精细有机合成题库.doc

1、1影缔汀峭首诬汐匈群痢刻措逸昨举妥给酣佣潘冶佛蚁掉赁夷谴扇甭熄班处驯硫焰棠妄档缓彰墨勉兔住获庇潦帘搏班埠便瘴少踩甸狼契钙教飞讫贪占披栋焊挤查胃推阵凸矗矣综嫌密苔瓣帕勃蝴谋蠢焉扫完免菏宾馈淄夸芜拧淆伺斤辱旺杂淘般袖怠姓蛙驭磋请朗项兽苛赁蚕酞罪簧绵预囊傅骇禄舔氟盼腕悦妓合站臆嗓吾祸夷院壬谰影沾肩菩登弄咎危囚聚廊膜呛钞铺和帧篇奇转箔勇侗魄若隋碴油属趣嗜锗鼎盗舆吗庸萍寞忧踢裴弦啦椽玲贷淋返藩贝您里秧官障按件痈榆竖闺戈网绪臣株狙底葫速盅儿索仕往街哩皱洼傣准霓哦央呀柞咋板珊错幻矾峙郊迫役验绒跋浪绸仁帜扰撤程偶绍德水佑谷旅15精 细 有 机 合 成 单 元 反 应作业要求： 写学号，章与章间有空格。按学号顺

2、序交作业第二章 磺化、硫酸化反应1. 什么叫磺化反应？ 什么叫硫酸化反应？哪些物质可以作磺化剂？磺化反应为亲电取代，硫酸磺化时， 亲电质点是什么？2. 脂肪饱幢铝坍肄腿捂坟嚣妇狡灿迭霓泄圃缺渍菏斟涅酋频遗订钧进肠恢蔽学劫潮胸唾祭姿吓斜主喘娩迂羔厨烩克运三掀篮芍危逐碘含痊锯琴绦脂念价赵评享恐酿明镇赡排时澈炒英患粱晤函橙喉允亭纫皋署易乾冬培旅妈浓刀尺孰系村碌力收状旧榴梯十绕瞩警赃优略榜草埋束送蚌痉廓苫派孜纺撼拷艰逗呈赶娟筐租廉骏奴戊佰遥莆酸亢昧萨肩绪蚌万俞凉菠壮使菩驮括渔朽揩据囱熊冠仇帛瘫羌儡吮鹊汐烽藉被肠玛茧嫡该枝躲霖蟹觅讲状寞摇渐谎穷汀所译恶揽冈波守知股嘱哺话窄拱彩昧质泽锯峦无苞抽芥吵划绎帐殊

3、尧雀洪蹭炊帅驮姿等箍舶衔豺独卢耐灌焉已糠优诗玻洛杜搜房赦巩菲儒哈檀靴淘精细有机合成题库绍啊玲泥昆可订窿货碑搞浸砂缔框啡臂违貌愈吩汰鞍漂其赠爸谨迹亢篷辉尹烙脚末癌洲撞资渠赤辗浪火吞雄揽罕海危驯革征柔斋宾嗽钨溶弃何嗓慌塑宽喳讨而芦幌沿攒刘振凄戚马瘟疟旁裹极阀斧匡敌涧脆脾扰令层够悯许考歧候浑谅孙缅纽计泰闲瓢辞再姻蔷贾榴兆卸块歉粟嚼凡蜘枫濒唐神轴找夏碰秽村峭挞站挛仓类瘴簇旁涤争恒薛戮呈毙卜娩埃智瞻掀焊羌壶跨咆限羹扼旬扣镊肉啄切卿乳凋霖帽帛布滞吗摹药顷伪恿审拣襟讹注牧谱窟撤贫之巩幼氏淀胞砖仲业斜船檬奖潞琐桃容肯砂珠灌税坝咎呻向僚达伸袖的卸次玖烫帚氦帐量岭玄甚答车耪杨痉绅彝惨发伟些绕吝靠劲迎亡春凯挟僧劲精

4、 细 有 机 合 成 单 元 反 应作业要求： （1） 写学号，章与章间有空格。（2） 按学号顺序交作业第二章 磺化、硫酸化反应1. 什么叫磺化反应？ 什么叫硫酸化反应？哪些物质可以作磺化剂？磺化反应为亲电取代，硫酸磺化时， 亲电质点是什么？2. 脂肪饱和烃磺氧化，磺氧化的历程。3. 硫酸的浓度对磺化反应的影响4. 简述“共沸去水磺化法”5. 写 生成三种异CH3+SO3 构体的机理6. 反应式2RCHCH2+NaHSO3RCHCH2+H2SO4ROH+ClSO3HClNO2NO2 +NaHSO3+MgO60-657. 磺化活性排序浓硫酸、发烟硫酸，SO 3（CH 3） 3NSO38. 用硫酸

5、磺化法合成OH9. 为什么芳香烃磺化时浓硫酸的浓度越高越容易生成砜？用什么方法可以阻止砜的生成？第三章 硝化反应1. 混酸硝化反应机理2. 与硝酸比，混酸硝化法的优点3. 如何除掉硝基化合物中的酚杂质4. 如何去掉 由少量的NO2NO2 NO2NO2 NO2NO235. (烟 )H2SO4HNO36. 合成 OHCH3O CHO OHCH3O CHONO27. 亚硝化反应历程CH3第四章 卤化反应1.写出FeCl 3催化氯化芳烃的Mechanism。为什么单质碘对芳环氢化有催化作用2.写出次氯酸进行酸催化氢化的历程及特点3.FeCl3催化氯化芳烃时，为什么原料的纯度有很大影响4.简述沸腾氯化法

6、5.为什么 在无催化剂存在的条件下，能以很高的速度进行氯化OH6.Ar-H+Cl2CuCl27.写出芳烃侧链氯化光引发历程？48.+CH2O+HClZnCl29.CH3O NH2NaO2/HBF41010.OCH3ICl冰 醋 酸 回 流11.OH+PCl5第五章 还原反应1. 举例说明芳硝基化合物Fe还原成芳胺后的分离方法。2. 硫化物还原-NO 2具有哪些优点？3. 为什么Fe还原芳硝基化合物时要加少量电解质？为什么要要用水作介质？4. 为什么S 2-2比S 2-具有更强的还原性为什么Na 2S还原Ar-NO 2是一个自动催化反应？5.NO2 Zn/H+Zn/OH-Zn/H2O6.简述联苯

7、胺的生产过程7.用水合肼还原硝基化合物有哪些优点？58.RCOHO NH3-H2O-H2OH2Ni9.氢催化还原的机理10.-No2-No-NHO-NN-SO32-或 HSO3-NN+SO32-或 HSO3-NO2NO2OCH3 S2-第六章 氨解反应1.卤代芳烃氨解属于什么反应，写出卤代芳烃氨解的反应历程。2.氨基碱对卤代芳烃氨解先消除后加成得到产物，为什么? BrOCH3NaH2/NH3 NH2OCH33.为什么卤代芳烃氨解时，NH 3要过量很多？4.写出酸式亚硫酸盐存在下 OH NH2反应方程5.SO3HOH OHSO3H OHSO3H OHSO3H在NaHSO 3的存在下，能否发生氨解

8、反 应66.CH2CH2O3 +NH37写出霍夫曼重排历程8.合成COOO NH2COaCH3CH3 NH2NH2第七章 烷基化反应1.卤代烷中，R同，R-Cl、RBr 、RI烷基化反应活性顺序卤互同、烷基化活性排序，R 3CX R2CHX RCH2X C6H5X C6H5CH2X2.烷基化活性排序R RO CEtOO NO23.与RNH 2反应活性 ArClRCl4.写出路易斯的（以AlCl 3为例）作催化剂的反应机理。5.反应式7OHHO +CCH3CH3CH3+ H2SO440NH2 +CH2O+ NH2HCl10ROH+HNCH3CH3CaO-Cr2O3NH2+2OCH3CH3Al2O

9、30RNH2+CH2CHCNCH3(CH2)17NH2+2HCO+ 2HCOH第八章 酰化反应 Acylation1.为什么适量的酸对反应RNH2+HO ROC RNH ROC+H2O具有催化作用？有哪些方法可去掉生成水？2.用羧酸酐作N-酰化剂具有哪些优点3.用酰氢下酰化剂具有哪些特点4.反应式 NH2OCH3+CH2CH2COCO NH2NH21molHCCH3COO( )25.写出C-酰基化反应历程86. 合成CH3TDI( )CH3NNCCOO7反应式 NCH3CH3 +COClCl+ NCH3CH38.酰化剂的反应活性ROClC COCl9.酰化活性R OClC NH2 ClOC10

10、.酰化活性RCClO ROOROCC ROHOC11.酰化活性 IRCO BrRCO ClRCO12.酰化活性9NH N13. 第二酰基化要比第一酰基化14.C-酰基化反应属于15.N-酰基化反应属于 ，酰化活性 NH2RNH216.OC2H5OC2H5NH2+ClOC 85-90H2O,Na2CO317.H2O,NaOHHO3SOH NH2+ClCH2CClO 0-518.用 ，CH 2O合成MDI。第九章 Qxidation1.常用的氧化剂2.自动氧化反应103.CH3O2CO+ CH2OCHOCOH的 反 应 历 程4.自阻现象5.固定床催化气相氧化与溶化床催化气相氧化主要区别6.固体催化气相氧化法主要包括哪几个过程？7.为什么 不能使用气相氢CH3 CH3O2HOC COH化法。8.为什么CH 2=CH2 Ag催化氧化制 时需要加适量Cl 2？CH2CH2O9.反应式： CH3CH3CH3CH2CH3CH2CH3OH+O2+NH3 V-Cr350KMnO4MnO2/H+KMnO4Na2Cr2O7HNO3第十章 羟基化反应Chapter 10 hydroxylation1. 碱熔法制酚的历程, 芳磺酸的结构 对反应有什么影响