改性介孔分子筛催化聚烯烃类废塑料裂解反应研究.ppt

1、3,4二氢嘧啶酮的合成 -Biginelli反应,综合性、设计性实验,基础化学实验,实验目的,1. 掌握室温离子液体的含义及其在有机合成中的应用；,2. 掌握1-甲基-3-丁基咪唑溴盐的制备方法；,3. 掌握1-甲基-3-丁基咪唑的糖精钠盐的制备方法；,4. 了解利用无毒离子液体BMIm Sac和BMIm Br催化Biginelli反应。,3, 4二氢嘧啶2（1H）酮具有重要的药剂活性，可作为钙通道剂、降压剂、抗过敏剂等，并在抗微生物、抗病毒、抗癌、杀菌等领域有广阔的用途，是近年来生物活性有机杂环化合物的合成热点之一。,这类化合物通常是用Biginelli反应缩合得到。,实验原理Biginel

2、li反应,1883年，Biginelli首次报道了用苯甲醛、尿素和乙酰乙酸乙酯三组分，以乙醇为溶剂在浓盐酸的催化下，一锅煮得到3,4-二氢嘧啶-2-酮，但这一极具实验价值的合成反应，目前在国内外有机教科书中却未介绍。,改进的工作主要集中在两方面：1、使用更好的催化剂，如用CoCl2.6H2O, NiCl2.6H2O、离子液体、三溴化铟等催化剂；2、用其他反应方法，如微波促进、固相合成等。,Biginelli反应优点：操作简单，“一锅煮”即可得到产物 缺点：收率较低（20-50%）,实验原理Biginelli反应,实验原理总体设计思路：,糖精钠,实验原理实验实施方案示意图：,实验原理离子液体,离

3、子液体对有机、金属有机、甚至无机化合物都有很好的溶解性，离子液体的溶解性可通过变化阴离子、或阳离子中烷基链的长短而改变。因此，人们称离子液体为“可设计合成的溶剂”。,室温离子液体由于其低蒸气压、环境友好、高催化率和易回收等特点，在有机合成中得到广泛的关注，如 Fridel-Crafts 烷基化和酰基化，Diels-Alder 反应，Heck 反应，Suzuki 反应，Mannich 反应和醛酮缩合反应等,实验原理常见离子液体种类,制备离子液体时，使用的原料是我们前期基础性实验中合成的正溴丁烷。在Biginelli合成反应中，使用的乙酰乙酸乙酯也是前期基础性实验中的合成产物。,实验原理原料的获取

4、,在BMIm Sac制备（5）中，由于传统的反应需要10个小时，这在学生实验中难以实现，因此我们改用微波合成的方法，使反应在5 min内完成。,实验原理实验方法的选择,实验原理微波化学,微波化学是20世纪80年代后期兴起的一项有机合成的技术。主要是波长在12 cm左右的电磁波，工业及家用微波装置的频率设定在2.45 GHz。,由于微波可使反应底物在极短的时间内迅速升温，这种加热方式可使一些反应速度大为提高，有时达到1000倍。使许多传统加热方式不活化的反应或无法进行的反应得以发生。并能显著缩短反应时间，提高反应效率。,4）纯化简单,实验原理微波反应特点,1）反应时间短，几分钟可完成,2）所用试

5、剂少，节约开支,3）转化率高，产物选择性大,实验步骤,在50 mL 圆底烧瓶中加入3.0 g (0.037 mol) 1-甲基咪唑，加入20 mL 1,1,1-三氯乙烷做溶剂，在磁力搅拌的条件下，用恒压滴液漏斗缓慢滴加正溴丁烷5.0 g (0.036 mol)，约40 min滴完，溶液变浑浊，将滴液漏斗撤下，换上球形冷凝管，加热回流2 h，反应完毕。用旋转蒸发仪将1,1,1-三氯乙烷蒸出，得到溴化1-甲基-3-丁基咪唑，为粘稠状液体。,1、室温离子液体溴化1-甲基-3-丁基咪唑的制备（BMImBr）,实验步骤注意事项,1 要注意控制搅拌速度和正溴丁烷的滴加速度，使两种原料缓慢混合均匀。,2 将

6、旋蒸仪的水浴温度缓慢上升至80，0.1 Mp下旋蒸40 min，将1,1,1-三氯乙烷完全蒸出,3 得到的离子液体为红棕色粘稠状液体，可以不经处理直接作为催化剂和溶剂应用于有机化合物的合成。,实验步骤,2、室温离子液体1-甲基-3-丁基咪唑糖精钠盐（BMIm Sac）的制备,在50 mL 单口圆底烧瓶中加入8.0 g (0.036 mol) BMImBr，糖精钠4.0 g (0.036 mol)，置于微波合成仪中，装上球形冷凝管，设定功率为600 W，反应时间为5 min。反应完毕，加入25 mL丙酮，充分摇动，在布氏漏斗上铺上一层2 cm厚度的硅藻土后，小心抽滤，滤液用旋转蒸发仪将丙酮蒸出，

7、剩余物于90 下真空干燥24 h，即得到1-甲基-3-丁基咪唑的糖精钠盐，为鱼腥味的红棕色粘稠液体。,2 将丙酮蒸出后，继续升温至90，将溶剂彻底蒸干，不然会影响产物的纯度，如果条件允许，可用真空干燥箱干燥过夜。,实验步骤注意事项,1 反应结束后，生成的溴化钠沉淀很细，所以应在布式漏斗先铺上一层硅藻土，再小心过滤。,实验步骤,3、 4-苯基-5-乙氧羰基-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的制备（Biginelli 反应）,在25 mL 三口烧瓶中依次加入尿素1.2 g (0.02 mol)、苯甲醛2.1 g (0.02 mol)、乙酰乙酸乙酯2.6 g (0.02 mol) ，离子液

8、体2滴，装上球形冷凝管和温度计，在磁力搅拌的条件下，缓慢升温至100，大约1 h后，开始有大量白色固体析出，继续保温反应0.5 h，停止反应，过滤，滤饼用少量石油醚分2次洗涤，抽滤所得的粗产品用无水乙醇重结晶后，得白色针状结晶，称重，计算产率。,3 在搅拌下，将温度缓慢控制在100 以内，使尿素溶解，体系变为澄清液体，如温度过高，会有副产物吡啶酮生成。,实验步骤注意事项,1 注意加料顺序：由于苯甲醛和乙酰乙酸乙酯易挥发，所以应先加入尿素，再加入苯甲醛和乙酰乙酸乙酯，加完后应迅速安装球形冷凝管，进行反应。,2 离子液体的用量不易过多，否则会导致最后析出的固体粘稠，不易处理。,4 反应开始析出固体时，先不要急于停止反应，当有大量固体析出时，再停止反应，以提高产率。,5 用石油醚洗涤的目的是除去可能未反应的苯甲醛、乙酰乙酸乙酯及少量杂质。,图谱IR,4-苯基-5-乙氧羰基-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的红外谱图,图谱1HNMR,4-苯基-5-乙氧羰基-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的核磁共振氢谱,2. 何为离子液体？在有机合成中有哪些应用？,思考题,1. 什么是Biginelli反应？,