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第三类医疗器械经营许可（补证） 三、申报材料： 1. 医疗器械经营许可证补发申请表（在国家局“医疗器械生产经营 许可备案信息系统”填报资料后打印，法定代表人签名并加盖企业公 章）。； 2. 食品药品监督管理部门指定的媒体德阳日报上登载遗失声明的媒体原件； 3. 营业执照、组织机构代码证复印件（注：审原件，交复印件）； 4. 经办人授权证明（授权委托书） ; 5. 其他证明材料资料 :所在地食品药品监督管理部门出具意见，明确企业无尚未结案的或已经作出行政处罚决定尚未履行处罚的案件。
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