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药物合成反应中的还原反应.ppt

1、Organic Reactions for Drug Synthesis第七章 还原反应Reduction Reaction Organic Reactions for Drug Synthesis在化学反应中,使有机物分子中碳原子总的氧化态降低的反应称为还原反应。增加氢或减少氧。Organic Reactions for Drug Synthesis概 述Organic Reactions for Drug Synthesis第二节不饱和烃的还原 一 炔、烯烃的还原1 多相催化氢化法 (催化剂 Ni , Pd , Pt )反应历程吸附:物理吸附 (催化剂表面 )化学吸附 (化学键 -活性中心

2、 )反应:作用物在催化剂表面化学反应解析:产物从催化剂表面解析扩散:产物分子向介质扩散Organic Reactions for Drug Synthesis 镍为催化剂 :raney镍,载体镍,还原镍等特点:价廉易得,还原范围广raney镍 (活性镍 ):多孔海绵状骨架结构的金属微粒 (比表面积大 )Organic Reactions for Drug Synthesis制备Ni-Al + 6NaOHNi+2Na3AlO3+3H2不同条件制得不同型号 W1-W8活性顺序: W 6W 7W 3W 4W 5W 2W 1W 8活性检验:干燥 Raney Ni空气中自燃保存:乙醇覆盖,低温保存Org

3、anic Reactions for Drug Synthesis 钯 (Pd)为催化剂Organic Reactions for Drug Synthesis 铂( Pt)为催化剂亚当斯催化剂Organic Reactions for Drug Synthesis亚当斯 1889年生于美国波士顿, 1908年毕业于哈佛大学,曾在柏林 费歇尔实验室从事博士后研究工作。这一年的国外学习为他以后一生的事业奠定了基础,使他成长为美国化学界最有代表性的人物之一1913年回国后,亚当斯先在哈佛大学任讲师,主要研究课题是有机合成,他合成了许多药物,如丁卡因就是由他首次合成的。还有他 合成的催化剂 ,后来成

4、为实验室中最常用的一种催化剂,人们将其称为亚当斯催化剂。他对具有生理特效的天然产物也一直进行研究,并取得很多成果。此外他还对有机化学理论及美国有机化学工业都作出了很大贡献,他一生发表了 405篇文章。美国亚当斯化学奖 Roger Adams Award in Organic chemistry 创办时间 : 1959年 .世界最有成就的一些有机化学家、诺贝尔奖金获得者都曾获得过亚当斯奖。如 1965年获诺贝尔化学奖金的美国人伍德沃德、1969年获诺贝尔奖金的英国人巴顿等。 Organic Reactions for Drug Synthesis多相氢化因素 :毒剂:由于引入少量杂质使催化剂的活性不可逆地大大降低,甚至完全丧失,此现象称催化剂中毒,使催化剂中毒的物质称毒剂。抑制剂:引入少量物质使催化剂活性在某一方面受到抑制,但经过适当的处理之后可以恢复,则称为阻化,使催化剂阻化的物质称为抑制剂。

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