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实验四乙酸乙酯的制备一、实验目的1、了解从有机酸合成酯.ppt

1、实验四 乙酸乙酯的制备一、实验目的1、了解从有机酸合成酯的一般原理及方法;2、掌握蒸馏、分液漏斗的使用等操作。,二、制备反应三、 药品与仪器 药品:无水乙醇,冰醋酸,浓硫 酸,无水硫酸镁,饱和碳酸钠、食 盐水和氯化钙溶液仪器:50ml圆底烧瓶 回流冷凝分液漏斗 三角烧瓶,四、 实验步骤与操作在50ml圆底烧瓶中加入9.5mL(约0.2mol)无水乙醇和6mL(约0.1mol)冰醋酸,在振荡和冷却下加入2.5mL浓硫酸,混匀后,投入几粒沸石,装上回流冷凝管。缓缓加热回流0.5h, 反应物冷却后,将回流装置改成蒸馏装置,蒸出生成的乙酸乙酯,直到馏出液体积约为反应液总体积的1/2为止。在馏出液中,慢

2、慢加入饱和碳酸钠溶液,并不断振荡,直至不再有二氧化碳气体产生(或调至石蕊试纸不再显酸性)。然后将混合液转入分液漏斗,分去下层水溶液,有机层用5mL饱和食盐水洗涤,再用5ml饱和氯化钙洗涤,最后用水洗一次,分去下层液体。将有机层倒入一干燥的三角烧瓶中,用无水硫酸镁干燥。将干燥的有机层进行蒸馏,收集7378的馏分。,纯乙酸乙酯为无色而有香味的液体,bp为77.06, nd20为1.3723。五、注意事项当有机层用碳酸钠洗过后,若紧接着就用氯化钙溶液洗涤,有可能产生絮状碳酸钙沉淀,使进一步分离变得困难,故在两步操作间必须用水洗一下。由于乙酸乙酯在水中有一定的溶解度,为了尽可能减少由此而造成的损失,所以实际上采用饱和食盐水进行洗涤。,六、思考题1、酯化反应有什么特点?如何促使可逆反应正向移动?2、蒸出的粗乙酸乙酯中主要有哪些杂质?应如何除去?,

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