药理学小测附答案资料.xls

1、第 1 页，共 18 页福建医科大学20172018学年第1学期期中考试 2015级药学、临床药学、药剂、生物制药、药物分析本科药理学A2试卷分析（学生版）考试时间：2017.11.24一、单选题（请从选项中选择一个最适的答案，填涂在答题卡上。每题2分，共50题，计100分。）1. 肾上腺素与局麻药合用于浸润麻醉的目的 题目属性分析A. 使局部血管收缩止血 正 确 答 案 ： BB. 延长局麻作用时间，减少吸收中毒 掌 握 程 度 ： 掌握C. 防治过敏性休克 难 易 程 度 ： 一般D. 防止低血压发生 能 力 属 性 ： 理解E. 以上都不是 实 选 答 案 ： B析： 出题很好2. 局麻

2、药对神经纤维的作用是 题目属性分析A. 阻断Na+ 内流 正 确 答 案 ： AB. 阻断Ca2+ 内流 掌 握 程 度 ： 掌握C. 阻断K+ 外流 难 易 程 度 ： 一般D. 阻碍ACh释放 能 力 属 性 ： 识记E. 降低静息跨膜电位，抑制复极化 实 选 答 案 ： A析： 出题很好3. 目前最常用的局麻药是下列哪一种 题目属性分析A. 可卡因 正 确 答 案 ： DB. 丁卡因 掌 握 程 度 ： 了解C. 普鲁卡因 难 易 程 度 ： 较难D. 利多卡因 能 力 属 性 ： 应用E. 罗哌卡因 实 选 答 案 ： C析： 容易混淆4. 人类中枢DA通路不包括 题目属性分析A. 黑

3、质纹状体通路 正 确 答 案 ： CB. 中脑边缘系统通路 掌 握 程 度 ： 掌握C. 小脑前庭外侧核通路 难 易 程 度 ： 难D. 中脑皮层通路 能 力 属 性 ： 识记E. 结节漏斗通路 实 选 答 案 ： C第 2 页，共 18 页析： 出题很好第 3 页，共 18 页5. 脑内最重要的抑制性神经递质是 题目属性分析A. 乙酰胆碱 正 确 答 案 ： BB. 氨基丁酸 掌 握 程 度 ： 熟悉C. 谷氨酸 难 易 程 度 ： 难D. 去甲肾上腺素 能 力 属 性 ： 理解E. 多巴胺 实 选 答 案 ： B析： 有点偏细了6. 脑内的胆碱受体以下列哪一种为主 题目属性分析A. M1

4、正 确 答 案 ： AB. N1 掌 握 程 度 ： 熟悉C. M2 难 易 程 度 ： 较难D. N2 能 力 属 性 ： 理解E. M3 实 选 答 案 ： B析： 有点难，这类考的意义感觉不大，实用性弱7. 苯巴比妥过量急性中毒，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是题目属性分析A. 静注大剂量维生素C 正 确 答 案 ： BB. 静滴碳酸氢钠 掌 握 程 度 ： 掌握C. 静滴10%葡萄糖 难 易 程 度 ： 一般D. 静滴甘露醇 能 力 属 性 ： 应用E. 静滴低分子右旋糖酐 实 选 答 案 ： B析： 出题很好8. 地西泮急性中毒可用下列哪种药物解毒？ 题目属性分析A. 三唑仑

5、正 确 答 案 ： CB. 纳洛酮 掌 握 程 度 ： 熟悉C. 氟马西尼 难 易 程 度 ： 较难D. 甲丙氨酯 能 力 属 性 ： 应用E. 扑米酮 实 选 答 案 ： C析： 出题很好9. 地西泮不会引起 题目属性分析A. 嗜睡 正 确 答 案 ： EB. 头昏 掌 握 程 度 ： 掌握C. 耐受性 难 易 程 度 ： 难D. 成瘾性 能 力 属 性 ： 理解第 4 页，共 18 页E. 再生障碍性贫血 实 选 答 案 ： D析： 容易混淆第 5 页，共 18 页10. 硫酸镁的肌松作用是因为 题目属性分析A. 抑制脊髓 正 确 答 案 ： CB. 抑制网状结构 掌 握 程 度 ： 掌握

6、C. 竞争Ca2+受点, 抑制神经化学传递 难 易 程 度 ： 一般D. 抑制大脑运动区 能 力 属 性 ： 识记E. 以上都不是 实 选 答 案 ： C析： 出题很好11. 治疗癫痫小发作的首选药是 题目属性分析A. 丙戊酸钠 正 确 答 案 ： DB. 卡马西平 掌 握 程 度 ： 掌握C. 硝西泮 难 易 程 度 ： 较难D. 乙琥胺 能 力 属 性 ： 识记E. 地西泮 实 选 答 案 ： D析： 出题很好12. 左旋多巴治疗帕金森氏病的机制是 题目属性分析A. 促使多巴胺释放 正 确 答 案 ： BB. 补充递质 掌 握 程 度 ： 掌握C. 中枢性抗胆碱作用 难 易 程 度 ： 较

7、难D. 抑制外周多巴胺脱羧酶 能 力 属 性 ： 识记E. 阻断多巴胺受体 实 选 答 案 ： B析： 出题很好13. 对所有癫痫类型都有效的广谱抗癫痫药是 题目属性分析A. 乙琥胺 正 确 答 案 ： CB. 苯巴比妥 掌 握 程 度 ： 熟悉C. 丙戊酸钠 难 易 程 度 ： 难D. 苯妥英钠 能 力 属 性 ： 理解E. 地西泮 实 选 答 案 ： C析： 出题很好14. 氯丙嗪翻转肾上腺素的升压作用是由于该药能 题目属性分析A. 兴奋M受体 正 确 答 案 ： DB. 兴奋受体 掌 握 程 度 ： 掌握C. 阻断多巴胺受体 难 易 程 度 ： 难D. 阻断受体 能 力 属 性 ： 识记

8、E. 阻断受体 实 选 答 案 ： D第 6 页，共 18 页析： 出题很好第 7 页，共 18 页15. 用氯丙嗪治疗精神病时最常见的不良反应是 题目属性分析A. 体位性低血压 正 确 答 案 ： DB. 过敏反应 掌 握 程 度 ： 掌握C. 内分泌障碍 难 易 程 度 ： 一般D. 锥体外系反应 能 力 属 性 ： 识记E. 消化系统症状 实 选 答 案 ： D析： 出题很好16. 吗啡急性中毒致死的主要原因是 题目属性分析A. 呼吸抑制 正 确 答 案 ： AB. 瞳孔极度缩小 掌 握 程 度 ： 掌握C. 血压降低甚至休克 难 易 程 度 ： 较难D. 昏迷 能 力 属 性 ： 理解

9、E. 支气管哮喘 实 选 答 案 ： A析： 出题很好17. 胆绞痛病人最好选用 题目属性分析A. 阿托品 正 确 答 案 ： DB. 哌替啶 掌 握 程 度 ： 掌握C. 氯丙嗪+阿托品 难 易 程 度 ： 难D. 哌替啶+阿托品 能 力 属 性 ： 应用E. 阿司匹林+阿托品 实 选 答 案 ： D析： 还行18. 吗啡常用注射给药的原因是 题目属性分析A. 口服不吸收 正 确 答 案 ： CB. 片剂不稳定 掌 握 程 度 ： 掌握C. 首关消除明显，生物利用度低 难 易 程 度 ： 一般D. 口服刺激性大 能 力 属 性 ： 应用E. 易被肠道破坏 实 选 答 案 ： C析： 出题很好

10、19. 下列哪一项不是阿司匹林的不良反应 题目属性分析A. 诱发胃、十二指肠溃疡出血 正 确 答 案 ： BB. 粒细胞减少 掌 握 程 度 ： 掌握C. 诱发哮喘 难 易 程 度 ： 难D. 水杨酸反应 能 力 属 性 ： 识记E. Reye（瑞夷）综合征 实 选 答 案 ： C第 8 页，共 18 页析： 容易混淆第 9 页，共 18 页20. 大剂量应用易由一级动力学转变为零级动力学的药物是题目属性分析A. 普鲁卡因 正 确 答 案 ： DB. 苯巴比妥 掌 握 程 度 ： 熟悉C. 吗啡 难 易 程 度 ： 难D. 阿司匹林 能 力 属 性 ： 理解E. 氯丙嗪 实 选 答 案 ： E

11、析： 有点难21. 以下表述正确的是 题目属性分析A. 药理学是研究药物与机体（含病原体）相互作用及其作用规律的学科正 确 答 案 ： EB. 药理学研究内容包括药效动力学和药代动力学掌 握 程 度 ： 了解C. 药效学研究药物对机体的作用及其作用机制 难 易 程 度 ： 一般D. 药动学研究机体对药物处置的动态变化规律 能 力 属 性 ： 创见性E. 以上均正确 实 选 答 案 ： E析： 出题很好22. 关于药物研发过程中的药理学研究，以下表述正确的是题目属性分析A. 包括临床前和临床试验研究 正 确 答 案 ： EB. 临床前药理研究包括药效学研究、一般药理学研究、药代动力学研究、新药毒

12、理学研究掌 握 程 度 ： 了解C. 临床前的药理研究应本着“安全、有效、质量可控”的基本原则难 易 程 度 ： 一般D. 新药临床试验分为、和期临床试验能 力 属 性 ： 创见性E. 以上均正确 实 选 答 案 ： E析： 出题很好23. 以下表述错误的是 题目属性分析A. 药物代谢动力学简称药动学 正 确 答 案 ： DB. 药动学研究药物的体内过程和速率过程 掌 握 程 度 ： 了解C. 代谢又称生物转化 难 易 程 度 ： 一般D. 代谢又称消除 能 力 属 性 ： 理解E. 药物的体内过程简称ADME 实 选 答 案 ： D析： 出题很好24. 以下表述错误的是 题目属性分析第 10

13、 页，共 18 页A. 绝大多数药物的跨膜转运方式是脂溶扩散 正 确 答 案 ： BB. 非解离型药物易发生离子障现象 掌 握 程 度 ： 熟悉C. 易化扩散加快药物的转运速率 难 易 程 度 ： 一般D. 主动转运耗能 能 力 属 性 ： 理解E. 主动转运可产生竞争性抑制现象 实 选 答 案 ： B析： 出题很好25. 有可能引起明显首过消除的给药途径是 题目属性分析A. 口服 正 确 答 案 ： AB. 静脉注射 掌 握 程 度 ： 掌握C. 肌内注射 难 易 程 度 ： 一般D. 皮下注射 能 力 属 性 ： 识记E. 静脉滴注 实 选 答 案 ： A析： 出题很好26. 影响药物药动

14、学特性的现象有 题目属性分析A. 离子障 正 确 答 案 ： EB. 首关效应 掌 握 程 度 ： 熟悉C. 再分布 难 易 程 度 ： 一般D. 肝肠循环 能 力 属 性 ： 理解E. 以上均有 实 选 答 案 ： E析： 出题很好27. 不属于药动学的参数是 题目属性分析A. 表观分布容积 正 确 答 案 ： BB. 效能 掌 握 程 度 ： 熟悉C. 血药浓度-时间曲线下面积 难 易 程 度 ： 较难D. 生物利用度 能 力 属 性 ： 理解E. 血浆清除率 实 选 答 案 ： D析： 容易混淆28. 关于零级动力学过程，以下表述正确的是 题目属性分析A. 是药物最常见的消除速率过程 正 确 答 案 ： CB. 单位时间内转运的百分比不变 掌 握 程 度 ： 熟悉C. 随剂量加大，半衰期可超比例延长 难 易 程 度 ： 较难D. 约经5个半衰期药物在体内清除近于完毕 能 力 属 性 ： 识记E. 等剂量等时间间隔给药，约经5个半衰期达稳态浓度实 选 答 案 ： A