体腔热灌注化疗.doc

1、腹腔热灌注化疗一、概述卵巢癌及胃肠道肿瘤腹盆腔内播散是最常见的复发形式，肿瘤一旦出现腹腔内转移预后极差。近年来，腹腔内热化疗集其区域化疗、热疗和大容量液体对腹腔的机械灌洗作用于一体，成为治疗卵巢癌和消化道恶性肿瘤腹盆腔转移行之有效的手段。它能在腹腔液内,门静脉和肝脏提供较恒定持久的高药浓度；腹腔内给药,药物直接通过肝脏进行解毒,进入全身循环毒性减弱,身体其他脏器药物浓度较低,全身毒副作用轻。二、理论依据1、术后腹腔复发转移机理（1）浸透浆膜的癌细胞直接脱落入腹盆腔；（2）手术区域被切断的血管和淋巴管内癌细胞随血液和淋巴液流入腹盆腔；（3）脱落肠腔内的癌细胞随肠液经肠断端流入腹腔；肿瘤细胞经门静

2、脉到达并沉积在肝实质内。这些游离的肿瘤细胞在因手术造成机体免疫功能暂时性下降和腹腔缺损情况下极易成为肿瘤复发转移的“种子” 。研究表明癌细胞在腹膜内的有效种植率要比在血管或淋巴管内高出 100 万倍。因为完整无缺的血管内皮细胞在防止肿瘤细胞的粘附和种植方面起了重要作用。2、腹腔内化疗药代动力学的合理性：（1）腹腔内化疗具有高选择性区域化疗的特点，可使腹腔游离癌细胞和术后残存的微小癌灶直接浸泡在高浓度的抗癌药液中，增加抗癌药对肿瘤细胞的杀伤能力；（2）抗癌药经门静脉系吸收入肝，也使转移至肝脏的癌细胞受到高浓度抗癌药攻击；（3）大多数抗癌药经门静脉系吸收入肝，通过首次过肝效应被代谢掉，仅极少量药物

3、进入体循环，从而能减少体循环毒性，产生最大限度药物剂量耐受性，改善疗效指数。3、腹腔内温热化疗的抗癌机理（1）温热对癌细胞的作用：癌细胞主要以无氧酵解为获能方式，加热条件下细胞内乳酸堆积，pH 值低，增加了癌细胞对热的敏感性，同时癌细胞含水量明显高于一般软组织，达 89%，蓄热潜能大，因此温热可选择性破坏癌细胞，有关研究表明，正常组织在高温条件下能耐受 47，持续 1h，而恶性肿瘤细胞仅能耐受 43持续 1h，另外，肿瘤组织内血管缺乏平滑肌，不能随温度升高而扩张，增加温度后可造成肿瘤内血液减少，肿瘤组织处于低氧状态，进一步增强了杀死肿瘤细胞的效果；（2）热疗与抗癌药的协同作用：体外试验及动物实

4、验证明，环磷酰胺、丝裂霉素、顺铂、5-FU 等在加温条件下(41)抗癌作用明显增强，抗癌作用增强的原因是温热促进了化疗药和癌细胞的结合，并能改变癌细胞的能透性，有利于一些化疗药渗入肿瘤细胞内发挥作用；大容量腹腔持续温热灌注化疗还可通过机械冲刷作用清除腹腔内残留的癌细胞。三、灌注容量及药物的选择容量选择：含有高浓度的抗癌药液在腹腔均匀分布，使整个腹膜腔和腹腔脏器表面与之相接解是腹腔内化疗的根本基础。根据腹腔液流体动力学研究表明，只有注入大容量液体达到腹腔膨胀时才能确保腹腔脏器和整个腹膜表面与抗癌药液体相接触。在腹腔灌注液中注入放射性示踪剂研究腹腔流体力学发现，至少需灌注 2000ml 液体才能克

5、服腹腔内液体的自由流动阻力，确保液体在腹腔内均匀分布。药物选择：腹腔内化疗液主要由抗癌药和溶剂组成。溶剂常为生理盐水或林格氏液或1.5%Inpersol 溶液。抗癌药则依据以下几点选择：药物必须能通过自身或其代谢产物杀死肿瘤细胞；药物必须有低的腹腔通透性；药物必须很快从血浆中清除；药物必须有较强的穿透肿瘤组织的能力。根据上述原则，大肠癌腹腔内化疗最常用的抗癌药物是顺铂（CDDP） 、丝裂霉素（MMC） 、5-氟脲嘧啶（5-FU）等。目前有人根据腹腔清除大分子物质比小分子慢的特点，大腹腔内化疗中应用一些生物制剂如干扰素、白介素-2、单克隆抗体等，以增强抗癌的治疗效果。四、适应证及禁忌证1、适应证

6、(1)腹盆腔恶性肿瘤手术发现冲洗液癌细胞为阳性者。(2)腹盆腔恶性肿瘤手术发现肿瘤沙粒样广泛器官，肠系膜大网膜表面转移，未形成或只形成2cm 时，可先行将肉眼可见的肿瘤切除术后行腹腔灌注热化疗术。腹盆腔恶性肿瘤手术后预防肝转移及淋巴转移。腹盆腔恶性肿瘤手术后淋巴结转移，肝转移的治疗。(5)癌性腹膜炎造成的腹水。2、禁忌证(1)各种原因引起的腹腔严重粘连会导致穿刺入肠管的危险性增加。(2)腹腔粘连使成无法突破的分隔，使注入水量1000ml。(3)预计病人对化疗耐受性不够(4)心血管系统疾病及高血压在大量腹腔注水时可能引起心脏负担过重和血压升高应禁用或慎用。(5)腹腔估计有炎症病变时应禁用。五、腹

7、腔灌注常用化疗方案1.常用药物常用单一药物包括顺铂、卡铂、丝裂霉素、5-氟尿嘧啶或 5-氟尿嘧啶核苷、羟基喜树碱等。常用的联合方案有顺铂+5Fu/Fudr、顺铂+足叶乙甙、卡铂+MMC 等。免疫修饰因子也可进行腹腔应用如白细胞介素-2（IL-2） ，肿瘤坏死因子（TNF） ，IL-2LAK 细胞联合腹腔内注入。2.循环灌注时化疗应根据肿瘤病理类型选择化疗药。液体总量：闭合循环式灌注为 50008000ml；非循环式如将灌入的液体再引出时灌注量为 800010000ml；如不再引出则液体量可根据病人情况调整在 20004000ml 之间。流速为 200mlmin 左右，入口温度 4445C，出口

8、温度4042C，腹腔内温度保持 4243C，灌注时间 40180min。化疗剂量的选择：参照静脉化疗的剂量制定。因为腹腔用药全身毒副作用明显低于静脉用药，可用静脉剂量范围内的剂量。铂类药物仍需注意其肾脏毒性。六、操作步骤单次穿刺法：用生理盐水 10001500ml 在恒温箱内加热至 4042，在脐与髂前上嵴连线的外 1/3 处常规消毒皮肤后，用 2%的利多卡因局部浸润麻醉，用留置针穿刺后固定，接输液器将化疗药物加入生理盐水滴入，并在灌注液中加入利多卡因等，滴注完毕后拔针，局部按压。七、腹腔内化疗实施方法术前化疗：诱导性腹腔内化疗（IIPC）方法是：疗程第 1 天，MMC12mg/m2 静脉滴注

9、，第 25 天 5-FU20mg/(kgd)腹腔内化疗，5 天为 1 疗程。另一种方案是 5-FU20mg/(kgd),连续 5 天行 IIPC，第三天加用 MMC10mg/m2 静脉滴注，5 天为 1 疗程，以上方案每月实行 1 个疗程，35 个疗程后休息 2 个月，然后行手术或细胞减积术（cytore-ductivesurgery） 。术中化疗：根据病变部位的不同，大肠癌的术中化疗采用两种方式：腹腔热灌注化疗（CHPP）：结直肠肿瘤切除或细胞减积术后，在盆腔和左右上腹腔分别放置一粗硅胶导管作输出管，从腹壁戳口引出，另于脐平面经腹直肌旁放置一 Tenckhoff 管作输入管，管的远端放置在肿

10、瘤易发部位，近端经皮下隧道从左或右下腹引出固定。为了保持腹腔内化疗温度恒定，还需在此管及盆腔输出管近处各放置一温度探针以监测化疗液温度切队肠道肿瘤后，暂关闭腹腔，将输入管与输出管连接到加热化疗装置上，以 500ml/min 的速度将含MMC10g/ml 或 MMC20mg/m2 加 CCDP200mg/m2 灌注化疗液连续泵入腹腔。输入管温度控制在48左右，输出管温度控制在 4042左右，保持腹腔内化疗液温度在 4143持续灌注12h。灌注完毕后再打开腹腔行肠吻合术。为加大腹腔脏器和腹膜与化疗液相接触的面，使化疗液在腹腔内均匀分布，有学者在切口上加扩容器进行扩容灌注；盆腔热灌注化疗（PHC）：

11、是切除直肠肿瘤后，高速手术台，使胃盆处于最低位。向上推开腹腔脏器并用纱布包裹隔离，经会阴部切口置粗橡皮管 1 根，上口平大骨盆口，作为输出管，输入管从腹部切口引入，置于盆腔最低位，封闭会阴部创口，将输入管、输出管接加热化疗装置。将 5-FUg、CDDP50100mg、MMC1020mg 加入 2000ml 生理盐水中作为灌洗液，加温 5560，以每分钟 300500ml 的速度连续泵入盆腔，使盆腔内液体温度维持在 4548，持续加温灌洗 1h。拔除冲洗管，再进行结肠造口或结肠肛管吻合术。术后治疗：为了增加疗效，减轻毒性，减少或延缓耐药性出现，常选用联合化疗方案，具体包括：术后早期腹腔内化疗（E

12、IPC） 。可通过灌洗阻止癌细胞被僡合过程中产生的大量纤维组织包裹，防止腹腔粘连形成。同时也避免了长期带管在导管周围形成的纤维包裹。大大减少了感染危险。另外，化疗液在腹腔内充分弥散，可进一步杀灭腹腔内残存的微小癌灶。具体方法是；将术中放置的 Tenckhoff 管保管或放置一 Port-A-Cath 管注导管。后者是一完全埋藏的导管系统，由一个完全埋藏在体内的能自动封闭的隔囊连同一根 Tenckhoff 导管组成。关腹后即用 1.5%葡萄糖 1000ml 腹腔灌洗液灌注腹腔，每小时 1 次，连续 4h，以后每 4h 重复灌洗，进行 6 次后开始腹腔内化疗，术后第 1 天MMC10mg/m2 溶

13、于 1.5%的 Inpersoll1000ml 中，经灌注导管尽快灌入腹腔，保留 23h 后开放导管，持续低负压吸 3h 引流腹腔。术后 25 天 5-FU15mg/kg 溶于 1000ml 生理盐水灌入腹腔，每天 1 次。术后第 6 天充分引流腹腔后去除灌注导管；延迟性腹腔内化疗（DIPC） 。作用是在治疗腹腔内复发的同时防止全身性癌转移。方法：大细胞减积术和术后早期腹腔内化疗患者康复后施行。在局麻下置灌注导管于腹腔，5-FU20mg/(kgd),连续 5 天 IPC 为 1疗程，在第 3 天加 MMC10mg/m2 静脉化疗，每月 1 次，连续用 3 个疗程。大肠癌腹腔内化疗方案选择（1）

14、对可获根治性切除的进展期结肠癌，可选术中 CHPP 加 EIPC；（2）无浆膜浸润或无腹膜和肝转移的直肠癌，选用 PHC，若已有浆膜浸润或腹膜和肝转移者，可选用 CHPP+EIPC；（3）大肠癌并发腹膜广泛转移，可按 Esquivel 方法选择。小体积腺癌，先行 IIPC，再行细胞减积术，术后给予 EIPC，若仍有腹腔残余癌灶，可行 DIPC。大体积粘液腺癌，先行细胞减积术，再行 EIPC 和 DIPC。大体积结直肠腺癌为缓解病情可给予全身化疗若有肠梗阻可手术治疗。细胞减积术一种尽可能稳底切除包括原发灶在内的所有腹腔内广泛种植转移病灶的方法，主要包括：大网膜脾切除、左隔腹膜切除、右膈腹膜切除、

15、盆腹膜及乙状结肠切除、胆囊小网膜切除、胃窦切除 6 个部分，但术中切除的范围可根据病灶转移的情况予以适当选择八、护理术前：（1）做好病人心理护理，在操作前向病人详细介绍腹灌的特点、目的、方法、注意事项等，使病人了解腹腔化疗有可能发生的毒副反应及防治措施，消除病人恐惧、紧张情绪，使病人充满生存的希望而积极配合治疗。保持病室清洁舒适，空气清新。 （2）指导病人进高蛋白、高维生素易消化的饮食。如奶类、豆制品、鱼虾、禽蛋类、米粥等。 （3）用屏风遮挡病人，指导其注意保暖、预防感冒，协助病人排尿，以预防误刺入膀胱。 （4）选好穿刺部位，仔细测量，以免伤及腹壁动脉，穿刺点应避开之前穿刺的部位。 （5）注意

16、生理盐水的温度，温度过高容易局部烫伤，过低则起不到热疗的作用，所以应保持温度在 4042。术中：（1）严格无菌操作，防止腹腔感染。期间须加强巡视患者,密切观察腹腔留置的硅胶导管有无脱落,伤口有无渗液。输注两种化疗药之间用生理盐水冲管,以防药物之间相互作用形成结晶,产生沉淀,引起导管堵塞。化疗前后用生理盐水冲管,化疗过程中注意观察患者血压、脉搏、呼吸及脸色的变化,腹部穿刺点有无红肿、硬结及出血。 （2）灌注液中可加入利多卡因以减轻疼痛，透明质酸酶 3000U 防止肠粘连，地塞米松 5mg 减轻化疗药对腹腔的刺激作用。在腹腔灌注化疗药同时，常规给予止吐，补充电解质、蛋白质，灌注完后静脉推注速尿 4

17、0mg，以促进化疗药排泄。 （3）输液不畅时，可稍变换体位或轻柔按压腹部。术后：观察穿刺部位有无渗血渗液，以防发生局部感染。2、体位的护理，指导患者多变换体位，以利于药液与腹膜腔充分接触。腹腔灌注药物后，为使药物在整个腹腔内均匀分布，便于吸收提高疗效，注药后协助病人变换体位，顺序为平卧位，左、右侧卧位，俯卧位，半坐位，每个体位 15min。更换体位时，观察病人的反应能否耐受，不能耐受时每一种体位可适当缩短时间，增加次数。九、常见毒性反应及并发症腹腔内化疗的毒怀反应主要由腹腔灌注液中化疗药的浓度过高造成。一般常见的毒性反应有骨髓抑制、急性肾功能衰竭、化学性腹膜炎及白细胞数减少等。但这些毒性反应多

18、数可通过减少药物剂量加以避免。治疗中最常见的并发症是吻合口瘘和肠穿孔；其次为胆瘘、胰腺炎、腹壁出血、伤口裂开等。Sugarbaker 认为有过肠梗阻、腹腔内化疗史、腹部或盆部放疗及广泛的细胞减积术的患者都是术后腹腔内化疗产生吻合口瘘和肠穿孔的高危患者。但Chung 等对腹腔转移的消化道肿瘤（以大肠癌为主）患者使用 CHPP 治疗后，仅发现有短时的肝功能、白细胞、血浆蛋白改变，并无明显的直接并发症。第一军医大学南方医院卿三华等在大鼠体内研究了早期 5-FUIPC 对结肠吻合口和切口愈来愈的影响，结果表明，吻合口的张力强度仅有所下降，但不影响吻合口愈合，对腹壁切口愈合无影响。DeWaard 等也认为腹腔内化疗并不影响伤口及吻合口的愈合。总之，腹腔内化疗所致的并发症问题还有待临床进一步研究。腹腔热灌注化疗药物后，个别病人可有腹胀、腹痛、腹泻、白细胞降低、恶心呕吐、持续性肠麻痹等副作用，严重者可出现肠瘘、化学性腹膜炎、肠粘连和粘连性肠梗阻等。所以应密切观察，必要时对症处理。十、腹腔灌注化疗的限制术后残存肿瘤2cm 疗效差；20%30%的病人术后因腹腔粘连而致药物分布不均；无论是插管或采用腹腔化疗装置或腹腔穿刺的方法都可能引起感染、脏器损伤等并发症。目前腹腔化疗的疗效仅限于腹腔小的残存肿瘤（2cm） 。