生物技术及其安全性.ppt

1、分子杂交技术极其应用生物技术及生物技术安全性与社会伦理问题,12 分子杂交技术极其应用,12.1 分子杂交概述；12.2 探针的概念及种类；12.3 Southern杂交(Southern blot)；12.4 Northern杂交(Northern blot)；附1. Western blot12.5 基因芯片技术（Gene Chips）12.6 分子杂交技术的应用,内容,12.1 分子杂交概述,在生物学研究中一般谈到分子杂交时，往往是指核酸的杂交。,不同来源的DNA经加热变性成单链后（也包括单链的RNA），只要两条多核苷酸链的碱基有一定数量能彼此互补，就可以经退火处理进行复性，形成新的杂交

2、体，这种依据相应碱基配对而使两条链中互补的核苷酸序列部位的碱基相结合的过程被称为分子杂交 。,分子杂交的概念,分子杂交可在DNA与DNA、RNA与RNA或RNA与DNA的二条单链之间进行。,目前核酸杂交技术与其它技术相结合广泛应用于重组克隆的鉴定、特定基因的表达、基因定位、遗传病的检测、组织病理学的研究、生物分类、法医鉴定以及亲子鉴定等方面。,二条多核苷酸链借氢键依据A-T和G-C对应的原则而连接在一起，这种相配的关系称为碱基互补或碱基配对。,DNA碱基互补,变性DNA在适宜条件下恢复到原来的双螺旋结构的过程称为复性。,DNA复性,复习以下两个概念：,核酸分子杂交的基础是根据碱基对之间可以通过

3、非共价键（主要是氢键）互补形成双链的特性；由于DNA一般都以双链形式存在，因此在进行分子杂交时，先将双链DNA分子解聚成为单链（这一过程称为变性）。一般通过加热或提高pH值来实现；然后在适宜的温度条件下，互补的单链之间又可以聚合成双链（这一过程称为退火或复性）。在此过程中，结合有标记过的特异性寡核苷酸的DNA区段经过显影或显色，即可以检测出来。,分子杂交的原理,12.2 探针（probe）的概念及种类,从化学和生物学意义上理解，探针是一种已知特性的分子，它带有供反应后检测的合适标记物，并仅与特异靶分子反应。实际上，抗原-抗体、外源凝集素-碳水化合物、亲和素-生物素、受体-配基（ligand）以

4、及互补核酸间的杂交都属于探针-靶分子反应。,什么是探针？,核酸探针的种类,核酸探针根据标记方法不同可粗分为放射性探针和非放射性探针两大类。非放射性的探针又分为荧光探针、DNA半抗原标记探针、光敏生物素标记探针以及酶标记的探针（要结合底物显色）等。根据探针的核酸性质不同又可分为DNA探针、RNA探针、cDNA探针及寡核苷酸探针等几类。下面分别介绍这几种探针。,DNA探针是最常用的核酸探针，指长度在几百碱基对以上的双链DNA或单链DNA探针。现已获得的DNA探针数量很多，有细菌、病毒、原虫、真菌、动物和人类细胞DNA探针。这类探针多为某一基因的全部或部分序列，或某一非编码序列。这些DNA片段是特异

5、的。,1）DNA探针,这类探针多克隆在质粒载体中，可以无限繁殖，大量获得，制备方法简便；DNA探针不易降解（相对RNA而言），一般能有效抑制DNA酶活性；DNA探针的标记方法较成熟，有多种方法可供选择，如缺口平移、随机引物法及PCR标记法等，能用于同位素和非同位素标记。,DNA探针（包括cDNA探针）的主要优点有下面三点：,cDNA（complementary DNA）是指互补于mRNA的DNA分子。cDNA是由RNA经一种称为逆转录酶（reverse transcriptase）（是Temin等在70年代初研究致癌RNA病毒时发现的）的DNA聚合酶催化产生的。该酶以RNA为模板，根据碱基配对

6、原则，按照RNA的核苷酸顺序合成DNA（其中U与A配对）。,2）cDNA探针,RNA探针是一类很有前途的核酸探针，由于RNA是单链分子，所以它与靶序列的杂交反应效率极高；这类RNA探针主要用于科学研究目的。例如，在筛选逆转录病毒人类免疫缺陷病毒（HIV）的基因组DNA克隆时，因无DNA探针可利用，就利用HIV的全套标记mRNA作为探针，成功地筛选到多株HIV的克隆；RNA探针除可用于检测DNA和mRNA外，还有一个重要用途，在研究基因表达时，常常需要观察该基因的转录状况。,3）RNA探针,由于利用固相杂交后，未杂交的游离片段可容易地漂洗除去，膜上留下的杂交物容易检测和能防止靶DNA自我复性等优

7、点，故该类型最为常用。固相杂交类型主要有菌落原位杂交（Colony in situ hybridization） 、点杂交（Dot blot）、Southern（印迹）杂交（ Southern blot ）、Northern（印迹）杂交（Northern blot）、组织原位杂交（Tissue in situ hybridization）等。,杂交的方法,菌落原位杂交是将细菌从培养平板转移到硝酸纤维素滤膜上，然后将滤膜上的菌落裂解以释放出DNA。将DNA烘干固定于膜上，并与32P标记的探针杂交，放射自显影检测菌落杂交信号，并与平板上的菌落对位。,菌落原位杂交（Colony in situ hy

8、bridization）,点杂交法是将被检测标本点到膜上，烘烤固定。这种方法耗时短，可做半定量分析，一张膜上可同时检测多个样品。为使点样准确方便，市售有多种多管吸印仪（manifolds），如Minifold I和II、Bio-Dot (BioRad )和HybriDot,它们有许多孔，样品加到孔中，在负压下就会流到膜上呈斑点状或狭缝状，反复冲洗进样孔，取出膜烤干或紫外线照射以固定标本，这时的膜就可以进行杂交。,点杂交法（Dot blot）,Southern杂交基本方法是将DNA标本用限制性内切酶消化后，经琼脂糖凝胶电泳分离各酶解片段，然后经碱变性，将DNA从凝胶中转印至硝酸纤维素滤膜上，烘干

9、固定后即可用于杂交。凝胶中DNA片段的相对位置在DNA片段转移到滤膜的过程中继续保持着。附着在滤膜上的DNA与32P标记的DNA探针杂交，利用放射自显影术确定探针互补的每条DNA带的位置，从而可以确定在众多酶解产物中含某一特定序列的DNA片段的位置和大小。Southern blot 是研究DNA图谱的基本技术，在遗传诊断DNA图谱分析、特定基因组的分析及PCR产物分析等方面有重要价值。,Southern杂交（ Southern blot）,Northern杂交这是一种将RNA从琼脂糖凝胶中转印到硝酸纤维素膜上的方法。DNA技术由Southern于1975年创建，称为Southern杂交技术。R

10、NA杂交技术正好与DNA相对应，故被趣称为Northern杂交，与此原理相似的蛋白质印迹技术则被称为Western blot。Northern杂交的RNA吸印与Southern杂交的DNA吸印方法类似，只是在进样前用甲基氧化汞、乙二醛或甲醛使RNA变性，而不用NaOH，因为它会水解RNA的2-羟基基团。RNA变性后有利于在转印过程中与硝酸纤维素膜结合以及保持其单链状态。主要用于检测基因的表达情况。,Northern杂交（Northern blot）,整体原位杂交(whole mount in situ hybridization),类似于组织原位杂交，只是使用整个早期胚胎，RNA探针与整个胚胎

11、组织RNA的杂交可精确分析探针的互补序列在生物体内的空间分布以及不同发育阶段的表达情况。因此整体原位杂交是研究基因时空动态的一种重要技术。,Human chromosome 21 geneexpression atlas in the mouseNATURE |VOL 420 | 5 DECEMBER 2002。,组织原位杂交简称原位杂交，指组织或细胞的原位杂交，它与菌落的原位杂交不同。原位杂交是经适当处理后，使细胞通透性增加，让探针进入细胞内与DNA或RNA杂交。因此,原位杂交可以确定探针的互补序列在胞内的空间位置，这一点具有重要的生物学和病理学意义。例如，与细胞RNA的杂交可精确分析一种R

12、NA在细胞中和组织中的分布。此外，原位杂交还是显示细胞亚群分布和动向及病原微生物存在方式和部位的一种重要技术。,组织原位杂交（Tissue in situ hybridization）,纪念发明者Edward Southern，1975（1）提取总DNA（2）酶解（3）电泳（4）转膜（5）变性解链（6）DNA探针及杂交（7）洗脱（8）放射自显影（9）比较分析,12.3 Southern杂交操作步骤,12.4 Northern 杂交操作步骤,见Southern杂交操作步骤提取总RNA或mRNA；电泳；转膜；DNA探针及杂交；洗脱；放射自显影；比较分析。,附1 Western blot (免疫印迹

13、):,Western blot is a method for identifying a specific protein in a complex mixture and simultaneously determining its molecular weight. The name came about this way: DNA blot was first described by E. M. Southern and, hence, became Southern blot. RNA blotting then was dubbed Northern blot. Thus, it

14、 was inevitable that protein blot would become Western blot. The procedure can be broken down into a series of steps.,12.6 生物芯片技术,生物芯片又称DNA芯片或基因芯片，它们是DNA杂交探针技术与半导体工业技术相结合的结晶。该技术系指将大量探针分子固定于支持物上后与带荧光标记的DNA样品分子进行杂交，通过检测每个探针分子的杂交信号强度进而获取样品分子的数量和序列信息，并利用计算机进行分析。1996年底，美国 Affymetrix 结合照相平板印刷、计算机、半导体、寡核苷酸

15、合成、荧光标记、核酸探针分子杂交和激光共聚扫描等高新技术，研制创造了世界第一块DNA芯片。,生物芯片技术的一般原理,DNA芯片可用于大规模筛查基因突变所引起的疾病，如p53基因的检测；分析基因组及发现新基因等具有很大的优势；DNA芯片技术用于基因组分析时，具有样品用量小、信息量大、分析方法简易快速、自动化程度高等多项优点，特别适合于寻找新基因、基因表达检测、突变检测、基因组多态性分析和基因文库作图以及杂交测序等方面。医学、化学、新药开发、司法鉴定、农业技术和食品技术领域也具有广泛的应用；1998年底，美国科学促进会将基因芯片技术列为1998年度自然科学领域十大进展之一。一些科学家把基因芯片称为

16、“可以随身携带的微型实验室”。,生物芯片技术的主要应用,A. 用于微阵列芯片制作的点样仪；B. 封装在卡盒中的微阵列芯片; C. 用于微阵列芯片荧光标记检测的激光共聚焦扫描器；D. 微阵列芯片的局部放大；E. 微阵列芯片上固定DNA探针的示意图。图中蓝色的DNA链是预先固定在芯片表面的捕获探针，红色的DNA链是与捕获探针互补的靶DNA分子。,12.7 分子杂交技术的应用,分子杂交技术不仅广泛应用于科学研究方面，而且还主要用于遗传性疾病的诊断，如血红蛋白病的诊断、先天性遗传病的产前诊断等方面；内源性病变基因研究如癌基因检测、基因突变、基因缺失或变异引起的疾病的基因诊断；分子杂交技术也是诊断外源性

17、病原体，如病毒、细菌、原虫等导致的疾病最常用的检测手段。在法医检测中分子杂交技术应用于有关性别鉴别和DNA指纹谱的鉴定。可将核酸分子探针检测比喻为在柴草堆中去找一根针的神奇技术。,疾病的分子诊断,应用分子生物学方法检测患者体内遗传物质的结构和功能变化而作出的或辅助临床诊断的技术，称为疾病的分子诊断，也叫基因诊断。,病原生物侵入导致的，如肝炎、艾滋病、支原体、细菌、寄生虫，非典以及禽流感等。先天遗传性疾患，如苯丙酮尿症及镰刀状红细胞贫血症等。后天基因突变引起的疾病，如肿瘤。,疾病分子诊断的对象,如，特异性互补寡核苷酸法检测镰刀状红细胞贫血症,（1）提取DNA；（2）以DNA为模板，利用PCR仅对

18、可能发生突变的核苷酸区域设计引物进行扩增后转移到滤膜上，热变性成单链；（3）分别用两种特异性互补寡核苷酸分子探针（ASO）杂交。,基因突变导致的疾病的诊断,利用PCR与分子杂交标记相结合，可以快速准确地检测出病原性物质。,病原物所致疾病的诊断,在人类基因组DNA中存在高度变异的短的超变区，即数目变异的串联重复序列区（ variable number of tandem repeats，VNTR），如（CA）n 。这些短的重复顺序长度不一样，但它们都几乎都共有一种“核心顺序”。“核心顺序”长1015bp。如果人工合成很短的重复顺序作为DNA分子杂交的探针，同经限制性内切酶酶切的人体DNA作Sou

19、thern杂交，可以获得长度不等的杂交带。杂交带的数目和分子量大小几乎不可能有两个人会完全相同的，因此把这种杂交带的图型称为“DNA指纹”（DNA finger-printing），意思是DNA的杂交带型同指纹一样，也是每个人所特有的。,在“DNA指纹”与VNTR中的应用,DNA Fingerprinting,Six Different Phenotypes/Genotypes with only 3 VNTR Alleles DNAs from different individuals can be distguished by analysis of VNTR alleles. For

20、a simple case of only 3 alleles, 3 heterozygous and 3 homozygous patterns are possible (see diagram). For n different alleles, there are (n)(n+1)/2 possible genotypes.,基因亲子鉴定也叫“DNA指纹图谱分析” ，其道理和血型鉴别是一样的，只不过筛选范围更大、结果更精确而已。但由于常用的ABO血型只有四种类型，即A、B、O和AB型，平均4人以上就会出现重复；与血型不同的是，基因是成对存在的，每个人的一种基因都有两条基本亚型（等位基因

21、）。每个被挑选做基因亲子鉴定的“标记基因”总共有8-15种亚型，而这些亚型两两配对，使每个人身上的两亚型有所不同，可组合了几十乃至上百种不同的基因“血”型。这样一来，人群中具有两条完全相同的类型的人就很少；DNA指纹图谱呈孟德尔方式稳定遗传，所以，孩子的两种亚型必定一种来自父亲，另一种来自母亲，这是遗传决定且终生不变的。只要在父母和孩子身上各取1-5毫升血做基因检查，一旦在父亲的两条基因和母亲的两条基因中各找到一条与孩子相同的基因，就证明了他们之间存在亲子关系。,“DNA指纹”与亲子鉴定,多数情况下用一个标记基因能够将两个孩子区分开，但它也存在基因完全相同的可能。但如果同时分析两个标记基因，假

22、设每个标记基因相同的占到，则两个都相同的可能性只有1/51/5=1/25。若同时分析9个标记基因，则因基因完全相同而出现重复的机会会降低到近二百万分之一；目前国际上亲子鉴定最多用到14个标记基因，可使重复率降低到60亿分之一，这对于50亿的全球人口来说，几乎不可能重复；迄今为止发现，我们每人体内都含有7000余个标记基因，用它们可做出若干套“基因（DNA）指纹图谱”，其精确程度远远超过我们皮肤的指纹;皮肤的指纹可以磨掉，外表可以因整容而改变，一个人的基因是不可能全部更换的。因此，DNA指纹图谱可谓现今最精确的身份证明。,How is DNA Fingerprinting Done?,1. Pe

23、rforming a Southern Blot 2. Making a Radioactive Probe 3. Creating a Hybridization Reaction 4. VNTRs,Southern Blot,Isolating the DNA；Cutting the DNA；Sorting the DNA pieces by size；Transfering membrane;Denaturing the DNA and probe ；Blotting the DNA (hybridization reaction)；X-ray development.,Making a

24、 Radioactive Probe,1,2,3,4,5,Creating a Hybridization Reaction,Number Tandem Repeats (VNTRs),VNTRs,Relationship?,“DNA指纹”与法医鉴定,1985年Teffreys等将“DNA指纹”应用于法医鉴定。他们从血斑、精斑或新鲜毛发根部抽提微量DNA后作印迹杂交。从4年前的精斑、血斑样品中仍能提取出来未降解的DNA，从中提取DNA后可准确无误地做出鉴定，为法医鉴定提供一种新的有效方法。,分子杂交是依据相应碱基配对而使两条链中互补的核苷酸序列部位的碱基相结合的过程。分子杂交即可以发生在DNA

25、-DNA (Southern blot)，也可以发生在DNA-RNA之间（Northern blot）以及RNA-RNA之间（In situ）。分子杂交的原理是依据于核酸的变性、复性及互补的特性； 分子杂交可以广泛应用于基因的筛选和定位、疾病诊断、病原物的鉴定、DNA指纹鉴定等领域。,小结,生物技术及生物技术安全性与社会伦理问题,生物技术概述生物技术安全性与社会伦理问题的思考,内容,生物与其它专业的关系越来越密切,1982年，国际合作与发展组织的定义为：生物技术是应用自然科学及工程学的原理，依靠微生物、动物、植物体作为反应器将物料进行加工以提供产品为社会服务的技术。美国政府技术顾问委员会(OA

26、T) 的定义是：应用生物或来自生物体的物质制造或改进一种商品的技术，其还包括改良有重要经济价值的植物与动物和利用微生物改良环境的技术。生物技术也被认为是在分子生物学基础上建立的、为创建新的生物类型或新生物机能的实用技术。具体而言，生物技术包括转基因植物、转基因动物、农作物的分子育种技术、纳米生物技术、重要疾病的生物治疗等。,生物技术的定义,生物技术概述,生物技术的应用,生物经济（书p464）：,就是充分利用现代生物技术进步的成果进行生物及其附属产品市场化运作或直接为改善生命主体（特别是人类）生存质量服务的市场化运作的一种经济形式。21世纪将是生物技术和生物经济的时代，站在生物技术革命浪潮的前沿

27、，才能够抓住生物技术产业兴起的重大机遇，有助于人类社会实现可持续发展和跨越式发展的目标！,包括在医疗保健、农业、环保、轻化工、食品以及军事等重要领域，对改善人类健康与生存环境、提高农牧业和工业产量与质量都发挥着越来越重要的作用。在发达国家，生物技术已经成为一个新的经济增长点，其增长速度大致是在25%-30%。中国生物产业规模近年来不断扩大。2000-2008年全国医药工业产品销售收入年均增长达20.45%。2008年生物医药产业抗风险能力表现突出，继续保持高速发展态势，全年医药工业实现产值8666亿元，同比2007年增长25.52%。中国生物产业总规模超过万亿元，生物产业正在成为中国高技术领域

28、新的增长点。 近年来，全球生物产业增长速度是世界经济平均增长率的近10倍。,生物技术已经成为经济发展的新动力，为经济的持续发展提供了新的增长点,于2006年投资1亿美元在上海建立了研发中心，重点研究导致癌症的感染因素。2009年11月宣布拟投资10亿美元扩建中国研发中心，扩张后的研发业务，将聚焦于心血管疾病。该公司公布年实现净销售额增长，达亿美元，经营收入增长，达亿美元。,2007年杜邦与中国生物技术公司成立合资企业，加强基因功能发现,孟山都公司是现今世界最大的种子公司，在蔬菜水果领域排名第一，在大田作物领域排名第二，在农用化学领域排名第三，也是世界上最大的转基因种子公司，全球种植的转基因作物

29、90%为孟山都公司拥有，主要是玉米、棉花种子。,在美国，已批准上市的产品有重组-1干扰素、重组-2a干扰素、重组-2b干扰素、重组-1a干扰素、重组-1b干扰素、重组-1b干扰素、重组白介素-2、重组白介素-11、重组红细胞生成素、重组人胰岛素、重组人粒细胞集落刺激因子、重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子、重组组织型纤溶酶原激活物、重组血小板源性生长因子、重组a因子、重组人因子、重组人因子、重组人生长激素、重组链球菌dna酶、重组乙型肝炎疫苗、重组乙型肝炎核心抗原、重组抗cd20单抗、重组抗白介素-2受体抗体、重组抗癌胚抗原抗体、重组-葡糖脑苷脂酶、重组干细胞因子等。我国在20世纪80年代中期就

30、已经着手研制白介素-2（IL-2）、干扰素-（INF-），粒细胞集落刺激因子（G-CSF）、促红细胞生成素（EPO）、生长激素（GH）等生物技术药物。这几种生物制品在20世纪90年代中期获准上市。,生物制药：,2010年诺贝尔生理学或医学奖-在体外受精技术领域做出的开创性贡献,1998年7月20日，罗伯特爱德华兹与两名试管婴儿索菲和杰克埃梅瑞在伦敦庆祝他们的两岁生日。罗伯特爱德华兹 (Robert G. Edwards)， 剑桥大学教授，英国生理学家，被誉为“试管婴儿之父”。,基因治疗,基因治疗（gene therapy）是利用分子生物学方法将目的基因导入或者移出患者细胞或者组织，使目的基因表

31、达或被抑制，从而使疾病得到治疗。这是一项通过纠正机体内与致病相关的缺陷基因技术。为现代医学和分子生物学相结合而诞生的新技术。基因治疗作为疾病治疗的新手段，它已有一些成功的应用，并且科学突破将继续推动基因治疗向主流医疗发展。Gene therapy is the insertion, alteration, or removal of genes within an individuals cells and biological tissues to treat disease. It is a technique for correcting defective genes that are

32、 responsible for disease development. The most common form of gene therapy involves the insertion of functional genes into an unspecified genomic location in order to replace a mutated gene, but other forms involve directly correcting the mutation or modifying normal gene that enables a viral infect

33、ion. Although the technology is still in its infancy, it has been used with some success.,生物技术的安全性与社会伦理问题,生物技术可以为人类造福，但如果使用不当也会给人类带来灾难。而且生物技术的使用还涉及到一系列的伦理、道德和法律问题，所以许多国家已经就这些复杂的问题成立了专家委员会。,公平使用遗传信息；保持遗传信息的私人性和隐秘性；遗传测试的知情同意；遗传发现的商业化；对健康专家和政策制定者的教育。,个人基因信息的隐私权问题,1990年，美国设立了人类基因信息利用的伦理、法律和社会研究项目，称之为ELS

34、I （Ethical, legal and Social Implication），该项目的基金用来研究由新的遗传信息和技术及其应用所引起的伦理、法律、经济以及其它相关领域的问题，包括以下一些特定的论题：,www.nhgri.org或www.ornl.gov/hgmias,就业方面的遗传歧视：遗传信息的滥用可能会导致就业方面的遗传歧视，雇主以遗传信息为依据，不雇用那些有可能休假或由于健康原因提前退休的员工。,遗传歧视问题,健康保险方面的遗传歧视：有些报道说一些健康保险业可能会拒绝受理或者取消那些有遗传疾病或易感个人，甚至其子女们的保单，或者增加其保险费。,遗传诊断带来的尴尬局面,遗传诊断引发了

35、一些个人的尴尬局面，比如对于成年才发病的遗传病，在儿童期只能检测，但无法治疗，在这种情况下，如何面对？许多常见病，如心脏病、癌症等是由多个基因相互作用以及某些环境因素的影响导致的。如何处理常见病的遗传易感性的不确定性？不同的人群对他们检测出的遗传易感性会有会做出怎样的反应？所以，必须对人们遗传风险的意义进行教育，让他们知道如何更好地控制这种风险，如何对待这种不确定因素。,克隆人的伦理及安全性问题,转基因技术的安全性问题,人类摄食大量转基因食品是否会影响人类及其后代的健康？转基因技术的广泛应用是否会导致难以消灭的新病原物出现？遗传统一性增加，基因库缩小，会使遗传多样性消失，是否会造成生态学灾难？

36、,遗传改良问题,基因治疗的应用问题,万一这种基因操作失败了或者造成了将来才能发现的不可挽回的缺陷和后果，谁承当责任呢？ 基因一旦被改动，一方面可能引起生物体内一系列未知的结构与功能的变化；另一方面，基因操作对生物体的影响会通过遗传传递；如何界定紊乱、残疾和正常？是否可以通过基因治疗操作来增加运动员的身高或短跑速度？这与运动员服用兴奋剂有什么本质区别？,生物技术引发的其它问题,生物技术费用高，在自身健康上的贫富差距？涉及人类自身发展的重要生物技术的垄断？如何面对新生物物种或极为复杂的生物武器？EPO、HGH、THG、基因兴奋剂 各类新型兴奋剂的应用速度远远超出了善良人们的预想。基因兴奋剂之后又将

37、出现什么？怎样才能更加有效地对付它们？对此无人知晓,作者：（美）J. Rifkin, 美国华盛顿特区的经济趋势基金会（Foundation on Economic Trends）总裁。书名原文：The Biotech Century: Harnessing the Gene and Remaking the Word,2007年11月，美国和日本科学家分别宣布独立发现将普通皮肤细胞转化为干细胞的方法，这样得到的干细胞称为诱导多功能干细胞，又名细胞。细胞具有和胚胎干细胞类似的功能，却绕开了胚胎干细胞研究一直面临的伦理和法律等诸多障碍，因此在医疗领域的应用前景非常广阔。2010年对于干细胞研究而言

38、是令人欣喜的一年。2010年1月，美国首个成年病人将来自一名婴儿（8周）的干细胞直接注入其脊髓。之后，蒂冈开始涉入干细胞行业，宣布将投资一家主导“成体”干细胞研究的纽约公司。通过财力资助此类不存在任何道德疑虑的干细胞研究。2010，Lancet：首次成功利用兔子自身干细胞再生关节。2011，Stem Cells：干细胞疗法成功治愈一例遗传性眼疾：美国印第安纳大学的研究人员用人类诱导多能干细胞（iPSc）疗法，成功治愈了一名回旋状脉络膜视网膜萎缩症患者。2011，Stem Cells：干细胞治疗老年性黄斑变性取得新突破。2011， “双基因”让胶质瘤干细胞不再“繁殖”。2011，Nature:胚胎干细胞人工培育出视网膜的雏形结构。2011，Blood：利用实验鼠的iPS细胞高效制造造血干细胞技术。,更多的生物新技术将在临床上发挥更大的作用：,Thank you for your attention !,祝同学们健康快乐！,让我们懂得生命,尊重生命,珍爱生命!,