量子数算符-南京大学理论与计算化学研究所.ppt

1、谱学基础,南京大学化学化工学院 谢代前Email: 电话: 89689010办公室: 化学楼 G405助教： 陈奇欣 化学楼G403,课件下载,考试成绩: 平时成绩 20分,期末考试 80分 随机点名，3次缺席则无成绩南大本科阶段选修本门课程并取得75分以上的研究生可免修,到我的课题组网站:http:/ J.L. McHale, Molecular Spectroscopy, 1999 2. J.M. Hollas, Modern Spectroscopy, 1993 3. I. N. Levine, Molecular Spectroscopy, 徐广智等译,分子光谱学 4. 范康年, 谱学

2、导论, 高等教育出版社, 2001,谱学方法是探测物质微观结构的实验方法. 许多相关仪器已成为常规测试工具.内容: 分子光谱(微波谱,红外光谱,拉曼光谱,紫外-可见光谱); 核磁共振谱; 光电子能谱.目的: 讲述谱学方法(尤其是分子光谱)的理论基础,使学生能掌握主要结构测试方法的基本原理及应用范围.,课程基础：结构化学，线性代数,Dissociation of ICN,Ahmed Zewail, Nobel prize in chemistry 1999,In 2000, a first chemically stable compound of argon, HArF, was charac

3、terized by Rsnen and co-workers ( Nature 406, 874(2000),FH2FH+H 反应共振态的研究,三张典型的飞行时间谱,8,水分子在Cu(111)表面的解离动力学：振动激发对反应的影响,6维模型示意图,解离几率随总能量的变化,水分子三个振动模式的激发都可显著增强反应性！,Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 109, 10224 (2012),Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 110, 17697 (2013),33E = (33k/32k)/(34k/32k)0.515 -1, and 36E = (36

4、k/32k)/(34k/32k)1.9 -1,SO2 光激发中同位素质量无关效应的振电耦合本质,第一章 引言,1.1 发展简史1.2 量子力学基础1.3 Schrodinger方程的近似解法1.4 统计力学基础,1.1 发展简史,光谱是研究光和物质及其相互作用的一门学科.1665年, 牛顿用三棱镜观测到太阳白光的分解, 并把其后面屏幕上出现的彩色带称为光谱(spectrum).他首次发现了获得光束中电磁辐射的强度按波长或频率分布的一种方法.1885年, Balmer拟合了氢原子发射光谱的谱线 波长 频率1926年,量子力学建立后, 光谱理论和技术得到很大发展.1960年,激光器出现.,1. 谱

5、带(峰)位置: 测量分子初态和终态的能量差.2. 谱带强度: 测量从一个能级跃迁到另一个能级的速率, 与光谱选律有关.3. 谱带的形状: 与激发态的寿命,环境和动力学性质有关.,主要应用:,研究分子结构物质或分子的定性定量分析分子内和分子间的能量转移分子的光化学过程及气体分子的电子激发态,(Spectroscopy is applied quantum mechanics: a bridge between experiment and theory.),1.2 量子力学基础,波函数 代表电子波的振幅, 用以描述体系的状态. 波函数本身没有物理意义, 然而 代表几率密度 波函数必须是单值且连续

6、的, 满足归一化条件: (定积分),I think it is safe to see that no one understands quantum mechanics. -R. Feynman (1965),微观粒子没有静止状态！,波函数由Schrodinger方程求得（需要满足特定边界条件）:能量算符:,对一个在三维空间中的粒子, 经典动能为:,利用经典力学与量子力学的对应关系:,定态Schrodinger方程的解是分立的, 两个不同态之间的波函数是正交的,一般地,光谱实验探测不同能级间的能量差, (Bohr 频率条件),（束缚态,与时间无关）,其他物理量的期望值: 这里A为Hermit

7、ian算符, (Hermitian矩阵 ),为简便, 常使用Dirac符号, 用 代表 (右矢, Ket) 用 代表 (左矢, Bra) 内积,完整的括号代表一个数（积分），不完整的括号代表一个向量（波函数）,可见,(右矢的定义),(左矢的定义),好消息: 可以求解Schrodinger方程 并获得体系所有的物理性质坏消息: 目前仅对一些模型体系找到了该方程的严格解.幸运的是: 这些模型解与实际化学问题密切相关. 理论化学家已经发展了一些美妙的近似方法和计算机程序 处理分子的能级和波函数以及相关物理化学性质.,1.2.1 箱中的粒子: 平动模型,(与分子平动有关）,一维势箱问题,边界条件,Sc

8、hrodinger 方程（势箱内）：,则,令,代入边界条件,所以,通解,能量,波函数,系数 可由归一化条件,波函数,由此可写出三维势箱问题的波函数和能级。,最低能量:,(零点能）,从波函数也可看出E0,量子力学的测不准定义为 测不准定理一般表述为这里算符的对易关系为:,例如,(标准差)（对于本征态，标准差为0）,(若对易关系为0，则这两个算符可以交换，它们具有共同本征函数，可以同时测量）,(算符运算是从右到左),量子隧穿效应,量子力学的最引人注目的成果之一，是发现了量子物体可以以“隧穿”方式穿过能垒！,如果是经典的过山车，不可能到达E点；但如果是微观粒子（如电子），则可能越过势垒D到达E点！（

9、取决于势垒的高度和形状）,（因有时间的不确定性， 可能“借到”一些能量）,（扫描隧道显微镜（STM)正是利用电子的隧穿效应）,简并态 (与对称性有关)：多个态具有相同的能量。 若 a=b=c, 则对(211),(121),(112)态,该模型对于模拟气相分子的平动能很有用.平动能导致气相光谱的Doppler加宽.,1.2.2 刚性转子:双原子分子转动模型,(转动惯量),(约化质量),（与分子转动有关）,（x,y,z循环）,角动量算符的对易关系为,(x,y,z 循环),证明： 利用,x,y,z,利用直角坐标系与球坐标系间的坐标变换关系，可得：,球谐函数,(m0),Associated Legen

10、dre polynomial:,(递推公式）,角动量的长度为,l=2,1.2.3 谐振子: 振动,(1)经典力学处理,（与分子振动有关）,Newton运动方程:可见振动频率:,(2)量子力学处理,取,本征能量:,(谐振动频率),(3)谐振子升降算符可以极大地简化振动问题中矩阵元和期望值的计算.定义: （Dirac）,位置和动量算符可表示为:,从而,即,已得,求证:,（量子数算符）,设,则,可见,1.3 Schrodinger方程的近似解法,1.3.1 变分法 变分原理 线性变分:,本征值问题,（试探函数要满足边界条件）,1.3.2 微扰理论,(相邻能级的贡献较大）,例. 考虑对谐振子的微扰.,

11、故,实际上,该问题有严格解.,1.4 统计力学基础,统计力学把单个分子的量子力学性质与物质的宏观性质(热力学性质)联系. 统计力学可研究分子在不同量子态间的布居数. 分子在量子态的占据数与光谱跃迁及强度密切相关. Boltzmann分布:,或,量子态 i 的几率分布:,z 称为配分函数(partition function),(n1为布居数, g1为简并度, 1为能量, kB为Boltzman常数.),每个分子的平均能量:,物理量A的统计平均值:,例:平动配分函数:,(统计力学的核心任务之一是确定配分函数Z）,(异核双原子分子)(同核双原子分子),习题,1. 若1个He原子位于边长为2mm的立

12、方体箱中,确定其第二激发态与第一激发态平动能的差.2. 已知 的振动频率为 求H-Cl键的力常数及求在温度T=1000K下处于振动激发态(v=2)与振动基态的粒子数的比 .3. 对简谐振动, 求矩阵元 4. 一维定态Schrodinger方程为: 证明5. 利用谐振子模型,计算双原子分子的振动配分函数，并求其在高温下的渐进表达式。,Atomic units,The atomic units are usually used in quantum chemical calculations. In the atomic units, mass: 1au=1822.89amulength(bohr,a0): 1au=0.5291771 energy(hartree): 1au=27.2114eV=219474cm-1=2625.50KJ/moletime: 1au=0.0241890fs, 1fs=10 -15 sE(ev)=1239.85/(nm) 1kT=0.02569 eV (T=298.15K),