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人内皮素-1ET-1酶联免疫分析.DOC

1、人内皮素-1(ET-1)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 96T8pg/ml-200pg/ml使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中内皮素-1(ET-1)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人内皮素-1(ET-1)水平。用纯化的人内皮素-1(ET-1)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入内皮素-1(ET-1),再与HRP标记的内皮素-1(ET-1)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的内皮素-1(

2、ET-1)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人内皮素-1(ET-1) 度。 试剂盒 成 1 30 洗涤液 20ml1 7 终 液 6ml1 2 酶标试剂 6ml1 8 标准品(400pg/ml) 0.5ml1 3 酶标包被板 12孔8 9 标准品 液 1.5ml1 4 样品 液 6ml1 10 说明书 1 5 显色剂A液 6ml1 11 板 2 6 显色剂B液 6ml1/ 12 1 标本 1 标本 后 , 相关 , 后应 实验。 试验,标本于-20currency1,“应免复fifl 检测含 的样品,NaN3制 过化物酶的(HRP)。”作1. 标准

3、品的 :本试剂盒 供原 标准品 ,用 下在试中 。200pg/ml 5标准品 150l的原 标准品加入150l标准品 液100pg/ml 4标准品 150l的5标准品加入150l标准品 液50pg/ml 3标准品 150l的4标准品加入150l标准品 液25pg/ml 2标准品 150l的3标准品加入150l标准品 液12.5pg/ml 1标准品 150l的2标准品加入150l标准品 液2. 加样:分 孔( 孔 加样品及酶标试剂, ”作相)、标准孔、测样品孔。在酶标包被板标准品准 加样 50l,测样品孔中 加样品 液40l, 后再加测样品10l(样品最终 度 5 )。加样样品加于酶标板孔底,

4、量 及孔 , 。3. :用 板 板后 37 0分 。 4. 液:30 洗涤液用 水30 后 用5. 洗涤:心 板 , 液体,孔加 洗涤液, 30 后 , 复5次, 。6. 加酶:孔加入酶标试剂50l, 孔 。 7. :”作3。8. 洗涤:”作5。9. 显色:孔 加入显色剂A50l,再加入显色剂B50l, ,37光显色分 10. 终 :孔加终 液50l,终 应( 蓝色转黄色)。11. 测定: ,450nm波长依 测量孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终液后15分 内 。”作程 总结:计算标准物的 度 横坐标,OD值 纵坐标,在坐标纸绘出标准曲线,据样品的OD值由标准曲线查出相应的 度;再乘 数;

5、或用标准物的 度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,样品的OD值代入方程式,计算出样品 度,再乘 数,即 样品的实际 度。 注意事项1 试剂盒从冷藏环境中 出应在室 平衡15-30分 后方使用,酶标包被板开 后 未用完,板 应装入 中currency1。2 洗涤液会有结晶析出, 在水浴中加 助溶,洗涤 影响结果。3 加样均应使用加样器,并经常校 准 , 免试验误差。次加样间最好控制在5分 内, 标本数量多,推荐使用排枪加样。4 请次测定的做标准曲线,最好做复孔。 标本中测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第孔的OD值),请 用样品 液 定 数(n )后再测定,计算请最后乘 总 数(n)。5 板 只限次使用, 免交叉污染。6 底物请光currency1。7 严格 说明书的”作 ,试验结果判定必须 酶标仪读数 准.8 所有样品,洗涤液和种废 物都应 传染物处理。9 本试剂 批 分 得 用。10. 与英 说明书有异, 英 说明书 准。currency1 件及有效期1 试剂盒currency1:;2-8。2 有效期:6 月

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