ImageVerifierCode 换一换
格式:PPT , 页数:60 ,大小:318.50KB ,
资源ID:3565658      下载积分:10 文钱
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

加入VIP,省得不是一点点
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.wenke99.com/d-3565658.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: QQ登录   微博登录 

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(中国药典版与版比较.ppt)为本站会员(坚持)主动上传,文客久久仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知文客久久(发送邮件至hr@wenke99.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

中国药典版与版比较.ppt

1、中国药典版与版比较,2010年版药典注重基础性、系统性、规范性等方面的研究,特别是在薄弱的中药材和中药饮片标准的修订提高方面有所突破。,一、历史沿革 1. 1953年版 2. 1963年版 3. 1977年版 4. 1985年版 5. 1990年版 6. 1995年版 7. 2000年版 8. 2005年版 9. 2010年版二、实施日期: 2010年7月1日,2010版药典简介,正文分三部,收载品种4567种,新增1386种。一部:品种共计2165种,新增1019种(包括439个饮片标准),修订634种。二部:品种共计2271种,新增330种,修订1500种。三部:品种共计131种,新增37

2、种,修订94种。,2010版药典简介,附录一部:新增14个、修订47个,总计112个。二部:新增15个、修订69个,总计152个。三部:新增18个、修订39个,总计149个。共同采用的附录分别在各部中予以收载,并尽可能做到统一协调、求同存异。,2010版药典简介,主要变化一、收载品种有较大幅度的增加。基本覆盖了国家基本药物目录品种范围。(对于部分标准不完善、多年无生产、临床不良反应多的药品,加大调整力度,未收载36个品种)二、现代分析技术得到进一步扩大应用。附录中扩大收载成熟的新技术,正文中扩大对新技术的应用。提高分析灵敏度和专属性。,2010版药典简介,三、药品的安全性保障得到进一步加强。一

3、部中中药注射剂、用药时间长及儿童常用品种增加重金属和有害元素检查;易霉变的桃仁、杏仁等新增黄曲霉毒素检测二部加强了对有关物质、高聚物、残留溶剂、抑菌剂、抗氧剂、渗透压、细细菌内毒素、无菌等的控制。三部控制生产过程中抗生素的使用等等。四、对药品质量可控性、有效性的技术保障得到进一步提升。中药特点的专属性鉴别、有效活性的专属性检测;含量测定大量应用液相色谱法、大部分口服制剂增订了溶出度检查等等。,2010版药典简介,五、药品标准内容更趋科学规范合理。制剂通则新增药用辅料总体要求;可见异物检查法中规定抽样要求、检测次数和时限;一部明确入药均为饮片等等。六、鼓励技术创新、积极参与国际协调。指纹图谱、杂

4、质控制、无菌检查方法等等。,2010版药典简介,凡例 强调药品质量管理,药典与GMP相呼应。,2010版药典简介,第六条,在历次药典中首次提出“正文各项规定是针对符合GMP的产品而言,任何违反GMP或有未经批准添加物质所生产的药品,即使符合中国药典或按照中国药典没有检出其添加剂或相关杂质,亦不能认为其符合规定。”,2010版药典简介,第八条 强调药品的处方来源、生产工艺及贮藏运输条件的合法性,以及药品质量的稳定性。二部第十四条,一部第二十条,首次提出“制法” 一部:制法项不等同于生产工艺,只要求规定工艺中的主要步骤和必要的技术参数,一般只明确提取溶剂的名称和提取、分离、浓缩、干燥等步骤及必要的

5、条件。二部:制法项下主要记载药品的重要工艺要求和质量管理要求。1.验证批准生产过程符合GMP要求;2.动物组织提取的药品;3.菌种、毒种及基因产品等。,2010版药典简介,第十七条再次强调既定工艺,此条第二部分首次增加对生产中有机溶剂的处理。 第二十六条(一部第三十七条),标准品与对照品的要求更合理,说明书“应标明批号,用途,使用方法,贮藏条件和装量等”。 05版:质量要求、 使用期限和装量等,公司品种片剂,公司注册片剂:13个05版药典品种:5个10版药典品种:6个,公司品种胶囊剂,公司注册品种:7个05版药典品种:0个10版药典品种:1个,公司品种颗粒剂,公司注册品种品种数:15个05版药

6、典品种:2个10版药典品种:4个,两版药典比较元胡止痛片,两版药典比较元胡止痛片,两版药典比较复方丹参片,两版药典比较消炎利胆片,两版药典比较消炎利胆片,两版药典比较消炎利胆片,两版药典比较消炎利胆片,两版药典比较脑得生片,两版药典比较脑得生片,两版药典比较脑得生片,两版药典比较脑得生片,两版药典比较复方鱼腥草片,两版药典比较牛黄解毒片,两版药典比较板蓝根颗粒,两版药典比较板蓝根颗粒,两版药典比较小儿感冒颗粒,两版药典比较益母草颗粒,两版药典比较益母草颗粒,两版药典比较银黄颗粒,2010版药典中附有“金银花提取物”的质量标准。标准中详细制订了制法和检验项目。黄芩提取物按药典方法制造并检验。两种

7、提取物的制法工艺与部颁标准均有较大出入。,两版药典比较银黄颗粒,金银花提取物制法比较,两版药典比较银黄颗粒,黄芩提取物比较,两版药典比较银黄颗粒,两版药典比较银黄颗粒,两版药典比较杞菊地黄胶囊,两版药典比较微生物限度检查,两版药典比较微生物限度检查,两版药典比较制剂通则,两版药典比较附录,两版药典比较无菌检查法,两版药典比较制药用水,两版药典比较纯化水、注射用水,电导率原标准,样品温度:室温,电导率10版药典,制定了“制药用水电导率测定法”测得值与测定温度一一对应纯化水测定温度不在列表范围内时,采用线性内插法计算注射用水电导率大于限度值时,25测定注射用水电导率仍然大于限度值时,与PH值一一对应,电导率10版药典,温度和电导率的限度(纯化水),电导率10版药典,温度和电导率的限度(注射用水),电导率10版药典,pH值和电导率的限度,10版药典中药材,新增药材:木棉花、野木瓜原收载于广东省中药材标准(第一册),10版药典中药材,10版药典中药材,10版药典中药材,10版药典中药材,10版药典中药材,10版药典中药材,10版药典中药材,谢 谢 大 家 !,

Copyright © 2018-2021 Wenke99.com All rights reserved

工信部备案号浙ICP备20026746号-2  

公安局备案号:浙公网安备33038302330469号

本站为C2C交文档易平台,即用户上传的文档直接卖给下载用户,本站只是网络服务中间平台,所有原创文档下载所得归上传人所有,若您发现上传作品侵犯了您的权利,请立刻联系网站客服并提供证据,平台将在3个工作日内予以改正。