1、 血液系统恶性疾病 WHO分类及其相关疾病 形态学诊断山西医科大学第二医院 杨 波血液系统恶性疾病 WHO分类及其相关疾病 形态学诊断l WHO的分类方案最早始于 1995年，由美国血液病理学会和欧洲血液病理学协会联合 为 WHO制定血液系统恶性疾病包括髓系及淋系的分类标准， 50多位来自世界各地的血液病理学家参加了这项工作。分类的目的是为明确血液系统恶性疾病的各种临床病种定义并具有临床意义的分类法，以便能为血液病理学家及实验血液学家所识别。血液系统恶性疾病 WHO分类及其相关疾病 形态学诊断l 为此 WHO于 1997年 11月在美国弗吉尼亚召集来自欧美的 40多位血液病学和肿瘤学专家组成临
2、床顾问委员会（ Cllinieal advisory committee;CAC） 及指导委员会的专家召开了会议，着重讨论了国际淋巴瘤研究组（ ILSG） 在 1994年提出的修改的 “欧美淋巴瘤分类（ REAL） ”。血液系统恶性疾病 WHO分类及其相关疾病 形态学诊断l WHO于 1999年公布最新的血液淋巴组织肿瘤和世界卫生组织肿瘤国际组织学分类手册，及临床表现相整合，对血液系统恶性疾病进行了分类，并就分类的临床可用性提出意见，对有争议的问题经血液病理学家与 CAC成员共同讨论后再投票决定。血液系统恶性疾病 WHO分类及其相关疾病 形态学诊断l血液系统恶性疾病 WHO分类的疾病细胞类型与
3、分类：WHO的分型标准：（ 1）髓系细胞肿瘤；（ 2）淋巴系肿瘤；（ 3）肥大细胞肿瘤；（ 4）组织细胞肿瘤。1997年又做如下分型建议：1、急性白血病诊断标准：原始细胞 20%，取消 RAEB-t的亚型。2、 AML常见的分子遗传学异常进行归类。 3、伴多系增生的急性白血病。急性白血病形态学诊断和进展4、将粒系 M0 ， M1 ， M4 ， M6 ， M7 与急性嗜硷细胞白血病，急性全髓细胞增生症伴骨纤，急性全髓性白血病伴骨纤，急性双表型白血病，依次单独分类。AML-M0标准：（ 1）骨髓原始细胞（ + ） NEC 90%， 并且不符合任何其它类型。（ 2） 无 Auer 氏小体，有 Aue
4、r小体应视为 M1型。（ 3） POX阳性率 3%； 3%为 M1型。 （ 4） CD13 、 CD33 、 CD14 、 CD15任何一项阳性，无任何淋系抗原。（ 5）无 t15:17、 t8:21 染色体异常 。急性白血病形态学诊断和进展AML-M1标准：（ 1）原始细胞 +90% （ NEC）（ 2） POX 、 Sbb3%（ 3） 10%的细胞为早幼粒以下的细胞（ 4） CD13、 CD33 、 CD14、 CD15任何一项阳性。 急性白血病形态学诊断和进展AML-M7标准：（ 1）骨髓原始巨核细胞 30%（ 2）骨髓干抽（ 3）骨髓或血液中小巨核细胞增多（ 4） CD41a 、 CD41b 阳性ALL的诊断，去掉 L1 、 L2 、 L3增加 AL不能分型的类型。急性白血病形态学诊断和进展血液系统恶性疾病 WHO分类的疾病细胞类型与分类(一）分类原则：在每一系列中，再根据临床表现，细胞形态学，细胞免疫表型和细胞遗传学征的综合特点，确定不同病种类型；在不同系列中 ,每一标准的重要性均不同， 没有一个分类方案适合所有的血液系统恶性疾病分类的金标准 ；
