1、单元测试（2）,脂环烃，对映异构，芳烃2017.11.23,1,2,一、用系统命名法命名下列化合物或写出化合物的结构式（满分20分，每小题2分）。, 命名原则：母体-编号-取代基命名全称, 母体：1. 环戊二烯 2.3.4.苯 5. 环己烷, 编号原则：母体取代基-其它取代基,1. 5-甲基-1,3-环戊二烯,2. 3-硝基-4-溴甲苯,3. 2,4,6-三硝基甲苯,4. （或对）4-甲基苯乙烯,5. 反-1-甲基-4-异丙基环己烷,3,9. （）或 1-甲基萘 10. 4-硝基联苯,母体：6. 二环烯 7. 苯甲酸 8. 己烯 9. 萘 10. 联苯,6. 1-甲基二环2.2.2-2-辛烯,
2、7. 对氨基苯甲酸,8. 4-甲基-6-苯基-2-己烯,二、回答下列问题（满分30分，每小题5分）,1.下列化合物哪些具有手性？有手性中心的请标出R/S构型。,解答： A , C ,D A. R构型 D. S构型,2.排列下列化合物发生一硝化反应速率的大小顺序，并简要说明理由。,解答： CADB. 基团的给电子能力：-OCOCH3-CH3-H, -COCH3为吸电子基团,5,3.用简便的化学方法鉴别：甲苯、苯乙烯、硝基苯和苯乙炔,解答：溴/四氯化碳鉴别出苯乙烯和苯乙炔，再与银氨或亚铜氨溶液鉴别出苯乙炔；用KMnO4鉴别出甲苯，硝基苯不反应。,烯烃性质：溴/四氯化碳，KMnO4，浓硫酸,炔烃性质
3、：银氨溶液，亚铜氨溶液， 溴/四氯化碳，KMnO4,烷基取代芳烃性质：浓硫酸，KMnO4,强钝化芳烃性质：稳定不反应,6,4.画出下述化合物的（优势）构象：,5. 分子式为C9H12的苯的一元取代物A，经光照与Br2/NBS反应生成两种一溴代物B和C，一种具有光学活性，另一种没有光学活性，试写出A.B.C的结构。,解答:,A 有光学活性 无光学活性,两种一溴代物，说明有两种类型的氢可以被溴代,8,解答： A2电子和6电子芳香体系 B，D，F6电子芳香体系 A,B,D,F 具有芳香性,6.下列化合物哪些具有芳香性？为什么？, ,三、完成下列反应式（满分20分，每空2分）,四、反应机理与合成（满分30分，每小题10分）,写出苯与异丁基氯（CH3）2CHCH2Cl在AlCl3催化下反应生成 叔丁基苯的反应机理。,各步骤分别为2,3,3,2分,亲电取代反应,11,2. 由甲苯为主要原料合成：4-硝基-2,6-二溴苯甲酸,要点： （1）甲基氧化成甲酸（2）邻对位取代产物,各步骤分别为3,4,3分,12,3. 由苯为主要原料合成：邻氯乙苯,各步骤分别为2分,要点： （1）邻位取代产物（2）乙基可通过烷基化或酰基化，氯通过氯化反应（3）对位要进行封闭,
