QEF-TSPA_4.doc

1、Work sheet Process approach“ for audit planning and creation/completion of theevaluation methodsNotes on completion of the table: Field 1) a. col.2) to col. 6): are completed by the client prior to the audit and submitted to the certification body with the Readiness Evaluation work sheet“. For every

2、 CRP (customer-related process) identified a work sheet has to be created.Field 1) should also include organisational or physical location of the CRP and inform of possible contact persons in the audit.Column 7) and column 8) are filled in by the auditorColumn 8) NR = needs research, OFI = opportuni

3、ty for improvement; nc = minor nonconformity; NC = major nonconformityRev. 0 (2002-11) fecdc5bd3e9f8c8ed573ba2dab4b070f.pdf Page 1 of 5Customer-related process (CRP)1)顾客相关过程生产制造过程： 负责部门：生产部；输入：顾客要求、 生产计划、作业指导书、适用的监视和测量装置、适用的生产设备、且有上岗资格的员工、合格的原材料；输出：满足顾客要求的产品；绩效指标：产量、生产计划的完成率、不良成本、停机时间、一次抽检合格率、设备利用率、

4、设备故障率Process characteristics （过程特性）: Yes是No否Are the following questions regarding supporting processes (evaluation of risks) clarified?是否对下述有关支持性过程的问题加以澄清？Yes是No否 Is a process owner defined?是否已确定过程的所有人？ X With what? (materials, equipment)做什么？ X Is the process defined?是否已对过程加以定义？ X With whom? (compet

5、ences, training)谁做？ X Is the process documented?过程是否已文件化？ X With which key indicators? (measurement, inspection)用哪些指标衡量？ X Are process interfaces defined?是否已对过程的接口加以定义？ X Where? (methods, techniques)在哪里做？ X Is the process monitored?过程是否监控？ X Are records kept?记录是否保存？ X2) Supporting process / Manageme

6、nt processes for CRP 顾客相关的主要过程和支持性过程3) Input (I) 输入 / Output (O) 输出4) Performance indicators绩效指标5) References to QM documentation相关质量文件6) ISO/TS 16949:2002 reference相关的 ISO/ TS 16949: 2002 条款7) Audit observations, objective evidences and findings8) Rating(NR, OFI, nc, NC)制造过程（I）：顾客要求、生产计划，作业指导书适用的监视

7、和测量装置、适用的生产设备、有上岗资格的员工、合格的原材料；（O）满足顾客要求的产品；生产计划的完成率、劳动生产率、不良成本、出勤率、停机时间、一次交验合格率、CPK、设备利用率、设备故障率ZB/QP-014生产和服务控制程序7.5Work sheet Process approach“ for audit planning and creation/completion of theevaluation methodsNotes on completion of the table: Field 1) a. col.2) to col. 6): are completed by the cl

8、ient prior to the audit and submitted to the certification body with the Readiness Evaluation work sheet“. For every CRP (customer-related process) identified a work sheet has to be created.Field 1) should also include organisational or physical location of the CRP and inform of possible contact per

9、sons in the audit.Column 7) and column 8) are filled in by the auditorColumn 8) NR = needs research, OFI = opportunity for improvement; nc = minor nonconformity; NC = major nonconformityRev. 0 (2002-11) fecdc5bd3e9f8c8ed573ba2dab4b070f.pdf Page 2 of 52) Supporting process / Management processes for

10、CRP 顾客相关的主要过程和支持性过程3) Input (I) 输入 / Output (O) 输出4) Performance indicators绩效指标5) References to QM documentation相关质量文件6) ISO/TS 16949:2002 reference相关的 ISO/ TS 16949: 2002 条款7) Audit observations, objective evidences and findings8) Rating(NR, OFI, nc, NC)采购过程（I）：产品技术要求、顾客要求、APQP 输出、采购协议、采购计划、采购通知单、供

11、方评价；（O）合格的原辅材料供方 PPM、采购交付准时率、采购产品合格率、额外运费、顾客生产中断ZB/QP-013采购控制程序7.4设施和工作环境过程（I）：顾客要求、过程设计输出（O）满足要求的生产设施和环境过 程 有 效 性 评 价ZB/QP-07设施和工作环境控制程序设备和工装管理（I）：生 产 制 造 要 求 、 设备 采 购 计 划 、 设 备 保 养 计 划 、设 备 保 养 规 范 、 设 备 保 养 、维 护 、 点 检 记 录 、 关 键 设 备备 件 、 设 备 能 力 要 求 ；（O）：完好的设备设 备 利 用 率 、 完好 率 、 CMK、 设 备故 障 率ZB/QP-

12、07设 施 和 工 作 环 境 控 制程 序7.5.1.47.5.1.5产品标识和追溯性（I）标识规定，批号管理，追溯性要求（O）符合要求的产品标识和可追溯先进先出追溯性ZB/QP-016标识和追溯性控制程序7.5.3产品搬运，存储，防护和包装过程（I）标识规定，批号管理，搬运和包装作业指导书（O）符合要求的产品防护和包装库存周转率先进先出ZB/QP-018搬运储存包装防护和交付程序7.5.5Work sheet Process approach“ for audit planning and creation/completion of theevaluation methodsNotes

13、on completion of the table: Field 1) a. col.2) to col. 6): are completed by the client prior to the audit and submitted to the certification body with the Readiness Evaluation work sheet“. For every CRP (customer-related process) identified a work sheet has to be created.Field 1) should also include

14、 organisational or physical location of the CRP and inform of possible contact persons in the audit.Column 7) and column 8) are filled in by the auditorColumn 8) NR = needs research, OFI = opportunity for improvement; nc = minor nonconformity; NC = major nonconformityRev. 0 (2002-11) fecdc5bd3e9f8c8

15、ed573ba2dab4b070f.pdf Page 3 of 52) Supporting process / Management processes for CRP 顾客相关的主要过程和支持性过程3) Input (I) 输入 / Output (O) 输出4) Performance indicators绩效指标5) References to QM documentation相关质量文件6) ISO/TS 16949:2002 reference相关的 ISO/ TS 16949: 2002 条款7) Audit observations, objective evidences a

16、nd findings8) Rating(NR, OFI, nc, NC)过程和产品测量过程（I）产品检验规程、图纸、有资格的检验员、适宜的检测设备、过程能力要求（O）合格的产品、检验记录产品一次合格率、PPM、质量成本比率、成品合格率、PPK、CPKZB/QP-023过程和产品监视和测量控制程序8.2.4培训过程（I）产品要求、顾客要求、能力要求（O）能胜任岗位的员工出勤率、合格率、上岗率、培训计划完成率、ZB/QP-06人力资源控制程序6.2.2文件控制（I） 顾客要求、法规要求、文件控制要求（O）受控的文件受控文件的有效性ZB/QP-01文件控制程序4.2.3记录控制过程（I）保存期限要

17、求、顾客要求、法规要求、贮存防护要求（O）质量记录清单、完整的质量记录记录的可追溯性、归档及时性ZB/QP-02记录控制程序4.2.4Work sheet Process approach“ for audit planning and creation/completion of theevaluation methodsNotes on completion of the table: Field 1) a. col.2) to col. 6): are completed by the client prior to the audit and submitted to the cert

18、ification body with the Readiness Evaluation work sheet“. For every CRP (customer-related process) identified a work sheet has to be created.Field 1) should also include organisational or physical location of the CRP and inform of possible contact persons in the audit.Column 7) and column 8) are fil

19、led in by the auditorColumn 8) NR = needs research, OFI = opportunity for improvement; nc = minor nonconformity; NC = major nonconformityRev. 0 (2002-11) fecdc5bd3e9f8c8ed573ba2dab4b070f.pdf Page 4 of 52) Supporting process / Management processes for CRP 顾客相关的主要过程和支持性过程3) Input (I) 输入 / Output (O) 输

20、出4) Performance indicators绩效指标5) References to QM documentation相关质量文件6) ISO/TS 16949:2002 reference相关的 ISO/ TS 16949: 2002 条款7) Audit observations, objective evidences and findings8) Rating(NR, OFI, nc, NC)数 据 分 析 控 制 过 程（I）：顾 客 的 满 意 度 数 据 、与 产 品 要 求 的 符 合 性 、 过 程和 产 品 的 特 性 趋 势 、 供 方 的数 据 分 析 、 审

21、核 结 果 、 竞 争对 手 数 据 分 析 、 业 务 计 划 的完 成 指 标（O）：持续改进计划业 务 计 划 的 完 成率 、 质 量 目 标 的完 成 率ZB/QP-020统 计 技 术 和 数 据 分 析控 制 程 序8.4纠正和预防程序（I）：各类不合格项、数据分析结果、潜在的不合格（O）：纠正措施和预防措施纠正、预防措施计划的完成率ZB/QP-026纠 正 预 防 措 施 程 序8.5.28.5.3不合格品控制过程（I）：顾客退货、顾客投诉、顾客信息反馈、内部不合格品（O）：不合格品的解决、合格的产品质量成本比率、PPM不合格品解决周期ZB/QP-024不合格品控制程序 8.3

22、监视和测量装置控制过程（I）：产 品 测 量 要 求 、 顾客 要 求 、 法 律 、 法 规 的 要 求 、检 定 校 准 规 程 、 PPAP（O）：合格的监视和测量装置校准合格率、周期校准 100%完成率、GRR%ZB/QP-019监视和测量装置控制程序2.6.7Work sheet Process approach“ for audit planning and creation/completion of theevaluation methodsNotes on completion of the table: Field 1) a. col.2) to col. 6): are

23、completed by the client prior to the audit and submitted to the certification body with the Readiness Evaluation work sheet“. For every CRP (customer-related process) identified a work sheet has to be created.Field 1) should also include organisational or physical location of the CRP and inform of p

24、ossible contact persons in the audit.Column 7) and column 8) are filled in by the auditorColumn 8) NR = needs research, OFI = opportunity for improvement; nc = minor nonconformity; NC = major nonconformityRev. 0 (2002-11) fecdc5bd3e9f8c8ed573ba2dab4b070f.pdf Page 5 of 52) Supporting process / Manage

25、ment processes for CRP 顾客相关的主要过程和支持性过程3) Input (I) 输入 / Output (O) 输出4) Performance indicators绩效指标5) References to QM documentation相关质量文件6) ISO/TS 16949:2002 reference相关的 ISO/ TS 16949: 2002 条款7) Audit observations, objective evidences and findings8) Rating(NR, OFI, nc, NC)持续改进过程 （I）：数据分析、质量方针、质量目标、

26、审核结果、管理评审、纠正预防措施（O）：持续改进计划持续改进计划的完成率质量目标达成率ZB/QP-025持续改进控制程序 8.5内 审 过 程（I）：法 律 法 规 要 求 、 质量 手 册 、 程 序 文 件 管 理 规 定 、ISO/16949 技 术 规 范 要 求 、合 格 的 内 部 审 核 员 、 审 核 计划 、 审 核 日 程 表（O）：内审报告、内审不符合项报告体系有效性、质量目标的完成率、业务计划的完成率、质量成本ZB/QP-022内 部 审 核 程 序 8.2.2质 量 成 本（I）：成本目标，不合格统计，客户退货，返工（O）：质量成本报告质 量 成 本 目 标内部损失率外部损失率ZB/QP-04质量成本管理程序8.4顾 客 财 产 控 制（I）：与客户的协议、顾客财产（清单）（O）：顾客财产监控结果顾 客 财 产 监 控 损坏 率ZB/QP-017顾客财产控程序 7 5.4