环境监测持证上岗考核补充习题集-土壤和固废部分.doc

1、半挥发性有机物 固体废物 危险废物鉴别标准 浸出毒性鉴别（附录K 固体废物 半挥发性有机化合物的测定 气相色谱/质谱法）（GB 5085.3-2007）1、采用浸出毒性鉴别（附录 K 固体废物 半挥发性有机化合物的测定 气相色谱/质谱法）（ GB 5085.3-2007）方法测定固废中的半挥发性有机物时，受方法灵敏度限制，不适合分析多氯联苯、氯丹等物质。（ ）2、提取固废中 -BHC 、硫丹和这些物质时，由于在碱性条件下捣取会发生分解，应在酸性条件下提取。 （ ）X，应在中性条件下提取3、半挥发性有机物采用质谱定性时是基于保留时间及样品质谱图与参考谱图中的特征离子进行比较。一般来说，特征离子的

2、相对强度在参考谱图中这些离子的相对强度（ ）以下，则认为不含有该物质（）A50% B40% C30% D10%C4、在使用液液萃取提取浸出液的半挥发性有机物时，可以分别浓缩和分析酸性和碱性或中性条件下的提取物，不进行合并。 （ ）5、液液萃取提取浸出液中有机物，可以先调节溶液 pH 酸性，完成提取后，再调节溶液 pH 为碱性，再进行提取，溶液酸碱性提取的顺序对测定结果无影响。 （ ）X，应先在碱性条件下提取，在酸性条件下提取。多环芳烃 固体废物 危险废物鉴别标准 毒性物质含量鉴别（附录 Q 固体废物 多环芳烃类的测定 高效液相色谱法） （GB 5085.62007）1、 在使用 HPLC 分析

3、固体废物中多环芳烃时，应将溶剂转换成乙腈或者甲醇。 （ ）2、 分析固废中的多环芳烃，先要用索氏提取或者 ASE 等前处理手段，提取目标物。 （ ）3、 在使用 GB 5085.6 分析样品中毒性物质含量时，如果样品是多相组成，应该先进行相分离。 （ ）4、 在使用 ASE 提取固体中的多环芳烃时，为了避免损失，只能用新鲜样品。 （ ）x 可以用经晾干后样品，也可将样品直接和无水硫酸钠或硅藻土混合再提取。5、 在 ASE 提取时，多会加入硅藻土和样品混合，是为了吸除样品中的水分。 （ ）x 分散作用，使样品和溶剂更好地接触，以及吸除水分固体废物多氯联苯 危险废物鉴别标准 浸出毒性鉴别（附录 N

4、 固体废物 多氯联苯的测定（PCBs） 气相色谱法） （GB 5085.3-2007）1、 提取固体废物浸出液中多氯联苯时，应保持样品为中性。 （ ）2、 分析固体废物中的 PCBs 可以用 FID 或者 ECD 检测器。 （ ）x，含氯的化合物，ECD 检测器灵敏度高3、 用气相色谱法测定多氯联苯混合物如 PCB1016，至少应选择3 个峰，选择的峰可根据保留时间平均分布。 （ ）x 选择的峰高度应该是最高峰的 25%，且任何一个峰都不能在其他多氯联苯中找到。4、 气相色谱法测定固体废物中 PCBs 时，如果有必要，需要另用一根不同极性的色谱柱予以确认。 （ ）5、用气相色谱法测定多氯联苯混

5、合物时，样品中 PCBs 的含量浓度用 3 到 5 个特征峰的浓度和报出。 （ ）X 应该是 3 到 5 个特征峰的平均值挥发性有机物 固体废物 危险废物鉴别标准 浸出毒性鉴别（附录 O 固体废物 挥发性有机化合物的测定 气相色谱/质谱法） （GB 5085.3-2007）1、采用固体废物 危险废物鉴别标准 浸出毒性鉴别（附录 O 固体废物 挥发性有机化合物的测定 气相色谱 /质谱法）（GB 5085.3-2007）为依据分析固体废物中挥发性有机物是采用顶空的进样方式。（ ）2、顶空-气质方法分析适合分析固体废物沸点在 200 度以下的有机物。（ ）3、固体废物中除了卤代烃类、芳香族化合物外，

6、一些挥发性的盐类，例如腈类醋酸盐类、丙烯酸盐类，也可以采用顶空-气质的方法来分析。（ ）4、2-氯乙基乙醚和苯乙烯化学活性高，其标准溶液保存期限较短。（ ）挥发性有机物 固体废物固体废物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（ HJ 6432013）1、 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 6432013）方法中应考虑样品的运输空白，在顶空瓶中加入 2g 石英砂代替固体样品，加入 10ml 纯水，带回实验室和样品同步分析。（ ）x，加入 10ml 基体改性剂2、 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 6432013）方法中基体改性剂使用氯化钠和纯水配置，加入 H

7、CL，调节 pH2，4下，可存放 6 个月。（ ）x 应加入磷酸调节3、 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 6432013）方法中，采集样品时采样工具应使用金属制品，每个样品采集至少三份平行样，并尽量填满。（ ）4、 采用挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 6432013）方法分析高含量，可以直接用甲醇稀释后，取 10ml 甲醇稀释液顶空进样，（ ）x，应在顶空瓶中加入 2g 石英砂和10ml 改性剂，再加入适量甲醇稀释液后进样分析。5、 采用挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 6432013）方法分析固体废物中有机物时，在采用高含量分析方法出现未检

8、出时，应重新取样，按照低浓度样品分析。（ ）氯苯类 固体废物 危险废物鉴别标准 浸出毒性鉴别（附录 R 固体废物 含氯烃类化合物的测定 气相色谱法） （GB 5085.3-2007）1、气相色谱法分析固体废物中氯苯类应采用 ECD 检测器。（ ）2、分析固体废物中氯苯类时，一般固体废物按照 GB 5085.3-2007附录 V，用二氯甲烷/丙酮（1:1）作为提取剂，但是用气相色谱法分析时，需要转换溶剂为正己烷。（ ）3、气相色谱法分析固体废物中氯苯类时，如果存在重叠峰或共流出峰，应更换另一根不同极性的色谱柱或采用质谱分析。（ ）4、气相色谱法分析固体废物中氯苯类时，如果存在干扰物质，可采用活性

9、炭住净化。（ ）x 用 Florisil 柱净化5、气相色谱法分析固体废物中氯苯类时，使用的无水硫酸钠应在马弗炉中 400 度烘烤 4 小时，可以放置于塑料瓶中保存。（ ）应保存在玻璃瓶中有机磷农药 固体废物 危险废物鉴别标准 浸出毒性鉴别（附录 I 固体废物 有机磷化合物的测定 气相色谱法） （GB 5085.3-2007）1、气相色谱法分析固体废物中有机磷时，由于有机磷脂和硫酯在酸性或碱性条件下发生水解反应，因此本方法不适用于检测酸或碱分离处理的样品。（ ）2、气相色谱法分析固体废物中有机磷时，可根据待测物的性质不同，选择 FPD、NPD、卤素检测器或 ECD。（ ）3、当磷原子上含有硫原

10、子时，用 FPD 检测器检测时，信号会受到抑制。（ ）x 增强4、气相色谱法分析固体废物中有机磷时，上机前，溶剂可转换为正己烷。如果采用 FPD 或者 NPD 检测器时，亦可用二氯甲烷作为进样溶剂。（ ）5、气相色谱法分析固体废物中有机磷时，如果提取液需要净化，可采用硅酸镁柱。（ ）有机氯农药 固体废物 危险废物鉴别标准 浸出毒性鉴别（附录 H 固体废物 有机氯农药的测定 气相色谱法） （GB 5085.3-2007）1、气相色谱法分析固体废物中有机氯时，如果提取液需要净化，可采用硅酸镁柱，除去脂肪烃、芳香烃和含氮物质。（ ）2、分析固体废物中有机氯时，固体样品可用二氯甲烷-丙酮或者正己烷-丙

11、酮提取。（ ）3、配置有机氯标准溶液时，狄氏剂在异辛烷中溶解度差，可以在溶剂中加入少许甲苯。（ ）六六六和滴滴涕 动、植物中六六六和滴滴涕的测定 气相色谱法（GB/T 145512003）1、 测定生物样品中六六六、滴滴涕，可采用浓硫酸净化。但应注意净化前去除丙酮，。（ ）2、 蔬菜中的六六六、滴滴涕应尽快分析，否则应在-18下保存。（ ）3、 测定小麦中的六六六、滴滴涕，采集至少 500g 样品，粉碎，过 60 目筛。（ ）x 应过 40 目筛4、 六六六、DDT 分析时，检查 GC 的进样口对物质的降解，一般用 p，p-DDT 的标样，降解产物 ddd 和 dde 不能超过 p,p-ddt

12、 的 10%。 （ ）5、粮食、水果和蔬菜中有机磷农药的测定 气相色谱法（有机磷）1、 有机磷农药性质多数不稳定，易分解。（ ）2、 2 粮食成分复杂，测定粮食中的有机磷农药时，可采用 GPC净化去除干扰。（ ）3、 测定小麦中的有机磷，报出结果时，不用考虑小麦中的水分。（ ）x4、 在测定蔬菜中的有机磷时，样品处理时应摘除黄叶、烂叶和根部，取可食用部分。（ ）5、多环芳烃 土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法（HJ 784-2016）1、HPLC 检测多环芳烃时，UV 检测器比荧光检测器灵敏度高。（ ）x 低2、多环芳烃属于强致癌物质，操作应注意防护，在通风厨中进行。（ ）3、测定土

13、壤中多环芳烃时，可以用索氏提取、ASE 和其他经过验证的等效方法提取目标物。（ ）4、土壤中多环芳烃测试只能用新鲜样品提取。（ ）x，也可冷冻干燥，将冻干后的样品研磨过筛5、紫外检测器不适用于厄烯。（ ）荧光检测器不适用于厄烯。多氯联苯 多氯联苯类 气相色谱法全国土壤污染状况调查样品分析测试技术规定国家环境保护总局（2006 年）1、 亚老格尔是一种多组分的混合物。（ ）2、 邻苯二甲酸酯类是常见的实验室干扰物质。（ ）3、 气相色谱法测定土壤中 PCBs，土壤含有高含量的碳容易被萃取出来造成干扰。（ ）x，硫4、 测定单个 PCB 和以亚老格尔形式测定时，十氯联苯都要作为内标加入。（ ）x

14、以亚老格尔形式测定时十氯联苯作为替代物加入。氯苯类 挥发性有机物（氯苯类）吹扫捕集-气相色谱- 质谱法全国土壤污染状况调查样品分析测试技术规定国家环境保护总局（2006 年）1、吹扫捕集及动态顶空，较之静态顶空检出限更低。（ ）2、测定土壤中氯苯类样品，所有样品均应采集 2 份平行样。（ ）x 3 份3、在分析土壤中氯苯类时，为保障 GCMS 灵敏度，应使用 PFTBA 调谐。（ ）x BFB4、在分析土壤中氯苯类时，氯苯类标准使用液可保存 30d。（ ）酞酸酯类 气相色谱-质谱法全国土壤污染状况调查样品分析测试技术规定国家环境保护总局（2006 年）1、 在检测邻苯二甲酸酯类时应避免使用塑料

15、制品的器皿。（ ）2、 无水硫酸钠是较容易被污染的试剂，一旦确认有明显污染，应在马弗炉中 400 度高温烘烤 8 小时。（ ）应在更高的温度下500-700烘烤3、 邻苯二甲酸酯的在实验室空白中易检出，如果使用相同的量的水，与样品同步处理得到的空白之值中有检出，那样品结果报出时应减去空报值。（ ）水、土壤和生物固体中微量元素的测定 电感耦合等离子体- 原子发射光谱仪（ US EPA 200.7-2001）1、要分析一些生物固体中的钼元素需要使用径向 ICP。 （ ）2、如果样本分析时已经被妥善保存于酸溶液并且浊度小于（ ） NTU，水样品可以直接用气动雾化不做酸消解分析。当水样中含总悬浮固体超过（ ）%（W / V ）时，应当将该样品视为固体样品。A 1，1 B 5，5 C 10，10 D 20，20答案：X，A1、*土壤 8 种有效态元素的测定 二乙烯三胺五乙酸浸提-电感耦合等离子体发射光谱法（HJ 804-2016） 选择题：二乙烯三胺五乙酸浸提-电感耦合等离子体发射光谱法（HJ 804-2016）测定土壤中 8 种有效态元素， （ ）一般由样品的粘滞程度及表面张力变化而至，尤其是样品中含大量可溶性盐或样品酸度过高，都会对测定产生影响。A、化学干扰 B、电离干扰 C、物理干扰 D、去溶剂干扰答案：C 判断题：二乙烯三胺五乙酸浸提-电感耦合等离子体发射光谱法（HJ 804-