华法林临床应用科会.ppt

1、1,华法林的临床应用,2,华法林简介： 经典口服抗凝药，用于预防和治疗血栓栓塞性疾病，自1951年上市至今已有60年历史, 华法林是2010年美国市场处方量排名前10位的药物华法林的临床应用： 心房颤动 人工心脏瓣膜置换 心室附壁血栓 深静脉血栓/肺栓塞 其他,一、华法林钠片简介,3,房颤与栓塞,卒中占80，外周血栓栓塞占20卒中：Framingham研究： 年卒中率平均5%， 50-59岁为1.5%, 80-89岁为23.5% 非瓣膜病房颤卒中率 普通人群的2-7倍 瓣膜病房颤卒中率 普通人群的17倍,非瓣膜病房颤的5倍 孤立性房颤：卒中率为1.3，外周栓塞：约70%外周栓塞在下肢血管，上肢

2、占15 肾动脉加内脏血管占15,4,Camm AJ, et al. Eur Heart J. 2010 Oct;31(19):2369-429.,2010年-ESC欧洲房颤指南2011年-ACC/AHA/HRS美国房颤指南2012年-ACCP美国胸科医师协会房颤抗栓指南2012年-心房颤动抗凝治疗中国专家共识2012年-华法林抗凝治疗的中国专家共识,-是预防卒中和降低死亡率的关键！,抗凝预防卒中，降低死亡率,房颤治疗新理念：,5,极其优异的抗凝临床获益,2/3由房颤引发的卒中可以通过适当的抗凝治疗如维生素K拮抗剂（华法林)进行预防(INR 2-3)1对于具有一个以上中度危险因子的患者建议使用华

3、法林抗凝治疗2一项汇总29项试验，28,044名患者的荟萃分析显示: 调整剂量的华法林能减少缺血性卒中、降低全因死亡率1,缺血性卒中,全因死亡,67%,26%,1. Hart RG et al. Ann Intern Med. 2007;146:857-867 2. JACC. 2006; 48: 854-906,6,2% 华法林,60% 无抗凝,阿司匹林38%,中国房颤抗栓治疗现状,胡大一等。中华内科杂志，2004；孙艺红等。中华内科杂志，2004；43：258-260,9.64%华法林,90.36% 非抗凝,人群流行病学调查 住院病人,7,华法林国内外应用情况对比,周自强.中华内科杂志.2

4、004:491,Bungard TJ. Arch Intern Med. 2000:41,8,我国华法林应用不足的原因,对血栓栓塞性疾病的危害性认识不足对规范化抗凝治疗的重要性认识不足对规范化应用的华法林知识掌握不足对华法林的合理应用顾虑过大对阿司匹林的抗栓作用期望过高,9,华法林抗凝治疗的中国专家共识解读,信谊借助顶级学术平台，推出适合中国人的华法林用药指南。提高血栓栓塞性疾病高危人群的抗凝治疗率，促进国内华法林的规范化应用。,10,共识主要内容,华法林的抗凝作用机制华法林的剂量和INR监测抗凝治疗的管理华法林的临床应用特殊情况下的治疗华法林的未来,11,华法林的抗凝作用机制,12,华法林的

5、使用方法,剂量初始给药从低剂量（如1mg/d或3mg/d ）开始一般可按照5%-20%的幅度逐渐递增，建议计算周剂量。特殊人群*应从更低剂量开始用药INR监测目标INR 值：2.0-3.0 （老年患者采取相同的INR目标值）INR监测频度治疗初期, INR检测 1次/3-5日每4周检测一次，稳定的患者最长可3个月检测一次。如患者在接受华法林治疗过程中应用了可能影响华法林作用的药物或发生其它疾患，则应增加检测。,* 如老年人、心力衰竭、肝脏疾病、近期曾进行手术治疗、或正在服用可增强华法林作用的药物者,13,剂量调整治疗过程中剂量调整应谨慎，频繁调整剂量会使INR波动。如果INR连续测得结果位于目

6、标范围之外再开始调整剂量，一次升高或降低可以不急于改变剂量而应寻找原因。华法林剂量调整幅度较小时，可以采用计算每周剂量，比调整每日剂量更为精确。INR如超过目标范围，可升高或降低原剂量的5-20%，调整剂量后注意加强监测。如INR一直稳定，偶尔波动且幅度不超过INR目标范围上下0.5，可不必调整剂量，酌情复查INR，可数天或1-2周。,华法林的使用方法,14,华法林维持阶段剂量的调整,15,抗凝强度：INR最佳范围,INR,临床事件,抗凝,出血,药物,药物,2.0 to 3.0,治疗窗,服用华法林，INR 为2.0-3.0时，严重出血的发生率为每年1.40%至3.40%，颅内出血的发生率为0.

7、4%-0.8%。,16,INR异常升高的处理建议,16,17,抗凝治疗的管理,18,抗凝治疗的管理,抗凝门诊1便携式血凝仪（罗氏）计算机辅助4,5提高抗凝治疗质量减少出血,18,1 Arch Intern Med 1998;158:1641-72 Thromb Haemost 2000;839:661-53 Lancet 2000;356:97-1024 Lancet 1998;352:1505-95 Thromb Haemost 2000;83:849-52,19,使服用华法林口服抗凝的患者，获得更加精准的剂量调整；更加便携的INR监测。,罗氏“康固全”凝血检测仪,20,心血管疾病患者的长期

8、口服抗凝治疗,心房颤动 人工心脏瓣膜置换 心室附壁血栓 深静脉血栓 肺栓塞 其他,华法林的临床应用,21,房颤的抗凝治疗,缺血性卒中与出血风险的评估1）指南提出：更多关注和筛选出真正低卒中风险（Truly Low- risk）的患者（65岁以下，孤立性房颤），这些患者不需要任何抗 凝治疗（OAC）。2）更进一步强调采用CHA2DS2-Vasc评分对房颤患者进行更细致的卒中 危险分层。凡评分1的患者必须进行抗凝治疗。可选VKA（INR 2-3）或者NOAC。,22,危险分层-CHADS2评分新拓展,老,新,2分必须口服抗凝治疗,23,HAS-BLED出血风险积分,积分3分，提示出血高风险！须警惕

9、，并定期复查积分0-2分，出血低风险,24,指南对非瓣性房颤的血栓栓塞预防的建议,1：抗凝治疗推荐用于全部房颤患者，除非患者卒中风险极低（年龄小于65岁，不分性别），或者合并可能治疗的禁忌症。（I类适应证 证据水平A）,2：抗凝药物药物的选择应当基于患者发生卒中/血栓.出血的风险，以及净临床收益。（I类适应证 证据水平A）,3：推荐采用CHA2DS2-VASC评分以评估非瓣膜性房颤患者卒中风险（I类适应证证据水平A）,4：对于CHA2DS2-VASC评分=0的患者（年龄小于65岁的孤立房颤老年患者单用阿司匹林）发生大出血的风险与口服抗凝药物相似。（ I类适应证 证据水平B）,5：对于CHA2D

10、S2-VASC评分大于等于2的患者，若无禁忌症，口服抗凝治疗采用：维生素K拮抗剂（INR 2-3），或直接凝血酶抑制剂（达比加群），或因子Xa抑制剂（利伐沙班，阿哌沙班）。(I类适应证 证据水平A),6：对于CHA2DS2-VASC评分=1的患者，基于出血风险的评估结果及患者医院，口服抗凝治疗应当采用：维生素K拮抗剂（INR 2-3），或直接凝血酶抑制剂（达比加群），或因子Xa抑制剂（利伐沙班，阿哌沙班）。(IIa类适应证 证据水平A),7：女性患者，年龄小于65岁，患孤立房颤（CHA2DS2-VASC评分=1，由于性别之故），卒中风险降低，无需可能治疗。(IIa类适应证 证据水平B),8：当

11、患者拒绝接受口服抗凝药物时，应当考虑抗血小板治疗，使用阿司匹林75-100mg联合氯吡格雷75mg qd，或者阿司匹林75-325mg qd （此时疗效更差）。(IIa类适应证 证据水平B),25,人工心脏瓣膜置换术后抗凝,多数机械瓣膜 INR 2.53.5 生物瓣 INR 2.03.0 主动脉瓣二叶式机械瓣 INR 2.03.0,瓣膜类型,ESC,第一代 INR 3.04.5,第二代 二尖瓣 INR 3.03.5 主动脉瓣 INR 2.53.0,ACCP,26,静脉血栓栓塞的预防和治疗,高危住院病人的预防性抗凝骨科等高危外科手术内科危重病人DVT/PE长期治疗,27,VTE预防急性期首选肝素

12、（UFH/LMWH/a抑制剂）；需要重叠高危患者（THR或TKA、脊髓损伤）术后患者需延长预防时间者，可以采用VKA（ INR目标值2.5；INR范围2.0-3.0 ）。VTE长期治疗首选调整剂量使INR维持在2.5（2.03.0）接受无限期抗凝治疗患者应定期评价继续治疗带来的风险获益。建议采用加压超声反复探查有无残留血栓形成，或反复监测血浆D-二聚体水平。,静脉血栓栓塞VTE的预防和治疗,28,VTE长期抗凝治疗策略,可逆性VTE首发,首次特发性VTE,癌症患者VTE,3个月 6个月 12个月 长期,* 可能需要长期治疗,VTE复发,具有血栓倾向,29,1.卒中急性期的华法林抗凝 -CT或M

13、RI扫描证实无颅内出血的房颤患者，2周后可以考虑给药。2：围手术期抗凝 -肝素/华法林3：妊娠期间的抗凝 -肝素/低分子肝素/华法林4：冠心病伴房颤的抗凝 -阿司匹林/氯吡格雷/华法林,特殊情况下的抗凝治疗,30,生物等效性实验表明： 信谊华法林与芬兰Orion Corporation公司生产的玛尔雅（华法林钠）在含量均匀度、生物等效性等方面均无显著性差异。,数据来源：第二军医大学药学院药剂研究室,信谊华法林与进口原研产品生物等效,31,信谊华法林钠产品优势：,1mg和2.5mg两种规格的完美组合片芯增加Half压痕线，剂量分割更方便执行欧美标准生产，与进口原研产品生物等效连续六年中国市场销量第一，上海市医药行业名牌产品,32,Thank YOU,