执业兽医资格考试兽医药理学模拟试题汇总解析.doc

1、2014 年度执业兽医资格考试兽医药理学模拟试题汇总1对于“药物”的较全面的描述是( D )。 A是一种化学物质 B能干扰细胞代谢活动的化学物质 C能影响机体生理功能的物质 D是用以治疗、预防或诊断疾病而对用药者无害的物质 E是具有滋补营养、保健康复作用2大多数药物在机体内吸收和转运，多用何种方式通过细胞膜( D )。A主动转运 B被动转运 C易化扩散 D简单扩散 E胞饮作用 医学全在线 3主动转运的特点是( D )。A顺浓度差，不耗能，需载体 B顺浓度差，耗能，需载体 C逆浓度差，耗能，无竞争现象 D逆浓度差，耗能，有饱和现象 E顺浓度差，不耗能，无饱和现象 4吸收是指药物进入( C )。A

2、胃肠道过程 B靶器官过程 C血液循环过程 D细胞内过程 E细胞外液过程 5一般来说，吸收速度最快的给药途径 是( E )。A外用 B口服 C肌内注射 D皮下注射 E静脉注射6药物进入循环后首先( D )。A作用于靶器官 B在肝脏代谢 C由肾脏排泄 D与血浆蛋白结合 E与组织细胞结合7药物的首过效应可能发生于( C )。A舌下给药后 B吸入给药后 C口服给药后 D静脉注射后 E皮下给药后 8药物与血浆蛋白结合( C )。A是永久性的 B对药物的主动转运有影响 C是可逆的 D加速药物在体内的分布 E促进药物排泄 9对于肾功能低下者，用药时主要考 虑( A )。A药物自肾脏的转运 B药物在肝脏的转

3、化 C胃肠对药物的吸收 D药物与血浆蛋白的结合率 E药物的排泄10药物在体内的生物转化是指(C )。A药物的活化 B药物的灭活 C药物的化学结构的变化 D药物的消除 E药物的吸收 11药物经肝代谢转化后都会(C )。A毒性减小或消失 B经胆汁排泄 C极性增高 D脂水分配系数增大 E分子量减小 12促进药物生物转化的主要酶系统 是( B )。A单胺氧化酶 B细胞色素 P-450 酶系统 C辅酶 D葡萄糖醛酸转移酶 E水解酶 13药物的排泄途径不包括( D )。A汗腺 B肾脏 C胆汁 D肝脏 E乳汁 14青霉素在体内的主要消除方式 是( B ). A胆汁排泄 B肾小管分泌 C被血浆酶破坏 D肾小球

4、滤过 E肾小管重吸收15丙磺舒增加青霉素疗效的机制是( C )。 A减慢其在肝脏代谢 B增加其对细菌细胞膜的通透性 C减少其在肾小管分泌排泄 D对细菌起双重杀菌作用 E增加青霉素的血药浓度16弱酸性药物在碱性尿液中( C )。A解离多，再吸收多，排泄慢 B解离少，再吸收多，排泄慢 C解离多，再吸收少，排泄快 D解离少，再吸收少，排泄快 E解离少，再吸收多，排泄快 17药物肝肠循环影响了药物在体内 的(D )。A起效快慢 B代谢快慢 C分布 D作用持续时间 E与血浆蛋白结合 医学 全在.线提供 18决定药物每天用药次数的主要因素 是( E )。A作用强弱 B吸收快慢 C体内分布速度 D.用药量的

5、多少 E体内消除速度 19药物的 t1/2 是指（A)。A药物的血药浓度下降一半所需时间 B药物的稳态血药浓度下降一半所需 时间 C与药物的血浆浓度下降一半相关， 单位为小时 D与药物的血浆浓度下降一半相关， 单位为克 E以上都不是 20某药按一级动力学消除，是指( B )。A药物消除量恒定 B其血浆半衰期恒定 C机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和 D增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长 E消除速率常数随血药浓度高低而变21按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期与 K(消除速率常数)的关系为( A )。AO693K BK0693 C2303K DK2303 EK2 22属于一级动力学药物

6、，按药物半衰期给 药 1 次，大约经过几次可达稳态血药浓度( B )。 A23 次 B56 次 C79 次 D1 O1 2 次 E1 31 5 次 23药物吸收到达稳态血药浓度时意味 着( D )。A药物作用最强 B药物的消除过程已经开始 C药物的吸收过程已经开始 D药物的吸收速度与消除速度达到平衡 E药物在体内的分布达到平衡24需要维持药物有效血浓度时，正确的恒 量给药的间隔时间是( E )。 A每 4h 给药 1 次 B每 6h 给药 1 次 C每 8 h 给药 1 次 D每 1 2h 给药 1 次 E据药物的半衰期确定 25药物的生物利用度是指( E )。A药物能通过胃肠道进入肝门脉循环

7、 的分量 B药物能吸收进入体循环的分量 C药物能吸收进入体内达到作用点的 分量 D药物吸收进入体内的相对速度 E药物吸收进入体循环的分量和速度26药物在体内的转化和排泄统称 为( B )。A代谢 B消除 C灭活 D解毒 E生物利用度27药物作用是指( E )。A药理效应 B药物具有的特异性作用 C对不同脏器的选择性作用 D药物对机体细胞间的初始反应 E对机体器官兴奋或抑制作用 28药物产生副作用主要是由于( D )。A剂量过大 B用药时间过长 C机体对药物敏感性高 D药物作用的选择性低 E药物作用的方式 29药物的不良反应不包括( D )。A副作用 B毒性反应 C过敏反应 D局部作用 E后遗效

8、应 30药物的配伍禁忌是指( B )。A吸收后和血浆蛋白结合 B体外配伍过程中发生的物理和化学变化 C肝药酶活性的抑制 D两种药物在体内产生拮抗作用 E以上都不是 31利用药物协同作用的目的是( D )。A增加药物在肝脏的代谢 B增加药物在受体水平的拮抗 C增加药物的吸收 D增加药物的疗效 E增加药物的生物转化 32联合应用两种药物，其总的作用大于各 药单独作用的代数和，这种作用叫做(C )。A增强作用 B相加作用 C协同作用 D互补作用 E拮抗作用 33药物的极量是指( E )。A一次用药量 B一日用药量 C疗程用药总量 D.单位时间内注入总量 E以上都不是 34半数有效量是指( C )。A

9、临床有效量的一半 BLD50 C引起 50动物产生反应的剂量 D效应强度 E以上都不是 35药物半数致死量 LD50 是指( E )。A致死量的一半 B中毒量的一半 C杀死半数病原微生物的剂量 D杀死半数寄生虫的剂量 E引起半数动物死亡的剂量 36治疗指数为( A)。ALD50ED50 BLD5ED95 C.LDlED99 DLD1ED99 之间的距离E最小有效量和最小中毒量之间的 距离 37安全范围为( E )。ALD50ED50 BLD5ED95 CED95LD5 DLD1ED99 之间的距离 E最小有效量和最小中毒量之间的距离38药物与特异性受体结合后，可能激动受 体，也可能阻断受体，这

10、取决于( E )。A药物的作用强度 B药物的剂量大小 C药物的脂水分配系数 D药物是否具有亲和力 E药物是否具有内在活性 39下列关于受体的叙述，正确的 是( A )。A受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分 B受体都是细胞膜上的多糖 C受体是遗传基因生成的，其分布密 度是固定不变的 D受体与配基或激动药结合后都引起 兴奋性效应 E药物都是通过激动或阻断相应受体 而发挥作用的 40硫酸镁的临床疗效应取决于( A )。 A给药途径 B给药速度 C给药剂量 D疗程 E以上都不是 41化疗指数最大的抗菌药物是( C )。 A红霉素 B氯霉素 C青霉素 D庆大霉素 E四环素 42下列药物属速效抑菌药的

11、是( C )。 A青霉素B头孢氨苄 C强力霉素 D庆大霉素 E磺胺嘧啶 43繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效 果是( A )。A增强 B相加 C无关 D拮抗 E毒性增强 44青霉素 G 与四环素合用的效果是( D )。A增强 B相加 C无关 医学全在线 D拮抗 E毒性增强 45抗菌药物联合用药的目的不包括( D )。A扩大抗菌谱 B增强抗菌力 C减少耐药菌的出现 D延长作用时间 E降低或避免毒副作用46磺胺药抗菌机制是(C )。A抑制细胞壁合成 B抑制 DNA 螺旋酶 C抑制二氢叶酸合成酶 D改变膜通透性 E阻断转肽作用 47新诺明(SMZ)口服用于全身感染时需加 服碳酸氢钠的原因( C )

12、。 A增强抗菌作用 B减少口服时的刺激 C减少尿中磺胺结晶析出 D减少磺胺药代谢 E减少副作用 48服用磺胺类药物时，加服小苏打的目的 是(E )。 A增强抗菌疗效 B加快药物吸收 C防止过敏反应 D防止药物排泄过快 E使尿偏碱性，增加药物的溶解度 49磺胺类药物与结构相似，竞争抑 制而发挥作用( B )。 APABA；二氢叶酸还原酶 BPABA；二氢叶酸合成酶 CEDTA；二氢叶酸还原酶 DEDTA；二氢叶酸合成酶 E以上都不是 医学全在线网站 50适用于烧伤引起的绿脓杆菌感染的药物是( B )。ASD BSDAg C氯霉素 D链霉素 E以上都不是 51主要作用于肠道感染的磺胺类药物有( B

13、 )。ASD BSG CSDAg DST ESMT 52喹诺酮类药物的抗菌机制( A )。A抑制脱氧核糖核酸回旋酶 B抑制细胞壁 C抑制蛋白质的合成 D影响叶酸代谢 E影响 RNA 的合成 53可用于治疗禽霍乱的药有( C )。A青霉素 G B林可霉素 C环丙沙星 D呋喃坦啶 E喹乙醇 医学.全在.线 54可用于动物治疗滴虫与厌氧菌混合感染 药是( A )。A甲硝唑 B环丙沙星 C灰黄霉素 D克霉唑 E氨苄西林 55耐药金葡菌感染选用( D )。A羧苄西林 B氨苄西林 C磺胺嘧啶 D苯唑西林 E甲硝唑 56治疗钩端螺旋体病的首选药物 是( D )。A红霉素 B四环素 C氯霉素 D青霉素 E甲硝唑