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乙醇第二课时教学设计.DOC

1、1乙醇(第二课时)教学设计教学目标:知识与技能:掌握乙醇的性质,了解乙醇的用途,理解乙醇的结构对其化学性质的影响。过程与方法:通过实验探究乙醇的性质,体验探索历程。态度情感价值观:学习重点:乙醇的化学性质教学难点:理解乙醇结构对其性质的影响教学过程:复习写出下列反应的化学方程式:溴乙烷与 NaOH 乙醇溶液共热反应的化学方程式溴乙烷与 NaOH 溶液反应的化学方程式复习乙醇的结构,引出本节课的学习一、乙醇的物理性质(注意:乙醇的密度比水小、与水任意比互溶等特性)二、乙醇的化学性质引言乙醇不仅能看作是烃的衍生物,也能看作是水的衍生物,水中的 H 被-C2H5取代,所以乙醇具有水的性质.乙醇比水还

2、难电离,-OH 决定了乙醇的化学性质补充实验: Na 与 H2O 反应。对比:该反应和钠与水反应相比,谁快?(为什么?)1.与金属钠的反应:2Na+2C2H5OH 2C2H5ONa+H2与钠和水反应相似.生成的乙醇钠是强碱(比 NaOH 碱性还强)回忆实验室乙烯的制备原理,引出乙醇的消去反应。2.消去反应:C 2H5OH CH2=CH2+H 2O 170、乙醇脱氢生成 C=O 双键,脱水生成 C=C 双键,脱水时,脱什么 H 原子?浓硫酸 170 C 生成乙烯C2H5OH+HOC2H5 C2H5-O-C2H5+H2O 乙醇+浓硫酸140C 乙醚 140 C 生成乙醚反应条件是一个外因,但有时也

3、能控制反应的方向,掌握有机反应的条件十分重要,书写方程式不能没有反应条件,反应条件是反应方程式的一部分,不可少.醚是一类有机物,其通式是 R-O-R,R 与 R是烃基,可以相同,也可以不同.CH3-O-CH3 (甲醚) (乙醇的同分异构体) C 2H5-O-C2H5(乙醚)C2H5-O-CH3甲乙醚 -O-CH 3苯甲醚乙醚能不能与钠反应,为什么?23.乙醇与 HBr 反应C2H5-OH+H-BrC2H5Br+H-OH溴乙烷讨论(1)乙醇分子中断的是什么键?生成了什么键?(2)此反应的类型是什么?(3)介绍反应:C 2H5OH+NaBr+H2SO4,说明:此反应可作为溴乙烷的实验室的制取方法4

4、.氧化反应(1)燃烧 :C 2H5OH+3O2 2CO2+3H2O 、催化氧化实验:(2)催化氧化(介绍反应机理:乙醇分子脱氢,脱下来的 H 与 O2化合生成水)2Cu+O2 2CuO 、C2H5OH+CuO CH3CHO+Cu 、总反应:2C 2H5OH +O2 CH3CHO+2H2O 、三.乙醇的用途阅读了解乙醇的用途:燃料,制饮料,化工原料,溶剂,消毒剂(75%)四.乙醇的工业制法(复习上节课内容)(1)发酵法淀粉 葡萄糖 酒精 蒸馏 95%酒精(介绍制备无水乙醇的方法)思考:如何检验乙醇是否含水?(2)乙烯水化法原理:CH 2=CH2+H2O CH3CH2OH 、阅读课本 P10 拓展视野,了解固体酒精的成分及应用。小结H H| | H CCOH| |H H结合乙醇的化学性质,分别是哪个共价键断裂?作业:选编试题。

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