检验技术操作规程..doc

1、检验技术操作规范第 2 页 共 19 页目 录第一节 全自动血液细胞分析仪操作规程第二节 尿液分析仪使用规程第三节 自动凝血仪操作规程第四节 半自动生化分析仪操作规程第五节 血常规检验操作规程第六节 尿常规检验操作规程第七节 肝功能检验操作规程 第八节 肾功能检验操作规程 第九节 血脂检验操作规程第十节 血液葡萄糖测定技术操作规程 第十一节 凝血四项检验操作规程第十二节 AB0 血型正、反血型鉴定技术操作规程 第十三节 交叉配血试验技术操作规程第 3 页 共 19 页第一节 全自动血液细胞分析仪操作规程1、样品分析前准备1.1 开机前的检查、准备在开启分析仪电源之前，操作者须按以下要求进行检查

2、:1.1.1 检查稀释液、清洗液、溶血素是否充足，有无过期; 试剂管路是否弯折，连接是否可靠。1.1.2 电源线是否正确连接。1.1.3 废液桶是否清空。1.1.4 UPS 电是否足够，打印纸安装是否正确，是否足够。1.1.5 确保键盘正确连接到键盘接口上。1.2.开机1.2.1 打开分析仪后面的电源开关,电源指示灯亮，屏幕上显示“Initializing ”.1.2.2 分析仪进行初始化，整个初始化过程持续约 47 分钟。1.2.3 初始化过程结束后，系统自动进入“计数”界面。1.3 动物类型选择1.3.1 按菜单键，移动光标，选择“动物” ，按确认 进入“动物”界面。1.3.2 操作者根据

3、测量的动物类型，选择需要分析的动物类型。2.1.1 按 菜单键，选择“计数” ，进入“计数”界面。再按模式 键，将当前模式设置为“全血”模式。2.1.2 确认状态指示区的计数状态为“就绪” ，工作模式为“全血” 。2.1.3 将准备好的全血样本放到采样针下，使采样针可以吸到样本且针头与容器底保持一定距离。2.1.4 按计数键，启动样本分析过程。此时，状态指示区的计数状态为“运行” 。2.1.5 采样针自动吸取 13ul 的样本后蜂鸣器响，在采样针抬起后，移开样本。2.1.6 分析完成后，按 F4键进入“样本信息编辑”界面。按F9 键进入汉字状态。在汉字状态下，按F8键在全拼和五笔输入法之间进行

4、切换，输入样本信息 ，输入完成后，点击“确认” ，保存输入的内容并返回到“计数”界面。2.1.7 按打印键打印样本分析报告。2.1.8 按照此操作过程进行其余样本的分析。2.2 预稀释样本分析2.2.1 按 菜单键，选择“计数” ，进入“计数”界面。再按模式 键，将当前模式设置为“预稀释”模式。按稀释 键，屏幕弹出“加稀释液” 对话框，取一个干净的样本杯放在采样针下，按计数键，微倾斜样本杯一定角度让分析仪自动排出的 1.6ml 稀释液沿管壁流入样本杯中，避免产生气泡或溅出。2.2.2 加完稀释液后，按确认 键， “加稀释液”对话框关闭，分析仪自动清洗采样针。2.2.3 采集 20ul 血液迅速

5、注入盛有稀释液的样本杯中混匀。2.2.4 确认状态指示区的计数状态为“就绪” ，工作模式为“预稀释” 。2.2.5 将准备好的预稀释样本放到采样针下，使采样针可以吸到样本且针头与容器底保持一定距离。2.2.6 按计数键，启动样本分析过程。此时，状态指示区的计数状态为“运行” 。2.2.7 采样针自动吸取 0.7ml 的样本后蜂鸣器响，在采样针抬起后，移开样本。2.2.8 分析完成后，按F4键进入 “样本信息编辑”界面。按F9 键进入汉字状态。在汉第 4 页 共 19 页字状态下，按F8键在全拼和五笔输入法之间进行切换，输入样本信息 ，输入完成后，点击“确认” ，保存输入的内容并返回到“计数”界

6、面。2.2.9 按打印 键打印样本分析报告。2.2.10 按照此操作过程进行其余样本的分析。3、样品分析结束后3.1 按菜单 键，弹出系统菜单，选择“关机” 。3.2 界面弹出“关机”对话框，点击“确认”进入关机界面。3.3 将 E-Z 清洗液放到采样针下，按计数键，采样针将自动吸取 E-Z 清洗液，执行液路和计数池的清洗。3.4 按照界面提示信息，将 E-Z 清洗液放到采样针下，按计数键，采样针将再次自动吸取 E-Z 清洗液，执行液路和计数池的清洗。3.5 执行完成后，界面提示“请关闭电源”是，关闭分析仪的电源开关。3.6 关闭电源后检查分析仪是否有渗漏，并将血液分析仪的周边环境打扫干净。第

7、二节 尿液分析仪使用规程本测试仪是一项精密仪器，为了更好的维护和使用本仪器必须遵照以下操作规程。一、操作步骤1. 尿液分析仪的通讯电缆与电脑背面的通讯端口相连，接通电源，先打开电脑，再打开分析仪；仪器启动，风扇转动，推进器移动，屏幕显示 “系统正在测试” ，此时系统正在自检，显示屏显示主菜单，工作台检条区有红色光交替闪烁，用户可以开始测试2. 点击电脑桌面尿液分析软件；3. 将试纸条的试剂区完全浸入新鲜的、充分混合的、未离心的样本中立即取出，将试纸条的侧边沿尿样容器的管壁刮去多余尿液；4. 将蘸有尿液的试纸平放在工作台的检条区，确保试纸同工作台前壁接触；5. 仪器检测到试纸存在后，推进器将试纸

8、推到测试区进行测试；6. 当推进器退回原位，放下一条试纸，这样实现连续测试；7. 当工作台上所有的试纸条测试完毕，打印结果输出结束后，按菜单键进入仪器设置，将电源开关拨到 “ 断（） ”位置，关闭仪器电源。二、仪器维护1. 不要在仪器通电状态下清洁仪器；2. 不要用汽油、油漆稀释剂、苯化合物等可能腐蚀仪器的有机溶剂擦拭仪器；3. 不要用水清洗液晶屏，不要用任何会擦伤工作台和白基准的物质擦拭工作台；4. 不要用任何溶剂清洁白基准，如果白基准有明显划痕或损坏，请与供应商联系；5. 用柔软干布或沾有温和去污剂的软布擦拭仪器，保持仪器清洁；6. 用柔软、无磨损的布擦拭液晶屏；7. 为使仪器正常运行并提

9、供准确的测试结果，必须定期从仪器中取下推进器、工作台、步进板、用清水冲洗，用软布依次擦干保持工作台的清洁。三、注意事项1. 测试时不要将仪器放置在阳光直射的地方,以免影响测试精度；2. 请在测试前核对尿液分析试纸型号，避免因使用的尿液分析试纸型号不正确而导致测试结果错误；第 5 页 共 19 页3. 请勿使用过有效期或变质的尿液分析试纸；4. 尿样本中血的浓度高时，可影响测试的准确性，仪器能够识别出高浓度血尿并打印出 “结果无效”的提示；5. 必须在推进器动作前，将待测试纸条放好；6. 在放置试纸条时应确保试纸条前端接触工作台前壁；7. 如果仪器测试头下发生故障导致纸条运行受阻。关掉仪器，拉出

10、工作台，取出受阻试纸条后，重新安装工作台。开机自检后，对未得出结果的样本重测。第三节 自动凝血仪操作规程1、仪器的常规操作1.1 打开电源开关前的检查。 检查废液瓶及洗液瓶。如果洗液瓶中洗液的液面过低，请用蒸馏水或去离子水将罐充满。清空废液瓶。 管道连接 检查各种管线的连接。确保没有管子脱落或扭结，电源线被安全的插入交流插座。确保打印机中有足够的纸张以供打印当天所需处理的所有样本结果。 补充反应杯 丢弃用过的反应杯，加入适量的干净的反应杯。 1.2 打开电源 开机顺序：打印机 压力单元电源单元和主单元（右侧） 。 打开电源后，仪器自动进入自检。 将病人样本，质控与试剂分别按要求准备就绪，进入分

11、析过程： 试剂准备 Set Reagent 输入确认试剂体积 补充反应杯 安放样本架 1.3 样本分析: Work List ID No.Entry 输入样本号 ENTER 选择所需检测的项目 (变为),确认所有的设置结束后 ENTER 按屏幕右上方“Start”键,执行分析。 分析完毕,仪器进入准备状态。 1.4 关机前的工作 每日清洁所有样本针和试剂针： 在主菜单屏上按下【Rinse probe】键。将出现清洗针屏。按下【Excute】键。 1.5 关机 关闭电源。 2. 仪器保养2.1 每日保养清洗样品针每次做完试验都必须清洗样品针，主要是预防堵针，执行Rinse ProbeExcute

12、清空垃圾箱2.2 清空废液查看仪器后面防逆流瓶 Trap Chamber 有无水，防止因为有水而导致真空泵不能抽真空在洗液瓶中注蒸馏水，最高不要超过上面的凹槽，防止因水过满，工作时水回流到压力泵和压力传感器上导致人为破坏。2.3 每周保养做一次管路清洁，执行Special Operate Rinse连接打印机电源线，接通打印机电源开关;将废液管插入废液容器内; 接通显示器开关及主机背部电源开关。2.开机自检后键入 Enter，确定已设定测试参数键入 Enter，进入编制工作表在设置栏，开启联机打印仪器预热 20 分钟后，调用已设定测试项目进行样品测定 打印结果清洗仪器关机。3.吸液口由不锈钢保

13、护管和钢管内聚四氟乙烯吸液管组成，应注意保护，不要碰弯。4.切忌在带电状态下连接任何连接口。【仪器的保养与维护】1.日常保养工作主要是清洗流动比色皿，每天工作结束后，要用蒸馏水清洗。具体方法如下：将吸液管插入蒸馏水中，向上扳动吸液开关，反复冲洗流动比色皿，直到蒸馏水的吸光度值正常为止。2.每周要用专门的清洗剂清洗一次流动比色皿，清洗时，让清洗剂停留在比色皿中约半小时，然后排掉，再用蒸馏水冲洗干净，最后注入蒸馏水。3.不使用仪器时，流动比色皿内一定要保证充满蒸馏水。4.更换打印机色带时，严格遵照打印机操作手册，避免不规范操作。5.光源灯更换时一定要先切断仪器的电源，手不可触摸光源灯的玻璃部分，万

14、一光源灯的玻璃部分弄脏了，可用无水乙醇将污物除去。6.更换的蠕动泵管尺寸材料应与原泵管一致，如不一致则要重新调整吸液量。第五节 血常规检验操作规程【 标 本 】抗凝静脉血（有些仪器也可用末梢血） 。【 方 法 】血液细胞自动分析仪测定法。【 试 剂 】血液细胞自动分析仪配套试剂。【 操 作 】详见血液细胞自动分析仪使用手册。【 附 注 】1. 血常规包括白细胞计数及分类、红细胞计数、血红蛋白浓度、红细胞比积、血小板第 7 页 共 19 页计数等项目。这些项目亦有相应的手工方法，详见有关资料。2. 半自动及全自动血液细胞分析仪从设计上均要求用抗凝静脉血。其优点为：（1）静脉血能正确地反映病人实际

15、情况，重复性好；（2）利于延长仪器的使用寿命；（3）解决了采血盘的交叉感染问题等。3. 血细胞计数应用 EDTAK2：为抗凝剂（EDTAK 22 H2O 1.52.2mg 可抗凝 1ml 血）。4. 贮血容器应选用有盖塑料管。抗凝血采集后在室温中贮存应不超过 6h；如需制作血涂片应在 2h 内完成。5. 测定前必须将 EDTAK2抗凝血充分混匀。6. 血细胞分析仪测定最适温度为 1822，低于 15或高于 30，均可使细胞体积发生改变，影响各参数的结果。7. 血细胞分析仪用于白细胞分类只能当作一种过筛手段，当白细胞、红细胞、血红蛋白和血小板的任何一项有明显升高或降低；白细胞分类出现异常结果（中

16、间细胞群百分率8.0%） ；红细胞、白细胞和血小板的任何一个直方图出现异常图形等情况，须用显微镜检查及分类。第六节 尿常规检验操作规程【 标 本 】新鲜尿液。【 方 法 】化学试带法。【 试 剂 】各型号尿液化学分析仪配套试带。【 操 作 】详见尿液化学分析仪使用手册。【 附 注 】1. 尿常规检查使用尿液化学分析仪，目前能进行 810 项检测（PH、蛋白、葡萄糖、酮体、隐血、尿胆红素、尿胆素原、亚硝酸盐、比重、白细胞） 。这些项目亦有相应的手工方法，详见有关资料。2. 必须了解所用试带各膜块注意事项、药物干扰。3. 要注意尿液化学分析仪测定结果与手工法的差异，必要时用手工法复查。4. 尿液化

17、学分析仪检测仅是一个过筛手段，当蛋白、隐血、白细胞等出现异常结果（如尿蛋白“”或以上）时，应进行镜检。5. 尿液颜色、透明度等一般性状异常时也应报告。第七节 肝功能检验操作规程第 8 页 共 19 页血清总胆红素（TBIL）和结合胆红素（DBIL）测定改良 JG 法【 试 剂 】参照书刊文献（如全国临床检验操作规程第二版）自配，配制标准液的胆红素应符合如下标准，纯胆红素的氯仿溶液在 25当光径 1.0000.001Cm,波长 453nm 条件下其摩尔吸光系数应在 607001600 范围内，偶氮胆红素的摩尔吸光系数应在 74380866 范围内，配制标准液的稀释剂须含白蛋白，可用牛血清白蛋白或

18、人血清代替人血清白蛋白。标准液应贮於棕色瓶中避光保存，在市售试剂中以含碱性酒石酸的灵敏度特异性高。【 操 作 】按试剂盒说明书或相应书刊文献规程手工操作，比色测定，波长 600nm.制作准曲线。血样测定，从标准曲线上求 TBIL 及 DBIL 的含量以 umo1/L 报告。也可按厂家提供的试剂及仪器使用的说明书的要求将相应的程序及参数设入，用自动生化分析仪测定。【 标 本 】血清，空腹血为宜，脂血、脂溶性色素及严重溶血干扰此测定，暂不能测定的标本应避光保存，室温可稳定 8h，28可保存 48h。含叠氮钠作防腐剂的质控血清不宜用此法测定胆红素。胆红素氧化酶（BOD）法【 试 剂 】市售成套试剂。

19、BOD 试剂复溶后 28可保存一周。【 操 作 】按厂家提供的试剂及仪器说明书要求设置程序输入参数用自动生化分析仪测定。波长450 或 460nm。【 标 本 】血清要求与改良 J 一 G 法相似。二甲亚枫（DMSO）法【 试 剂 】市售现成试剂。【 操 作 】按试剂盒说明书手工操作比色测定或用自动生化仪测定。波长 560nm。【 标 本 】血清、轻度脂血，溶血标本对结果无明显影响、重度脂血、溶血标本须作标本空白进行较正。血氨测定【 方 法 】酶两点法。【 试 剂 】市售成套试剂。【 操 作 】第 9 页 共 19 页按试剂及仪器使用说明书要求，设入相应的程序及各项参数、用自动生化分析仪测定。

20、波长 340nm。【 标 本 】EDTA.Na2抗凝血浆。静脉采血后与 EDTA.Na2混匀，立即置冰水中尽快分离出血浆，加塞置 24保存，在 23h 内分析，-20可稳定 24h。溶血标本忌用。第八节 肾功能检验操作规程尿素氮1.检测目的：检测血清、血浆或尿液中尿素的含量，为临床对相关疾病的诊断、观察疾病的变化及治疗效果，以及对健康人群正常生理指标的监测提供重要的参考价值。2.标本要求：2.1 病人准备：空腹 12 小时。2.2 标本类型：血清、肝素化的血浆或 24 小时尿。3.设备和试剂：3.1 仪器设备：迈瑞半自动生化分析仪3.2 试剂材料：试剂3.3 试剂的贮存：3.3.1 28密闭避

21、光贮存至标签所注失效期。3.3.2 开盖上机 28避光稳定 30 天。3.3.3 变质指示：试剂混浊变色或空白吸光度值0.050 时，不能继续使用。4.4 注意：此试剂为体外诊断用，禁止入口，吞下有害。试剂含有叠氮化钠，误入眼、口中或沾染到皮肤上请立即用清水彻底冲洗，必要时到医院就诊。叠氮化钠可以和铜、铅等金属反应形成爆炸性化合物，故废弃时请充分稀释废液和冲洗排水管。4.5 试剂准备：即开即用的，无需特殊准备。5.操作步骤：见半自动生化分析仪操作流程。6.质量控制：6.1 质控物：RANDOX 多项人基质血清6.2 质控措施：6.2.1 室内质控：每日日常工作前进行。6.2.2 室间质控：参加

22、临床化学室间质评。7.干扰因素：直接胆红素257mol/L，血红蛋白0.5g/L，抗坏血酸3mmol/L,甘油三酯15.0mmol/L,肝素50KU/L，枸橼酸钠10g/L 对本法无干扰。8.参考区间及可报区间：8.1 参考范围：血清/血浆 53.0123.0mol/L (男性)44.0106.0mol/L (女性)首次晨尿 153015320mol/L24 小时尿 6.615.0mmol/24h8.2 可报范围：0.08840.0mol/L。样品 Crea 含量超过线性范围应用生理盐水稀释重做，结果乘以稀释倍数。9.异常结果处理：结果异常、与临床诊断不符，应复查或与临床联络。9.危急值及处理方法：177mol/L。及时与临床联络。10.实验室解释：