结果GnRHagonistduringlutealphaseinwomenundergoing-Isuog.ppt

1、UOG Journal Club: February 2016,GnRH agonist during luteal phase in women undergoing assisted reproductive techniques: systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials接受辅助生殖技术的女性于黄体期应用促性腺激素释放激素激动剂：随机对照实验的系统综述和Meta分析W. P. Martins, R. A. Ferriani, P. A. Navarro and C. O. NastriVolum

2、e 47, Issue 2, Date: February, Pages 144151,Journal Club slides prepared by Dr Joel Naftalin(UOG Editor for Trainees),GnRH agonist during luteal phase in women undergoing assisted reproductive techniques: systematic review and meta-analysis of randomized controlled trialsMartins et al., UOG 2016,Bac

3、kground 背景,控制性卵巢刺激广泛应用于辅助生殖技术以提高治疗有效性。控制性卵巢刺激能够促进多个卵泡发育，导致多胚胎形成。控制性卵巢刺激导致高的激素水平，从而抑制垂体分泌促黄体生成素，缩短黄体期，这称之为“黄体早退”，并被认为可以降低受孕率。药理学实验表明在雌二醇形成过程中，孕酮和hCG全部用于改善低孕酮状态。最近，促性腺激素释放激素激动剂开始应用黄体期支持治疗。,GnRH agonist during luteal phase in women undergoing assisted reproductive techniques: systematic review and meta

4、-analysis of randomized controlled trialsMartins et al., UOG 2016,背景,促性腺激素释放激素激动剂通过促进黄体期中黄体生成素的合成来发挥抗黄体早退作用。研究也表明，促性腺激素释放激素激动剂能够对胚胎发育和子宫内膜产生直接作用。目前针对促性腺激素释放激素激动剂应用于黄体期的研究日益增加，但是鲜有研究报道治疗的安全性。,GnRH agonist during luteal phase in women undergoing assisted reproductive techniques: systematic review and

5、meta-analysis of randomized controlled trialsMartins et al., UOG 2016,从一系列随机对照实验中寻找、评估和总结有效证据，证明接受辅助生殖技术的女性患者于黄体期应用促性腺激素释放激素激动剂的有效性和安全性,目的,GnRH agonist during luteal phase in women undergoing assisted reproductive techniques: systematic review and meta-analysis of randomized controlled trialsMartins

6、 et al., UOG 2016,方法 纳入标准,综述的撰写方案已经注册在系统综述国际前瞻性注册系统 PROSPERO，注册号为 CRD42014014895。纳入标准：相对于标准的黄体期支持治疗，实验组仅仅增加了促性腺激素释放激素治疗，除此之外治疗组和对照组无任何区别。纳入平行随机对照和交叉随机对照研究，排除伪随机研究，当研究仅仅随机选取受精卵或者卵子而不是女性患者或夫妻时，也予以排除。研究包含接受辅助生殖技术的女性患者时可纳入分析，但应排除包含接受宫腔内人工受孕技术或者定期性交患者的研究。,结果,剔除（6个中剔除5个） 3个研究：随机研究不符合 1个研究只有女性行IUI 1个研究（来自两

7、个研究）：处理组用GnRH，对照组用hCG,GnRH agonist during luteal phase in women undergoing assisted reproductive techniques: systematic review and meta-analysis of randomized controlled trialsMartins et al., UOG 2016,结果,表2：,GnRH agonist during luteal phase in women undergoing assisted reproductive techniques: syste

8、matic review and meta-analysis of randomized controlled trialsMartins et al., UOG 2016,结果,GnRH agonist during luteal phase in women undergoing assisted reproductive techniques: systematic review and meta-analysis of randomized controlled trialsMartins et al., UOG 2016,表1.10个随机（RCTs）对比接受辅助生殖技术女性实用GnR

9、H和LPS的总结,绝对偶然/风险/95%CI,结果,新生儿/怀孕中,临床怀孕,每个临床怀孕的流产,GnRH agonist during luteal phase in women undergoing assisted reproductive techniques: systematic review and meta-analysis of randomized controlled trialsMartins et al., UOG 2016,结果,GnRH agonist during luteal phase in women undergoing assisted reprodu

10、ctive techniques: systematic review and meta-analysis of randomized controlled trialsMartins et al., UOG 2016,结论,虽然综述和Meta分析纳入的患者和研究较多，但数据的有限性和准确仍不明确。独立实验结果不一致，也就是它们之间的异质性明显，可信区间较大。没有数据涉及胎儿的安全性作者们一致认为在该方法应用于临床实践之前，还需要更进一步的研究。,GnRH agonist during luteal phase in women undergoing assisted reproductive

11、 techniques: systematic review and meta-analysis of randomized controlled trialsMartins et al., UOG 2016,优势,为获得更有意义的数据，我们采用了严格的纳入标准，尽管有如此严格的标准，4项新的随机对照研究包括1251名妇女患者纳入分析。,局限,作者们认为目前的研究是不足的，一系列研究还在进行中，希望通过分析或者更多数据的收集，可能得出更明确的结论。 是否应该将不良围产期结局和先天性畸形列为次要结局，目前没有任何研究包含此内容？,GnRH agonist during luteal phase

12、in women undergoing assisted reproductive techniques: systematic review and meta-analysis of randomized controlled trialsMartins et al., UOG 2016,讨论要点,单个研究能否说明治疗方案中黄体期应用促性腺激素释放激素激动剂的合理性？为什么？当患者接受疗效不明确的治疗时，对其进行收费是否合理？我们如何告知患者治疗缺乏安全性数据？在应用于育龄或者怀孕患者前，我们还需要多少药物和治疗的安全性数据？我们如何寻找最佳途径来明确促性腺激素释放激素激动剂与不良围产期结局和先天性畸形的关系？,