1、化学实验基本操作 1、常用仪器的名称、用途、使用注意事项类别仪器名称 主要用途 使用方法和注意事项试管(平口、翻口、具支)用来盛放或溶解少量药品、常温或加热情况下进行少量试剂反应的容器,可用于制取或收集少量气体。可直接加热,用试管夹夹在距试管口1/3 处。放在试管内的液体,不加热时不超过试管容积的 l/2,加热时不超过 l/3。加热后不能骤冷,防止炸裂。加热时试管口不应对着任何人;固体加热时,试管要横放,管口略向下倾斜。蒸发皿 蒸发或浓缩溶液或结晶。可直接加热,但不能骤冷。盛液量不超过蒸发皿容积的 2/3,结晶时, 近干时可停止加热。取、放蒸发皿应使用坩埚钳。加热后的蒸发皿要放在石棉网上冷却。
2、燃烧匙 少量固体燃烧的反应器。可直接加热烧杯 用作配制溶液和较大量剂量的反应容器,在常温或加热时使用。(水浴加热)加热时应放置在石棉网上,使受热均匀。溶解物质用玻璃棒搅拌时,不能触及杯壁或杯底,反应液量不超过容积的 2/3,加热时不超过 1/2。须注意常用规格的选用(如配 100mL 溶液) 。隔网可加烧瓶:可分为圆底烧瓶、平底烧瓶和蒸馏烧瓶。注意圆底烧瓶与蒸馏烧瓶的区别。用于试剂量较大而又有液体物质参加反应的容器,可用于装配气体发生装置。蒸馏烧瓶用于蒸馏以分离互溶的沸点不同的物质。圆底烧瓶和蒸馏烧瓶可用于加热,加热时要垫石棉网,也可用于其他热浴(如水浴加热等) 。液体加入量不要超过烧瓶容积的
3、 2/3, 加热时不少于烧瓶容积的 1/3,蒸馏时温度计水银球应放在支管口处并加碎瓷片防暴沸。热 锥形瓶 中和滴定反应器及蒸馏接受器。液体不超过容积的 1/3,中和滴定时应用右手振荡, (且只振荡不搅拌) 。集气瓶 收集或贮存少量气体及气体间的反应,安全瓶、量气装置。瓶口磨砂,用磨砂玻片涂凡士林封盖。燃烧有固体生成时,瓶底应加少量水或铺少量细砂,不能加热,盛不同密度的气体放置时瓶口方向不同。须防止倒吸。滴瓶 盛少量液体药品。 见光易变质的试剂装入棕色瓶,带有玻璃塞的试剂瓶不可装强碱性试剂;滴管不能互换,倾倒液体时标签向手心,滴瓶不存放强挥发性腐蚀性试剂(溴水、浓硝酸等) 。试剂瓶 广口:盛固体
4、药品细口:盛液体药品棕色瓶盛见光易变质药品;盛碱液时应橡皮塞。不能加热容量瓶 用于精确配制一定体积、一定物质的量浓度的溶液的仪器使用前检查它是否漏水。用玻璃棒引流、用胶头滴管定容、与凹液面相切。只能配制容量瓶上规定容积的溶液。容量瓶的容积是在 20时标定的,转移到瓶中的溶液的温度应在 20左右。不作反应器,不可加热,瓶塞不能互换,不宜贮存配好的溶液。 温度计 测量液体或气体的温度测量时不能超过它的最高量程,不能当搅拌棒,要注意水银球的正确放置位置,读数时应平视。计量仪托盘天平 称量物质的质量,精度为 0.1g。称量前先调零,左物右砝。称量干燥的固体药品应放在纸上称量。易潮解、有腐蚀性的药品(如
5、 NaOH) ,必须放在玻璃器皿里称量。取用砝码应用镊子夹取,先加质量大的砝码,再加质量小的砝码。称量完毕后,应把砝码放回砝码盒中,把游码移回零处。器 量筒标有具体使用温度。粗略量取一定体积的液体。精度为:0.1mL刻度由下而上,无“0”刻度;选用时应注意规格(大而近);不能加热和量取热的液体,不能作反应容器,不能在量筒里稀释溶液。量液时,量筒必须放平,视线要跟量简内液体的凹液面的最低处保持水平,再读出液体体积。酒精灯 化学实验时常用的加热热源或进行焰色反应。一般温度可达 400500。热源 酒精喷灯 高温热源,可达1000左右。酒精量 1/4 至 2/3 之间,加热时仪器不能与灯芯接触,加热
6、时应在外焰,不能“吹”和“对” ,应用灯帽熄灭,万一着火,应用湿布盖灭。漏斗(普通漏斗、长颈漏斗、分液漏斗、布氏漏斗)普通漏斗用于过滤或向小口容器转移液体。长颈漏斗用于气体发生装置中注入液体。分液漏斗用于分离密度不同且互不相溶的不同液体,也可用于向反应器中随时加液。也用于萃取分离。过滤时应注意”一贴二低三靠”;长颈漏斗的末端应插入反应器的液面以下,防止气体逸出;分液时:下层液体自下口放出,上层液体自上口倒出,不盛装碱性液体。过滤分离仪器药匙 取用固体粉末及颗粒。镊子 夹取块状固体及砝码。取用仪器 胶头滴管 吸取、滴加少量液体。不一管多用,不碰及管壁、不伸入管中、更不可倒置。铁架台 一般反应与中
7、和滴定。石棉网 加热时垫在玻璃仪器与热源中间。夹持仪器 试管夹 加热时夹持试管。握住长柄,不可压着短柄。其它干燥器/管 干燥或吸收某些气体。 应正确选用干燥剂,注意管口的接法(粗进细出)。洗气瓶 除杂质气体,用于净化、集气、安全瓶。装液量不宜超过容积的 2/3;注意“长进短出”或“短进长出”。研钵 研碎固体 不研易爆物,不做反应器。玻璃棒 搅拌及引流用 注意清洗及免碰撞。仪器二、药品的取用1、药品的存放: 一般固体药品放在广口瓶中,液体药品放在细口瓶中(少量的液体药品可放在滴瓶中) ,金属钠存放在煤油中,白磷存放在水中。 2、药品的取用原则:“三不准”(1)不准用手接触药品;(2)不准用口尝药
8、品的味道;(3)不准把鼻孔凑到容器口去闻气味。 3、节约原则:没有说明药品用量时,液体药品一般取用 1-2mL,固体药品一般以盖满试管底部为原则。4、防污染原则:“三不一指定”(1)实验用剩的药品不能放回原瓶,也不能随意丢弃,更不能拿出实验室,要放入指定的容器内;(2)用过的药匙、镊子应该用滤纸等擦干净以备用。二、药品的取用方法1、固体药品取用(1)取用密度较大的块状药品或金属颗粒用镊子具体操作:先把容器横放,把药品放入容器口,再把容器慢慢的竖立起来。使固体沿器壁慢慢滑入盛器底部,切勿向竖直的玻璃容器中直扔固体颗粒,以免击碎玻璃盛器。概括为:“一横、二放、三慢竖” 。(2)取用粉末状或小颗粒状
9、的药品时要用药匙或纸槽具体操作:先将试管横放,把盛药品的药匙或纸槽小心地送入试管底部(防止药品沾附在容器口和内壁) ,再使试管直立。概括为:“一斜、二送底、三直立” 。(3)固体药品取用量,有用量要求的应用天平称量,无用量要求的应取最少量,以盖满试管底或者在烧杯中加 1-2 药匙为度。 2、液体试剂的取用(1)取用大量液体试剂可用倾倒、向试管中倾倒液体药品的量以不超过试管总容积的 1/3。倒毕,稍待片刻,等瓶口液体流完时再离开。将试剂瓶轻放桌上,盖上瓶盖,放回原处,并注意使瓶上的标签向外。具体操作:把瓶塞倒放在桌上,标签向着手心(防止试剂污染或腐蚀标签) ,斜持试管,使瓶口紧挨着试管口,缓缓倒
10、入待取试剂。、往烧杯中倾倒液体试剂应沿玻璃棒倒。玻璃棒下端轻抵烧杯内壁,瓶口紧贴玻璃棒,缓缓倒入。(2)定量取用液体试剂,应用量筒。量取液体时,量筒必须放平。读数时量筒必须方平视线必须与量筒内液体凹液面最底处保持水平。俯视使读数偏高;仰视使读数偏低。(3)取用少量液体试剂可用胶头滴管。方法为:a、先赶出滴管中的空气,后吸取试剂b、滴入试剂时,滴管要保持垂直悬于容器口上方滴加c、使用过程中,始终保持橡胶乳头在上,以免被试剂腐蚀d、滴管用毕,立即用水洗涤干净(滴瓶上的滴管除外)e、胶头滴管使用时不能伸入容器中或与器壁接触,否则会造成试剂污染俯 视平 视仰视视三、物质的加热 给液体加热可使用:试管、
11、烧瓶、烧杯、蒸发皿;给固体加热可使用:干燥的试管、蒸发皿、坩埚; 1、酒精灯的使用:检:a. 检查灯蕊是否平整;b. 检查灯内酒精(酒精不能超过容积的 2/3 不得少于 1/4) 。点:用火柴点燃,绝对禁止用燃着酒精灯引燃另一只酒精灯。熄:用灯帽盖灭,不可用嘴吹灭。火焰结构:酒精灯分为焰心、内焰、外焰三部分,其中外焰温度最高,应用外焰加热。注意:碰倒酒精灯,万一洒出的酒精在桌上燃烧起来,应立即用湿抹布扑盖。 酒精添加:应借助漏斗。绝对禁止向燃着的酒精灯内添加酒精。2、加热操作及注意事项:(1)被加热的仪器外壁不能有水,加热前擦干,以免容器炸裂;(2)给试管里的药品加热时。应先预热,待均匀受热后
12、再将酒精灯的外焰对准药品所在的部位加热。(3)用外焰加热,试管底部不能与灯芯接触,以免试管破裂。(4)烧的很热的容器不能立即用冷水冲洗,也不能立即放在桌面上,应放在石棉网上。 3、给试管中的液体加热使用注意事项:(1)试管口向上倾斜,跟桌面大约成 45;(2)试管内液体不能超过试管容积的 1/3;(3)加热时,试管口不能对着有人的地方(方向);4、给试管里的固体加热试管口应略向下(防止产生的水倒流到试管底,使试管破裂)先预热后集中药品加热。四、溶液的配制1、物质的溶解:加速固体物质溶解的方法有:搅拌、振荡、加热、将固体研细2、浓硫酸的稀释:由于浓硫酸易溶于水,同时放出大量的热,所以在稀释时一定
13、要把浓硫酸倒入水中,切不可把水倒入浓硫酸中(酸入水)3、一定溶质质量分数的溶液的配制(1)固体物质的配制过程:计算、称量、量取、溶解 用到的仪器:托盘天平、药匙、量筒、滴管、烧杯、玻璃棒 (2)液体物质的配制过程:计算、量取、溶解 (3)用到的仪器:量筒、滴管、烧杯、玻璃棒五、过滤 过滤是分离不溶性固体与液体的一种方法(即一种溶,一种不溶,一定用过滤方法)如粗盐提纯、氯化钾和二氧化锰的分离。操作要点:“一贴” 、 “二低” 、 “三靠”“一贴”:用水润湿后的滤纸应紧贴漏斗壁;“二低”:滤纸边缘稍低于漏斗边缘; 滤液液面稍低于滤纸边缘; “三靠”:烧杯紧靠玻璃棒;玻璃棒紧靠三层滤纸边;漏斗末端紧
14、靠烧杯内壁六、蒸发蒸发是浓缩或蒸干溶液得到固体的操作,仪器:蒸发皿、玻璃棒、酒精灯、铁架台;注意事项: (1)在蒸发过程中要不断搅拌,防止由于局部温度过高,造成液滴飞溅;(2)当出现大量固体时就停止加热;(3)使用完蒸发皿应用坩埚钳夹持,后放在石棉网上。七、结晶结晶是分离几种可溶性的物质使用注意事项:(1)若物质的溶解度受温度影响不大,则可采用蒸发溶剂的方法;(2)若物质的溶解度受温度影响较大的,则用冷却热饱和溶液的方法。八、连接仪器装置和检查装置气密性连接装置的方法:(1)左手拿胶塞或胶管,右手拿玻璃管轻轻转动,玻璃管口须用水润湿。成套实验装置装配顺序:一般由下往上、从左到右装配。检查装置气
15、密性方法:把导管的一端浸在水中,两手紧贴容器外壁。如果装置不漏气,导管口有气泡冒出且松手后会形成一断水柱。九、玻璃仪器的洗涤1、洗涤方法:倒净废液用自来水振荡洗试管刷转动或上下移动洗放指定位置2、注意事项:若内壁附有用水不易洗净的物质,则应先用热的纯碱溶液、洗衣粉(洗油脂类的物质)或稀盐酸(难溶于水的碱性氧化物、碱、碳酸盐等物质)洗,再用水冲洗。2、清洗干净的标准是:仪器内壁上的水即不聚成水滴,也不成股流下,而均匀地附着一层水膜。十、实验事故的处理:(1)割伤-小心取出异物,用酒精清洗,立即就医治疗。(2) 烫伤、灼伤-轻度:酒精清洗,涂抹凡士林。深度:酒精清洗,纱布包扎,立即就医。(3) 浓碱-立即用大量的水冲洗,再涂上硼酸溶液。(4) 浓酸-先用干抹布拭擦,然后用大量的水清洗,再用 3-5%的碳酸氢钠溶液冲洗。(5):起火-先切断电源,关闭煤气,扑灭火源,移走可燃物。
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