平台将在3个工作日内予以改正。