西药在人体——告别西药.docx

1、西药在人体 告别西药 此文只渡有缘人，不受循环数数牵。 凡人 前 言 “当国际间出现战争时，武器商人就是最大的获利者，当有任何传染病出现时，西药厂就是最大的获利者，所以西药厂是无所不用其极的将疾病妖魔化，让无知的人们产生恐惧感，于是就任由西药厂于取于求，所以真正的妖魔就是西药厂，我甚至于都怀疑，这种传染性疾病可能就是西药厂为了赚钱而下的毒手，它们是从不关心民众生死的一个恶魔，只要有利可图，什么坏事都可以干的一种魔鬼，当死的人越多时，它们就越赚钱。” “西方医学的专长,就是很会制作病名,一方面是想要用此方法, 谋取更大的利益,另一方面想要提升自己的地位,此种一举两得的事何乐不为呢。” 以下这篇文

2、章，从人体生理学、解剖学、人体细胞学到药物学，环环相扣，层层深入，用西医学自身证据，论证西药根本不能治病之事实。引 言 近代史记载着西方对东方最大规模的入侵。 第一次， 在十一世纪初，由欧洲各领主发起的、以狂热的基督教徒组建的“十字军”向东方发起大规模的入侵，史称“十字军东征”。 在十六世纪初，基督开始以传教向东渐进，史称“西学东渐”。 第二次， 在十八世纪初，以法国教皇和法皇拿破伦发起的向东方入侵。 第三次， 在二十世纪初，以英法为首的“八国联军”对我中华大清的入侵。这是最大规模海盗集结的入侵。震惊世界的洗劫和火烧“圆明园”，是中华民族史最大的创伤和奇耻大辱，也是世界文明史上最大的创伤和耻辱

3、！ 西方第三次对东方的入侵，是西方政教、皇权与神权传承东进政策加上海盗行为的继续。海盗行为就是洗劫一空。这就是西方文明主体的特征“海盗文化”。 “海盗文化”经历了海盗的入侵与殖民，发展到今天的资本殖民，其本性也是洗劫。伟大的马克思指出，为了最高利润，“资本的罪恶，是无孔不入”。 当今资本主义，“无孔不入”的“洗劫”，无非是“海盗本性”的复制品。 海盗资本的涌入，也就是殖民的开始。“殖民”就是海盗资本加海盗文化。 西医作为“海盗”的怪胎落地东方已过百年，中医胸怀坦荡地包容着这一怪胎。西医“海盗”的本性加上资本的“无孔不入”，视中医作为他们骗人和牟利的绊脚石，而树为大敌人！以一切卑劣手段打压和诬蔑

4、中医，不断鼓吹西医的科学和尖端，硬说中医是伪科学；收买和策动中华民族政府的高层和知识界的民族败类，以中南大学的张功耀为首的一伙败类，策动万人上书，要求中央政府废除中医。 最高利润，手段卑劣！这就是“西方文明”的缩影！ 西药在人体 “。在这一章中我们将看到，为了实现费曼的预言，这个研究方向的另外一些进展。这些进展的关键一点就是发现了生命的基础，本质上是量子力学的。”（量子第 163页理查德费曼和纳米）； 基于“生命的基础，本质上是量子力学的。”。现以【粒子物理学】、【混沌物理学】来揭析西药的本质。揭析的结果，如果是符合【量子力学】的，它就是科学的。否则，它就是伪科学！ 生理学和解剖学明确，【新陈

5、代谢】自始至终伴随着生命；【代谢】消失，生命终结。 【代谢】就是生命存在的唯一条件。 现代明确，【代谢】就是化学和物理两种过程。生命【代谢】的整体呈吸纳与排泄。吸纳与排泄，是动态自洽、平衡共存。 【代谢】的化学与物理过程，呈物质流体以流量循环实现。 生命的循环系统有肌肉系统、呼吸系统、消化系统、血液系统、神经系统、淋巴系统、生殖系统、排泄系统、骨络系统、内分泌系统和经络系统。 生命体的所有系统都由一百万亿个各种功能的细胞组成，物质流体在各种细胞以各种质液存在；各种质液存在于各种细胞膜之内。 “细胞表面被覆盖着一层厚度为 75/100nm 的脂膜，称为细胞膜”（生理第 8页）。 细胞膜内的体液称

6、“内液”，细胞膜外的体液，称“外液”。 质液通过细胞膜之间的内外浓度压差，实现流量的传递循环，这种流量的系统循环，称“跨膜传递”。 细胞的跨膜传递实现细胞的转运功能，也就实现化学与物理过程。 质液的跨膜传递，呈现在细胞之间的一出一入，或一开一阖。质液出入的实现，必然存在膜的微孔与质液的粒度。 无疑，细胞膜生理的微孔与体液的粒度存在生理的限止，称【粒度限止】。 生理存在的【粒度限止】构成生命的天然屏障。这就是生命的屏障！ 明确，人体的一百万亿个细胞以膜构筑层层的屏障，保护着人体。 明确，体内液浓度必需是生理常值。浓度偏高，体液失常循环。 生理学和解剖学明确： 【血脑屏障】、【通道扩散】和【孔隙

7、20A 】。 一、【血脑屏障】 “近代研究已知这一屏障的形态基础是： 、【血脑屏障】 脑毛细血管内皮细胞： 其特点是：脑毛细血管内皮细胞没有他处内皮细胞那样的小孔存在；内皮细胞之间有闭锁小带，形成紧密连接，完全填塞了内皮细胞之间的间隙。 基膜： 连接包裹着毛细血管内皮细胞。 胶质膜： 由星形细胞突起末端扩大而成。胶质膜包绕毛细血管表面积的 8090。 、【血脑脊液屏障】 水、气体等可自由进入脑脊液，但象蛋白质样的大分子不能进入脑脊液，提示血液与脑脊液间存在着屏障。 、【脑脊液脑屏障】 在蛛网膜下腔脑脊液与脑组织之间，隔有软脑膜及其下的胶质膜；在脑室腔脑脊液与脑组织之间，隔有室管膜。但脑脊液与脑

8、组织细胞外液差不多是直接交通的，因此，这种屏障作用不大。 由于有脑屏障的存在，特别是血脑屏障和血脑脊液屏障的存在，可防止血中有害物质进入脑组织，起到保护作用。”（解剖第 263 页）。 明确，【血脑屏障】是存在于血液与脑组织之间的一种屏障，由脑连续毛细管内皮细胞及其基膜和星形股须细胞形成的神经胶质膜等共同构成，可限制血液中某些物质进入脑组织，保护脑组织。 “屏障”的本质，就是生理屏障的【膜孔】与体液流质粒子之间存在着严格的生理通过限制；大于【膜孔】的粒子是无法自由通过人体的生理屏障。 基此，肝脏、脾脏、胰脏和所有的系统都存在各种细胞膜的生理屏障。 明确，细胞膜存在，生理屏障就存在！ 二、【钾钠

9、泵】 细胞体之间的质液移动，现称“扩散”；扩散以同种的离子顺浓度移动，现称“浓度梯度”。梯度移动由质液的离子实现，这就是钾离子与钠离子。钠离子只能向细胞内液扩散，钾离子只能向细胞外液扩散。离子在质液浓度差产生的液压移动，液压移动现象，称“泵”，现称【钾离子泵】与【钠离子泵】。 明确，细胞之间的“跨膜传递”的先决条件，就是同种离子存在粒度的限止，大于钾或钠离子的粒度绝对不能实现跨膜移动（生理第 8 页）。 无疑，粒度大于或原子量重于钾或钠离子的自由粒子必然沉积阻塞细胞的膜孔，在细胞膜外积聚成为人体的病理物。 明确，细胞膜的生理扩散与屏障，就是细胞的传递与自卫功能。 三、【通道扩散】 空间任一粒子

10、产生移动，必然存在空间通道。质液的扩散或跨膜传递存在通道，现称【通道扩散】。这就必然存在粒子的直径与通道的口径制约。 在体内，质液的钾离子的直径为 068nm，钠离子的直径为 019nm；钾离子的通道是圆形 0303nm 口径；钠离子的通道是椭圆形 0305nm 口径（生理第 11 页）。 明确，细胞膜离子的“泵口”径最大就是椭圆形 0305nm。 明确，大于 0305nm 的粒子，必将堵塞细胞膜的离子泵口。 四、【脉孔 20A 】 道家的自然哲学指导着中医学，经络学构筑了中医的基础。经现代的研究，经络的实质已取得明显的成果。 “经脉的实质是一种以连续的液相变化为主的多孔介质通道。”；“体液的

11、运动包括流动和波动，脉内流动和脉外波动。”（揭析第 64 页）； “在电子显微镜下，。其中有一个可以启闭的孔道为缝隙连接通道，内径20A，无机离子可以自由通过。，。”（高级内经第 86 页）。 明确，经脉液相介质的可以开阖的“孔”的内径就只有 20A，只准许粒度小于或等于 20A 的无机离子通过。 nm 等于十亿分之一 M，1等于 10nm，20A 等于 200nm。 五、【电化梯度】 人体内的液体呈动态流量，动态失衡产生体液的浓度差。浓度差呈带电离子体的梯度差；浓度的渐升或渐降，现称【电化梯度】。 【电化梯度】的存在，产生离子体的移动，这就是浓度扩散。高浓度的离子向低浓度的离子移动（生理第

12、11 页）。 六、【粒度限止】 现代科学明确，人体的细胞存在着生理的【粒度限止】。 无疑，粒度大于【扩散通道】口径的无机离子不能实现【跨膜传递】；粒度大于20A 的无机离子必然阻塞经络系统； 如果，大于粒子或者有机离子进入细胞体内、或停滞在细胞膜外，留积的粒子就成为体内的病理物。 病理物破坏体内整体的质液扩散运动，人的总体新陈代谢低下、整体失去动态平衡。人体的抗病力自然渐渐地下降，或最终失去免疫力。人体的大脑和经脉存在着生理的【粒度限止】，在肝、脾、胰也存在着限止。 七、【神经系统】 【神经调节】 “根据自动控制理论，人体的各种功能调节都可被看作是自动控制系统”，一个自动控制系统的构成，必然是

13、一个闭合回路。”（生理第 5 页）； 基本功能 协调人体内部各系统器官的功能活动，保证人体内部的完整统一； 调整人体的功能活动，使之与外界环境相适应； 人类的脑，特别是大脑皮质进化到非常复杂的程度，它可以在实践中产生思维活动。因此，人类不只是被动地适应外界环境的变化，而且可以主观能动地认识客观世界，并进而改造客观世界。这是人类神经系统的最主要的特点。”（解剖第 186 页）； 明显，神经系统是“开放的闭合循环传导系统”。生物电信号的接收和电信号指令的发出，构成神经系统的生物电闭合回路控制系统。 明确，生物电信号的传递就是神经系统的单一功能。神经系统的生物电信号传导速度最高可达 120m/s。

14、神经系统是人体内运行速度最高的系统。 明显，神经系统与各体液运载系统是互不相干的。 明确，人体的【新陈代谢】与神经系统毫不相干。 八、细致器官 人体的器官中，肝脏、脾脏、胰脏的本体组织是极柔软和致密的。这三个器官的最大特殊就是整体组织由致密的微孔细胞体组成； 这三个器官本体内，没有体液（血液）生理流量的直流通道，而是以微孔渗压下实现生理流量的通过。 明显，如果因食物或药物水解后，大分子团禁行；而因食物或药物在本体内形成了大分子团，则无法流出。无疑，大分子团就对进入的液流产生流量反压。 这就产生体液在本体的流入界面，流量压上升，流量积滞，液温积滞；而体液在本体的流出界面，则因流量减少，流量压下降

15、，流速下降，液温积滞。 综上，人体液内存在大粒子必在细胞膜的内、或外造成的堵塞，破坏体液流量运动，令人体的代谢功能失常。这就是人体降低免疫力的内因。 九、西 药 “二十世纪初，Ehrlich 首先提出了“化学疗法”的概念，他将化学疗法（Chemotherapy）定义为利用药物摧毁入侵的生物体而无损于寄生主本身，其基本原理是建立在通过服用药物，使病人得到益处。 。药物化学（edicinal chemistry）是利用化学的概念和方法发现、确证和开发药物，从分子水平研究药物在体内的作用方式和作用机理的一门科学。 。药物化学是介于有机化学（Organic Chemistry）、生物化学（Bioche

16、mistry），等学科之间的交叉学科。”（药物第一章绪论）； “从对疾病研究的角度来见，生命体系可以分为完整的生物体（整体层次）、组织和器官（组织层次）、细胞和亚细胞（细胞层次）以及生物大分子（分子层次）等不同的层次。因此，与药物作用的是一个复杂的生物有机体，其作用过程可能影响到有机体不同层次的不同系统。实际上，一个药物的特定效果总是相对于给药时机体的生理状态而言的，药物作用只是通过改变某些已知的生理功能或者过程而产生的，其作用只能改变（增强或者减弱）相应组织、器官的功能，而绝对不可能赋予组织或器官新的功能。 作为外源性物质，药物会受生命体本身为了保护自体而产生的强烈的排斥作用，为了能够使药物

17、到达作用靶点并与靶点作用，必须要考虑药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄（ADME）等过程。另一方面，药物在体内除了与靶点作用外还可能与组成生命系统的其他分子作用，如结合成缔合物等，然后再由这些缔合物将药物经循环系统输送到各个器官以及相应的作用靶点，这种结合本身有可能阻碍药物与靶点的结合，并且所产生的次级影响也有可能影响药物的作用强度和持续时间。 “分子生物学（olecular Biology）是在分子水平上研究生命本质的一门新兴边缘学科，。 第一节 分子生物学基础 一、 生物大分子的结构与功能 、生物大分子的结构特征 生物大分子是含有不同单体的聚合物，。”（药物第二章药物作用的生命科学基础）；

18、 按语一： 、“利用药物摧毁入侵的生物体”，这是西医理论的核心。 入侵的生物体就是活体。活体被摧毁了，就必成一堆尸体与药物的混合物。混合物的体积就是一超大规模的分子团。它成为人体扩散通道的大靶点。 一堆生物尸体成超大靶点，破坏人体的整体层次。 、人体的整体被破坏，其他层次存在的意义就是等待人体整体的跨台。 “。 、生物大分子的结构与功能之间的关系 这与生物大分子本身的结构和特性有关： 生物大分子含有多个功能基，分子中多个部位都可以起作用； 生物大分子具有柔性，整个分子可折叠卷曲，而形成相应的高级结构； 分子内各个局部可进行不同形式的运动，随时会因外界或内部的微扰作用（Perturbation）

19、而变化，因此分子永远处于动态之中； 在溶液中，生物大分子可形成各种不同形式的、有组织的分子基团。就是说生物大分子所参与的化学反应具有高度的选择性、自组织性、可调性以及高效率等特点。”（药物第二章药物作用的生命科学基础）； 、外源性物质和缔合物，对人体来说就是非生理异物；人体对异物的强烈排斥过程，就大量地损耗体能，令机体功能下降。 按语二： 西药就是有机物的大分子； “敏感地依赖于初始条件下、貌似随机的无规则的运动系统，定义【混沌系统】（本质第 6 页）； “形成左右旋相间的对称破缺状态，这是一种稳定的有序自组织现象。”（应用第 15 页）； 基于【混沌理论】,对于一个开放系统，系统内外的【微干

20、扰】，是引发系统发生混沌的机制。当，无序的混沌达到极限，必然出现有序的【自组织现象】。 、“随时会因外界或内部的微扰作用而变化”。 明显，人体永远处于大自然的随机之中。人体在内外随机的【微干扰】下，体液内的生物大分子所参与的化学运动必是无序的混沌。当，无序的混沌达到极限，必出现有序的【自组织现象】；【自组织现象】就是混沌过程的【分形】运动； 、在溶液中，大分子药物所参与的溶液化学运动是有序的【分形】。有序的【分形】运动产生多个自组织的核心，自组织的核心又称【旋子】。【分形】过程产生的多个【旋子】；【旋子】是具有极高密度的实体。 高密度的实体存在就成为溶液中的坚硬靶点； 、坚硬靶点的存在，就成为

21、体内的障碍物；最终，坚硬靶点堵塞了人体【新陈代谢】的离子扩散通道。 “。 生物大分子的有序与无序的统一 。时间有序性指时间节奏性，如 24 小时节律等。空间的有序性是指生物材料和生物大分子组装成一种特殊的结构才能体现出特定的功能。空间的有序性还具有以下不同层次的表现。 分子的唯一性；周期有序性；立体有序性；非周期有序性。 。”（药物第二章药物作用的生命科学基础）。 按语三： 明确，在体内溶液中的生物大分子必然遵守混沌的法则： 周期有序与非周期无序的互动互易； “一、疾病机理研究 、体内分子调控与疾病的产生 。除了内部因素外，人体内部细胞的活性很大程度上受外部信号的影响，外部信号转到细胞内部，引

22、起细胞的一系列反应，这一过程被称为信号转导（Signal Teansduction）。对于机体的任何一种功能，除了与相应的信使和受体有关外，还受机体内部各种放大系统、调节系统、反馈抑制机制及各种离子的出入等因素的影响，一旦信号转导途径发生差异，就会导致平衡失调，从而产生疾病，这就是疾病发生的基础。 。从分子角度考虑，调控的本质是化学物质与机体组织中具有重要功能的生物大分子之间进行物理化学反应的最终结果。”（药物第二章药物作用的生命科学基础）； 按语四： 、明确，人体外界的【微干扰】是直接影响人体的整体层次与细胞层次的主要因素； 、明确，细胞层次的扩散通道一旦出现堵塞，整体层次就失去平衡。整体层

23、次的失衡，这就是人体的病机。 、明显，药物大分子调控本质的终局，就是【分形】产生的多个【旋子】对扩散通道的堵塞。通道堵塞，人体就产生疾病。因存在多个【旋子】，也就出现多处的堵塞，也就产生多个病灶。 西药的研发已进入到人体的酶、离子通道、核酸和药物的所谓“受体”等粒子层面；生产的药物主要是化学合成和从天然物提取有效单体；药物主要是针对药物的晶型、溶解度、稳定性、吸湿度、溶解性、溶解解速度进行研究。 大自然存在的任一物体必受周围环境的制约。环境是动态的，物体的存在必是动态的。西药必在动态中存在，它的稳定性也必然是动态的！ 标准工艺生产，是在人为的孤立的室内环境下生产。人为的，就是特殊的。在这种特殊

24、环境下生产出的药物实体，一旦离开室内而进入外千变万化的自然环境，它的稳定性，无疑受到不可抗拒的动态环境的威胁。 所以，西药就因动态环境而产生有效期的严格制约。但，所谓“有效期”完全是人为在室内特定环境下设定的；如，动态环境有一项超出设定，有效就是失效。 化学和物理过程是一种可逆过程。在人为环境下，物质的化学反应过程是以人为设定的所谓“正”的反应方向运动。人为的强制粒子运动的过程，蕴藏着粒子的反逆能量。这隐藏着药物的自然反逆方向势能。 正向反应过程就是逆向反应的储能过程。这就是可逆反应法则。 基于量子力学法则，粒子运动的正反两力的绝对值是相等，行为方向相反。明显，在药物所谓的“稳定”时效，就存在

25、粒子的反逆势能。明确，药物反逆势能的储量就等于药物在工艺全程中所吸收的全部能量。 药物的稳定性一旦消失，其释放的能量就等于生产过程吸收的储能。物质粒子必然回归到自然生态。 在西方的先进工艺下，物质各种粒子键被强制地聚合，这就是化学合成。明确，施加到粒子键合成的能量越高，释放的储能也就越多。 西药失效的可怕，就在于失效时所释放出的全部能量、和大粒子形成的堵塞。 十、西药在人体内的终局： 人体的新陈代谢体现在生理流量，流量总体必须畅通无阻。这是生理状态； 人体存在生理粒度限止的致密器官，脑颅、肝脏、脾脏和胰脏； 人体存在生理粒度限止的流量通道，经脉、血管末梢和淋巴系统； 人体存在生理粒度限止的细胞垮膜传递流量； 西药就是有机化学物质聚合成的生物大分子； 人体存在生理物，西药对人体来说就是外源性物质。外源性物质和外源性物质所诱发的缔合物，就是人体的非生理异物； 人体对外源和缔合物的强烈排斥过程，必然导致整体功能急降。人体内部所谓的“抗体”也就根本上无从谈起！ 西药大分子进入人体后之终局，则请读者自行： 裁决！宣判！