处方权考试(含答案).doc

1、医院处方权考试姓名： 科室： 得分：单选题（每题两分，共 50 题）1.开具西药.中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（ C ）种药品。A.3 B.4 C.5 D.6 2.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（ B ）天。 A.2 B.3 C.4 D.5 3.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种.规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（ C ）年。A.1 B.2 C.3 D.4 4.处方具有的意义是（ B ） A .法律性和技术性 B.具有法律性.技术性和经济性 C.法律性和经济

2、性 D. 技术性和经济性 5.处方中核心部分是处方开具者为患者开写的用药依据是：（ D ） A.自然项目 B.处方前记 C. 处方后记 D.处方正文 6.医师签名和(或)加盖专用签章，药品金额以及审核.调配.核对.发药的药学专业技术人员签名是（C） A. 处方前记 B.处方正文 C.处方后记 D.由各医疗机构独立印制 7.包括医疗.预防.保健机构名称，处方编号，费别，患者姓名，性别，年龄，门诊或住院病历号，科别或病室和床位号，临床诊断，开具日期等，并可添列专科要求的项目的是（A） A.处方前记 B.处方正文 C.处方后记 D.由各医疗机构独立印制 8.医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当遵循

3、的原则是（D） A.安全的原则 B.有效的原则 C.经济的原则 D.安全、有效、经济的原则 9.处方格式由（D） A.正文组成 B.前记、正文两部分组成C.前记、后记两部分组成 D.前记、正文、后记三部分组成 10.制定处方管理办法的目的是（C） A.提高处方药品的质量 B.保障医师的处方权，保障药师的处方审核权 C.为加强处方开具.调剂.使用.保存的规范化管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全 D.促进处方药的开具.调剂.使用 11.处方是（C） A.由医师开的调配药品的凭证 B.由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称“医师”)作为发药凭证的医疗用药的医疗文书 C.由注册的执业

4、医师和执业助理医师(以下简称“医师”)在诊疗活动中为患者开具的，由药学专业技术人员审核.调配.核对，并作为发药凭证的医疗文书 D.由执业医师和执业助理医师(以下简称“医师”)为患者开具的，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书 12.处方管理办法适用于（D） A.开具.审核处方的相应机构 B.开具.审核处方的人员 C.调剂.保管处方的人员 D.调剂.保管处方的相应机构 13.儿科处方保留 （A）A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.4 年 14.普通处方保留 （A）A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.4 年 15.麻醉药品处方保留 （C） A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.4 年 16

5、.医疗用毒性药品处方保留 （B） A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.4 年 17.第二类精神药品处方保留（B）A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.4 年 18.急诊处方保留（A） A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.4 年 19.处方书写时字迹应当清楚，不得（D）A.自用 B.五种药品 C.君臣佐使 D.涂改 20.处方书写时每张处方不得超过（B）A.自用 B.五种药品 C.君臣佐使 D.涂改 21.处方书写时，中药饮片处方的书写，可书写的顺序为（C）A.自用 B.五种药品 C.君臣佐使 D.涂改 22.处方书写时西药.中成药.中药饮片要（D） A.自用 B.五种药品 C.君臣佐

6、使 D.分别开具处方 23.经注册的执业助理医师开具的处方（B）A.在执业地点取得相应的处方权 B.须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效 C.在注册的执业地点取得相应的处方权 D.须经所在医疗.预防.保健机构有处方权的执业医师审核.并签名或加盖专用签章后方有效 24.试用期的医师开具处方（D） A.在执业地点取得相应的处方权 B.须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效 C.在注册的执业地点取得相应的处方权 D.须经所在医疗.预防.保健机构有处方权的执业医师审核.并签名或加盖专用签章后方有效 25.医师被责令暂停执业.被责令离岗培训期间或被注销.吊销执业证书后（D） A

7、.在执业地点取得相应的处方权 B.须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效 C.在注册的执业地点取得相应的处方权 D.其处方权即被取消 26.经注册的执业医师（A） A.在执业地点取得相应的处方权 B.须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效 C.在注册的执业地点取得相应的处方权 D.须经所在医疗.预防.保健机构有处方权的执业医师审核.并签名或加盖专用签章后方有效 27.处方书写必须符合的规则是，处方记载患者的一般项目，应与病历记载（D） A.临床诊断 B.病历记录 C.患者的用药 D.相一致 28.处方书写必须符合的规则是，为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，

8、除特殊情况外必须注明（A） A.临床诊断 B.病历记录 C.患者的用药 D.相一致 29.处方书写必须符合的规则是，处方中书写药品名称.剂量等情况时，要准确规范，不得使用（D） A.临床诊断 B.病历记录 C.患者的用药 D.“遵医嘱”或“自用”等字句 30.处方一般不得超过（D） A.当日有效 B.不得超过 3 天 C.2 日极量 D.7 日用量 31.急诊处方一般不得超过（D） A.当日有效 B.不得超过 3 天 C.2 日极量 D.3 日用量 32.处方为开具（A）A.当日有效 B.不得超过 3 天 C.2 日极量 D.7 日用量 33.儿科处方的印刷用纸应为（C） A.淡红色 B.淡黄

9、色 C.淡绿色 D.白色 34.普通处方的印刷用纸应为（D） A.淡红色 B.淡黄色 C.淡绿色 D.白色 35.麻醉药品处方的印刷用纸应为（A） A.淡红色 B.淡黄色 C.淡绿色 D.白色 36.急诊处方的印刷用纸应为（B）A.淡红色 B.淡黄色 C.淡绿色 D.白色 37.急诊处方每张（C） A.一般不得超过 7 日用量 B.为一次常用量 C.一般不得超过 3 日用量 D.不得超过 3 日常用量 38.医生开具处方应遵循（C）原则A.安全.有效 B. 安全.经济C. 安全.有效.经济 D. 安全.有效.经济.方便39.经注册的执业医师应在（C）取得相应的处方权A.卫生行政主管部门 B.

10、药品监督管理局 C. 执业地点 D. 医院38.医疗机构进购药品时，同一通用名称的注射剂型和口服剂型各不得超过（C）种A.1 B. 2 C. 3 D. 439.医疗机构应当对出现超常处方（B）次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权A.2 B.3 C. 4 D. 540.盐酸哌替啶处方均为（C）次常用量，仅限医院使用A.3 B. 7 C. 1 D. 441.正确的抗菌治疗方案需考虑：（D）A.患者感染病情 B.感染的病原菌种类 C.抗菌药作用特点 D.以上 3 项42.抗菌药物治疗性应用的基本原则（ E ）A.诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物B.尽早查明感染病原，根据病原种类及

11、药效结果选用抗菌药物C.按照药物的抗菌作用特点及体内过程特点选择用药 D.抗菌药物治疗方案应综合患者病情，病原菌种类及抗菌药物特点制订E.以上都是42.老年人和儿童在应用抗菌药时，最安全的品种是（ c ）： A.氟喹诺酮类 B.氨基糖苷类 C.内酰胺类 D.氯霉素类 43.预防感染.治疗轻度或者局部感染应当首先选用（ A ）抗菌药物A.非限制使用级 B.限制使用级 C.特殊使用级 D.以上都对44.预 防 青 霉 素 过 敏 的 措 施 最 重 要 的 是 （ B ）A.询 问 过 敏 史B.皮 试 （ 初 用 或 停 药 3 日 以 上 ， 更 换 批 号 ） 阳 性 禁 用 C.备 好 抢

12、 救 药 品D.掌 握 适 应 症 ， 避 免 局 部 使 用 45.中华人民共和国执业医师法于何时起开始实施（B ）。A.2001 年 5 月 1 日 B.1999 年 5 月 1 日C.1997 年 7 月 1 日 D.2002 年 10 月 1 日46.对考核不合格的医师，县级以上卫生行政部门可以责令其暂停执业活动（C ） ，并接受培训和继续医学教育。A一年 B半年 C三个月至六个月 D.两年47.经注册的执业医师在（ C ）取得相应的处方权。A卫生行政主管部门 B药品监督管理局 C执业地点 D医院48 处方管理办法规定：为门急诊患者开具麻醉药品.第一类精神药品注射剂，每张处方为（ D）A一日常用量 B三日常用量 C七日常用量 D一次常用量49.何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗（D ）A.盐酸吗啡 B.罗通定 C.磷酸可待因 D.盐酸哌替啶50.医疗机构销毁麻醉药品.第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行（ C）A所在地药品监督管理部门 B医疗机构领导和药剂科负责人C所在地卫生行政管理部门 D所在地公安部门