基因在染色体上伴性遗传强化训练.DOC

1、基因在染色体上 伴性遗传强化训练 基础对点练 考纲对点 夯基础 考点一 基因在染色体上与伴性遗传 ( ) 1某男孩的基因型为 XAYA，正常情况下，其 A基因不可能来自于 ( )。 A外祖父 B外祖母 C祖父 D祖母 2下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是 ( )。 A性染色体上的基因都与性别决定有关 B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C生殖细胞中不含性染色体上的基因 D初级精母细胞和次级精母细胞中都含 Y染色体 3摩尔根研究果蝇 的眼色遗传实验过程如图所示。下列相关叙述中，错误的是 ( )。 A果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律 B摩尔根和孟德尔的豌豆杂交实验一样，都采用了 “

2、假说 演绎 ” 的研究方法 C摩尔根所做的假设是控制白眼的基因只位于 X 染色体上，亲本中白眼雄果蝇的基因型是XwY D F2中的红眼雌果蝇的基因型只有 XWXW 4 抗维生素 D 佝偻病是由位于 X 染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病。下列有关叙述错误的是 ( )。 A男患者与女患者结婚，其女儿均患病 B男患者与 正常女子结婚，其子女均正常 C女患者与正常男子结婚，其子女有可能患病 D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 5如图是人体性染色体的模式图，下列叙述错误的是 ( )。 A位于 段和 段上的基因都有其等位基因 B位于 段上的基因的遗传属于伴 Y染色体遗传 C位于 段上的基因的

3、遗传也属于伴性遗传 D位于 段上的显性基因控制的遗传病，女性发病率高于男性 考点二 人类遗传病及其系谱图的判定 6下列不符合伴 X 染色体隐性遗传病的叙述是 ( )。 A患病家系中不一定代代有患者 B男性患病率高于女性 C女性携带者的致病基因来自父亲，男性患者的致病基因来自母亲 D如果一个家庭生有一个伴 X 染色体隐性遗传病的女儿，则该家庭的双亲中至少有一个是患者 (不考虑突变 ) 7对某先天性无汗症患者的家族进行遗传学调查后，得到了整个家族的遗传系谱图 (见下图 )。据此作出的判断正确的是 ( )。 A 此家族中最初的致病基因来自 2的基因突变 B对这一家族的调查可知该病在人群中的发病率 C

4、此病最可能是由 X 染色体上的隐性基因控制的 D 1、 2生育一表现正常的 男孩的概率是 13 8某研究小组在我国首次发现了罕见的一个单基因遗传病 静脉血管畸形 (VMCM)家系，该家系患者皮肤、口腔黏膜等处可见蓝紫色的瘤体。其遗传图谱如下 (该家系内无近亲结婚 )，已确定该致病基因位于第 9 号染色体上，下列相关叙述正确的是 ( )。 A调查该家系，可推算出该遗传病在人群中的发病率 B用限制酶处理 11 个体的染色体的 DNA 分子，很可能获得致病基因 C 3 个体所产生的精子有一半含有该致病基因 D 3 带有来自 4 的第 9 号染色体的可能性是 14 提能强化练 考点强化 重能力 9某

5、XY型的雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。用纯种品系进行杂交实验如下： 实验 1：阔叶 窄叶 50%阔叶 、 50%阔叶 实验 2：窄叶 阔叶 50%阔叶 、 50%窄叶 根据以上实验，下列分析错误的是 ( )。 A只能依据实验 1 判断两种叶型的显隐性关系 B实验 2 结果说明控制叶型的基因在 X 染色体上 C实验 1、 2 子代中的 雌性植株基因型相同 D实验 1 子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株 10女娄菜是雌雄异株 XY 型性别决定的被子植物。女娄菜的宽叶 (XB)对窄叶 (Xb)是显性。研究发现，窄叶型含 Xb的花粉粒死亡。若要证明含 Xb的花粉粒死亡

6、，而且子代的表现型都是宽叶型，则应选择哪组亲本进行杂交 ( )。 A XBXB XbY B XbXb XBY C XBXb XbY D XBXb XBY 11 (2013山东重点高中期中质检 )人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因 (T)位于 X染色体上。已知没有 X 染色体 的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔 (性染色体组成为 XO)与正常灰色 (t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为 ( )。 A.34与 1 1 B.23与 2 1 C.12与 1 2 D.13与 1 1 12 (2013湖北重点学校联考 )某种 XY 型性别决定的雌雄异株植物有蓝花和紫花两种表现型，由两

7、对等位基因 A和 a(位于常染色体 )、 B 和 b(位于 X 染色体 )共同控制，已知其紫花形成的生 物化学途径如图所示。现用蓝花雄株 (aaXBY)与某紫花雌株杂交， F1 中的雄株全为紫花。雄性中 XBY、 XbY为纯合子。下列分析正确的是 ( )。 A某紫花雌株基因型为 AAXBXB B图中紫花形成过程说明基因可直接控制生物性状 C F1的雌株中 50%表现型为蓝花 D该蓝花雄株与另一杂合紫花的后代中 14为纯合子 大题冲关练 综合创新 求突破 13如图为果蝇的染色体组成示意图，请据图回答。 (1)已知果蝇的 号染色体上有黑檀 体基因。现将黑檀体无眼果蝇与灰体有眼果蝇杂交，获得的 F1

8、均为灰体有眼果蝇，说明无眼为 _性状；再将 F1 雌雄果蝇相互杂交，若 F2 表现型及比例为 _，则可推测控制无眼的基因不在 号染色体上；将无眼基因与位于 号染色体上的基因进行重组实验时，若实验结果与上述实验结果_，则可推测控制无眼的基因极可能位于 号染色体上。 (2)已知控制果蝇翅型的基因在 号染色体上。如果在一翅型正常的群体中，偶然出现一只卷翅的雄性个体，这种卷翅究竟是由于基因突变的直接结果，还是由于卷翅基因的 “ 携带者 ” 偶尔交配后出现的呢？ 分析：如果卷翅是由于基因突变的直接结果，则该卷翅雄性个体最可能为 _(填 “ 纯合子 ” 或 “ 杂合子 ” )：如果卷翅是由于卷翅基因的 “

9、 携带者 ” 偶尔交配后出现的，则该卷翅雄性个体最可能为 _。 探究实验方案设计： _。 结论：如果后代出现 _，则卷翅是由于基因突变的直接结果；如果后代出现_，则卷翅是由于卷翅基因的 “ 携带者 ” 偶尔交配后出现的。 14甲：卷曲翅 、乙：卷曲翅 、丙：正常翅 、丁： 正常翅 )作亲本进行杂交实验，卷曲翅 (C)对正常翅 (c)为显性。 (1)若要通过一次杂交实验确定 C、 c 是在常染色体上还是在 X 染色体上，可选用的杂交组合序号是 _，如果子代表现为 _，则基因在常染色体上；如果子代表现为_，则基因在 X 染色体上。 (2)若已确定 C、 c 基因在 X 染色体上，为进一步探究该基因

10、是否存在隐性雄配子致死现象，可设计的杂交实验如下：选取序号为 _的亲本杂交，如果子代表现为 _，则存在隐性雄配子致死现象，否则不存在。 (3)若已确定 C、 c 基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象 (胚胎致死 )，选用都为卷曲翅的白眼 (XbXb) 与红眼 (XBY) 的果蝇杂交，子代 F1 的表现型为_， 比例为 _。 15甜菜根尿症 (有人吃了甜菜根后，排出的尿中出现红色素 )是一种常染色体隐性遗传病，与白化病基因位于非同源染色体上。一个只患甜菜根尿症的男人与一个只患白化病的女人婚配，所生孩子都表现正常。这样的一个正常孩子长大后与基因型 相同的人婚配，在他们所生的后代中： (1)生出表

11、现型正常的孩子中，能稳定遗传的个体在理论上占 _，不能稳定遗传的个体基因型有 _种。 (2)这些表现型正常的个体在理论上占全部子代的 _。 (3)该夫妇的后代中只表现为白化病并且稳定遗传的男孩在理论上占全部子代的 _。 .果蝇的眼形有棒眼与圆眼之分，由基因 D、 d 控制；翅表有长翅与残翅之分，由基因 R、r 控制。用一对表现型都为圆眼长翅的雌雄果蝇进行杂交实验，发现结果与预期不相符。随后又用这对果蝇进行多次实验，结果都 如图所示。请据图回答： (4)果蝇的眼形性状中，显性性状是 _。眼形和翅形中，属于伴性遗传的是 _。 (5)实验结果与预期不相符，原因可能是基因型为 _或 _的受精卵不能正常

12、发育成活。 (6)图中 F 的圆眼残翅雌绳中，纯合子所占比值为 _。 16如图为大麻的性染色体示意图， X、 Y 染色体的同源部分 (图中 片段 )上的基因互为等位，非同源部分 (图中 、 片段 )上的基因不互为等位。已知控制大麻抗病的显性基因 D 与不抗病的隐性基因 d 位于性染色体上，但不知该对基因在 、 片段，还是在 片段。若大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型，请回答下列问题。 (1)请写出具有抗病性状的雄性大麻个体可能有的基因型： _。 (2)现有一株雌性不抗病和一株雄性抗病 (不知其是否为纯合子 )的大麻杂交，请推测子代可能的性状表现。 如果 D、 d 位于 片段，则子代 _。 如果 D、 d 位于 片段，则子代 _。 (3)若该对基因在 片段。请写出上述第 题杂交组合所产生的 F1中雌、雄个体交配产生 F2的遗传图解 (从 F1开始写 )。