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乙酸冰片酯的合成.doc

1、1 4 酯化 反应 在装有温度计 , 球形冷凝管的三颈烧瓶中加入 5 0 g 天然冰片, 5 9 g 乙酸, 0 3 g 催化剂 , 于 1 2 0 c I = 油浴中进行恒温加热 , 8 h 后停止反应 , 滤去催化剂, 对滤液进行气相色谱分析并进行常压蒸馏 , 回收 乙 酸 , 减压蒸馏蒸出乙酸冰片酯。乙酸异冰片酯的合成在装有电磁搅拌、回流冷凝管和干燥管的 50 mL烧瓶中,加入 15.4 g 冰片和 11.8 g 乙酸酐,滴入 0.5 mL吡啶,室温搅拌,薄层层析追踪反应进度,使冰片酯化完全,换成减压蒸馏装置,收集(120122) /0.076 MPa 的馏分,得到具有清香气味的无色液体

2、乙酸异冰片酯 13.4 g,产率 68.3%。n20D1.4621, 文献值b.p.223224 ,n20D1.4630。(在酯化反应中,醋酸酐的用量直接影响产物收率。当冰片与醋酸酐的摩尔比为 11.16 时产率可达68.3%;摩尔比为 11 时产率为 45.6%;摩尔比为 15 时产率为 68.6%。醋酸酐用量少 ,反应不完全,产率较低;用量太多,产率提高不明显 ,还造成原料浪费和分离的麻烦。因此选用 11.16 的摩尔比较为合适。产物中两种异构体 exo-型异冰片酯与 endo-型冰片酯的含量比为 72.8527.15。反应中使用薄层层析追踪反应进度,反应时间的掌握较为准确,产率相对较高。

3、)1.3 乙酸环己酯的合成在装有分水器、电动搅拌器、温度计和回流冷凝器的四口圆底烧瓶中,按设定计量加入乙酸、环己醇、环己烷和稀土复合固体超强酸催化剂SO2-4 TiO2 Ce4+,在反应温度为 100 ,110 ,120下分别以固体超强酸和不加任何催化剂合成乙酸环己酯.实验过程中,每隔 30min 取样,通过气相色谱分析样品中酯和各组分的含量,并记录相应的时间、出水量等数据,同时按照 GB1668-81 的方法计算出相应时刻酯化反应的转化率.反应结束后离心分离,对滤液依次用饱和 NaHCO3 溶液、蒸馏水洗涤至中性,再用无水硫酸镁干燥,然后进行蒸馏,收集沸点 170 -173的馏分即得产品,并

4、测其折光率及红外光谱.(以稀土复合固体超强酸 SO2-4 TiO2 Ce4+为催化剂合成乙酸环己酯,其适宜的反应条件是:固定乙酸用量 0.262 1mol(约 15mL)时,催化剂用量为 1.0g,醇酸摩尔比为 1.5:1,带水剂环己烷加入量12mL.)4-二甲氨基吡啶(DMAP)性状描述编辑白色结晶粉末1 ,从乙醚中析出者为浅黄色片状结晶。3 溶解情况编辑难溶于水(7.6)、己烷、环己烷,溶于乙醇、苯、氯仿、甲醇、乙酸乙酯、丙酮、乙酸和二氯乙烷。4 物理参数编辑熔点:109-111沸点:211 C折射率:n20/D 1.431闪点:110 C溶解度:methanol: 50 mg/mL, c

5、lear水溶解性:76 g/L (25 C)泛应用的一种万能超亲核酰化催化剂,利用其氨基和羟基中的氢置换为酰基(氨基和羟基中的氢在哪里?),而将氨基和羟基保护起来,此一特点被用于提高收率、缩短反应时间、缓和反应时间和改善工艺条件。广泛用于香料、染料、颜料、农药、医药和高分子化合物等领域。还用作聚氨酯合成催化剂、固化剂和发泡催化剂。冰片(较贵)冰片为无色透明或白色半透明的片状松脆结晶;气清香,味辛、凉;具挥发性,易升华,点燃发生浓烟,并有带光的火焰。本品在乙醇、氯仿、汽油或乙醚中易溶,在水中几乎不溶。右旋龙脑熔点为 208,沸点 212,左旋龙脑熔点为 204,沸点 210氯乙酰较便宜氯乙酰也叫

6、乙酰氯。氯乙酰为无色液体;有刺激性臭气;能发烟,易燃;遇水 或乙醇引起剧烈分解。在氯仿、乙醚、苯、石油醚或冰醋酸中溶解。氯乙酰是一种刺激物和腐蚀剂。接触皮肤能引起灼伤,蒸气强烈刺激眼和粘膜。人吸入 2ppm,便能感到刺激作用。短期暴露于较高浓度乙酰氯中,可能引起死亡或永久性损伤。水生动物中毒量估计在 10100ppm的范围。沸点 51乙酸冰片酯物理化学性质密度 0.985沸点 228-231 oC溶解性:微溶于水,溶于乙醇。乙酸酐外观与性状:无色透明液体,有刺激气味,其蒸气为催泪毒气。熔点():-73.1相对密度(水=1):1.08沸点():138.6溶解性:溶于乙醇、乙醚、苯。乙酸乙酯,是无色透明液体,浓度较高时有刺激性气味,易挥发,对空气敏感,能吸水分,水分能使其缓慢分解而呈酸性反应。能与氯仿、乙醇、丙酮和乙醚混溶,溶于水(10%ml/ml)。能溶解某些金属盐类(如氯化锂、氯化钴、氯化锌、氯化铁等)。相对密度 0.902。熔点-83。沸点 77。折光率 1.3719。闪点 7.2(开杯)。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物。半数致死量(大鼠,经口)11.3ml/kg。有刺激性。

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