1、单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版副标题样式* 1免疫调节 免疫调节n 机体为了对付数量大且能迅速繁殖的外来病原体，因此具有一个快速和强大的特异性免疫应答。免疫应答可以导致机体稳定状态的偏移。免疫系统具有强而有效的内部调节能力，以恢复机体的内环境稳定。免疫调节包括正向和负向调节。涉及免疫应答的整个过程，体现在分子、细胞、整体乃至群体等不同水平上。免疫调节的失误，可能导致免疫应答应答的异常，最终导致自身免疫病、超敏反应、持续感染和肿瘤等疾病的发生。单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版副标题样式* 3第一节抗原、抗体和补体成分的调节一、抗原对免疫应答的的调节和抗原竞争 n 抗原的分解、中
2、和及清除，直接制约特异性免疫应答的强度 .即随着抗原浓度的减少及消失，相应免疫应答的总体幅度逐渐下降 .结构相似的抗原具有相互干扰特异性抗体应答的能力 .如果要抑制或削弱针对某一抗原的特异性抗体应答 ,可以采用一个结构相似的抗原分子与之竞争。一、抗原对免疫应答的的调节和抗原竞争 n T细胞不识别完整的抗原分子 ,T细胞识别的是由 MHC分子提呈的抗原肽。如果能合成一些和天然抗原肽结构相似的肽段，这些肽段能和 MHC分子结合但不能被 T细胞识别，同样可去除或削弱特定 T细胞介导的免疫应答，其原理也是抗原竞争。 图 13.01 抗原对免疫应答的调节 二、抗体和抗原抗体复合物对抗体产生的调节 n 抗
3、体本身对特异性免疫应答具有负反馈调节功能。这一负反馈，首先是因为抗体数量增加后 ,加速了抗原的清除，从而降低了抗原浓度。同时，大量产生的抗体分子(Ab1)能诱发出抗独特型抗体 (Ab2)。这些 Ab2分子的抗原结合部位 , 识别并结合 B细胞抗原受体 BCR分子的 V区，其 Fc段则和 B细胞表面的 Fc受体（ FcgR -B）结合，由后者引发抑制性信号，终止 B细胞的分化和进一步分泌抗体。抗原抗体复合物也有此作用。 三、补体对 B细胞激活的调节 n 补体成分通过和细胞表面的补体受体结合而调节免疫应答。由于滤泡树突状细胞（ FDC）大量表达 C3b受体，因而能捕捉C3b-Ag-Ab复合分子，使之表达于 FDC表面，起着持续活化 B细胞的作用。 B细胞表面的 CD21分子即为辅助受体，配体是补体成分 C3d及 C3dg等。 C3d可以和抗原分子发生共价结合，当抗原 -C3d复合物分别和 BCR及CD21交联， CD21通过另一辅助受体 CD19分子活化胞内的蛋白酪氨酸激酶，促使 B细胞激活。 单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版副标题样式* 9第二节信号转导和分子水平的免疫调节一、免疫细胞激活信号转导中的反馈调节 n 蛋白质的磷酸化和脱磷酸化： 激酶和磷酸酶n Src家族蛋白激酶和受体分子胞内段酪氨酸的磷酸化
