1、支气管哮喘,支气管哮喘(简称哮喘),是一种以嗜酸粒细胞、肥大细胞反应为主的气道变应性炎症和气道高反应性为特征的疾病。,表现,为不同程度的可逆性气道阻塞症状。临床上表现为反复发作性伴有哮鸣音的呼气性呼吸困难、胸闷或咳嗽,可自行或治疗后缓解。长期反复发作可使气道(包括胶原纤维、平滑肌)重建,导致气道增厚与狭窄,成为阻塞性肺气肿。,病因和发病机制,以往认为气道平滑肌收缩引起气道狭窄是引起哮喘的唯一原因,因而治疗主旨在于解除支气管痉挛。现在认为递质引起气道粘膜水肿、炎性细胞浸润、腺体分泌增加致管腔阻塞也是哮喘发作的重要机制。,一、平滑肌痉挛,有过敏体质的人接触抗原后,在B细胞介导下,浆细胞产生lgE,
2、后者附着在肥大细胞上。当再次接触抗原时,肥大细胞释放组胺、嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)等,使平滑肌立即发生痉挛,此为速发性哮喘反应。,二、气道阻塞,少数患者在接触抗原数小时乃至数10小时后方始发作哮喘,称为迟发性哮喘反应,这是气道变应性炎症(AAI)的结果。此时,支气管壁内有大量炎性细胞(巨噬细胞、嗜酸粒细胞、中性粒细胞等),释放出多种炎性递质,如白三烯(LTS)、前列腺素(PGS)、血栓素(TX)及血小板活化因子(PAF)等,引起微小血管渗漏、支气管粘膜水肿、腺体分泌增加,以及渗出物阻塞气道,有的甚至形成粘液栓,导致通气障碍。,病理,肺泡高度膨胀,尸检时打开胸腔肺不萎陷。切开后可见大多数气管
3、分支至终末支气管内有大量胶样栓充填。组织学见支气管平滑肌肥厚、粘膜及粘膜下血管增生、粘膜水肿、上皮脱落、基膜显著增厚,支气管有嗜酸粒细胞、中性粒细胞和淋巴细胞浸润。,临床表现,根据有无过敏原和发病年龄的不同,临床上分为外源性哮喘和内源性哮喘。外源性哮喘常在童年、青少年时发病,多有家族过敏史,为型变态反应。内源性哮喘则多无已知过敏源,在成年人发病,无明显季节性,少有过敏史,可能由体内感染灶引起。,临床表现,无论何种哮喘,轻症可以逐渐自行缓解,缓解期无任何症状或异常体征。发作时,则出现伴有哮鸣音的呼气性呼吸困难,每分钟呼吸常在28次以上,脉搏110次以上。有时严重发作可持续一二天之久,称为重症哮喘
4、。,临床表现,危重病人呼吸肌严重疲劳,呈腹式呼吸(矛盾呼吸),出现奇脉。病人不能活动,一口气不能说完一句话,胸部呼吸音消失,呼吸和脉搏都更快,血压下降,大汗淋离,严重脱水,神志焦躁或模糊,急需正确处理。,实验室和其他检查,一、血液常规检查 二、痰液检查 三、呼吸功能检查 四、血气分析五、胸部X线检查六、特异过敏原的补体试验七、皮肤敏感试验,一、血液常规检查,发作时可有嗜酸粒细胞增高。如并发感染可有白细胞总数增高,分类中性粒细胞比例增高。,二、痰液检查,涂片在显微镜下可见较多的嗜酸粒细胞,尖棱结晶(Charcort-Leyden结晶体),粘液栓(Curschmann螺旋体)和透明的哮喘珠(Lae
5、nnec珠)。,三、呼吸功能检查,在哮喘发作时有关呼气流速的全部指标均显著下降:一秒钟用力呼气量、一秒钟用力呼气量占用力肺活量比值、最大呼气中期流速、以及呼气流速峰值均减少。缓解期可逐渐恢复。有效的支气管舒张剂可使上述指标好转。可有肺活量减少、残气容积增加。,四、血气分析,哮喘发作时如有缺氧,可有PaO2降低,由于过度通气可使PaCO2下降,pH值上升,表现呼吸性碱中毒。如重症哮喘,气道阻塞加重,可使CO2潴留,PaCO2上升,表现呼吸性酸中毒。如缺氧明显,可合并代谢性酸中毒。,五、胸部X线检查,早期在哮喘发作时可见两肺透亮度增加,呈过度充气状态;在缓解期多无明显异常。如并发呼吸道感染,可见肺
6、纹理增加及炎性浸润阴影。,六、特异过敏原的补体试验,可用放射性过敏原吸附试验测定特异性lgE,也可测定血液及呼吸道分泌中lgE、lgA、lgM 等免疫球蛋白。,七、皮肤敏感试验,在哮喘缓解期用可疑的过敏原作皮肤划痕或皮内试验。应注意高度敏感的患者有可能诱发哮喘和全身反应,甚至出现过敏性休克。须密切观察,及时采取相应处理。,诊断,根据有反复发作的哮喘史,发作时有带哮鸣音的呼气性呼吸困难,可自行缓解或支气管解痉剂得以缓解等特征,以及典型的急性发作症状和体征,除外可造成气喘或呼吸困难的其他疾病。,鉴别诊断,一、心原性哮喘二、喘息型慢性支气管炎 三、支气管肺癌 四、变态反应性肺浸润,一、心原性哮喘,多
7、有高血压、冠状动脉粥样硬化性心脏病、风心病二尖瓣狭窄等病史和体征。咳嗽,常咳出粉红色泡沫痰,两肺可闻广泛的水泡音和哮鸣音,左心界扩大,心率增快,心尖部可闻奔马律。胸部X线检查,可见心脏增大,肺淤血征一时难以鉴别可注射氨茶碱缓解症状后进一步检查,忌用肾上腺素或吗啡。,二、喘息型慢性支气管炎,多见于中老年人,有慢性咳嗽史,喘息长年存在。有肺气肿体征,两肺常可闻及水泡音。,三、支气管肺癌,中央型肺癌导致支气管狭窄或伴有感染时,可出现喘鸣或类似哮喘样呼吸困难、肺部可闻及哮鸣音。肺癌的呼吸困难及哮鸣症状进行性加重,常无诱因,咳嗽可有血痰,痰中可找到癌细胞,胸部X线摄片、CT或MRI检查或纤维支气管镜检查
8、常可明确诊断。,四、变态反应性肺浸润,致病原因为寄生虫、原虫、花粉、化学药品、职业粉尘等,多有接触史,症状较轻,病人常有发热,胸部X线可见多发性,此起彼伏的淡薄斑片浸润阴影,可自行消失或再发。肺组织活检也有助于鉴别。,并发症,发作时可并发气胸、纵隔气肿、肺不张;长期反复发作和感染可并发慢性支气管炎、肺气肿、支气管扩张、间质性肺炎、肺纤维化和肺原性心脏病。,防治,防治原则:消除病因、控制急性发作、巩固治疗、改善肺功能、防止复发、提高病人的生活质量。一、消除病因二、控制急性发作三、促进排痰 四、重度哮喘的处理 五、缓解期治疗,一、消除病因,应避免或消除引起哮喘发作的变应原和其他非特异性刺激,去除各
9、种诱发因素。,二、控制急性发作,哮喘发作时应兼顾解痉、抗炎、去除气道粘液栓,保持呼吸道通畅,防止继发感染。(一)拟肾上腺素药物 (二)茶碱(黄嘌呤)类药物 (三)抗胆碱能类药物 (四)钙拮抗剂 (五)肾上腺糖皮质激素(简称激素) (六)色甘酸二钠 (七)酮替芬,(一)拟肾上腺素药物,通过兴奋受体,激发腺苷酸环化酶,增加cAMP的合成,提高细胞内cAMP的浓度,舒张支气管平滑肌,稳定肥大细胞膜。可在数分钟内起效,缓解症状迅速,可持续3-6h;久用可使2受体敏感性降低,可使气道高反应性加重,可能是近些年来哮喘死亡率增加的原因之一。副作用严重,主张与皮质激素类合用。,拟肾上腺素药物,包括麻黄素、肾上
10、腺素、异丙肾上腺素等对、1和2受体有多种效应(目前已逐渐被2受体兴奋剂所代替)常用的2受体兴奋剂有沙丁胺醇每次2-4mg,每日3次;或气溶胶、雾化溶液和干松剂吸入,每次0.1-0.2mg,每日2-3次;特布他林,氯丙那林,奥西那林,丙卡特罗等。,(二)茶碱(黄嘌呤)类药物,传统认为茶碱是通过抑制磷酸二脂酶(PDE),减少cAMP的水解而起作用。现证明:茶碱有抗炎作用,能稳定和抑制肥大细胞,嗜酸粒细胞,中性粒细胞和巨噬细胞,能拮抗腺苷引起的支气管痉挛,能刺激肾上腺髓质和肾上腺以外的嗜铬细胞释放儿茶酚胺,能增加健康的或疲劳的膈对低刺激的收缩力。,茶碱(黄嘌呤)类药物,临床常用0.25g加于10葡萄
11、糖20-40ml静脉缓慢注射,如果过快或浓度过大可造成严重心律失常,甚至死亡。,(三)抗胆碱能类药物,常用药物有阿托品、东莨菪碱、654-2和异丙托溴铵等,使生物活性物质释放减少,有利于平滑肌松弛。本药片剂和雾化剂均有效。副作用有口干、痰粘稠不易咳出,尿潴留和瞳孔散大等。,(四)钙拮抗剂,地尔硫草、维拉帕米、硝苯吡啶口服或吸入可达到阻止钙进入肥大细胞,以缓解支气管收缩。,(五)肾上腺糖皮质激素(简称激素),激素治疗哮喘的作用诸多,是目前最有效的药物,但由于长期使用副作用较多,故不可滥用。激素可以预防和抑制炎症反应,降低气道反应性。并能抑制磷酸脂酶A2,阻止LTS、PGS、TX和PAF的合成;抑制组胺酸脱羧酶,减少组胺的形成;增加受体和PGE受体的数量;减少弹性蛋白和胶原酶的分泌;抑制支气管腺体中酸性粘多糖的合成。,激素,琥珀酸氢可的松,地塞米松,泼尼松,培氯米松。,
Copyright © 2018-2021 Wenke99.com All rights reserved
工信部备案号:浙ICP备20026746号-2
公安局备案号:浙公网安备33038302330469号
本站为C2C交文档易平台,即用户上传的文档直接卖给下载用户,本站只是网络服务中间平台,所有原创文档下载所得归上传人所有,若您发现上传作品侵犯了您的权利,请立刻联系网站客服并提供证据,平台将在3个工作日内予以改正。