仪器分析题库及答案汇编.xls

1、鉴定点/序号难度系数 题目 选项A 选项B准备551 3 分光光度法测定微量铁试验中，缓冲溶液是采用（）配制。 乙酸-乙酸钠 氨-氯化铵552 1 下列哪些是卡尔费休试剂所用的试剂是（）。碘、三氧化硫、吡啶、甲醇碘、三氧化碳、吡啶、乙二醇1 1 原子吸收分光光度法测定钙时，PO43-有干扰，消除的方法是加入（）。 LaCl3 NaCl2 3当未知样中含Fe量约为10g/mL时，采用直接比较法定量时，标准溶液的浓度应为（）。20g/mL 15g/mL3 2 分光光度法测定微量铁试验中，铁标溶液是用（）药品配制成的。 无水三氯化铁 硫酸亚铁铵5 2 用离子选择性电极法测定氟离子含量时，加入的TIS

2、AB的组成中不包括（）。 NaCl NaAC6 3 用邻菲罗啉法测水中总铁，不需用下列（）来配制试验溶液。 NH2OHHCl HAc-NaAc7 2 pH标准缓冲溶液应贮存于（）中密封保存。 玻璃瓶 塑料瓶89 2 分光光度计中检测器灵敏度最高的是（）。 光敏电阻 光电管10 1 目视比色法中，常用的标准系列法是比较（）。 入射光的强度 吸收光的强度11 3 下列分光光度计无斩波器的是（）。 单波长双光束分光光度计 单波长单光束分光光度计12 1 在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围（）。 00、2 0、113 3 常用光度计分光的重要器件是（）。 棱镜（或光栅）狭缝 棱镜14 1 721分

3、光光度计的波长使用范围为（）nm。 320760 34076015 1 光子能量E与波长、频率和速度C及h（普朗克常数）之间的关系为（）。 E=h/ E=h/=h/c16 1 使用721型分光光度计时仪器在100处经常漂移的原因是（）。 保险丝断了 电流表动线圈不通电17 2 在分光光度法中，应用光的吸收定律进行定量分析，应采用的入射光为（）。 白光 单色光18 3在相同条件下测定甲、乙两份同一有色物质溶液吸光度。若甲液用1cm吸收池，乙液用2cm吸收池进行测定，结果吸光度相同，甲、乙两溶液浓度的关系是（）。C甲=C乙 C乙=2C甲19 2 可见分光光度计适用的波长范围为（）。 小于400nm

4、 大于800nm20 2 可见-紫外分光度法的适合检测波长范围是（）。 400-760nm 200-400nm21 1 入射光波长选择的原则是（）。 吸收最大 干扰最小22 1 钨灯可发射范围是（）nm的连续光谱。 220760 38076023 1有两种不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，测定时若比色皿厚度，入射光强度及溶液浓度皆相等，以下说法正确的是（）。透过光强度相等 吸光度相等24 1某有色溶液在某一波长下用2cm吸收池测得其吸光度为0.750，若改用0.5cm和3cm吸收池，则吸光度各为（）。0.188/1.125 0.108/1.10525 3 紫外可见分光光度计中的成套吸收池其透光

5、率之差应为（）。 0.50% 0.10%26 2721型分光光度计在使用时发现波长在580nm处，出射光不是黄色，而是其他颜色，其原因可能是（）。有电磁干扰，导致仪器失灵；仪器零部件配置不合理，产生实验误差；27 2 下列分子中能产生紫外吸收的是（）。 NaO C2H228 2 如果显色剂或其他试剂在测定波长有吸收，此时的参比溶液应采用（）。 溶剂参比； 试剂参比29 2用分光光度法测定样品中两组分含量时，若两组分吸收曲线重叠，其定量方法是根据（）建立的多组分光谱分析数学模型。朗伯定律 朗伯定律和加和性原理30 1 分光光度法的吸光度与（）无光。 入射光的波长 液层的高度31 1 在300nm

6、进行分光光度测定时，应选用（）比色皿。 硬质玻璃 软质玻璃32 2 在气液色谱固定相中担体的作用是（）。 提供大的表面涂上固定液 吸附样品33 3 在气-液色谱填充柱的制备过程中，下列做法不正确的是（）。一般选用柱内径为34mm，柱长为12m长的不锈钢柱子一般常用的液载比是25%左右34 1下列方法不适于对分析碱性化合物和醇类气相色谱填充柱载体进行预处理的是（）。硅烷化； 酸洗；35 1 在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（）。 样品中沸点最高组分的沸点 样品中各组分沸点的平均值36 2 固定相老化的目的是（）。 除去表面吸附的水分 除去固定相中的粉状物质37 2 下列关于气相色谱仪中的

7、转子流量计的说法错误的是（）根据转子的位置可以确定气体流速的大小对于一定的气体，气体的流速和转子高度并不成直线关系38 1 下列哪项不是气相色谱仪所包括的部件（）。 原子化系统 进样系统39 2 气相色谱仪的安装与调试中对下列那一条件不做要求（）。室内不应有易燃易爆和腐蚀性气体一般要求控制温度在1040，空气的相对湿度应控制到85%40 2 原子吸收分光光度计的结构中一般不包括（）。 空心阴极灯 原子化系统41 2 不可做原子吸收分光光度计光源的有（）。 空心阴极灯 蒸气放电灯42 2 关闭原子吸收光谱仪的先后顺序是（）。关闭排风装置、关闭乙炔钢瓶总阀、关闭助燃气开关、关闭气路电源总开关、关闭

8、空气压缩机并释放剩余气体；关闭空气压缩机并释放剩余气体、关闭乙炔钢瓶总阀、关闭助燃气开关、关闭气路电源总开关、关闭排风装置；43 2 既可调节载气流量，也可来控制燃气和空气流量的是（）。 减压阀 稳压阀44 3 下列有关气体钢瓶的说法不正确的是（）。 氧气钢瓶为天蓝色、黑字 氮气钢瓶为黑色、黑字45 3 原子吸收分光光度计中最常用的光源为 空心阴极灯 无极放电灯46 1 下列关于空心阴极灯使用描述不正确的是（）。空心阴极灯发光强度与工作电流有关；增大工作电流可增加发光强度；47 2 下列关于空心阴极灯使用注意事项描述不正确的是（）。 使用前一般要预热时间 长期不用，应定期点燃处理；48 1 p

9、HS-2型酸度计是由（）电极组成的工作电池。 甘汞电极-玻璃电极 银-氯化银-玻璃电极49 2 玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡几小时，目的在于（）。 清洗电极 活化电极50 3 测定pH值的指示电极为 标准氢电极 玻璃电极51 2 酸度计是由一个指示电极和一个参比电极与试液组成的（）。 滴定池 电解池52 2 721分光光度计的波长使用范围为（）nm。 320760 34076053 3 721分光光度计适用于（）。 可见光区 紫外光区54 1 紫外-可见光分光光度计结构组成为（）。光源-吸收池-单色器-检测器-信号显示系统光源-单色器-吸收池-检测器-信号显示系统55 2 紫外、可见分光光

10、度计分析所用的光谱是（）光谱。 原子吸收 分子吸收56 3 （）是最常见的可见光光源。 钨灯 氢灯57 2 在260nm进行分光光度测定时，应选用（）比色皿 硬质玻璃 软质玻璃58 1 紫外光检验波长准确度的方法用（）吸收曲线来检查 甲苯蒸气 苯蒸气59 3 紫外光谱分析中所用比色皿是（） 玻璃材料的 石英材料的60 1 并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为（）分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂分子中有些振动能量是简并的61 1 红外吸收光谱的产生是由于（）分子外层电子、振动、转动能级的跃迁原子外层电子、振动、转动能级的跃迁62 2 Cl2分子在红外光谱图上基频吸

11、收峰的数目为（） 0 163 2 苯分子的振动自由度为（） 18 1264 2 水分子有几个红外谱带，波数最高的谱带对应于何种振动?（） 2个，不对称伸缩 4个，弯曲65 3 下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是（）凡极性分子的各种振动都是红外活性的,非极性分子的各种振动都不是红外活性的极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的66 3 在红外光谱分析中，用KBr制作为试样池，这是因为（）。KBr晶体在4000400cm-1范围内不会散射红外光KBr在4000400cm-1范围内有良好的红外光吸收特性67 2试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰,频率最

12、小的是（）C-H N-H68 2 在含羰基的分子中，增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带（） 向高波数方向移动 向低波数方向移动69 3在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时，CO伸缩振动频率出现最高者为（）。气体 正构烷烃70 2在以下三种分子式中CC双键的红外吸收哪一种最强?（）。(1)CH3CH=CH2(2)CH3CH=CHCH3（顺式）(3)CH3CH=CHCH3（反式）（1）最强 (2)最强71 2 红外光谱法试样可以是（）。 水溶液 含游离水72 3某化合物的相对分子质量Mr=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为（）。C4H8O C3H4O273 2一个

13、含氧化合物的红外光谱图在36003200cm-1有吸收峰,下列化合物最可能的是（）。CH3CHO CH3CO-CH374 1 一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为（）。 玻璃 石英75 2 用红外吸收光谱法测定有机物结构时,试样应该是（）。 单质 纯物质76 3 当用峰值吸收代替积分吸收测定时，应采用的光源是（）。 待测元素的空心阴极灯 氢灯77 3 火焰原子吸光光度法的测定工作原理是（）。 比尔定律 波兹曼方程式78 2 使原子吸收谱线变宽的因素较多，其中（）是主要因素。 压力变宽 劳伦兹变宽79 3为保证峰值吸收的测量，要求原子分光光度计的光源发射出的线光谱比吸收线宽度（）。窄而强

14、宽而强80 3 由原子无规则的热运动所产生的谱线变宽称为（）。 自然变度 赫鲁兹马克变宽81 3 原子吸收分光光度法中的吸光物质的状态应为（）。 激发态原子蒸汽 基态原子蒸汽82 2 原子吸收分析中可以用来表征吸收线轮廓的是（）。 发射线的半宽度 中心频率83 2 原子吸收光谱产生的原因是（）。 分子中电子能级跃迁 转动能级跃迁84 2原子吸收光谱法是基于从光源辐射出待测元素的特征谱线，通过样品蒸气时，被蒸气中待测元素的（）所吸收，由辐射特征谱线减弱的程度，求出样品中待测元素含量。分子 离子85 2 原子吸收光谱是（）。 带状光谱 线性光谱86 1 在原子吸收分析中，下列中火焰组成的温度最高（

15、） 空气-煤气 空气-乙炔87 2原子吸收光谱法是基于从光源辐射出（）的特征谱线，通过样品蒸气时，被蒸气中待测元素的基态原子所吸收，由辐射特征谱线减弱的程度，求出样品中待测元素含量。待测元素的分子 待测元素的离子88 1 充氖气的空心阴极灯负辉光的正常颜色是（） 橙色 紫色89 1双光束原子吸收分光光度计与单光束原于吸收分光光度计相比，前者突出的优点是（）。可以抵消因光源的变化而产生的误差；便于采用最大的狭缝宽度90 2 下列不属于原子吸收分光光度计组成部分的是（）。 光源 单色器91 1 现代原子吸收光谱仪的分光系统的组成主要是（）。 棱镜+凹面镜+狭缝 棱镜+透镜+狭缝92 3 欲分析16

16、5360nm的波谱区的原子吸收光谱,应选用的光源为（）。 钨灯 能斯特灯93 2 原子吸收分光光度计的核心部分是（）。 光源 原子化器94 1 原子吸收分析对光源进行调制,主要是为了消除（）。 光源透射光的干扰 原子化器火焰的干扰95 2 原子吸收光谱分析仪中单色器位于（）。 空心阴极灯之后 原子化器之后96 2 对大多数元素，日常分析的工作电流建议采用额定电流的（）。 3040% 4050%97 3 空心阴极灯的主要操作参数是（）。 內冲气体压力 阴极温度98 2 使用空心阴极灯不正确的是（）。预热时间随灯元素的不同而不同，一般2030分钟以上低熔点元素灯要等冷却后才能移动99 2 原子吸收

17、光度法中，当吸收线附近无干扰线存在时，下列说法正确的是（）。应放宽狭缝，以减少光谱通带应放宽狭缝，以增加光谱通带100 1 As元素最合适的原子化方法是（）。 火焰原子化法； 氢化物原子化法；101 1 火焰原子化法中，试样的进样量一般在（）为宜。 1-2mL/min 3-6mL/min102 2 选择不同的火焰类型主要是根据（）。 分析线波长 灯电流大小103 2 原子吸收的定量方法标准加入法，消除了下列哪些干扰（）。 基体效应 背景吸收104 2 原子吸收检测中消除物理干扰的主要方法是（）。配制与被测试样相似组成的标准溶液；加入释放剂；105 1 下列几种物质对原子吸光光度法的光谱干扰最大

18、的是（）。 盐酸 硝酸106 2 用原子吸收光谱法测定钙时，加入EDTA是为了消除（）干扰。 硫酸 钠107 1 原子吸收分光光度法测定钙时，PO43-有干扰，消除的方法是加入（）。 LaCl3 NaCl108 3 用原子吸收光谱法测定钙时，加入（）是为了消除磷酸干扰。 EBT 氯化钙109 2 原子吸收光度法的背景干扰，主要表现为（）形式。 火焰中被测元素发射的谱线火焰中干扰元素发射的谱线110 1 下列火焰适于Cr元素测定（）。 中性火焰； 化学计量火焰；111 3 吸光度由0.434增加到0.514时，则透光度T改变了（）。 增加了6.2% 减少了6.2%112 2原子吸收分光光度法中，

19、对于组分复杂，干扰较多而又不清楚组成的样品，可采用以下定量方法（）。标准加入法 工作曲线法113 2 原子吸收光谱定量分析中，适合于高含量组分的分析的方法是（）。 工作曲线法 标准加入法114 2在原子吸收光谱分析法中，要求标准溶液和试液的组成尽可能相似，且在整个分析过程中操作条件应保不变的分析方法是（）。内标法 标准加入法116 2在原子吸收分析中，测定元素的灵敏度、准确度及干扰等，在很大程度上取决于（）。空心阴极灯 火焰117 2 调节燃烧器高度目的是为了得到（）。 吸光度最大 透光度最大118 2 用原子吸收分光光度法测定高纯Zn中的Fe含量时，应当采用（）的盐酸 优级纯 分析纯119

20、1原子吸收分光光度计工作时须用多种气体，下列哪种气体不是AAS室使用的气体（）。空气 乙炔气125 2 pH玻璃电极产生的不对称电位来源于（）。 内外玻璃膜表面特性不同 内外溶液中H+浓度不同126 2pH玻璃电极和SCE组成工作电池，25时测得pH=6.18的标液电动势是0.220V，而未知试液电动势Ex=0.186V，则未知试液pH值为（）。7.6 4.6127 1 玻璃膜电极能测定溶液pH是因为（）。在一定温度下玻璃膜电极的膜电位与试液pH成直线关系。玻璃膜电极的膜电位与试液pH成直线关系。128 1 测定水中微量氟，最为合适的方法有（）。 沉淀滴定法；离子选择电极法；129 1 膜电极

21、（离子选择性电极）与金属电极的区别（）。膜电极的薄膜并不给出或得到电子，而是选择性地让一些电子渗透。膜电极的薄膜并不给出或得到电子，而是选择性地让一些分子渗透。131 2在25时，标准溶液与待测溶液的pH变化一个单位，电池电动势的变化为（）。0.058V 58V133 1 在电动势的测定中盐桥的主要作用是 减小液体的接界电势 增加液体的接界电势134 1 玻璃电极的内参比电极是（）。 银电极 氯化银电极135 3 在一定条件下，电极电位恒定的电极称为（）。 指示电极 参比电极136 2 pH计在测定溶液的pH值时，选用温度为（）。 25 30137 1 玻璃电极在使用时，必须浸泡24hr左右，

22、其目的是（）。消除内外水化胶层与干玻璃层之间的两个扩散电位减小玻璃膜和试液间的相界电位E内140 2 氟离子选择电极是属于（）。 参比电极 均相膜电极141 2 离子选择性电极在一段时间内不用或新电极在使用前必须进行（）。 活化处理 用被测浓溶液浸泡142 2 电位滴定中，用高锰酸钾标准溶液滴定Fe2，宜选用（）作指示电极。 pH玻璃电极 银电极144 1 下列关于离子选择性电极描述错误的是（）。 是一种电化学传感器； 由敏感膜和其他辅助部分组成；145 3 电位滴定法是根据（）来确定滴定终点的。 指示剂颜色变化 电极电位146 3 氟离子选择电极在使用前需用低浓度的氟溶液浸泡数小时，其目的（

23、）。 活化电极 检查电极的好坏147 2 用AgNO3标准溶液电位滴定Cl-、Br-、I-离子时，可以用作参比电极的是（） 铂电极 卤化银电极148 1在电位滴定中，以2EV2V(E为电位，V为滴定剂体积)作图绘制滴定曲线，滴定终点为（）。2EV2为最正值时的点2EV2为负值的点149 2 在电位滴定中，以E/V-V作图绘制曲线，滴定终点为（）。 曲线突跃的转折点； 曲线的最大斜率点；151 2 在自动电位滴定法测HAc的实验中，反应终点可以用下列哪种方法确定（）。 电导法 滴定曲线法152 2在自动电位滴定法测HAc的实验中，自动电位滴定仪中控制滴定速度的机械装置是（）。搅拌器 滴定管活塞1

24、54 1 离子选择性电极的选择性主要取决于（）。 离子活度 电极膜活性材料的性质155 2启动气相色谱仪时，若使用热导池检测器，有如下操作步步骤：1-开载气；2-气化室升温；3-检测室升温；4-色谱柱升温；5-开桥电流；6-开记录仪，下面哪个操作次序是绝对不允许的（）。234561l23456159 3 气相色谱的主要部件包括（）。载气系统、分光系统、色谱柱、检测器载气系统、进样系统、色谱柱、检测器160 3气相色谱仪除了载气系统、柱分离系统、进样系统外，其另外一个主要系统是（）。恒温系统 检测系统161 2 固定其他条件，色谱柱的理论塔板高度，将随载气的线速增加而（）。 基本不变； 变大；1

25、63 1 气相色谱分析腐蚀性气体宜选用（）载体。 101白色载体 GDX系列载体164 2 气相色谱仪气化室的气化温度比柱温高（）。 1030 3070165 1采用气相色谱法分析羟基化合物，对C4C1438种醇进行分离，较理想的分离条件是（）。填充柱长1m、柱温100、载气流速20ml/min；填充柱长2m、柱温100、载气流速60ml/min；166 2 将气相色谱用的担体进行酸洗主要是除去担体中的（）。 酸性物质 金属氧化物167 3气相色谱分析的仪器中，色谱分离系统是装填了固定相的色谱柱，色谱柱的作用是（）。色谱柱的作用是分离混合物组分。色谱柱的作用是感应混合物各组分的浓度或质量。16

26、8 2 火焰光度检测器对下列哪些物质检测的选择性和灵敏度较高（）。 含硫磷化合物 含氮化合物169 3 气相色谱分析的仪器中，检测器的作用是（）。检测器的作用是感应到达检测器的各组分的浓度或质量，将其物质的量信号转变成电信号，并传递给信号放大记录系统。检测器的作用是分离混合物组分。170 2 下列气相色谱检测器中，属于浓度型检测器的是（）。热导池检测器和电子捕获检测器氢火焰检测器和火焰光度检测器171 2 下列属于浓度型检测器的是（）。 FID TCD172 2 TCD的基本原理是依据被测组分与载气（）的不同。 相对极性 电阻率173 2热导池检测器的灵敏度随着桥电流增大而增高，因此，在实际操

27、作时桥电流应该（）。越大越好 越小越好175 2 使用热导池检测器，为提高检测器灵敏度常用载气是（）。 氢气 氩气176 1 气液色谱法中，火焰离子化检测器（）优于热导检测器。 装置简单化 灵敏度178 2 氢火焰检测器的检测依据是（）。 不同溶液折射率不同 被测组分对紫外光的选择性吸收179 2 氢火焰离子化检测器中，使用（）作载气将得到较好的灵敏度。 H2 N2180 1 影响氢焰检测器灵敏度的主要因素是（）。 检测器温度 载气流速181 3色谱峰在色谱图中的位置用（）来说明。 保留值 峰高值182 2 对气相色谱柱分离度影响最大的是（）。 色谱柱柱温 载气的流速183 3 衡量色谱柱总分

28、离效能的指标是（）。 塔板数 分离度184 3 气相色谱分析样品中各组分的分离是基于（）的不同。 保留时间 分离度185 2 气相色谱分析影响组分之间分离程度的最大因素是（）。 进样量 柱温186 3 气相色谱分析中,用于定性分析的参数是（）。 保留值 峰面积187 3 气相色谱仪分离效率的好坏主要取决于何种部件（）。 进样系统 分离柱188 2 气-液色谱柱中，与分离度无关的因素是（）。 增加柱长 改用更灵敏的检测器189 3 在气固色谱中各组份在吸附剂上分离的原理是（）。 各组份的溶解度不一样 各组份电负性不一样190 1色谱分析样品时，第一次进样得到3个峰，第二次进样时变成4个峰，原因可

29、能是（）。进样量太大 气化室温度太高191 3 气相色谱定量分析的依据是（）。气相色谱定量分析的依据是在一定的操作条件下，检测器的响应信号（色谱图上的峰面积或峰高）与进入检测器的组分i的重量或浓度成正比。气相色谱定量分析的依据是在一定的操作条件下，检测器的响应信号（色谱图上的峰面积或峰高）与进入检测器的组分i的重量或浓度成反比。192 2气相色谱定量分析时，当样品中各组分不能全部出峰或在多种组分中只需定量其中某几个组分时，可选用（）。归一化法 标准曲线法193 3 气相色谱图中，与组分含量成正比的是（）。 保留时间 相对保留值194 2 色谱分析中，归一化法的优点是（）。不需准确进样 不需校正

30、因子195 2 下列方法中，那个不是气相色谱定量分析方法（）。 峰面积测量 峰高测量196 3 在气相色谱法中，可用作定量的参数是（）。 保留时间 相对保留值197 2 固定相老化的目的是（）。 除去表面吸附的水分 除去固定相中的粉状物质198 3 气相色谱分析的仪器中，载气的作用是（）。载气的作用是携带样品，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的分离和分析。载气的作用是与样品发生化学反应，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的分离和分析。200 1 气相色谱中进样量过大会导致（）。 有不规则的基线波动 出现额外峰201 2下列气相色谱操作条件中，正确的是（）。载气的热导系数尽可能与被测组分的热导系数接近使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采用较低的柱温