1、 投标企业主体册 资质材料 编制 要求 一、封面 二、 投标企业 基本情况表 三、 投标企业 法定代表人 授权书 四 、营业执照复印件 五 、 医疗器械生产许可证复印件或医疗器械经营 许可证复印件 六 、 投标企业 授权委托书 （国产产品厂家无需递交） 七 、投标企业法定代表人身份证复印件 投标企业 资质 证明文件封面 （ 投标企业 主体册） 投标企业 名称 : （加盖 投标企业 公章） 年 月 日 投标企业 基本情况表 企业名称 : 企业注册地址 : 企业生产地址 : 企业 通信地址 : 企业 邮政编码 : 企业注册资金（万元） : 法定代表人姓名 : 企业 联系电话 : 企业 传真 : 企
2、业 网址 : 企业 电子信箱 : 法定代表人授权书 本授权书声明： 注册于 （公司地址）的 公司（公司名称）的在下面签字的 （ 法定代表人 姓名、职务）代表本公司授权 （ 法定代表人 授权人所在单位）的在下面签字的 （ 法定代表人 授权人的姓名）为公司的合法代理人，负责本次 提交资质文件等工作，并以本企业名义处理一切与之有关的事务。执行期内如遇授权人变更须提交新的授权。 本授权书授权期限为 年 月 日至 年 月 日 。 企业名称（盖章） 法定代表人 签字或盖章 法定代表人 授权人 签字或盖章 法定代表人 授权人 联系方式 法定代表人 授权人 职务 法定代表人 授权人 单位名称 法定代表人 授权
3、人 联系 地址 法定代表人 授权人 居民身份证复印件 （加盖单位公章） （居民身份证 正面 复印件粘贴处） （居民身份证 背面 复印件粘贴处） 第 四 部分： 营业执照复印件 资料递交 要求： 1、 投标企业 递交由工商行政管理部门颁发的 营业执照 副本的复印件； 2、 生产范围与申报品种一致 ； 3、如有变 更 情况应提供相关证明或说明 ； 4、 加盖 投标企业 公章（鲜章）。 第 五 部分： 医疗器械 投标企业 许可证复印件或医疗器械经营企业许可证复印件 资料递交 要求： 1、 国产产品的 投标企业 递交由食品药品监督管理部门颁发的 医疗器械生产 许可证 或 医疗器械 生产 备案凭证 副本
4、的复印件； 2、 进口产品和港澳台产品的一级代理企业，需 递交由食品药品监督管理部门颁发的 医疗器械经营 许可证 或 医疗器械经营备案凭证 副本的复印件 ； 3、 企业名称、法 定代表人 与营业执照一致 ； 4、 加盖 投标企业 公章 （鲜章）。 第 六 部分 ： 投标企业 授权委托书 （国产产品厂家无需递交） 资料递交 要求： 1、 进口产品和港澳台产品的一级代理企业，需 递交 生产企业 提供的授权委托书复印件； 2、如授权委托书为 外文 件，则需递交 有效 翻译件原件。 3、国产产品的 投标企业 无需递交此材料； 4、 加盖 投标 企业公章（鲜章）。 第 七 部分： 投标企业 法定代表人身份证复印件 资料递交 要求： 1、 投标企业递交 企业法定代表人身份证 的 复印件 ，复印件正反面粘贴于 A4 纸上 ； 2、 若法定代表人无 居民 身份证，需提供其他法律法规规定的有效 身份 证件 （如护照等）的复印件 ； 3、骑 缝 加盖 投标企业 公章（鲜章）。
