药理学练习题.doc

1、第一章 绪 论一、单项选择题1.药理学是研究（ ）A.收集客观实验数据来进行统计学处理B.药物与机体相互作用的规律及机制的学科C.用离体器官来研究药物的作用D.用动物实验来研究药物的作用E.设空白对照组作比较分析研究2.药效学是研究（ ）A.药物的临床疗效 B.提高药物疗效的途径C.机体如何对药物处置 D.药物对机体的作用及作用机制 E.如何改善药物质量3.药动学是研究（ ）A.药物对机体的影响 B.机体对药物的处置过程C.药物与机体间相互作用 D.药物的调配E.药物的加工处理二、多项选择题1.药理学的学科任务有（ ）A.阐明药物对机体的作用及作用机制B.阐明机体对药物的处置过程 C.研究和开

2、发新药D.指导临床合理用药 E.在我国，可促使中医药现代化2.较好的开发新药途径包括（ ）A.广泛提取、合成化学物质进行筛选B.依据植物分类学寻找近缘植物 C.根据构效关系进行定向合成D.利用生物工程进行生产 E.已知有效药物的结构改造或改进剂型第二章 药物效应动力学（药效学）一、单项选择题1.药物产生副作用的药理学基础是（ ）A.用药剂量过大 B.血药浓度过高 C.药物作用的选择性低 D.药物在体内蓄积 E.药物对机体敏感性高2.受体阻断药的特点是（ ）A.与受体无亲和力但有内在活性的药物B.与受体有亲和力并有内在活性的药物C.与受体有亲和力但无内在活性的药物D.与受体无亲和力也无内在活性的

3、药物E.与受体有强亲和力但仅有弱的内在活性的药物3.完全激动药的特点是（ ）A.与受体有亲和力，无内在活性 B.与受体无亲和力，有内在活性C.与受体有亲和力，有较弱内在活性 D.与受体有亲和力，有内在活性E.与受体无亲和力，无内在活性4.产生药物副作用的剂量是（ ）A.小剂量 B.治疗剂量 C.极量 D.中毒量 E.最小有效量5.药物的副作用是指（ ）A.用药剂量过大引起的反应 B.长期用治疗量所产生的反应C.药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应D.药物产生的毒理作用，是不可知的反应E.属于一种与遗传性有关的特异质反应6.药物的效价是指（ ）A.药物达到一定效应时所需的剂量 B.引起 50%

4、动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量 D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应7.药物经生物转化后，其（ ）A.极性增加，利于消除 B.活性增大 C.毒性减弱或消失D.活性消失 E.以上都有可能8.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为( )A.全身治疗 B.对症治疗 C.局部治疗D.对因治疗 E.补充治疗9.化疗指数最大的药物是（ ）A.A 药 LD50=500m ED50 =250m B.B 药 LD50=150m ED50=50mC.C 药 LD50=125mg ED50=25m D.D 药 LD50=50mg ED50=5mE.E 药 LD50=100m ED50=25m10.药

5、物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（ ）A.药物的给药途径 B.药物的剂量 C.药物是否有内在活性D.药物是否具有亲和力 E.药物的剂型11.药物的治疗指数是指（ ）A.ED90/ED10 的比值 B.ED95/LD5 的比值 C.ED50/LD50 的比值 D.LD50/ED50 的比值 E.ED50 与 LD50 之间的距离12.连续用药较长时间，药效逐渐减弱，需加大剂量才能出现药效的现象称为（ ） A.耐受性 B.耐药性 C成瘾性 D.习惯性 E.快速耐受性13.某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应，这属于下列哪种反应（ ）A.高敏性 B.过敏反应

6、 C.耐受性 D.成瘾性 E.变态反应14.服用巴比妥类药物后次晨的“宿 醉”现象称为药物的（ ）A副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 E.特异质反应15.下列哪个参数最能表示药物的安全性（ ）A.最小有效量 B.极量 C.治疗指数D.半数致死量 E.半数有效量16.药物的基本作用是使机体组织器官（ ）A.产生新的功能 B.功能降低或抑制 C.功能兴奋或提高D.功能兴奋或抑制 E.对功能无影响17.造成机体病理损害的毒性反应是由于（ ）A.最大有效量 B.联合用药 C.剂量过大D.治疗剂量 E.与用药剂量无关18.对受体的认识，不正确的是（ ）A.受体有其固有的分布与功能 B.受

7、体与药物结合产生药理反应C.药物与全部受体结合才发挥作用 D.以共价键形式结合较牢固E.受体能与激动剂或拮抗剂结合19.药物的安全范围是指（ ）A.ED50 与 LD50 之间的距离 B.ED95 与 LD5 之间的距离C.ED5 与 LD95 之间的距离 D.ED10 与 LD90 之间的距离E.ED95 与 LD50 之间的距离20.半数致死量（LD50）是指（ ）A.引起 50%实验动物死亡的剂量 B.引起 50%动物中毒的剂量 C.引起 50%动物产生阳性反应的剂量 D.和 50%受体结合的剂量E.达到 50%有效血药浓度的剂量二、多项选择题1.下述对副作用的理解哪些是正确的（ ）A.

8、治疗量时出现的治疗作用 B.一般较轻、多为可恢复的功能性变化C.药物固有的作用 D.与治疗目的无关的作用E.是可以预测并可避免的2.激动药是指（ ）A.与受体有较强的亲和力 B.无内在活性 C.也有较强的内在活性 D.可引起生理效应 E.不引起生理效应3.药物的不良反应包括（ ）A.副作用 B.毒性反应 C.过敏反应 D.后遗效应 E.致突变4.对后遗效应的理解是（ ）A.与血药浓度无关 B.血药浓度降至阈浓度以下的药理作用C.血药浓度过高 D.残存的药理效应 E.机体产生依赖性三、填空题1.药物作用的选择性形成可能与 、 有关。2.特异性药物作用机制有 、 、 、 、 和 。3.药物不良作用

9、的特殊反应的发生机理是 和 。4.药物与受体结合作用的特点 、 、 、 和 。 5.药物的作用性质有 、 和 。6.难以预料的不良反应有 和 。7.治疗指数是指 与 的比值；安全范围是指 至 之间的距离。8.竞争性拮抗剂存在时，激动剂的整个半对数浓度效应曲线的变化特点是 和 。四、名词解释1.阈剂量 11.停药反应 21.药理效应2.极量 12.ED50 22.不良反应3.受体脱敏 13.选择性作用 23.药源性疾病4.受体增敏 14.受体拮抗剂 24.安全范围5.效能 15.受体激动剂 25.受体6.亲和力 16.受体部分激动剂 26.配体7.后遗效应 17.兴奋作用 27.量反应8.毒性反

10、应 18.竞争性拮抗药 28.质反应9.副作用 19.非竞争性拮抗药 29.常用量10.量效关系 20.药物作用 30.特异质反应第三章 药物代谢动力学一、单项选择题1.药物或其代谢物排泄的主要途径是（ ）A.肾 B.胆汁 C.乳汁 D.汗腺 E.呼吸道2.药物的首过效应影响药物的A.作用的强度 B.持续时间 C.肝内代谢D.肾排泄 E.药物的消除3.肝微粒体混合功能氧化酶中，最重要的酶是（ ）A.细胞色素 b5 B.细胞色素-450 C.单胺氧化酶 D.葡萄糖醛酸转移酶 E.儿茶酚氧位甲基转移酶4.某药半衰期为 2 小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（ ）A.6 小时 B.10 小时

11、 C.15 小时 D.20 小时 E.24 小时5.大多数药物的跨膜转运方式是（ ）A.主动转运 B.脂溶扩散 C.易化扩散D.滤过 E.胞饮6.弱酸性药物在碱性尿液中（ ）A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收多，排泄快C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收少，排泄慢E.解离多，再吸收多，排泄慢7.在酸性尿液中弱酸性药物（ ）A.解离多，再吸收多，排泄慢 B.解离少，再吸收多，排泄慢C.解离多，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收少，排泄慢E.解离少，再吸收少，排泄快 8.下列哪一个药物是肝药酶抑制剂（ ）A.氯霉素 B.苯巴比妥钠 C.苯妥英钠 D.利福平 E.戊巴比妥

12、9.生物利用度（）表示（ ）A.F B.F= C.F= D.F= E.F= 10.一级消除动力学的特点是（ ）A.恒比消除，1/2 不定 B.恒比消除，1/2 恒定C.恒量消除，1/2 不定 D.恒量消除，1/2 恒定E.恒比消除，1/2 变小11.某药一次给药后的血浆药物浓度为 32mg/L。该药1/2=1.5 小时，按一级动力学消除，经 450 分钟后血浆药物浓度应为（ ）A.2mg/L B.4mg/L C.8mg/L D.0.5mg/L E. mg/L12.阿斯匹林的 pa 是 3.5，在 PH 为 2.5 的胃液中，可吸收的理论值是（ ）A.99% B.0.1% C.10% D.90%

13、 E.99.9%13.一个 pa3.4 的弱酸性药物，在H 1.4 的胃液中解离度为（ ）A.0.1% B.1% C. 10% D.99% E. 90%14.苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄（ ）A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D.酸化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收E.酸化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收15.促进药物生物转化的主要酶是（ ）A.单胺氧化酶 B.细胞色素-450 C.辅酶 IID.葡萄糖醛酸转移酶 E.水解酶16.常用的肝药酶诱导剂是（ ）A.苯巴比妥 B.异戊巴比

14、妥 C.安定 D.保泰松 E.氯霉素17.某药的12 为 3 时，每隔 1 个 t1/1/2 给药一次，达稳态血药浓度的时间是（ ）A.6 小时 B.10 小时 C.15 小时 D.20 小时 E.25 小时18.半衰期是指（ ）A.药效下降一半所需时间 B.血药浓度下降一半所需时间C.稳态血浓度下降一半所需时间 D.药物排泄一半所需时间E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需时间19.下列错误的描述是（ ）A.阿斯匹林合用碳酸氢钠可使其排泄减慢B.苯巴比妥合用碳酸氢纳可使其排泄加速C.青霉素合用丙磺舒可使其排泄减慢D.增加尿量可加快药物自肾排泄E.弱酸性药物在碱化尿液情况下排泄快20.如以A代表

15、弱酸性药物解离部分，以 A代表非解离部分，则 =( )A10ppa B.10pap C.10ppa D10ppa E.epp a21.可避免“首关消除” 现象的给药方式（ ）A.口服 B.舌下给药 C.肌肉注射 D.皮下注射 E.呼吸道给药22.下列叙述属首过消除的是 （ ） A.肌注苯巴比妥，被肝药酶代射，使血浓度降低B.口服硝酸甘油，自口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低C.青霉素口服被胃酸破坏，吸收入血药量减少D.注射心得安经肝代谢灭活，进入体循环药量减少E.水合氯醛灌肠，经肝代谢使药效降低23.按血浆半衰期给药，约经几个 t1/2 达稳态血浓度（ ）A.1 个 t1/2 B.2 个 t1/2

16、 C.10 个 t1/2 D.5 个 t1/2 E.立即24.pKa 是指（ ）A.药物 90%解离时溶液的 pH 值 B.药物 99%解离时溶液的 pH 值C.药物 50%解离时溶液的 pH 值 D.药物全部解离时溶液的 pH 值E.药物不解离时溶液的 pH 值二、多项选择1.肝药酶包括（ ）A.细胞色素-450 B.单胺氧化酶 C.辅酶 II D.黄蛋白 E.胆碱酯酶2.影响药物跨膜被动转运的因素（ ）A.载体 B.药物的竞争性抑制 C.药物分子大小D.药物的脂溶性 E.能量3.促进药物转化的主要酶系统-肝药酶表现为（ ）A.专一性低 B.个体差异大 C.易受药物的诱导D.不受药物抑制 E

17、.使多数药物生物转化4.药物体内过程包括（ ）A.吸收 B.分布 C.生物转化 D.排泄 E.作用于受体5.药物消除的方式包括（ ）A.生物转化 B.与血浆蛋白结合 C.肝肠循环D.肾排泄 E.再分布到脂肪组织三、判断题1.主动转运是一种逆浓度或电位差的转运。需要载体和能量，但无饱和现象和竞争性抑制（ ）2.利福平、氯霉素、异烟肼、保泰松和西米替丁是肝药酶的抑制剂（ ）3.口服药物和直肠给药都会发生首过效应。 （ ）4.血浆药物按恒量消除时，药物血浆半衰期随血浆药物浓度高低而变化。 （ ）5.药物的分子量小，脂溶性大，极性大，非解离型的药物易跨膜转运。 （ ）6.每隔一个12 给予等量的剂量，

18、当首次剂量加倍时血药浓度迅速达到稳态（ ）四、填空题1.肝微粒体药物代谢酶中主要的酶系是 ，与 形成一个氧化还原系统。重要的肝药酶诱导剂是 ，当与双香豆素使用时，可使后者的 作用减弱。2.促进苯巴比妥排泄的方法是 尿液，促进水杨酸钠排泄的方法是尿液。3.体内药物按恒比衰减，每个半衰期给药一次时，经 个半衰期血浆药物达到稳态浓度。某药半衰期为 80 分钟，如按此方式消除，血药浓度由 78mg/ml 降到9.75mg/ml 需要 小时。4.苯巴比妥与双香豆素合用及保泰松与双香豆素合用时双香豆素抗凝作用的变化分别是 和 ，其作用改变的机理分别和 。5.在一级动力学中，一次给药后经过 个1/2 后体内

19、药物基本消除。6.血浆半衰期（1/2）是指 ，连续多次给药时，必须经过 个1/2 才能达到稳态血药浓度7.药物跨膜转运的主要方式 ，其转运快慢主要取决于 、 、 和 ，弱酸性药物在 性环境下易跨膜转运。8.药物体内过程包括 、 、 及 。五、名词解释1.pKa 7.主动转运 13.肝药酶诱导剂2.肝药酶 8.表现分布容积 14.肝药酶抑制剂3.生物转化第一相反应 9.生物利用度 15.半衰期4.生物转化第二相反应 10.首关消除（首过效应） 16.稳态血药浓度（坪值）5.肝肠循环 11.一级动力学消除（恒比消除） 6.被动转运 12.零级动力学消除（恒量消除） 六、问答题1.举例说明肝药酶活性

20、和血浆蛋白结合率对药物作用的影响。第四章 影响药物作用的因素及合理用药原则一、多项选择题1.下列哪些因素影响药物的作用（ ）A.年龄和性别 B.肝、肾功能 C.遗传缺陷 D.药物耐受性 E.精神状态2.影响药效学的相互作用（ ）A受体水平拮抗 B.干扰神经递质转运 C.相互影响排泄D生理性拮抗 E.生理性协同二、名词解释 1.耐受性 4.耐药性 2.成瘾性 5.习惯性 3.配伍禁忌 6.依赖性 第五章 传出神经系统药理概论一、单项选择题1.下列那一种神经为 NA 能神经（ ）A.副交感神经节前纤维 B.交感神经节前纤维 C.副交感神经节后纤维 D.大多数交感神经节后纤维 E.所有交感神经节后纤

21、维2.骨骼肌舒血管神经支配的受体是（ ）A.2 受体 B.N1 受体 C.N2 受体 D.N 受体 E.1 受体3.NA 生物合成的限速酶是（ ）A.酪氨酸羟化酶 B.多巴胺 羟化酶 C.多巴脱羧酶 D.MAO E.COMT4.有关 NA 的合成，下列哪种描述是错误的（ ）A.多巴胺脱羧生成 NA B.多巴在囊泡外生成多巴胺C.酪氨酸羟化酶使酪氨酸变成多巴 D.酪氨酸是合成 NA 的前体 E.NA 合成限速步骤在酪氨酸羟化酶反应5.2 受体分布于（ ）A.心脏 B.支气管和血管平滑机 C.胃肠道括约肌 D.瞳孔扩大肌 E.皮肤6.1 受体主要分布在（ ）A.心脏 B.皮肤粘膜血管 C.支气管平

22、滑肌 D.内脏血管平滑肌 E.肌肉7.以下哪种效应不是 N 受体激动效应（ ）A.心率减慢 B.支气管平滑肌收缩 C.胃肠平滑肌收缩D.腺体分泌减少 E.虹膜括约肌收缩8.神经末梢释放到突触间隙的 NA 的主要的消除方式是（ ）A.被单胺氧化酶代谢 B.突触前膜将其再摄取入神经末梢内 C.被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢 D.经肝脏代谢灭活E.经肾脏直接排泄9.根据递质的不同，将传出神经分为（ ）A.运动神经与植物神经 B.交感神经与副交感神经C.胆碱能神经与 NA 能神经 D.中枢神经与外周神经E.感觉神经与运动神经10.下列描述哪项正确（ ）A.交感神经节后纤维都是 AD 能神经B.神经末梢释放

23、的 NA 的主要消除途径是神经末梢再摄取C.支气管平滑肌上 1 受体兴奋时，支气管扩张D.神经节上的胆碱能受体是 N2 受体E.皮肤粘膜血管上分布的 AD 能受体是 、 受体11.虹膜括约肌存在（ ）A. 受体 B.N1 受体 C.N2 受体 D.2 受体 E. M 受体12.N2 胆碱能受体主要分布在（ ）A.骨骼肌运动终板上 B.交感神经节 C.副交感神经节D.植物神经节 E.副交感神经节后纤维所支配的效应器官上13.NA 能神经递质生物合成的顺序是（ ）A.多巴胺-多巴-NA-AD B.酪氨酸- 酪氨-多巴胺-甲 ADC.酪氨酸-多巴胺-AD-NA D.酪氨酸- 多巴-多巴胺-NAE.酪

24、氨酸- 多巴胺 -多巴-NA二、多项选择题1.M 受体兴奋效应包括（ ）A.心脏抑制 B.血管扩张 C.内脏平滑肌收缩D.瞳孔缩小和腺体分泌减少 E.脂肪分解2.下列受体与其激动剂搭配正确的是（ ）A.、 受体-肾上腺素 B. 受体- 异丙肾上腺素 C.M 受体 -毛果芸香碱D.N 受体- 烟碱 E. 受体- 去甲肾上腺素3.胆碱能神经包括（ ）A.交感神经节前纤维 B.支配汗腺的交感神经节后纤维C.副交感神经节前纤维 D.骨骼肌的血管舒张神经E.运动神经4.N1 受体分布于（ ）A.肾上腺髓质 B.植物神经节 C.骨骼肌 D.皮肤血管 E.骨骼肌血管5.化学结构属儿茶酚胺类的药物是（ ）A.NA B.DA C.EPH D.AD E.ISO三、填空题1.皮肤、粘膜血管存在 受体，汗腺存在的胆碱能受体是 受体。2.按递质分类，支配肾上腺髓质的交感神经属于 神经，支配全身汗腺分泌的交感神经属于 神经。3.受体主要分布于 ,兴奋时的效应是 。4.交感神经的节后胆碱能纤维有支配 的神径和支配 的血管舒张神经。 5.AD 能神经突触前膜的受体有 和 受体，它们激动的效应分别是 或 NA 的释放。第六章 拟胆碱药 一、单项选择题