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加酶洗衣粉的使用条件和效果.PPT

1、加酶洗衣粉的使用条件和效果,添加的酶的种类:蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶、半纤维素酶、果胶酶、脂肪酶等,活性成分,活性成分就是洗涤剂中起主要作用的成分。洗涤活性成分是一类被称作表面活性剂的物质,它作用就是减弱污渍与衣物间的附着力,在洗涤水流以及手搓或洗衣机的搅动等机械力的作用下,使污渍脱离衣物,从而达到洗净衣物的目的。,洗衣粉中的磷,洗衣粉中的助洗剂是用量最大的成分,一般会占到总组成的15%-40%。助洗剂的主要作用就是通过束缚水中所含的硬度离子,使水得以软化,从而保护表面活性剂使其发挥最大效用。所谓含磷、无磷洗涤剂,实际是指所用的助洗剂是磷系还是非磷系物质。,缓冲成分,衣物上常见的污垢,一般为有

2、机污渍,如汗渍、食物、灰尘等。有机污渍一般都是酸性的,使洗涤溶液处于碱性状态有利于这类污渍的去除,所以洗衣粉中都配入了相当数量的碱性物质。一般常用的是纯碱和水玻璃,增效成分,为了使洗涤剂具有更好的和更多的与洗涤相关的功效,越来越多的洗涤剂含有特殊功能的成分,这些成分能有效地提高和改善洗涤剂的洗涤性能。 根据功能要求,洗涤剂中使用的增效成分有这样几类:提高洗净效果的,如酶制剂(蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶等)、漂白剂、漂白促进剂等;改善白度保持的,如抗再沉积剂、污垢分散剂、酶制剂(纤维素酶)、荧光增白剂、防染剂;保护织物改善织物手感的,如柔软剂、纤维素酶、抗静电剂、护色剂等。,普通洗衣粉和浓缩洗衣粉

3、普通洗衣粉,颗粒大而疏松,溶解快,泡沫较为丰富,但去污力相对较弱,不易漂洗,一般适合于手洗;浓缩洗衣粉颗粒小,密度大,泡沫较少,但去污力强(至少是普通洗衣粉的两倍),易于清洗,节水,一般适宜于机洗。,含磷洗衣粉和无磷洗衣粉 含磷洗衣粉以磷酸盐为主要助剂,而磷元素易造成环境水体富营养化,从而破坏水质,污染环境。无磷洗衣粉则无这一缺点,有利于水体环境保护。为了我们生活环境的健康,建议使用无磷洗衣粉。,加酶洗衣粉和加香洗衣粉 加酶洗衣粉就是洗衣粉中加有酶,加香洗衣粉就是洗衣粉中加有香精。加酶洗衣粉对特定污垢(如果汁、墨水、血渍、奶渍、肉汁、牛乳、酱油渍等)的祛除具有特殊功能,同时其中的一些特定酶还能

4、起到杀菌、增白、护色增艳等作用。加香洗衣粉在满足洗涤效果的同时让衣物散发芳香,使人感到更舒适。,淀粉酶的固定化及淀粉水解作用的检测,一、固定化技术基础知识,酶在水溶液中很不稳定,且不利于工业化使用,因而发展了固定化技术。固定化技术:利用物理或化学方法将酶或细胞固定在一定空间内的技术,包括吸附法、包埋法、化学结合法(将酶分子或细胞相互结合,或将其结合到载体上)。,包埋法,化学结合法,物理吸附法,细胞多采用包埋法固定,酶更适合采用化学结合和物理吸附法固定化,反应方式,不管是固相柱还是固相悬浮体,回收后,在一定条件下贮存,还可以利用。,1.使底物溶液通过装有固相酶的柱,柱留出液即为酶催化的产物。,2

5、.有时也可将固相酶或固定化细胞悬浮于底物溶液中,一定时间后溶液即成酶催化的产物。,实验原理,-淀粉酶,-淀粉酶,糖化淀粉酶,淀粉,糊精,麦芽糖,葡萄糖,二、-淀粉酶的固定化及淀粉水解作用的检测,运用吸附法将-淀粉酶固定在石英砂上。一定浓度的淀粉溶液经过固定化的-淀粉酶催化后,生成糊精,若流出液加入KI-I2指示液后呈红色,表明水解产物糊精生产。,固定化装置层析柱,吸附有-淀粉酶的石英砂,HST,层析柱,淀粉溶液,吸附有淀粉酶的石英砂,实验步骤,2.试验后,用10倍体积的蒸馏水洗涤此层析柱,放置在4冰箱里,几天后再重复上述实验,看是否有相同结果。,1.将灌注了固定化酶的层析柱放在铁架台上,用滴管

6、滴加淀粉溶液,使淀粉溶液以0.3mL /min的流速过柱。在流出5mL后接收2mL流出液,加入1-2滴KI-I2 溶液,观察颜色。用水稀释1倍后再观察颜色。,固定化a-淀粉酶的制备1.在烧杯中将5mg a-淀粉酶溶于4ml蒸馏水中。再加入 5g石英砂,不时搅拌,30分钟后装入层析柱中。2.用10倍体积的蒸馏水洗涤此层析柱以除去未吸附的游离淀粉酶,流速控制为1ml/min。,实验结果,1 2 3 41、2mL水+12滴KI-I2溶液、2mL淀粉液+12滴KI-I2溶液、2mL淀粉滤液+12滴KI-I2溶液、2mL淀粉滤液+12滴KI-I2溶液+稀释1倍,实验注意事项,a.控制滴灌流速。0.3mL

7、/min的流速,我们就可以控制每分钟滴管流出量为每分钟6滴(6=0.3mL/ 50uL)。这样做的目的是控制流速让淀粉和淀粉酶充分接触,反应。,b.显色。在流出5mL后接取2mL过滤液,然后向试管中加入1-2滴KI-I2 溶液。切记,KI-I2 溶液不要加入太多,以免碘液颜色覆盖糊精淀粉反应后的颜色。,谢谢!,3(1)激素;琼脂;正确 (2)去除配方中的琼脂 (3)PH值 灭菌 基本培养基并添加营养物质乙 培养过a2细菌的培养基 基本培养基并添加营养物质乙 实验组出现a1菌落,对照组不出现a1菌落4 1kg/cm2 15min 封口 用牛皮纸(报纸)包扎 烘箱烘干 (2)脱脂棉极易吸湿,水分容易引起微生物生长,带来污染 后 先(3)超净工作台上用紫外灯5(1)废液上清液 pH 灭菌 (2)接种 扩大培养 异养需氧型 (3)滤纸 恒重时的质量与滤纸质量之差6(1)可信,这可能是在抹布上固定了可去油污的酶 (2)避免高温、酸碱环境,不过度撕扯、搓洗抹布 (3)BCD (4)脂肪酶7(1)y=9x (2)无菌水 不会 因为细菌有细胞壁 (3)振荡 偏大(4)倒扣 (5)2.7108 (3.0108也可)(提示:第三组数据误差较大,不用;从数据可知前几个稀释比例还不够,用后几个稀释数据求平均值 )(6)缩短培养的时间或增大培养基的量,

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