细胞分裂、遗传和变异复习.ppt

1、,植物细胞有丝分裂,动物细胞有丝分裂,中 期,后 期,DNA复制,着丝粒分裂,间 期,末 期,前 期,平均分配,染色单体分离,体细胞,亲代细胞,子代细胞,子代细胞,体细胞是一个相对于生殖细胞的概念。 除了精子和卵细胞以及产生它们的性母细胞之外的细胞都是体细胞。,有丝分裂的主要特征,DNA复制,着丝粒分裂,减数第一次分裂,联会,四分体,减数第二次分裂,复制,排列在赤道面,分 离,染色体数减半,着丝粒分裂,成对 同源染色体,同源染色体,DNA复制,联会,形状大小都相同,一条来自父方，一条来自母方,DNA复制,有丝分裂,减数分裂,初级精母细胞,联会,次级精母细胞,精细胞,精子,精原细胞,复制,分离,

2、四分体,着丝粒分裂,染色单体分离,变形,交换,自由组合,染色体减半,着丝粒分裂,染色单体分离,变形,初级卵母细胞,联会,次级卵母细胞,卵细胞,卵原细胞,复制,分离,四分体,着丝粒分裂,染色单体分离,交换,自由组合,染色体减半,第一极体,第二极体,着丝粒分裂,染色单体分离,不久退化消失,卵母细胞,精母细胞,初级,初级,次级,次级,有同源染色体,无同源染色体,同源染色体有联会、 四分体、 分离的现象,有丝分裂,减数 第二次分裂,无上述现象,先看形,再看为,减数 第一次分裂,染色体散乱分布为前期，染色体排列在赤道面为中期，染色体移向两极为后期；,1.判断分裂方式:,2.判断时期:,三看位,图像识别有

3、丝分裂与减数分裂的异同,图像识别有丝分裂与减数分裂的异同,1,N,2N,-,有丝分裂,减数分裂,(2)染色体变化,20,有丝分裂,减数分裂,10,-,20,1N,2N,10,-,-,时期,时期,时期,时期,a,b,a,b,c,a,b,a,b,c,个数,个数,个数,个数,DNA变化,2N,减数分裂,减数分裂,精子,卵,N,有性生殖,有丝分裂,细胞分化,2N,个体发育,2N,雌性亲本,雄性亲本,子代个体,减数分裂产生含单倍染色体的精子和卵，受精作用产生有二倍染色体的受精卵，保证了前后代体细胞染色体数目的恒定性（物种遗传性状的稳定性）,人类遗传病和遗传病的预防,人类遗传病,单基因遗传病,多基因遗传病

4、,染色体异常遗传病,显性遗传病,隐性遗传病,常染色体,性染色体,常染色体,性染色体,白化病,多指,并指,软骨发育不全,先天性聋哑,外耳道多毛症Y,红绿色盲,抗VD佝偻病,血友病,进行性肌营养不良,易受环境因素影响,原发性高血压,青少年糖尿病,唇裂腭裂,冠心病,唐氏综合征,猫叫综合征,数目异常,结构异常,染色体,减数分裂,异常,缺失,基因突变,染色体畸变,人类单基因遗传病种类的图谱判断抓住特征性图谱判断法,第一步：判断显性、隐性第二步：确定致病基因所在的染色体类型（“Y染色体”“X染色体”“常染色体”）第三步：验证遗传方式在初步推断的基础上，根据图谱写出相关亲代的基因型，验证系谱中子代的表现型是

5、否成立，如验证结果与题意吻合，则证明推论成立。,隐性遗传看女病，女患病，父、子 ，排除X连锁隐性；显性遗传看男病，男患病，母、女 ，排除X连锁显性。,人类遗传病染色体类型判定的口诀,正常,正常,“无中生有”是 性，“有中生无”是 性。,人类遗传病显性、隐性判定的口诀,隐,显,1. 系谱中涉及一种单基因遗传病：一对基因在常染色体上，就遵循基因 定律；一对基因在X染色体上，就符合伴性遗传，也遵循基因 定律。2. 系谱中涉及两种单基因遗传病：一对基因在常染色体上，另一对基因在X染色体上，或两对基因位于不同的常染色体时，皆遵循 定律和基因 定律。,分离,分离,分离,自由组合,系谱中相关个体的遗传概率的

6、计算,基因突变,正常基因A,突变基因a,基因分子结构改变,复制差错,分裂间期,物理因素,化学因素,生物因素,随机性,低频性,不定向性,利害性,普遍性,碱基对 增加、缺失、替换,基因特定脱氧核苷酸序列改变,CG,G,G,碱基对增加,碱基对缺失,碱基对替换,DNA分子复制差错，使基因特定核苷酸序列发生改变,基因突变的概念,（基因d1）,（基因d2）,（基因d3）,（基因D）,遗传信息,（基因D）,（基因D）,分裂间期,基因重组,人为操作,自然发生,交换,自由组合,基因工程,联会同源染色体 非姐妹染色单体 交叉互换,同源染色体分离 非同源染色体 自由组合,目的基因与质粒重组导入受体细胞,有性生殖过程

7、中,减数第一次分裂,后期,前期,丰富了生物变异和遗传多样性，为育种和生物进化提供物质基础,现代生物技术,意义,有性生殖 生殖细胞 基因重组,染色体交换,同源染色体分离,不同源染色体随机自由组合,染色体畸变,染色体结构变异,染色体数目变异,缺失,重复,倒位,易位,整倍化变异,非整倍化变异,单倍体,二倍体,多倍体,21 三体 综合征,单倍体育种,多倍体育种,染色体组,秋水仙素,基因突变,基因重组（交换）,概念区分,条数,染色体组数,染色体结构变异,缺失,重复,倒位,易位,染色体组组数,二倍体,多倍体,单倍体,配子染色体数目,3（ 2）,=2,母亲或父亲在形成生殖细胞的减数分裂过程中，第21号同源染

8、色体 。正常精子和异常卵受精或者异常精子和正常卵受精后，造成子代患者的体细胞有 条21号染色体。,唐氏综合征（21-三体综合征）病因,不分离,3,萌发的或幼苗,多倍体植株,秋水仙素处理,染色体加倍有丝分裂,多倍体育种,二倍体种子植物花药离体培养,单倍体,二倍体纯合子,组织培养,愈伤组织,脱分化,再分化,无菌操作,有丝分裂,秋水仙素,染色体加倍,AB,Ab,aB,ab,AaBb,AB,Ab,aB,ab,AABB,AAbb,aaBB,aabb,杂交育种,明显缩短育种年限,单倍体育种,现代生物进化理论基本观点,自然选择学说,隔离,核心,种群,生物进化的基本单位,生物进化的实质,种群基因频率的定向改变,进化的原材料,突变,决定进化的方向,自然选择,物种形成的三个环节,物种形成的必要条件,进 化,进化的 理论核心,进化的 基本单位,进化的实质,进化 方向,进化结果,生物的适应性,生物的多样性,新物种的形成,进化的原材料,生殖个体 全部基因,基因库,现代综合进化理论概念图,种群,自然选择学说,突变,自然 选择,隔离,基因频率定向改变,物种内基因和基因型的多样性.,某一特定区域内物种的丰富度以及物种分布的均匀度.,生物圈内生境、生物群落和生态系统结构和功能的多样性.,无机环境,种群集合体,辛普森指数,基因重组,基因突变,